PL14429B1 - Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. - Google Patents

Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. Download PDF

Info

Publication number
PL14429B1
PL14429B1 PL14429A PL1442929A PL14429B1 PL 14429 B1 PL14429 B1 PL 14429B1 PL 14429 A PL14429 A PL 14429A PL 1442929 A PL1442929 A PL 1442929A PL 14429 B1 PL14429 B1 PL 14429B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen
combustion
ammonia
gas
methyl alcohol
Prior art date
Application number
PL14429A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14429B1 publication Critical patent/PL14429B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze gaz z pieców koksowych jest obecnie waznym materjalem wyjscio¬ wym w przemysle syntetycznego amonja¬ ku. Gaz z pieców koksowych zawiera okolo 50% wodoru. W pewnych pro¬ cesach bezposrednio oddziela sie wo¬ dór od innych gazów, stanowiacych mieszanine zwana „gazem z pieców koksowych", skraplajac te inne pary zapomoca dostatecznego oziebienia. W in¬ nych procesach stosuje sie droge posred¬ nia, rozkladajac pare wodna zapomoca ze¬ laza rozgrzanego do czerwonosci, przy- czem zelazo zatrzymuje tlen, a gaz z pie¬ ców koksowych sluzy do redukcji otrzyma¬ nego tlenku zelaza.Wiadomo równiez, ze w procesach tych znaczna trudnosc sprawia otrzymywanie wodoru w stanie dostatecznie czystym, tak zeby nie zatruc katalizatorów, bardzo wrazliwych nawet na slady weglowodorów nienasyconych, a zwlaszcza acetyleno¬ wych, które moga pochodzic równiez z pie¬ ca koksowego. Dotyczy to równiez azotu, przeznaczonego do syntezy amonjaku.Azot ten powinien byc równiez bardzo czy¬ sty; otrzymuje sie go zwykle, spalajac w powietrzu czesc otrzymanego wodoru i skraplajac wode otrzymana jako produkt tego spalenia, albo tez skraplajac i desty¬ lujac powietrze atmosferyczne. Otrzymywa¬ nie azotu jednym lub drugim sposobem jestkosztowiie, poniewaz w pierwszym przy¬ padku spala sie duzojcennego wodoru, w drug^rh^zis kosziowfte. jest sprezanie po¬ wietrza oraz obsluga potrzebnych apara¬ tów, i W obu wymienionych procesach otrzy¬ mywania wodoru z gazu pieców koksowych otrzymuje sie mieszanine zmiennych ilosci metanu, etylenu, propylenu, etanu, tlenku wegla, bezwodnika weglowego, azotu i nie¬ co pozostalosci wodoru. Niektóre z tych gazów -mozna calkowicie lub czesciowo od¬ dzielic w celu otrzymywania innych pro¬ duktów albo ze wzgledów natury technicz¬ nej.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym wy¬ kryto, ze te mieszanine pozostalosci gazo¬ wych mozna zapomoca niecalkowitego spa¬ lania, prowadzonego w pewnych warun¬ kach, zuzytkowac do otrzymywania a- monjaku i alkoholu metylowego po doda¬ niu dowolnej ilosci wodoru.Calkowite spalenie tych gazów daloby oczywiscie kwas wetglowy, wode i azot.Wtedy oczywiscie latwoby mozna usunac wode i kwas weglowy sposobami znanemi, poczem pozostalby sam azot. W praktyce jednak takie calkowite spalenie nie da sie zastosowac, poniewaz wymagaloby czesto stosowania nadmiaru powietrza, skutkiem czego w otrzymanym azocie znajdowalby sie równiez tlen; z drugiej strony spalanie calkowite wymaga bardzo wysokich tem¬ peratur, które sprzyjaja tworzeniu sie tlenków azotu, szkodliwych dla dalsziego stosowania otrzymanych gazów.Zgodnie z wynalazkiem wykryto, ze zapomoca ostroznego spalania z iloscia po¬ wietrza bardzo niedostateczna, prowadzo¬ nego zreszta w pewnych warunkach, z ga¬ zów pozostalosciowych, pochodzacych od fabrykacji wodoru z gazu pieców kokso¬ wych, mozna otrzymac gaz ubogi, bardzo bogaty w aaot, zawierajacy oprócz wodoru tlenek wegla i nieco C02, którego mozna sie latwo pozbyc, lecz pozbawiony weglo¬ wodorów, wystepujacych w nim jedynie w postaci sladów, nie dajacych sie oznaczyc ilosciowo, których mozna sie równiez po¬ zbyc.Istotnie mozna gazy pozostalosciowe porównac z paliwem, przeznaczonem do przetwarzania na inna palna mieszanine gazowa zapomoca spalania niecalkowitego, jak sie to robi z weglem lub koksem w czadnicach. Otrzymany ubogi gaz bedzie jednak bogatszy w wodór niz ubogi igaz z wegla lub koksu, dzieki obecnosci znacznej ilosci metanu, zawartego w mieszaninie pierwotnej* Pod dzialaniem ciepla weglo¬ wodory te rozkladaja sie na wodór i we¬ giel, a doswiadczenia wykazaly, ze cho¬ ciaz tylko czesc wodoru jest utleniona, a czesc pozostaje w stanie wolnym, to cala ilosc wegla przetworzona jest na tlenek wegla, którego znowu nieznaczna ilosc u- tleniona jest na dwutlenek.Gdyby pracowac bez specjalnych o- stroznosci, to stwierdzonoby slady tlenku azotu, lecz w ilosciach nie tak duzych, jak W przypadku spalania calkowitego.Wykryto, ze podczas spalania niecal¬ kowitego mozna uniknac tworzenia sie tlenków azotu, pracujac w pewnych warun¬ kach opisanych ponizej, ale zato w gazach pozostaja nie dajace sie oznaczyc iloscio¬ wo slady weglowodorów nienasyconych, zwlaszcza acetylenowych, równiez szkodli¬ wych dla katalizy amonjaku, których la¬ two sie pozbyc przez dysocjacje w wyso¬ kiej temperaturze w obecnosci opilków ze¬ laza, chromu lub niklu albo lepiej stopu tych metali.Po osiagnieciu wlasciwych warunków wytwarzania mieszaniny bogatej w azot, otrzymuje sie mieszanine azotu, wodoru i tlenku ivegla. Azot i wodór sa odpowied¬ nie do syntezy amonjaku, tlenek wegla mozna usunac zapomoca znanego procesu, przetwarzajac go czesciowo na alkohol me¬ tylowy, który sie skrapla, czesciowo «as na metan, gaz nie wywierajacy praktycz- — 2 —nie wplywu na katalize amonjaku, w prze¬ ciwienstwie do zachowania sie w tym przy¬ padku weglowodorów nienasyconych.Do wykonania niniejszego sposobu sluzy urzadzenie przedstawione na ry¬ sunku.Pozostalosci gazowe, otrzymane przy fabrykacji wodoru z gazów pieców kokso¬ wych, wdmuchiwane przez sprezarke 1* miesza sie z odpowiednia iloscia powietrza, wdmuchiwanego przez sprezarke V, i mie¬ szanine wprowadza sie do wiezy 2 lub gaz- nicy, napelnionej materjalem ogniotrwa¬ lym w malych kawalkach, utrzymywanym w temperaturze dostatecznie wysokiej cie¬ plem samej reakcji. Szybkosc doplywu mieszaniny gazowej reguluje sie tak, zeby spalanie bylo bezplomieniowe przy wlocie do gaznicy i odbywalo sie przedewszyst- kiem w szczelinach materjalu ogniotrwa¬ lego.Nastepnie gorace gazy przechodza do wiezy 3, usuwajacej slady weglowodorów nienasyconych.Potem gazy chlodzi sie zapomoca zra¬ szania woda w skruberze 4, nastepnie prze¬ chodza one do skrubera 5, zraszanego roz¬ tworem amonjaku. Ostateczne przemycie oczyszczona woda w wiezy 6 rozpuszcza ostatnie slady amon jaku porwane przez gaz.Pompa 7 wprawia w obieg roztwór a- monjaku, który przechodzi przez kadz 8, dokad doplywa swiezy roztwór w sposób ciagly, przyczem w dowolnym punkcie o- biegu umieszcza sie oczyszczalnik stoso¬ wanego roztworu.Spalanie prowadzi sie glównie, regu¬ lujac stosunkowe ilosci gazu i powietrza oraz temperature wnetrza czadnicy tak, zeby nie wytwarzac tlenków azotu. W tym celu wystarczy, zeby zawartosc C02 w ga¬ zach, uchodzacych z wiezy spalania, nie przekraczala .pewnego maksimum, zmien¬ nego w zaleznosci od skladu gazu pierwot¬ nego, lecz zawsze zblizanego do 4 — 5% (analiza zrobiona nej).Np. stosujac dzie: co2 o2 C„F„ CO H2 CHt N2 l JX igaz skropleniu pary wod- poczatteowy o skla- 0 2,4 0,7 7,5 10,4 65 14 100,00 reakcje prowadzi sie tak, zeby otrzymac przy wylocie z aparatu spalajacego gaz o skladzie: co2 o2 CnHu CO H2 CH4 4,6 0 slady nie dajace sie o- kreslic ilosciowo 11,8 16 0 N9 67,5 100,00 Mieszanina ta nie zawiera nawet sla¬ dów tlenowych zwiazków azotu. Slady we¬ glowodorów nienasyconych zwlaszcza we¬ glowodorów acetylenowych, znajdujace sie w gazie po spaleniu, usuwa sie zapo¬ moca rozkladu katalitycznego w wysokiej temperaturze w obecnosci opilków zelaza, niklu albo chromu albo korzystnie w obec¬ nosci stopu tych trzech metali.Gazy uwalnia sie od zawartego w nich C02 zapomoca przemywania roztworem amoniakalnym, a nastepnie czysta woda, w celu rozpuszczenia porwanego amonjaku.Gazy sa wtedy odpowiednie do zmiesza¬ nia z wodorem, przeznaczonym do synte¬ zy alkoholu metylowego i amonjaku. — 3 — PL

Claims (4)

  1. Z a s t r z e z e n i a p a t e n t o w e. 1. Sposób otrzymywania mieszaniny a- zotu, wodoru i tlenku wegla z gazu pie¬ ców koksowych do syntezy amonjaku i al¬ koholu metylowego, znamienny tern, ze ga¬ zy pozostale po otrzymywaniu wodoru z ga¬ zu pieców koksowych lacznie z okreslona u- przednio iloscia powietrza poddaje sie nie¬ calkowitemu spalaniu, przyczem otrzymu¬ je sie mieszanine gazowa zdatna do jedno¬ czesnej syntezy amon jaku i alkoholu me¬ tylowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. lf znamien¬ ny tern, ze doplyw powietrza spalania tak sie reguluje, zeby zawartosc dwutlenku wegla w mieszaninie gazowej, otrzymanej po spalaniu, wynosila 4 do 5%.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tern, ze gazy pozostale po otrzymywa¬ niu wodoru, po uprzedniem odpowiedniem zmieszaniu ich z powietrzem, wdmuchuje sie do dolnej czesci wiezy (2), napelnionej drobnemi kawalkami ogniotrwalego mate- rjalu tak, iz nastepuje spalanie bezplomie- niowe, poczem gazy spalania wprowadza sie do dalszej wiezy (3), w celu usuniecia zawartych w nich sladów weglowodorów nienasyconych, a nastepnie przeprowadza sie je przez skruber (4), w celu oziebienia wioda, potem przez dalszy skruber (5) — w celu potraktowania amonjakiem, a wreszcie przez ostatni skruber (6) —- w ce¬ lu dalszego potraktowania czysta woda.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze amonjak, doplywajacy bez przerwy do zbiornika (8), wprawia sie zapomoca pompy w obieg kolowy, w którym w odpo¬ wiedniem miejscu wlaczone jest urzadze¬ nie do oczyszczania stosowanego roztworu. S ociete Anonyme Compagnie de Bethune. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy.t)o opisu patentowego Nr 14429. bruk L. Boguslawskiego 1 Skt, Warszawa. PL
PL14429A 1929-06-20 Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. PL14429B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14429B1 true PL14429B1 (pl) 1931-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016524654A5 (pl)
CN102256895B (zh) 处理来自与合成气生产方法联合的脱气器的气体混合物的方法和进行该方法的装置
US10988378B2 (en) Pilot plant for chemical looping hydrogen generation using single-column packed bed and hydrogen generation method
RU2014113703A (ru) Способ сухого тушения кокса с помощью диоксида углерода с последующим использованием образующегося монооксида углерода
RU2561077C2 (ru) Способ получения водорода из углеводородного сырья
PL14429B1 (pl) Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego.
JPH10506951A (ja) ガス化ガスからのアンモニアの除去方法
CA1093823A (en) Process for prevention of condensation during transport of hot, crude coke-oven gas to its place of use
TW201441146A (zh) 含硫材料的燃燒器
CN114225680A (zh) 用二氧化碳催化转化产物脱除窑炉尾气中氮氧化物的方法
US1929665A (en) Apparatus for dissociating hydrocarbon gases
GB1354073A (en) Process and apparatus for the oxygenative cracking of hydrocarbons
JP7779865B2 (ja) 酸素炎の存在下で炭素源および水素源から合成ガスを生成するための方法および反応器
EA022439B1 (ru) Способ производства синтез-газа
GB314432A (en) Treating coke oven gas
JPS6039050B2 (ja) メタノ−ルの製造方法
GB1569639A (en) Process for the decomposition of ammonia vapours having a high content of hydrogen sulphide
JPS6128446A (ja) 不活性ガスの製法
US2589810A (en) Process for preparing gas atmosphere
RU2740755C1 (ru) Способ получения водородсодержащего газа из природного газа и перегретого пара и устройство для его осуществления
GB675884A (en) Process and apparatus for the preparation of town gas having a low carbon monoxide content
RU1791447C (ru) Способ модификации состава высокотемпературных технических газов
CN118853214A (zh) 一种不完全氧化供热同时副产富氢还原气的炼焦工艺
SU7502A1 (ru) Способ получени водорода или азотоводородных смесей из углеводородов или газовых смесей
SU923948A1 (ru) Способ получения аммиака 1