PL14429B1 - Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14429B1 PL14429B1 PL14429A PL1442929A PL14429B1 PL 14429 B1 PL14429 B1 PL 14429B1 PL 14429 A PL14429 A PL 14429A PL 1442929 A PL1442929 A PL 1442929A PL 14429 B1 PL14429 B1 PL 14429B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- combustion
- ammonia
- gas
- methyl alcohol
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 36
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000000571 coke Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- -1 ethylene, propylene, ethane Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze gaz z pieców koksowych jest obecnie waznym materjalem wyjscio¬ wym w przemysle syntetycznego amonja¬ ku. Gaz z pieców koksowych zawiera okolo 50% wodoru. W pewnych pro¬ cesach bezposrednio oddziela sie wo¬ dór od innych gazów, stanowiacych mieszanine zwana „gazem z pieców koksowych", skraplajac te inne pary zapomoca dostatecznego oziebienia. W in¬ nych procesach stosuje sie droge posred¬ nia, rozkladajac pare wodna zapomoca ze¬ laza rozgrzanego do czerwonosci, przy- czem zelazo zatrzymuje tlen, a gaz z pie¬ ców koksowych sluzy do redukcji otrzyma¬ nego tlenku zelaza.Wiadomo równiez, ze w procesach tych znaczna trudnosc sprawia otrzymywanie wodoru w stanie dostatecznie czystym, tak zeby nie zatruc katalizatorów, bardzo wrazliwych nawet na slady weglowodorów nienasyconych, a zwlaszcza acetyleno¬ wych, które moga pochodzic równiez z pie¬ ca koksowego. Dotyczy to równiez azotu, przeznaczonego do syntezy amonjaku.Azot ten powinien byc równiez bardzo czy¬ sty; otrzymuje sie go zwykle, spalajac w powietrzu czesc otrzymanego wodoru i skraplajac wode otrzymana jako produkt tego spalenia, albo tez skraplajac i desty¬ lujac powietrze atmosferyczne. Otrzymywa¬ nie azotu jednym lub drugim sposobem jestkosztowiie, poniewaz w pierwszym przy¬ padku spala sie duzojcennego wodoru, w drug^rh^zis kosziowfte. jest sprezanie po¬ wietrza oraz obsluga potrzebnych apara¬ tów, i W obu wymienionych procesach otrzy¬ mywania wodoru z gazu pieców koksowych otrzymuje sie mieszanine zmiennych ilosci metanu, etylenu, propylenu, etanu, tlenku wegla, bezwodnika weglowego, azotu i nie¬ co pozostalosci wodoru. Niektóre z tych gazów -mozna calkowicie lub czesciowo od¬ dzielic w celu otrzymywania innych pro¬ duktów albo ze wzgledów natury technicz¬ nej.Zgodnie z wynalazkiem niniejszym wy¬ kryto, ze te mieszanine pozostalosci gazo¬ wych mozna zapomoca niecalkowitego spa¬ lania, prowadzonego w pewnych warun¬ kach, zuzytkowac do otrzymywania a- monjaku i alkoholu metylowego po doda¬ niu dowolnej ilosci wodoru.Calkowite spalenie tych gazów daloby oczywiscie kwas wetglowy, wode i azot.Wtedy oczywiscie latwoby mozna usunac wode i kwas weglowy sposobami znanemi, poczem pozostalby sam azot. W praktyce jednak takie calkowite spalenie nie da sie zastosowac, poniewaz wymagaloby czesto stosowania nadmiaru powietrza, skutkiem czego w otrzymanym azocie znajdowalby sie równiez tlen; z drugiej strony spalanie calkowite wymaga bardzo wysokich tem¬ peratur, które sprzyjaja tworzeniu sie tlenków azotu, szkodliwych dla dalsziego stosowania otrzymanych gazów.Zgodnie z wynalazkiem wykryto, ze zapomoca ostroznego spalania z iloscia po¬ wietrza bardzo niedostateczna, prowadzo¬ nego zreszta w pewnych warunkach, z ga¬ zów pozostalosciowych, pochodzacych od fabrykacji wodoru z gazu pieców kokso¬ wych, mozna otrzymac gaz ubogi, bardzo bogaty w aaot, zawierajacy oprócz wodoru tlenek wegla i nieco C02, którego mozna sie latwo pozbyc, lecz pozbawiony weglo¬ wodorów, wystepujacych w nim jedynie w postaci sladów, nie dajacych sie oznaczyc ilosciowo, których mozna sie równiez po¬ zbyc.Istotnie mozna gazy pozostalosciowe porównac z paliwem, przeznaczonem do przetwarzania na inna palna mieszanine gazowa zapomoca spalania niecalkowitego, jak sie to robi z weglem lub koksem w czadnicach. Otrzymany ubogi gaz bedzie jednak bogatszy w wodór niz ubogi igaz z wegla lub koksu, dzieki obecnosci znacznej ilosci metanu, zawartego w mieszaninie pierwotnej* Pod dzialaniem ciepla weglo¬ wodory te rozkladaja sie na wodór i we¬ giel, a doswiadczenia wykazaly, ze cho¬ ciaz tylko czesc wodoru jest utleniona, a czesc pozostaje w stanie wolnym, to cala ilosc wegla przetworzona jest na tlenek wegla, którego znowu nieznaczna ilosc u- tleniona jest na dwutlenek.Gdyby pracowac bez specjalnych o- stroznosci, to stwierdzonoby slady tlenku azotu, lecz w ilosciach nie tak duzych, jak W przypadku spalania calkowitego.Wykryto, ze podczas spalania niecal¬ kowitego mozna uniknac tworzenia sie tlenków azotu, pracujac w pewnych warun¬ kach opisanych ponizej, ale zato w gazach pozostaja nie dajace sie oznaczyc iloscio¬ wo slady weglowodorów nienasyconych, zwlaszcza acetylenowych, równiez szkodli¬ wych dla katalizy amonjaku, których la¬ two sie pozbyc przez dysocjacje w wyso¬ kiej temperaturze w obecnosci opilków ze¬ laza, chromu lub niklu albo lepiej stopu tych metali.Po osiagnieciu wlasciwych warunków wytwarzania mieszaniny bogatej w azot, otrzymuje sie mieszanine azotu, wodoru i tlenku ivegla. Azot i wodór sa odpowied¬ nie do syntezy amonjaku, tlenek wegla mozna usunac zapomoca znanego procesu, przetwarzajac go czesciowo na alkohol me¬ tylowy, który sie skrapla, czesciowo «as na metan, gaz nie wywierajacy praktycz- — 2 —nie wplywu na katalize amonjaku, w prze¬ ciwienstwie do zachowania sie w tym przy¬ padku weglowodorów nienasyconych.Do wykonania niniejszego sposobu sluzy urzadzenie przedstawione na ry¬ sunku.Pozostalosci gazowe, otrzymane przy fabrykacji wodoru z gazów pieców kokso¬ wych, wdmuchiwane przez sprezarke 1* miesza sie z odpowiednia iloscia powietrza, wdmuchiwanego przez sprezarke V, i mie¬ szanine wprowadza sie do wiezy 2 lub gaz- nicy, napelnionej materjalem ogniotrwa¬ lym w malych kawalkach, utrzymywanym w temperaturze dostatecznie wysokiej cie¬ plem samej reakcji. Szybkosc doplywu mieszaniny gazowej reguluje sie tak, zeby spalanie bylo bezplomieniowe przy wlocie do gaznicy i odbywalo sie przedewszyst- kiem w szczelinach materjalu ogniotrwa¬ lego.Nastepnie gorace gazy przechodza do wiezy 3, usuwajacej slady weglowodorów nienasyconych.Potem gazy chlodzi sie zapomoca zra¬ szania woda w skruberze 4, nastepnie prze¬ chodza one do skrubera 5, zraszanego roz¬ tworem amonjaku. Ostateczne przemycie oczyszczona woda w wiezy 6 rozpuszcza ostatnie slady amon jaku porwane przez gaz.Pompa 7 wprawia w obieg roztwór a- monjaku, który przechodzi przez kadz 8, dokad doplywa swiezy roztwór w sposób ciagly, przyczem w dowolnym punkcie o- biegu umieszcza sie oczyszczalnik stoso¬ wanego roztworu.Spalanie prowadzi sie glównie, regu¬ lujac stosunkowe ilosci gazu i powietrza oraz temperature wnetrza czadnicy tak, zeby nie wytwarzac tlenków azotu. W tym celu wystarczy, zeby zawartosc C02 w ga¬ zach, uchodzacych z wiezy spalania, nie przekraczala .pewnego maksimum, zmien¬ nego w zaleznosci od skladu gazu pierwot¬ nego, lecz zawsze zblizanego do 4 — 5% (analiza zrobiona nej).Np. stosujac dzie: co2 o2 C„F„ CO H2 CHt N2 l JX igaz skropleniu pary wod- poczatteowy o skla- 0 2,4 0,7 7,5 10,4 65 14 100,00 reakcje prowadzi sie tak, zeby otrzymac przy wylocie z aparatu spalajacego gaz o skladzie: co2 o2 CnHu CO H2 CH4 4,6 0 slady nie dajace sie o- kreslic ilosciowo 11,8 16 0 N9 67,5 100,00 Mieszanina ta nie zawiera nawet sla¬ dów tlenowych zwiazków azotu. Slady we¬ glowodorów nienasyconych zwlaszcza we¬ glowodorów acetylenowych, znajdujace sie w gazie po spaleniu, usuwa sie zapo¬ moca rozkladu katalitycznego w wysokiej temperaturze w obecnosci opilków zelaza, niklu albo chromu albo korzystnie w obec¬ nosci stopu tych trzech metali.Gazy uwalnia sie od zawartego w nich C02 zapomoca przemywania roztworem amoniakalnym, a nastepnie czysta woda, w celu rozpuszczenia porwanego amonjaku.Gazy sa wtedy odpowiednie do zmiesza¬ nia z wodorem, przeznaczonym do synte¬ zy alkoholu metylowego i amonjaku. — 3 — PL
Claims (4)
- Z a s t r z e z e n i a p a t e n t o w e. 1. Sposób otrzymywania mieszaniny a- zotu, wodoru i tlenku wegla z gazu pie¬ ców koksowych do syntezy amonjaku i al¬ koholu metylowego, znamienny tern, ze ga¬ zy pozostale po otrzymywaniu wodoru z ga¬ zu pieców koksowych lacznie z okreslona u- przednio iloscia powietrza poddaje sie nie¬ calkowitemu spalaniu, przyczem otrzymu¬ je sie mieszanine gazowa zdatna do jedno¬ czesnej syntezy amon jaku i alkoholu me¬ tylowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. lf znamien¬ ny tern, ze doplyw powietrza spalania tak sie reguluje, zeby zawartosc dwutlenku wegla w mieszaninie gazowej, otrzymanej po spalaniu, wynosila 4 do 5%.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tern, ze gazy pozostale po otrzymywa¬ niu wodoru, po uprzedniem odpowiedniem zmieszaniu ich z powietrzem, wdmuchuje sie do dolnej czesci wiezy (2), napelnionej drobnemi kawalkami ogniotrwalego mate- rjalu tak, iz nastepuje spalanie bezplomie- niowe, poczem gazy spalania wprowadza sie do dalszej wiezy (3), w celu usuniecia zawartych w nich sladów weglowodorów nienasyconych, a nastepnie przeprowadza sie je przez skruber (4), w celu oziebienia wioda, potem przez dalszy skruber (5) — w celu potraktowania amonjakiem, a wreszcie przez ostatni skruber (6) —- w ce¬ lu dalszego potraktowania czysta woda.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze amonjak, doplywajacy bez przerwy do zbiornika (8), wprawia sie zapomoca pompy w obieg kolowy, w którym w odpo¬ wiedniem miejscu wlaczone jest urzadze¬ nie do oczyszczania stosowanego roztworu. S ociete Anonyme Compagnie de Bethune. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy.t)o opisu patentowego Nr 14429. bruk L. Boguslawskiego 1 Skt, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14429B1 true PL14429B1 (pl) | 1931-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016524654A5 (pl) | ||
| CN102256895B (zh) | 处理来自与合成气生产方法联合的脱气器的气体混合物的方法和进行该方法的装置 | |
| US10988378B2 (en) | Pilot plant for chemical looping hydrogen generation using single-column packed bed and hydrogen generation method | |
| RU2014113703A (ru) | Способ сухого тушения кокса с помощью диоксида углерода с последующим использованием образующегося монооксида углерода | |
| RU2561077C2 (ru) | Способ получения водорода из углеводородного сырья | |
| PL14429B1 (pl) | Sposób otrzymywania azotu, tlenku wegla i wodoru z gazu pieców koksowych do syntezy amonjaku i alkoholu metylowego. | |
| JPH10506951A (ja) | ガス化ガスからのアンモニアの除去方法 | |
| CA1093823A (en) | Process for prevention of condensation during transport of hot, crude coke-oven gas to its place of use | |
| TW201441146A (zh) | 含硫材料的燃燒器 | |
| CN114225680A (zh) | 用二氧化碳催化转化产物脱除窑炉尾气中氮氧化物的方法 | |
| US1929665A (en) | Apparatus for dissociating hydrocarbon gases | |
| GB1354073A (en) | Process and apparatus for the oxygenative cracking of hydrocarbons | |
| JP7779865B2 (ja) | 酸素炎の存在下で炭素源および水素源から合成ガスを生成するための方法および反応器 | |
| EA022439B1 (ru) | Способ производства синтез-газа | |
| GB314432A (en) | Treating coke oven gas | |
| JPS6039050B2 (ja) | メタノ−ルの製造方法 | |
| GB1569639A (en) | Process for the decomposition of ammonia vapours having a high content of hydrogen sulphide | |
| JPS6128446A (ja) | 不活性ガスの製法 | |
| US2589810A (en) | Process for preparing gas atmosphere | |
| RU2740755C1 (ru) | Способ получения водородсодержащего газа из природного газа и перегретого пара и устройство для его осуществления | |
| GB675884A (en) | Process and apparatus for the preparation of town gas having a low carbon monoxide content | |
| RU1791447C (ru) | Способ модификации состава высокотемпературных технических газов | |
| CN118853214A (zh) | 一种不完全氧化供热同时副产富氢还原气的炼焦工艺 | |
| SU7502A1 (ru) | Способ получени водорода или азотоводородных смесей из углеводородов или газовых смесей | |
| SU923948A1 (ru) | Способ получения аммиака 1 |