PL142984B1 - Method of production of polyphenylene oxide - Google Patents

Method of production of polyphenylene oxide Download PDF

Info

Publication number
PL142984B1
PL142984B1 PL1984250733A PL25073384A PL142984B1 PL 142984 B1 PL142984 B1 PL 142984B1 PL 1984250733 A PL1984250733 A PL 1984250733A PL 25073384 A PL25073384 A PL 25073384A PL 142984 B1 PL142984 B1 PL 142984B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyphenylene oxide
solvent
xylenol
reaction
liquid
Prior art date
Application number
PL1984250733A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250733A1 (en
Inventor
Irena Penczek
Jan Bialy
Zbigniew Dobkowski
Original Assignee
Enichem Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Enichem Spa filed Critical Enichem Spa
Publication of PL250733A1 publication Critical patent/PL250733A1/xx
Publication of PL142984B1 publication Critical patent/PL142984B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/44Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols by oxidation of phenols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest ulepszony sposób wytwarzania politlenku fenylenu przez utle¬ niajaoa polimeryzacje 2,6-ksylenolu.Politlenek fenylenu Jest cennym polimerem termoplastycznym stosowanym w wielu dziedzi¬ nach, wytwarzanym przez utleniajaca polimeryzaoje 2,6-ksylenolu. W zasadzie polimeryzaoje taka prowadzi sie z udzialem tlenu, z zastosowaniem soli miedziowych skompleksowanyoh z zasa¬ da organiczna, w cieklym srodowisku reakcji, w którym powstaly politlenek fenylenu wytraca sie.Przy wytwarzaniu politlenku fenylenu wystepuja problemy zwiazane z kontrola stopnia po¬ limeryzacji 2,6-ksylenolu w czasie. Kontrola taka jest niezbedna, aby mozna bylo uzyskac po¬ litlenek fenylenu o masie czasteczkowej w pozadanym zakresie.Obecnie przebieg utleniajacej polimeryzacji 2,6-ksylenolu kontroluje sie mierzac obje¬ tosc zaabsorbowanego tlenu w czasie, lub oznaczajac, zwlaszcza metodami chromatograficznymi, spadek w czasie stezenia 2,6-ksylenolu w mieszaninie reakcyjnej. Taki sposób postepowania, jakkolwiek posiadajacy zalete zwiazana z szybkim wykonaniem oznaczenia, umozliwia okreslenie jedynie szybkosci reakcji polimeryzacji, nie daje jednak zadnych dokladnych wskazan odnosnie masy czasteczkowej wytwarzanego politlenku fenylenu.Znane sa inne jeszcze metody sledzenia przebiegu polimeryzacji 2,6-ksylenolu, oparte na wiskozymetrycznyoh pomiarach politlenku fenylenu. Zgodnie z takimi znanymi sposobami w róz¬ nych okresach czasu pobiera sie próbki mieszaniny reakcyjnej, po czym katalizator dezaktywu- je sie, a próbki przemywa sie, suszy i uzyskany polimer wazy sie z dokladnosoia 0,0002 g.Zwazony polimer rozpuszcza sie w rozpuszczalniku, po czym oznacza sie lepkosc roztworu. Me¬ toda ta umozliwia oznaczenie masy czasteczkowej politlenku fenylenu, jednak czas niezbedny do wykonania pomiaru jest bardzo dlugi /rzedu 1-2 godzin/, oo uniemozliwia skuteczne regu¬ lowanie przebiegu reakcji polimeryzacji 2,6-ksylenolu.2 1*l2 964 Istnieje v zwiazku z tym potrzeba opracowania procesu utleniajacej polimeryzacji 2,6- ksylenolu umozliwiajacego okreslanie zmian masy czasteczkowej politlenku fenylenu w czasie reakcji w sposób na tyle szybki, aby mozna bylo skutecznie regulowac jej przebieg* Zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania politlenku fenylenu polega na tym, ze tlen lub gaz zawierajacy tlen czasteczkowy wprowadza sie do oieklego srodowiska reakcji bedacego rozpuszczalnikiem 2,6—ksylenolu i katalizatora stanowiacego sól miedziowa skompleksowana z zasada organiczna, lecz nie bedacego lub zasadniczo nie bedacego rozpuszczalnikiem poli¬ tlenku fenylenu, w czasie reakcji pobiera sie próbki mieszaniny reakcyjnej, które poddaje sie dzialaniu cieklego rozpuszczalnika zdolnego do rozpuszczenia politlenku fenylenu i przerwania wzrostu makroczasteczek, az do uzyskania klarownego i jednorodnego roztworu, mierzy sie czas przeplywu tak otrzymanego roztworu przez kapilarny wiskozymetr.rurkowy i oznacza lepkosc i/lub mase czasteczkowa politlenku fenylenu przez porównanie z wartosciami wzorcowymi oraz przeprowadza sie korekty przebiegu reakcji utleniajacej polimeryzacji 2,6— ksylenolu na podstawie tak oznaczonyoh wartosoi lepkosci i/lub masy czasteczkowej poli¬ tlenku fenylenu.Katalizatorem stosowanym w utleniajacej polimeryzacji 2,6-ksylenolu jest zazwyczaj chlorek miedziowy skompleksowany z zasada organiczna, np. pirydyna* Cieklym srodowiskiem reakcji stosowanym w procesie tej polimeryzacji jest rozpusz¬ czalnik zdolny do rozpuszczania 2,6—ksylenolu oraz kompleksu katalitycznego, nie jest na¬ tomiast zdolny, lub zasadniczo nie jest zdolny do rozpuszczenia politlenku fenylenu. Jako ciekle srodowisko stosowac mozna np. mieszanine weglowodoru aromatycznego i alkoholu ali¬ fatycznego, taka jak mieszanine toluenu i alkoholu etylowego.Temperature reakcji polimeryzacji utrzymuje sie zazwczaj ponizej 30 C.Ciekly rozpuszczalnik niezbedny do rozpuszczenia politlenku fenylenu musi równiez przerywac wzrost makroczasteczek politlenku fenylenu i umozliwiac otrzymywanie klarownego jednorodnego roztworu* Dzialanie przerywajace wzrost makroczasteczek politlenku fenylenu wykazywane przez ten ciekly rozpuszczalnik moze byc równiez zwiazane z jego zdolnoscia do wiazania konców makroczasteczek, albo ze zdolnoscia do rozkladania lub dezaktywowania w inny dowolny sposób katalizatora.Do rozpuszczalników spelniajacych te wymagania przykladowo naleza chlorowane weglo¬ wodory alifatyczne lub mieszaniny weglowodorów aromatycznych z kwasami organicznymi lub mineralnymi* Do konkretnych przykladów nalezy trójchloroetylen, chloroform oraz ciekle weglowodory aromatyczne zawierajace co najmniej 1$ wagowy kwasu ootowego lub kwasu solne¬ go.Taki ciekly rozpuszczalnik stosuje sie dogodnie w ilosci 5- 20 czesci objetosciowych, korzystnie okolo 10 czesci objetosciowych, na kazda czesc objetosciowa próbki pobranej z mieszaniny reakcyjnej. Po dodaniu cieklego rozpuszczalnika do pobranej próbki uzyskana mieszanine miesza sie, korzystnie w temperaturze pokojowej lub w temperaturze zblizonej do temperatury pokojowej /20 - 25 C/, az do uzyskania klarownego jednorodnego roztworu, stosowalnego w oznaczeniach wiskozymetryoznych* Pomiary wiskozymetryozne wykonuje sie w kapilarnym wiskozymetrze rurkowym, np* typu Ubbelhode'a lub w innym wiskozymetrze podobnego typu, po uprzednim wyskalowaniu rurki wiskozymetru kapilarnego za pomoca próbek uzyskanych przy prowadzeniu reakcji polimeryza¬ cji w warunkach wzorcowych* V szczególnosci dla dokladnego wykonania pomiaru nalezy dobrac rurke kapilarna o takich wymiaraoh /srednica 1 dlugosc/, aby ozas przeplywu rozpuszczalnika nie zawierajace¬ go rozpuszozonego polimeru wynosil nie mniej niz okolo k3 sekundy* Pomiary wiskozymetryczne wykonuje sie ponadto dogodnie w temperaturze pokojowej lub w temperaturze zblizonej do pokojowej, np* w 23r- 0,2°C*142 984 3 V wyniku takiej kalibracji uzyskuje sie dane wzorcowe, np. w formie wykresu przedsta¬ wiajacego korelacje miedzy czasami przeplywu roztworów polimeru przez rurke kapilarna i wartosciami lepkosci i/lub masy czasteczkowej tego samego polimeru* V miare postepu utleniajacej polimeryzaoji 2,6-ksylenolu zwieksza sie lepkosc roztwo¬ rów pobranych próbek rozpuszczonych w wybranym cieklym rozpuszczalniku, czego rezultatem jest zwiekszenie sie czasu przeplywu tyoh roztworów przez rurke kapilarna wiskozymetru. V rezultacie mozliwe staje sie wyznaczenie zaleznosci miedzy czasem przeplywu przez rurke kapilarna i wzrostem masy czasteczkowej politlenku fenylenu, oo z kolei zapewnia dokladna i szybka kontrole reakcji utleniaJaoej polimeryzaoji 2,6-ksylenolu /czas pomiaru wynosi od okolo 3 do 8 minut/ i w efekoie skuteczne regulowanie jej przebiegu* Vynalazek ilustruja nastepujaoe przyklady.Przyklad I. V reaktorze do polimeryzaoji umieszcza sie 190 ozesoi wagowych toluenu, 50 czesci wagowych etanolu, 0,15 ozesoi wagowych chlorku miedziowego 1 8 ozesoi wagowych morfoliny. Mieszanine doprowadza sie do temperatury 25 C i wprowadza sie peche¬ rzykami gazowy tlen* Z kola! rozpoczyna sie powolna 1 stopniowe dodawanie 38 ozesoi wago¬ wych 2,6-ksylenolu przy równoczesnym regulowaniu temperatury, tak aby byla ona nizsza niz okolo 30 C. Po dodaniu oalego 2,6-ksylenolu pobiera sie oo 30 minut próbki po 2 ml miesza¬ niny reakcyjnej, Do kazdej pobranej próbki dodaje sie 20 ml chloroformu 1 uzyskana miesza¬ nine miesza' sie do oalkowitego rozpuszczenia politlenku fenylenu i otrzymania klarownego jednorodnego roztworu. Poroje takiego roztworu wprowadza sie do wiskozymetru Ubbelhode'a nr 1, termostatowanego w temperaturze 23^0,2 C, przy czym mierzy sie czas przeplywu badane¬ go roztworu przez rurke kapilarna wiskozymetru* Czas przeplywu samego rozpuszczalnika dla tego konkretnego typu wiskozymetru jest wiekszy niz k3 sekundy* V tablicy podano czasy przeplywu przez rurke kapilarna wiskozymetru roztworów otrzyma¬ nych z próbek pobranych z mieszaniny reakoyjnej w regularnych odstepach czasu, mierzonego od momentu dodania oalkowitej ilosci 2,6-ksylenolu* V tej samej tablicy podano równiez od* powiednie wartosoi lepkosci granioznej politlenku fenylenu, uzyskane z danych wzorcowych.Tablica Próbka nr Czas polimeryzacji od zakonczenia dodawania 2.6-ksylenolu /minuty/ Czas przeplywu roztworu próbki /sekundy/ Lepkosc graniczna politlenku fenylenu 30 60 90 70 80 85,1 0,32 0,45 0,52 Przyklad II. 2,6-ksylenol polimeryzuje sie tak jak w przykladzie I. Pierwsza próbke pobiera sie w momencie zakonozenia dodawania 2,6-ksylenolu, a kolejne próbki w od¬ stepach czasu oo 30 minut* Kazda pobrana próbke o objetosci Zf6 ml umieszcza sie w kolbie Erlenmeyer*a, dodaje sie 20 ml trójchloroetylenu i mieszanine miesza sie az do calkowitego rozpuszczenia politlenku fenylenu i otrzymania klarownego Jednorodnego roztworu. Tak uzyska* ny roztwór umieszcza sie w wiskozymetrze Ubbelhode'a nr 1 termostatowanym w temperaturze 23^0,2 C, mierzac nastepnie czas przeplywu badanego roztworu przez rurke kapilarna. Czas przeplywu samego rozpuszczalnika dla tego konkretnego typu wiskozymetru wynosi kjf6 sekundy.Czas przeplywu próbki pobranej 90 minut po zakonczeniu dodawania 2,6-ksylenolu wynosi 82,2 sekundy. Lepkosc graniczna politlenku fenylenu wyznaczona na podstawie danych wzorcowych wynosi 0,52 dl/g.k ik2 98** Zastrzezenia patentowa 1* Sposób wytwarzania politlenku fenylenu, znamienny tym, ze tlen lub gaz zawierajacy tlen czasteczkowy wprowadza sie do cieklego srodowiska reakcji bedacego rozpuszczalnikiem 2,6-ksylenolu i katalizatora stanowiacego sól miedziowa skompleksowana z zasada organiczna* lecz nie bedacego rozpuszczalnikiem lub zasadniozo nie bedacego roz¬ puszczalnikiem politlenku fenylenu, w czasie reakcji pobiera sie próbki mieszaniny rea¬ kcyjnej, które poddaje sie dzialaniu cieklego rozpuszczalnika zdolnego do rozpuszczenia politlenku fenylenu i przerwania wzrostu makroczasteczek, az do uzyskania klarownego jedno¬ rodnego roztworu, mierzy sie ozas przeplywu tak otrzymanego roztworu przez kapilarny wisko¬ zymetr rurkowy i oznaoza sie lepkosc i/lub mase czasteczkowa politlenku fenylenu przez porównanie z wartosciami wzorcowymi oraz przeprowadza sie korekty reakcji utleniajacej polimeryzacji 2,6-ksylenolu na podstawie tok oznaczonych wartosci lepkosci i/lub masy czas¬ teczkowej politlenku fenylenu* 2* Sposób wedlug zastrz.1, znamienny t y m, ze jako katalizator stosuje sie chlorek miedziowy skompleksowany z pirydyna, a jako ciekle srodowisko reakcji stosuje sie mieszanina toluenu i etanolu, przy ozym reakoje prowadzi sie w temperaturze nizszej niz okolo 30°C# 3. Sposób wedlug zastrz.1, znamienny tym, ze jako ciekly rozpuszczalnik dla próbek pobieranych z mieszaniny reakcyjnej stosuje sie chlorowany weglowodór aliTatycz¬ ny lub mieszanine weglowodoru aromatycznego z oo najmniej l£ wagowym kwasu solnego lub kwasu octowego* k0 Sposób wedlug zastrz* 3, znamienny tym, ze jako ciekly rozpuszczalnik stosuje sie czteroohloroetylen lub chloroform, 5* Sposób wedlug zastrz* 1,znamienny tym, ze próbke pobrana z mieszaniny reakcyjnej miesza sie z 10-20 czesciami objetosciowymi na kazda ozesó objetosciowa próbki* 6. Sposób wedlug zastrz. 5» znamienny tym, ze jedna ozesó objetosciowa pobranej próbki miesza sie z okolo 10 ozesciami objetosciowymi cieklego rozpuszczalnika* Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowa 1* Sposób wytwarzania politlenku fenylenu, znamienny tym, ze tlen lub gaz zawierajacy tlen czasteczkowy wprowadza sie do cieklego srodowiska reakcji bedacego rozpuszczalnikiem 2,6-ksylenolu i katalizatora stanowiacego sól miedziowa skompleksowana z zasada organiczna* lecz nie bedacego rozpuszczalnikiem lub zasadniozo nie bedacego roz¬ puszczalnikiem politlenku fenylenu, w czasie reakcji pobiera sie próbki mieszaniny rea¬ kcyjnej, które poddaje sie dzialaniu cieklego rozpuszczalnika zdolnego do rozpuszczenia politlenku fenylenu i przerwania wzrostu makroczasteczek, az do uzyskania klarownego jedno¬ rodnego roztworu, mierzy sie ozas przeplywu tak otrzymanego roztworu przez kapilarny wisko¬ zymetr rurkowy i oznaoza sie lepkosc i/lub mase czasteczkowa politlenku fenylenu przez porównanie z wartosciami wzorcowymi oraz przeprowadza sie korekty reakcji utleniajacej polimeryzacji 2,6-ksylenolu na podstawie tok oznaczonych wartosci lepkosci i/lub masy czas¬ teczkowej politlenku fenylenu* 2* Sposób wedlug zastrz.1, znamienny t y m, ze jako katalizator stosuje sie chlorek miedziowy skompleksowany z pirydyna, a jako ciekle srodowisko reakcji stosuje sie mieszanina toluenu i etanolu, przy ozym reakoje prowadzi sie w temperaturze nizszej niz okolo 30°C# 3. Sposób wedlug zastrz.1, znamienny tym, ze jako ciekly rozpuszczalnik dla próbek pobieranych z mieszaniny reakcyjnej stosuje sie chlorowany weglowodór aliTatycz¬ ny lub mieszanine weglowodoru aromatycznego z oo najmniej l£ wagowym kwasu solnego lub kwasu octowego* k0 Sposób wedlug zastrz* 3, znamienny tym, ze jako ciekly rozpuszczalnik stosuje sie czteroohloroetylen lub chloroform, 5* Sposób wedlug zastrz* 1,znamienny tym, ze próbke pobrana z mieszaniny reakcyjnej miesza sie z 10-20 czesciami objetosciowymi na kazda ozesó objetosciowa próbki* 6. Sposób wedlug zastrz. 5» znamienny tym, ze jedna ozesó objetosciowa pobranej próbki miesza sie z okolo 10 ozesciami objetosciowymi cieklego rozpuszczalnika* Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL PL PL PL
PL1984250733A 1983-12-05 1984-12-05 Method of production of polyphenylene oxide PL142984B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT24026/83A IT1167678B (it) 1983-12-05 1983-12-05 Procedimento perfezionato per la produzione di polifenilenossido

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250733A1 PL250733A1 (en) 1985-08-13
PL142984B1 true PL142984B1 (en) 1987-12-31

Family

ID=11211553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984250733A PL142984B1 (en) 1983-12-05 1984-12-05 Method of production of polyphenylene oxide

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4607085A (pl)
EP (1) EP0144106A1 (pl)
JP (1) JPS60139720A (pl)
CA (1) CA1228197A (pl)
DK (1) DK167121B1 (pl)
ES (1) ES538713A0 (pl)
IT (1) IT1167678B (pl)
NO (1) NO163863C (pl)
PL (1) PL142984B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3578428D1 (de) * 1984-11-17 1990-08-02 Basf Ag Verfahren und vorrichtung zur herstellung von polyphenylenethern.
DE3614995A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur bestimmung des j-wertes bei der oxidativen kupplungsreaktion von phenolen zu polyphenylenethern

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3391463A (en) * 1966-04-12 1968-07-09 Western Electric Co Apparatus for measuring the thickness of an advancing strip
US3432469A (en) * 1967-02-02 1969-03-11 Gen Electric Process for producing high molecular weight polymers from impure 2,6-xylenol
FR1528728A (fr) * 1967-04-24 1968-06-14 Rhodiaceta Viscosimètre automatique
US3680362A (en) * 1970-03-17 1972-08-01 Kunstharsfabriek Synthese Nv Viscosimeter
JPS5321291B2 (pl) * 1972-10-24 1978-07-01
US4196278A (en) * 1977-12-29 1980-04-01 General Electric Company Method for the controlled polymerization of polyphenylene oxide polymers
JPS54131698A (en) * 1978-04-04 1979-10-12 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of polyphenylene oxide
DE3029208A1 (de) * 1980-08-01 1982-04-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polyphenylenaethern

Also Published As

Publication number Publication date
IT1167678B (it) 1987-05-13
ES8601259A1 (es) 1985-11-01
JPS60139720A (ja) 1985-07-24
NO163863C (no) 1990-08-01
NO163863B (no) 1990-04-23
DK573184A (da) 1985-06-06
US4607085A (en) 1986-08-19
NO844809L (no) 1985-06-06
EP0144106A1 (en) 1985-06-12
IT8324026A0 (it) 1983-12-05
ES538713A0 (es) 1985-11-01
DK167121B1 (da) 1993-08-30
CA1228197A (en) 1987-10-13
DK573184D0 (da) 1984-12-03
PL250733A1 (en) 1985-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5519147A (en) Derivatized polythiophenes and devices comprising same
Allain et al. Gelation of semidilute polymer solutions by ion complexation: critical behavior of the rheological properties versus cross-link concentration
Anelli et al. Reaction mechanism and factors influencing phase-transfer catalytic activity of crown ethers bonded to a polystyrene matrix
Cha et al. Determination of copper at electrodes modified with ligands of varying coordination strength: a preamble to speciation studies
PL142984B1 (en) Method of production of polyphenylene oxide
Zhu et al. A comparative study of intrachain cyclization and solution properties of long-subchain hyperbranched polymers prepared via Y-type and V-type macromonomer approaches
Chen et al. Calixarene-coated piezoelectric quartz crystal sensor for the detection of organic amine in liquids
Orlicki et al. Synthesis and characterization of end‐group modified hyperbranched polyetherimides
Rainaldi et al. Kinetics and reaction mechanism of template polymerization investigated by conductimetric measurements. Part 3. Radical polymerization of acrylic acid in the presence of poly (N‐vinylpyrrolidone)
Petrucci et al. Electrical conductance and viscosity of the solvent system manganese sulfate in water-glycol at 25. degree.
Yang et al. Relation between dielectric property and desulphurization of coal by microwaves
ES2655397T3 (es) Composición para uso como reactivo de ensayo
EP0413114A2 (en) Method for bonding an analyte-sensitive dye compound to an addition-cure silicone
Hunston Effects of molecular weight distribution in drag reduction and shear degradation
JP3043850B2 (ja) 含フッ素フタレイン
Rahimi et al. Silver-109 NMR studies of some silver complexes in Nonaqueous solvents
Ungureanu Popescu (Apostoiu), M.; Tatu (Arnold), G
Sebesta et al. Predicting Air Stabilities of Stabilized Polypropylene for Product Quailty Control
Połowiński Kinetics of hydrolysis and alcoholysis of poly (methacryloyl chloride)
Nuyken et al. Radical efficiency and ionic reactions of some unsymmetrical azo compounds
JP2586930B2 (ja) 芳香族系直鎖状高分子の分子量分布測定法
Wöhrle Polymeric schiff base chelates and their precursors: 1. Synthesis of covalently bound Co (salen) through alkylation of polystyrene
Novakovsky et al. Hydrodynamic properties and conformation of molecules of para-and meta-isomers of polyoxyphenylbenzoxazoleterephthalamide
Doherty et al. Stabilization of the redox polymer [Os (bipy) 2 (PVP) 10Cl] Cl by in situ chemical cross‐linking
Greenhow et al. Ionic polymerisation as a means of end-point indication in non-aqueous thermometric titrimetry. Part VI. The determination of thiols