PL142887B1 - Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations - Google Patents
Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations Download PDFInfo
- Publication number
- PL142887B1 PL142887B1 PL24705884A PL24705884A PL142887B1 PL 142887 B1 PL142887 B1 PL 142887B1 PL 24705884 A PL24705884 A PL 24705884A PL 24705884 A PL24705884 A PL 24705884A PL 142887 B1 PL142887 B1 PL 142887B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- volume
- phase
- acetone
- collodium
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 title 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 14
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 10
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 claims description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikro¬ biologicznych.Znany z polskiego opisu patentowego nr 49 515 sposób wytwarzania filtrów membranowych polega na sporzadzeniu kolodium z nitrocelulozy rozpuszczonej w eterze etylowym i alkoholu etylowym w stosunku: 10 czesci wagowych nitrocelulozy, 80-140 czesci objetosciowych eteru etylowego, 70-100 czesci objetosciowych alkoholu etylowego, a nastepnie poddaniu go starzeniu.Po starzeniu wynoszacym 6-20 dni sporzadza sie roztwór w alkoholu izopropylowym i acetonie w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 15-30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylo¬ wego, 25-30 czesci objetosciowych acetonu z dodatkiem 2-5 czesci objetosciowych wody. Po wylaniu tego roztworu na forme, odparowaniu rozpuszczalników i rozcienczalnikóworaz przeplu¬ kaniu w wodzie destylowanej otrzymuje sie filtr membranowy.Filtry wykonane tym sposobem nie nadaja sie do prowadzenia badan mikrobiologicznych, ze wzgledu na niedostosowana do potrzeb tych badan wielkosc porów i mala stabilnosc parametrów fizyko-mechanicznych, szczególnie jednorodnosci strukturalnej.Celem wynalazkujest opracowanie sposobu otrzymywania filtrów membranowych o okreslo¬ nej i stabilnej wielkosci porów oraz jednorodnej strukturze, nadajacych sie do badan mikrobiolo¬ gicznych.Istota wynalazku polega na zastosowaniu w poszczególnych fazach technologicznych procesu wytwarzania filtrów membranowych do badania pylów nowych komponentów i zmienionej pro¬ porcji skladników.Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych sklada sie z czterech faz. W fazie pierwszej sporzadza sie kolodium z nitrocelulozy rozpuszczonej w eterze etylowym, alkoholu etylowym i acetonie w stosunku: 10 czesci wagowych nitrocelulozy, 100-140 czesci objetosciowych eteru etylowego, 20-45 czesci objetosciowych alkoholu etylowego i 5-20 czesci objetosciowych acetonu.2 142 «7 Kolodium to poddaje sie w fazie drugiej staraniu przez 16-17 dni, po czym w facit tratciej sporzadza sie roztwór z udziatcm: 146 czesci objetosciowych koiodwai, 25-48 cifsri objetoscia wych acetonu, 15-30 czesci objetosciowych alkoholu propylowego i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. W fazie czwartej otrzymany roztwór wylewa sie aa wypoztomowaaa forme warstwowa, poddaje sie odparowaniu przez 1-2 godziny, w temperaturze 25-35°C, przy wilgot¬ nosci powietrza 50-60%, a nastepnie dosuszaniu i prasowaniu. Z otrzymanego w ten sposób materialu filtracyjnego wycina sie filtr o dowolnyych wymiarach i ksztaltach.Okazalo sie, ze wprowadzenie do fazy pierwszej acetonu w ilosci 5-20 czesci objetosciowych, przy udziale alkoholu etylowego w ilosci 29-45 czesci objetosciowych, a w fazie trzeatj alkoholu propylowego w miejsce izopropylowego w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetos¬ ciowych alkoholu amylowego spowodowalo uzyskanie filtru membranowego o jednorodnej struk¬ turze oraz stabilnej i okreslonej wielkosci porów, cojest istotna cecha wynalazku, umozliwiajaca wykorzystanie tych filtrów do badan mikrobiologicznych.'' Natomiast prowadzenie w fazie czwartej procesu odparowania roztworu w okreslonych warunkach, tojest przez 1 -2godziny w temperaturze 25-35°C, przy wilgotnoscipowietrza 50-60% ¦ ma wplyw na niehigroskopijnosc,niezmienna postac, ksztalt i barwe, stabilnosc masy filtru, a takze . optymalna wytrzymalosc na rozciaganie, co nalezy do dalszych, dodatkowych cech i zalet " wynalazku.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w ponizszych przykladach wykonania.Przyklad I. Kolodium otrzymane w fazie pierwszej z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w: 100 czesciach objetosciowych eteru etylowego, 45 czesciach objetosciowych alkoholu etylowego i 20 czesciach objetosciowych acetonu podlega w fazie drugiej starzeniu w ciagu 10 dni. Po tym okresie sporzadza sie w fazie trzeciej roztwór w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 15 czesci objetosciowych alkoholu propylowego, 40 czesci objetoscio¬ wych acetonu i 2 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. Nastepnie otrzymany roztwór wylewa sie w fazie czwartej na wypoziomowane plyty formy warstwowej i poddaje odparowaniu przez 1 godzine w temperaturze 35°C przy wilgotnosci powietrza 50%, a potem dosuszaniu w suszarce i prasowaniu. Z otrzymanego w ten sposób materialu filtracyjnego wycina sie filtry o zadanych wymiarach.-¦Przykla d II. W fazie pierwszej sporzadza sie kolodium z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w: 140 czesciach objetosciowych eteru etylowego, 20 czesciach objetosciowych alkoholu etylowego i 40 czesci objetosciowych acetonu. Kolodium to w fazie drugiej poddaje sie starzeniu przez okres 10 dni, po czym sporzadza sie w fazie trzeciej roztwór w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 30 czesci objetosciowych alkoholu propylowego, 25 czesci objetoscio¬ wych acetonu i 5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. Nastepnie otrzymany roztwór wylewa sie na wypoziomowane plyty formy warstwowej i poddaje sie odparowaniu przez 2 godziny i temperaturze 25°C, przy wilgotnosci powietrza 60%, a potem dosuszaniu w suszarce iprasowaniu, otrzymujac w efekcie material filtracyjny gotowy do wycinania filtrów o dowolnych wymiarach.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych skladajacy sie z czterech faz, gdzie wykonane w fazie pierwszej kolodium z nitrocelulozy w ilosci 10 czesci wago¬ wych, rozpuszczonej w eterze etylowym w ilosci 100-140 czesci objetosciowych i alkoholu etylo¬ wym poddaje sie w fazie drugiej starzeniu przez 10 do 17 dni, a w fazie trzeciej z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu sporzadza sie roztwór, który w fazie czwartej zostaje wylany na forme i poddany odparowaniu, m—ligaiy tym, ze w fazie pierwszej do kolodium otrzymanego z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w 100-140 czesciach objetosciowych eteru etylowego i w alkoholu etylowym dodaje sie 5-20 czesci objetosciowych acetonu, przy czym ilosc alkoholu etylowego wynosi 20-45 czesci objetosciowych, w fazie trzeciej po poddaniu kolodium w fazie drugiej procesowi starzenia przez 10-17 dni, do roztworu sporza¬ dzonego z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu dodaje sie alkohol propylowy w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego, natomiast w fazie czwartej odparowuje sie roztwór wylany na forme war¬ stwowa przez 1-2 godziny w temperaturze 25°-35°C przy wilgotnosci powietrza 50-60%, a nastep¬ nie dosusza sie.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych skladajacy sie z czterech faz, gdzie wykonane w fazie pierwszej kolodium z nitrocelulozy w ilosci 10 czesci wago¬ wych, rozpuszczonej w eterze etylowym w ilosci 100-140 czesci objetosciowych i alkoholu etylo¬ wym poddaje sie w fazie drugiej starzeniu przez 10 do 17 dni, a w fazie trzeciej z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu sporzadza sie roztwór, który w fazie czwartej zostaje wylany na forme i poddany odparowaniu, m—ligaiy tym, ze w fazie pierwszej do kolodium otrzymanego z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w 100-140 czesciach objetosciowych eteru etylowego i w alkoholu etylowym dodaje sie 5-20 czesci objetosciowych acetonu, przy czym ilosc alkoholu etylowego wynosi 20-45 czesci objetosciowych, w fazie trzeciej po poddaniu kolodium w fazie drugiej procesowi starzenia przez 10-17 dni, do roztworu sporza¬ dzonego z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu dodaje sie alkohol propylowy w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego, natomiast w fazie czwartej odparowuje sie roztwór wylany na forme war¬ stwowa przez 1-2 godziny w temperaturze 25°-35°C przy wilgotnosci powietrza 50-60%, a nastep¬ nie dosusza sie. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24705884A PL142887B1 (en) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24705884A PL142887B1 (en) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL247058A1 PL247058A1 (en) | 1985-10-08 |
| PL142887B1 true PL142887B1 (en) | 1987-12-31 |
Family
ID=20021257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24705884A PL142887B1 (en) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL142887B1 (pl) |
-
1984
- 1984-04-03 PL PL24705884A patent/PL142887B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL247058A1 (en) | 1985-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trump et al. | A method for staining epoxy sections for light microscopy | |
| DE3786007T2 (de) | Verfahren zum Trennen eines einzelnen Bestandteils von seiner flüssigen Lösung. | |
| DE69719632T2 (de) | Membranen aus Polysulfon-Copolymer und Verfahren | |
| Limbourg et al. | Permeabilization of Drosophila eggs | |
| DE2512837C2 (de) | Verfahren zum Herstellen poröser Polycarbonat-Membranen | |
| US4247401A (en) | Reverse osmosis separation process using porous asymmetric acetyl cellulose membrane | |
| US5037554A (en) | Selectively permeable membrane | |
| JPS55106243A (en) | Preparation of microporous polymer membrane | |
| DE2505254C2 (pl) | ||
| PL142887B1 (en) | Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations | |
| DE2834716C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Membran | |
| JP2003500199A (ja) | 濾紙または紙状不織布材料よりなるフィルタ | |
| PL142888B1 (en) | Method of manufacturing membrane filters for determining content of solid impurities in air and aerozoles | |
| Butkus et al. | Expression of aquaporin-1 (AQP1) in the adult and developing sheep kidney | |
| Gregor et al. | Improved Methods of Preparation of Electropositive “Permselective” Protamine Collodion Membranes. | |
| CN115850743B (zh) | 一种低溶解度明胶-羧甲基壳聚糖复合食品包装膜的制备方法 | |
| JPH11515095A (ja) | 動物及び植物の細胞を検出するための染色剤及び毛管スライド | |
| SU443309A1 (ru) | Способ изготовлени капроновой пленки-мембраны дл тонкослойной хроматографии | |
| DE102006044635B4 (de) | Gastrenn-Membran | |
| Nettleton et al. | Thin layer chromatography of commercial samples of amido black 10B | |
| DE342621C (de) | Diaphragmen zur Elektrolyse waesseriger Loesungen | |
| US3657401A (en) | Reverse osmosis membranes | |
| SU655399A1 (ru) | Способ получени фильтрующего материала дл гиперфильтрационного разделени жидкости | |
| JPH11216344A (ja) | ポリアミドイミド分離膜の製造方法 | |
| SU1280479A1 (ru) | Способ подготовки препаратов целлюлозы дл инфракрасной спектроскопии |