PL142887B1 - Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations - Google Patents

Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations Download PDF

Info

Publication number
PL142887B1
PL142887B1 PL24705884A PL24705884A PL142887B1 PL 142887 B1 PL142887 B1 PL 142887B1 PL 24705884 A PL24705884 A PL 24705884A PL 24705884 A PL24705884 A PL 24705884A PL 142887 B1 PL142887 B1 PL 142887B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
volume
phase
acetone
collodium
Prior art date
Application number
PL24705884A
Other languages
English (en)
Other versions
PL247058A1 (en
Inventor
Leon Miera
Franciszek Troncik
Herbert Loska
Henryk Kijas
Original Assignee
Zaklad Budowy Urzadzen I Apara
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklad Budowy Urzadzen I Apara filed Critical Zaklad Budowy Urzadzen I Apara
Priority to PL24705884A priority Critical patent/PL142887B1/pl
Publication of PL247058A1 publication Critical patent/PL247058A1/xx
Publication of PL142887B1 publication Critical patent/PL142887B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikro¬ biologicznych.Znany z polskiego opisu patentowego nr 49 515 sposób wytwarzania filtrów membranowych polega na sporzadzeniu kolodium z nitrocelulozy rozpuszczonej w eterze etylowym i alkoholu etylowym w stosunku: 10 czesci wagowych nitrocelulozy, 80-140 czesci objetosciowych eteru etylowego, 70-100 czesci objetosciowych alkoholu etylowego, a nastepnie poddaniu go starzeniu.Po starzeniu wynoszacym 6-20 dni sporzadza sie roztwór w alkoholu izopropylowym i acetonie w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 15-30 czesci objetosciowych alkoholu izopropylo¬ wego, 25-30 czesci objetosciowych acetonu z dodatkiem 2-5 czesci objetosciowych wody. Po wylaniu tego roztworu na forme, odparowaniu rozpuszczalników i rozcienczalnikóworaz przeplu¬ kaniu w wodzie destylowanej otrzymuje sie filtr membranowy.Filtry wykonane tym sposobem nie nadaja sie do prowadzenia badan mikrobiologicznych, ze wzgledu na niedostosowana do potrzeb tych badan wielkosc porów i mala stabilnosc parametrów fizyko-mechanicznych, szczególnie jednorodnosci strukturalnej.Celem wynalazkujest opracowanie sposobu otrzymywania filtrów membranowych o okreslo¬ nej i stabilnej wielkosci porów oraz jednorodnej strukturze, nadajacych sie do badan mikrobiolo¬ gicznych.Istota wynalazku polega na zastosowaniu w poszczególnych fazach technologicznych procesu wytwarzania filtrów membranowych do badania pylów nowych komponentów i zmienionej pro¬ porcji skladników.Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych sklada sie z czterech faz. W fazie pierwszej sporzadza sie kolodium z nitrocelulozy rozpuszczonej w eterze etylowym, alkoholu etylowym i acetonie w stosunku: 10 czesci wagowych nitrocelulozy, 100-140 czesci objetosciowych eteru etylowego, 20-45 czesci objetosciowych alkoholu etylowego i 5-20 czesci objetosciowych acetonu.2 142 «7 Kolodium to poddaje sie w fazie drugiej staraniu przez 16-17 dni, po czym w facit tratciej sporzadza sie roztwór z udziatcm: 146 czesci objetosciowych koiodwai, 25-48 cifsri objetoscia wych acetonu, 15-30 czesci objetosciowych alkoholu propylowego i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. W fazie czwartej otrzymany roztwór wylewa sie aa wypoztomowaaa forme warstwowa, poddaje sie odparowaniu przez 1-2 godziny, w temperaturze 25-35°C, przy wilgot¬ nosci powietrza 50-60%, a nastepnie dosuszaniu i prasowaniu. Z otrzymanego w ten sposób materialu filtracyjnego wycina sie filtr o dowolnyych wymiarach i ksztaltach.Okazalo sie, ze wprowadzenie do fazy pierwszej acetonu w ilosci 5-20 czesci objetosciowych, przy udziale alkoholu etylowego w ilosci 29-45 czesci objetosciowych, a w fazie trzeatj alkoholu propylowego w miejsce izopropylowego w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetos¬ ciowych alkoholu amylowego spowodowalo uzyskanie filtru membranowego o jednorodnej struk¬ turze oraz stabilnej i okreslonej wielkosci porów, cojest istotna cecha wynalazku, umozliwiajaca wykorzystanie tych filtrów do badan mikrobiologicznych.'' Natomiast prowadzenie w fazie czwartej procesu odparowania roztworu w okreslonych warunkach, tojest przez 1 -2godziny w temperaturze 25-35°C, przy wilgotnoscipowietrza 50-60% ¦ ma wplyw na niehigroskopijnosc,niezmienna postac, ksztalt i barwe, stabilnosc masy filtru, a takze . optymalna wytrzymalosc na rozciaganie, co nalezy do dalszych, dodatkowych cech i zalet " wynalazku.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w ponizszych przykladach wykonania.Przyklad I. Kolodium otrzymane w fazie pierwszej z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w: 100 czesciach objetosciowych eteru etylowego, 45 czesciach objetosciowych alkoholu etylowego i 20 czesciach objetosciowych acetonu podlega w fazie drugiej starzeniu w ciagu 10 dni. Po tym okresie sporzadza sie w fazie trzeciej roztwór w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 15 czesci objetosciowych alkoholu propylowego, 40 czesci objetoscio¬ wych acetonu i 2 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. Nastepnie otrzymany roztwór wylewa sie w fazie czwartej na wypoziomowane plyty formy warstwowej i poddaje odparowaniu przez 1 godzine w temperaturze 35°C przy wilgotnosci powietrza 50%, a potem dosuszaniu w suszarce i prasowaniu. Z otrzymanego w ten sposób materialu filtracyjnego wycina sie filtry o zadanych wymiarach.-¦Przykla d II. W fazie pierwszej sporzadza sie kolodium z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w: 140 czesciach objetosciowych eteru etylowego, 20 czesciach objetosciowych alkoholu etylowego i 40 czesci objetosciowych acetonu. Kolodium to w fazie drugiej poddaje sie starzeniu przez okres 10 dni, po czym sporzadza sie w fazie trzeciej roztwór w stosunku: 100 czesci objetosciowych kolodium, 30 czesci objetosciowych alkoholu propylowego, 25 czesci objetoscio¬ wych acetonu i 5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego. Nastepnie otrzymany roztwór wylewa sie na wypoziomowane plyty formy warstwowej i poddaje sie odparowaniu przez 2 godziny i temperaturze 25°C, przy wilgotnosci powietrza 60%, a potem dosuszaniu w suszarce iprasowaniu, otrzymujac w efekcie material filtracyjny gotowy do wycinania filtrów o dowolnych wymiarach.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych skladajacy sie z czterech faz, gdzie wykonane w fazie pierwszej kolodium z nitrocelulozy w ilosci 10 czesci wago¬ wych, rozpuszczonej w eterze etylowym w ilosci 100-140 czesci objetosciowych i alkoholu etylo¬ wym poddaje sie w fazie drugiej starzeniu przez 10 do 17 dni, a w fazie trzeciej z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu sporzadza sie roztwór, który w fazie czwartej zostaje wylany na forme i poddany odparowaniu, m—ligaiy tym, ze w fazie pierwszej do kolodium otrzymanego z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w 100-140 czesciach objetosciowych eteru etylowego i w alkoholu etylowym dodaje sie 5-20 czesci objetosciowych acetonu, przy czym ilosc alkoholu etylowego wynosi 20-45 czesci objetosciowych, w fazie trzeciej po poddaniu kolodium w fazie drugiej procesowi starzenia przez 10-17 dni, do roztworu sporza¬ dzonego z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu dodaje sie alkohol propylowy w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego, natomiast w fazie czwartej odparowuje sie roztwór wylany na forme war¬ stwowa przez 1-2 godziny w temperaturze 25°-35°C przy wilgotnosci powietrza 50-60%, a nastep¬ nie dosusza sie.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania filtrów membranowych do badan mikrobiologicznych skladajacy sie z czterech faz, gdzie wykonane w fazie pierwszej kolodium z nitrocelulozy w ilosci 10 czesci wago¬ wych, rozpuszczonej w eterze etylowym w ilosci 100-140 czesci objetosciowych i alkoholu etylo¬ wym poddaje sie w fazie drugiej starzeniu przez 10 do 17 dni, a w fazie trzeciej z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu sporzadza sie roztwór, który w fazie czwartej zostaje wylany na forme i poddany odparowaniu, m—ligaiy tym, ze w fazie pierwszej do kolodium otrzymanego z 10 czesci wagowych nitrocelulozy rozpuszczonej w 100-140 czesciach objetosciowych eteru etylowego i w alkoholu etylowym dodaje sie 5-20 czesci objetosciowych acetonu, przy czym ilosc alkoholu etylowego wynosi 20-45 czesci objetosciowych, w fazie trzeciej po poddaniu kolodium w fazie drugiej procesowi starzenia przez 10-17 dni, do roztworu sporza¬ dzonego z udzialem 100 czesci objetosciowych kolodium i 25-40 czesci objetosciowych acetonu dodaje sie alkohol propylowy w ilosci 15-30 czesci objetosciowych i 1-5 czesci objetosciowych alkoholu amylowego, natomiast w fazie czwartej odparowuje sie roztwór wylany na forme war¬ stwowa przez 1-2 godziny w temperaturze 25°-35°C przy wilgotnosci powietrza 50-60%, a nastep¬ nie dosusza sie. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL
PL24705884A 1984-04-03 1984-04-03 Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations PL142887B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24705884A PL142887B1 (en) 1984-04-03 1984-04-03 Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24705884A PL142887B1 (en) 1984-04-03 1984-04-03 Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL247058A1 PL247058A1 (en) 1985-10-08
PL142887B1 true PL142887B1 (en) 1987-12-31

Family

ID=20021257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24705884A PL142887B1 (en) 1984-04-03 1984-04-03 Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL142887B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL247058A1 (en) 1985-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Trump et al. A method for staining epoxy sections for light microscopy
DE3786007T2 (de) Verfahren zum Trennen eines einzelnen Bestandteils von seiner flüssigen Lösung.
DE69719632T2 (de) Membranen aus Polysulfon-Copolymer und Verfahren
Limbourg et al. Permeabilization of Drosophila eggs
DE2512837C2 (de) Verfahren zum Herstellen poröser Polycarbonat-Membranen
US4247401A (en) Reverse osmosis separation process using porous asymmetric acetyl cellulose membrane
US5037554A (en) Selectively permeable membrane
JPS55106243A (en) Preparation of microporous polymer membrane
DE2505254C2 (pl)
PL142887B1 (en) Method of manufacturing membrane filters for microbiological examinations
DE2834716C3 (de) Verfahren zur Herstellung einer Membran
JP2003500199A (ja) 濾紙または紙状不織布材料よりなるフィルタ
PL142888B1 (en) Method of manufacturing membrane filters for determining content of solid impurities in air and aerozoles
Butkus et al. Expression of aquaporin-1 (AQP1) in the adult and developing sheep kidney
Gregor et al. Improved Methods of Preparation of Electropositive “Permselective” Protamine Collodion Membranes.
CN115850743B (zh) 一种低溶解度明胶-羧甲基壳聚糖复合食品包装膜的制备方法
JPH11515095A (ja) 動物及び植物の細胞を検出するための染色剤及び毛管スライド
SU443309A1 (ru) Способ изготовлени капроновой пленки-мембраны дл тонкослойной хроматографии
DE102006044635B4 (de) Gastrenn-Membran
Nettleton et al. Thin layer chromatography of commercial samples of amido black 10B
DE342621C (de) Diaphragmen zur Elektrolyse waesseriger Loesungen
US3657401A (en) Reverse osmosis membranes
SU655399A1 (ru) Способ получени фильтрующего материала дл гиперфильтрационного разделени жидкости
JPH11216344A (ja) ポリアミドイミド分離膜の製造方法
SU1280479A1 (ru) Способ подготовки препаратов целлюлозы дл инфракрасной спектроскопии