PL140326B2 - Method of obtaining sodium gluconate - Google Patents
Method of obtaining sodium gluconate Download PDFInfo
- Publication number
- PL140326B2 PL140326B2 PL25185785A PL25185785A PL140326B2 PL 140326 B2 PL140326 B2 PL 140326B2 PL 25185785 A PL25185785 A PL 25185785A PL 25185785 A PL25185785 A PL 25185785A PL 140326 B2 PL140326 B2 PL 140326B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolyser
- glucose
- sodium
- sodium gluconate
- moles
- Prior art date
Links
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 title claims description 18
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 title claims description 18
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 24
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004063 acid-resistant material Substances 0.000 claims description 4
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania glukonianu sodowego.Znany jest, z czasopisma Journal Applied Chemistry Biotechnology 25, 441 (1975), sposób wytwarzania glukonianu sodowego na drodze elektrochemicznego utleniania glukozy w roztworze wodnym zawierajacym w 1 dm3, obok 0,219 mola glukozy, 0,225 mola wodoroweglanu sodowego i 0,098 mola bromku sodowego, pradem o natezeniu 1 A w temperaturze pokojowej w czasie 7 godzin przy uzyciu elektrolizera z eletrodami z materialu kwasoodpornego. Po zakonczeniu elektrolizy i zatezeniu elektrolizatu pod próznia, wytraca sie utworzny glukonian sodowy za pomoca alkoholu metylowego i nastepnie przekrystalizowuje z alkoholu metylowego.Sposób ten jest sposobem okresowym wytwarzania glukonianu sodowego, w którym po zakonczeniu dlugotrwalego procesu elektrolizy napelnia sie elektrolizer od nowa wyjsciowym roztworem glukozy. Dlugotrwale oddzialywanie na glukoze alkalicznego skladnika roztworu, to jest wodoroweglanu sodowego powoduje karmelizacje znacznej czesci glukozy.Dlugi czas trwania elektrolizy, a co za tym idzie dlugi czas przebywania utworzonego glukonianu sodowego w srodowisku elektrolizy stwarza niebezpieczenstwo jego elektrochemicznego rozkladu.Sposób wytwarzania glukonianu sodowego na drodze elektrochemicznego utleniania roz¬ tworu wodnego glukozy zawierajacego dodatkowo wodoroweglan sodowy i bromek sodowy, w elektrolizerze z katoda z materialu kwasoodpornego, a nastepnie wyodrebniania utworzonego glukonianu sodowego z elektrolizatu za pomoca alkoholu metylowego, wedlug wynalazku charak¬ teryzuje sie tym, ze roztwór wodny zawierajacy w 1 dm3 0,2-0,8, korzystnie 0,555 mola glukozy, 0,2-0,9, korzystnie 0,595 mola wodoroweglanu sodowego i 0,05-0,3, korzystnie 0,2 mola bromku sodowego, którego skladniki dozuje sie odrebnie do elektrolizera, przepuszcza sie w sposób ciagly przez elektrolizer z anoda z filcu weglowego, w temperaturze 18-30°C, korzystnie 20°C przy szybkosci przeplywu cieczy przez elektrolizer okreslonej stosunkiem natezenia pradu plynacego przez elektrolizer do iloczynu ladunku pradu niezbednego do calkowitego utlenienia 1 mola glukozy i stezenia glukozy, a wytworzony elektrolizat zawierajacy glukonian sodowy przesacza sie przez anode.Sposób wedlug wynalazku jest sposbem ciaglym wytwarzania glukonianu sodowego, w któ¬ rym dzieki zastosowaniu przepuszczalnej anody oraz odrebnemu dozowaniu reagentów do srodowiska elektrolizy, skróceniu do minimum ulegl zarówno czas kontaktu glukozy ze skladnikiem2 14* 33* alkalicznym roztworu, jak równiez czas przebywania utworzonego glukonianu sodowego w sro¬ dowisku elektrolizy.Utworzony glukonian sodowy przesacza sie przez anode, na której powstaje i dzieki temu nie ulega dalszym przemianom elektrodowym i chemicznym.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej nizej podany przyklad nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. Do elektrolizera z anoda z filcu z wlókien weglowych o grubosci okolo 4mm i katoda w postaci preta weglowego wprowadzono odrebnie, za pomoca pomp perystaltycznych, roztwory: glukozy o stezeniu 1,85 mol/dm3, wodoroweglanu sodowego o stezeniu 0,992 mol/dm3 i bromku sodowego o stezeniu 2,0 mol/dm3 z predkosciami objetosciowymi pozostajacymi do siebie w stosunku 3:6:1. Po zmieszaniu w elektrolizerze stezenia glukozy, wodoroweglanu sodowego i bromku sodowego wynosily odpowiednio: 0,555,0,595 i 0,2 mol/dm3. Elektrolize prowadzono w temperaturze 20°C przy natezeniu pradu plynacego przez elektrolizer 0,65 A, przy czym ladunek pradu niezbedny do calkowitego utlenienia 1 mola glukozy wynosil 53,6 A • h. Szybkosc przeplywu cieczy przez elektrolizer, wyznaczona ze stosunku natezenia pradu plynacego przez elektrolizer do iloczynu ladunku pradu niezbednego do calkowitego utlenienia 1 mola glukozy i stezenia glukozy, wynosila °'65A = 065A-mol-dm3 -0,02185 dm3/h-21,85 cm3/h. 53,6 A • h/mol X 0,555 mol/dm3 29,748 A • h • mol Otrzymany elektrolizat, który przesaczal sie przez anode, zageszczono pod próznia do konsy- tencji syropu, z którego wydzielono glukonian sodowy przez dwukrotne dodanie nadmiaru alko¬ holu metylowego, a nastepnie zageszczono przez krystalizacje z alkoholu metylowego.Stwierdzono, iz stopien elektrochemicznego utlenienia glukozy, okreslony sposobem jodome- trycznym, wynosil w tych warunkach ponad 94%.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania glukonianu sodowego na drodze elektrochemicznego utleniania roz¬ tworu wodnego glukozy, zawierajacego wodoroweglan sodowy i bromek sodowy, w elektrolizerze z katoda z materialu kwasoodpornego, a nastepnie wyodrebniania utworzonego glukonianu sodowego z elektrolizatu za pomoca alkoholu metylowego, znamiemy tym, ze roztwór wodny zawierajacy w 1 dm3 0,2-08, korzystnie 0,555 mola glukozy, 0,2-0,9, korzystnie 0,595 mola wodo¬ roweglanu sodowego i 0,05-0,3, korzystnie 0,2 mola bromku sodowego, którego skladniki dozuje sie odrebnie do elektrolizera, przepuszcza sie w sposób ciagly przez elektrolizer z anoda z filcu weglowego w temperaturze 18-30°C, korzystnie 20°C przy szybkosci przeplywu cieczy przez elektrolizer okreslonej stosunkiem natezenia pradu plynacego przez elektrolizer do iloczynu ladunku pradu niezbednego do calkowitego utlenienia 1 mola glukozy i stezenia glukozy, a wytworzony elektrolizat zawierajacy glukonian sodowy przesacza sie przez anode.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania glukonianu sodowego na drodze elektrochemicznego utleniania roz¬ tworu wodnego glukozy, zawierajacego wodoroweglan sodowy i bromek sodowy, w elektrolizerze z katoda z materialu kwasoodpornego, a nastepnie wyodrebniania utworzonego glukonianu sodowego z elektrolizatu za pomoca alkoholu metylowego, znamiemy tym, ze roztwór wodny zawierajacy w 1 dm3 0,2-08, korzystnie 0,555 mola glukozy, 0,2-0,9, korzystnie 0,595 mola wodo¬ roweglanu sodowego i 0,05-0,3, korzystnie 0,2 mola bromku sodowego, którego skladniki dozuje sie odrebnie do elektrolizera, przepuszcza sie w sposób ciagly przez elektrolizer z anoda z filcu weglowego w temperaturze 18-30°C, korzystnie 20°C przy szybkosci przeplywu cieczy przez elektrolizer okreslonej stosunkiem natezenia pradu plynacego przez elektrolizer do iloczynu ladunku pradu niezbednego do calkowitego utlenienia 1 mola glukozy i stezenia glukozy, a wytworzony elektrolizat zawierajacy glukonian sodowy przesacza sie przez anode. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25185785A PL140326B2 (en) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | Method of obtaining sodium gluconate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL25185785A PL140326B2 (en) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | Method of obtaining sodium gluconate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL251857A2 PL251857A2 (en) | 1985-12-03 |
| PL140326B2 true PL140326B2 (en) | 1987-04-30 |
Family
ID=20025321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL25185785A PL140326B2 (en) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | Method of obtaining sodium gluconate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL140326B2 (pl) |
-
1985
- 1985-02-05 PL PL25185785A patent/PL140326B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL251857A2 (en) | 1985-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ogumi et al. | Application of the SPE method to organic electrochemistry—VI. Oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone on Pt-SPE in the presence of iodine and iodide | |
| CN101457368A (zh) | 一种电化学合成对氟苯胺的技术方法 | |
| RU99127308A (ru) | Электрохимическое получение щелочного металла из амальгамы щелочного металла | |
| US3511765A (en) | Carrying out electrochemical reactions | |
| JPS57155390A (en) | Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane | |
| PL140326B2 (en) | Method of obtaining sodium gluconate | |
| EP1487747B1 (en) | Use of an electrolyte composition for electrolysis of brine, method for electrolysis of brine, and for preparation of sodium hydroxide | |
| US4678549A (en) | Process for making amino alcohols by electrochemical reduction of nitro alcohols | |
| US4256550A (en) | Method for producing vitamin B1 and its intermediate | |
| JP3265495B2 (ja) | 次亜燐酸ニッケルの製造方法 | |
| JP4480903B2 (ja) | 脱アルカリ水ガラス溶液の製造方法 | |
| KR100313259B1 (ko) | 염수의전기분해법 | |
| US5066369A (en) | Process for preparing para-aminophenol | |
| RU1830059C (ru) | Способ получени низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов | |
| KR102054248B1 (ko) | 이산화탄소 환원과 포름산 및 황산칼륨 제조의 복합 공정, 및 상기 복합 공정을 위한 장치 | |
| US3312608A (en) | Electrolytic process for preparing d-ribose | |
| RU2154126C1 (ru) | Способ получения пероксомонокремниевой кислоты | |
| KR890002864B1 (ko) | m-히드록시벤질알코올의 제조방법 | |
| JPH01184293A (ja) | ヨウ素及びヨウ素酸塩の製造方法 | |
| JP2005152867A (ja) | 電解水生成手段 | |
| JPH01301509A (ja) | 亜ジチオン酸ナトリウムの電解合成法 | |
| KR880001313B1 (ko) | 테트라하이드로인돌 유도체의 제조방법 | |
| SU517593A1 (ru) | Способ получени котарнина и опиановой кислоты | |
| JPH02503931A (ja) | Ｎ２ｏ５の電気化学的生成 | |
| SU744054A1 (ru) | Способ получени бромида меди (1) |