PL1397B1 - Metoda ciaglego odsmalania gazów, otrzymywanych przy suchej destylacji drzewa. - Google Patents
Metoda ciaglego odsmalania gazów, otrzymywanych przy suchej destylacji drzewa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1397B1 PL1397B1 PL1397A PL139722A PL1397B1 PL 1397 B1 PL1397 B1 PL 1397B1 PL 1397 A PL1397 A PL 1397A PL 139722 A PL139722 A PL 139722A PL 1397 B1 PL1397 B1 PL 1397B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- tree
- dry distillation
- tar
- distillate
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000011033 desalting Methods 0.000 title claims 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 title claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- -1 insoluble Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
Description
Oazy gorace oraz kwasy, wydzielajace sie z retort destylacyjnych, unosza ze soba znaczne ilosci smoly, która nalezy usunac mozliwie najdokladniej, skoro pragniemy otrzymac octan wapniowy dostatecznie czysty, odpo¬ wiadajacy potrzebom handlu.W tym celu stosujemy oddzielacze smoly, pracujace w sposób ciagly, których rozmaite postacie wykonania sa opisane w patencie francuskim Nr. 515035.Wynalazek niniejszy stanowi znaczne udo¬ skonalenie owych metod, pozwalajace wy¬ twarzac octan wapniowy, wykazujacy 85 do 86$ czystosci, a wiec nie wymagajacy juz prazenia w celu spalenia smoly.Na rysunku aparat A przedstawia kolumne oddzielacza smoly, zawierajaca rozmaita ilosc talerzy, na których zachodzi bulgotanie. Ta¬ lerze te sa zaopatrzone w grzybki o ksztalcie, nadajacym sie do latwego czyszczenia Gazy wilgotne i kwasy wchodza od dolu rura a, po¬ siadajac temperature miedzy 115° i 120°C, przedzieraja sie przez talerze i uchodza rura górna b o temperaturze okolo 100° do chlodni¬ cy C, w której skrapla sie jednak nieznaczna tylko czesc pary przedewszystkiem produk¬ tów najgestszych, a zatem smoly, olejów kre¬ ozotowych, kwasu octowego, wody i zaledwie slady alkoholu metylowego. Gazy, opuszcza- * jace skraplacz, powinny posiadac jeszcze oko- lo 65° — 75°C, poczerti; przechodza przez sze¬ reg poteznych chlodnic, które je studza zupel¬ nie.Czesc cieczy, skroplonej w skraplaczu C, wraca przewodem d nad talerz górny kolum¬ ny A, zatrzymuje smoly mniej lotne i wraz z niemi splywa na dno kolumny A. Alkohol me¬ tylowy i kwas octowy zamieniaja sie w pare w ten sposób, iz smola sama traci kwas w mia¬ re, jak splywa z jednego talerza na drugi.W celu zupelnego usuniecia kwasu octowego, zawartego w smole, znajdujacej sie na dole, w tej ostatniej miesci sie wezownica parowa S.Smola, zupelnie pozbawiona kwasu octowego, odplywa ostatecznie rura B.W silnych chlodnicach (nie uwidocznio¬ nych), znajdujacych sie poza skraplaczem C para skrapla sie calkowicie w postaci cieczy, zawierajacej w tym wypadku kwas octowV, nieco oleju kreozotowego nierozpuszczalnego, wode i alkohol metylowy. Ciecz moze posia¬ dac zapach, lecz nie powinna byc zabarwiona , na zólto. Jezeli ciecz jest zbyt zabarwiona, t. j. zanieczyszczona smola, objetosc wody w skraplaczu C, i objetosc cieczy, odprowadzanej przez jflt zostaja zwiekszone jednak bez obni¬ zania temperatury na termometrze T ponizej 90°C.Od czasu do czasu nalezy zapomoca kranu R brac próbke cieczy odprowadzanej w celu sprawdzenia koloru i skladu.Mozna jeszcze postepowac nieco inaczej, a mianowicie przepuszczac gazy, uchodzace ru¬ ra b, przez kilka skraplaczy polaczonych, któ¬ re bylyby w stanie ochlodzic gaz do 40° a na¬ wet do 30°C, wskutek czego gazy zostaja uwol¬ nione calkowicie od pary, ulegajacej skrople¬ niu. Kran R moze sluzyc do odprowadzania okolo trzech czwartych cieczy skroplonej, a reszta wraca do A. Zabarwienie cieczy odpro¬ wadzanej pozwoli sadzic o tern, czy kran R nalezy otworzyc wiecej lub mniej.W ten sposób mozna osiagnac rezultaty bar¬ dzo zadawalajace; wszelako sposób pierwszy jest lepszy, gdyz przy sposobie drugim ciecz odprowadzana jest niekiedy zbyt chlodna i bo¬ gata w alkohol metylowy; ryzykuje sie badz zbyt wielkie chlodzenie kolumny A, badz tez przeciwnie, zbytnie zmniejszenie objetosci destylatu, niezbednego w celu dokladnego u- wolnienia od smoly. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Metoda ciaglego odsmalania gazów pyro- genacyjnych, otrzymywanych przy suchej de¬ stylacji drzewa, tern znamienna,ze pozbawianie tych gazów smoly staje sie zupelnem nie przez plókanie woda zwykla, lecz dzieki cieczy wod¬ nistej, w postaci destylatu, uzyskiwanego z sa¬ mych gazów pyrogenacyjnych badz droga u- przedniego skroplenia czesciowego tych ostat¬ nich w skraplaczu stosunkowo goracym, badz przez skroplenie bardziej zupelne przy- doprowadzaniu jednak, jako destylatu, tylko nieznacznej czesci calkowitej ilosci skroplin. E. Barbet & Fils & Cie. Zastepca: M. S krzypko wski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego N° 1397. c- A -L- a Hff W *" ffiaaa n x« IN ZAKLBRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1397B1 true PL1397B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1397B1 (pl) | Metoda ciaglego odsmalania gazów, otrzymywanych przy suchej destylacji drzewa. | |
| US1973913A (en) | Process of quenching hot coke | |
| US773784A (en) | Process of extracting ammonia from distillation-gases. | |
| GB419787A (en) | Sulphur condenser | |
| US1598547A (en) | E atrgtrstin barbet | |
| DE420087C (de) | Verfahren zum Raffinieren von OElen | |
| US845456A (en) | Separating low-boiling products from the burning-oil distillate of petroleum to raise the fire test thereof. | |
| US1257894A (en) | Concentrating sulfuric acid. | |
| US2334341A (en) | Process for recovery of tar oils | |
| US144000A (en) | Improvement in extracting oleine from fatty matters | |
| US546509A (en) | Eugene donard | |
| GB211882A (en) | Improvements in condensing apparatus especially adapted for refining oil | |
| US1862363A (en) | Petroleum distillation system | |
| SU522132A1 (ru) | Способ упаривани экстракционной фосфорной кислоты | |
| SU51175A1 (ru) | Устройство дл отгонки под разрежением летучих жидкостей из растворов их в менее летучем растворителе | |
| AT46986B (de) | Kontinuierlicher Maischedestillierapparat. | |
| GB475663A (en) | Improvements in or relating to the dehydration of oils | |
| US414709A (en) | Signors to the e | |
| GB393041A (en) | Improvements in and relating to the regeneration of wash oils by distillation | |
| CH99766A (fr) | Procédé de dégoudronnage continu des vapeurs pyroligneuses de la carbonisation du bois | |
| GB389203A (en) | Improvements in or relating to process and apparatus for the manufacture of mixturessuitable for carburation or combustion, from oils wholly or partly unfit for such uses | |
| AT19525B (de) | Verfahren zum Trocknen von Schlammassen jeder Art. | |
| SU20369A1 (ru) | Лабораторный экстракционный аппарат | |
| US1397984A (en) | Oil-distilling apparatus | |
| US2045407A (en) | Distillation of tar |