PL139256B1 - Method of and apparatus for manufacturing synthesis gas - Google Patents

Method of and apparatus for manufacturing synthesis gas Download PDF

Info

Publication number
PL139256B1
PL139256B1 PL1983244307A PL24430783A PL139256B1 PL 139256 B1 PL139256 B1 PL 139256B1 PL 1983244307 A PL1983244307 A PL 1983244307A PL 24430783 A PL24430783 A PL 24430783A PL 139256 B1 PL139256 B1 PL 139256B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zone
reduction
gasification
carbon
synthesis gas
Prior art date
Application number
PL1983244307A
Other languages
English (en)
Other versions
PL244307A1 (en
Original Assignee
Hoechst Ag
Uhde Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag, Uhde Gmbh filed Critical Hoechst Ag
Publication of PL244307A1 publication Critical patent/PL244307A1/xx
Publication of PL139256B1 publication Critical patent/PL139256B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/64Processes with decomposition of the distillation products
    • C10J3/66Processes with decomposition of the distillation products by introducing them into the gasification zone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/02Preparation of phosphorus
    • C01B25/027Preparation of phosphorus of yellow phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/90Carbides
    • C01B32/914Carbides of single elements
    • C01B32/942Calcium carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/02Fixed-bed gasification of lump fuel
    • C10J3/06Continuous processes
    • C10J3/08Continuous processes with ash-removal in liquid state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/74Construction of shells or jackets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/74Construction of shells or jackets
    • C10J3/76Water jackets; Steam boiler-jackets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • C10J3/84Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/003Making ferrous alloys making amorphous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/093Coal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/0943Coke
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0969Carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • C10J2300/0976Water as steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0983Additives
    • C10J2300/0996Calcium-containing inorganic materials, e.g. lime
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1807Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1861Heat exchange between at least two process streams
    • C10J2300/1884Heat exchange between at least two process streams with one stream being synthesis gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/60Process control or energy utilisation in the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/66Heat exchange
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób i urzadzenie do wytwarzania gazu syntezowego /CO+Hp/ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczestkowych, bogatych w wegiel materialów za pomoce tlenu w obecnosci substancji wyjsciowych dla endotermicznej redukcji karbotermicznej.Od okolo 1973/74 roku rozwija sie intensywnie sposoby wytwarzania gazu syntezowego z we- la i innych paliw stalych, szczególnie pod zwiekszonym cisnieniem, aby wykorzystac lepiej ro¬ dzime zródla energii i surowców. Takie sposoby sa dokladnie opisane w literaturze /np. Ullmanns EncyklopSdie der Technischen Chemie, wydanie 4, tom 14, str. 375 i nastepna/. Zwiekszone w przyszlosci zastosowanie tego rodzaju sposobów w skali wielkoprzemyslowej moglo by prowadzic do rozleglego wysypu popiolu i zuzli i narzucic powazne problemy doponowania. W opisie paten¬ towym RFN DOS nr 3 132 506, 8 opisano sposób i urzadzenie do wytwarzania gazu syntezowego, przy czym przy dodaniu substancji dodatkowych przynajmniej czesc popiolu otrzymuje sie jako produkty chemiczno-techniczne, jak np. zelazokrzem albo weglik wapnia.Charakterystyczne dla opisanego tam urzadzenia jest to, ze z boku przy wypelnionym mie¬ szanine substancji dodatkowych piecu szybowym /generator spustowy/ umieszczone se komory zga- zowania, które maje otwarte poleczenie ze strefe redukcji w piecu szybowym. Wtryskuje sie do nich material zawierajecy wegiel z tlenem i ewentualnie gazami dodatkowymi i przeprowadza w skrajnie goracy, zawierajecy monotlenek wegla gaz syntezowy, który przeplywa stamtad do strefy redukcji zawierajecej zasyp zlozony z substancji dodatkowych gdzie tworzy sie np. zelazo¬ krzem albo weglik wapnia jako produkty redukcji. Czesc popiolu z substancji wsadowych zostaje wyniesiona z gazem syntezowym w postaci pylu, inna przeksztalcona w reakcji chemicznej i resz¬ ta odciegnieta z produktem redukcji. Ilosc popiolu z bogatych w wegiel materialów, która zos¬ taje wyniesiona z gazem syntezowym, zalezy od temperatury zgazowania i temperatury reakcji w strefie redukcji. Przyczyne tego jest miedzy innymi odparowanie i czesciowa redukcja tlenków popiolu do lotnych podtlenków, np. SiO.2 139 256 Okazuje sie* ze czystosc wytworzonych produktów redukcji zalezy silnie od czystosci «a- terialów wsadowych* szczególnie materialu bogatego w wegiel* Przy zastosowaniu np. bardzo bo¬ gatych w popiól wegli jako material wsadowy moze okazac sie potrzebne wytworzenie wyraznie wyzszych temperatur w strefie zgazowania i/albo redukcji« niz byloby to potrzebne do utworze¬ nia odpowiednich produktów redukcji* aby przeprowadzic wieksze ilosci popiolu do strumienia gazowego. Korzystnie nalezy tutaj dazyc do osiagniecia temperatury 2000-3300°C.Rozpatrujec aparat do odparowywania strumienia lotnego* który sklada sie w zasadzie z pustego reaktora* wymurowanego ogniotrwale* albo tez urzadzenie wedlug opisu patentowego RFN DOS nr 3 132 506.8* które* jesli nawet znacznie mniejsze* ma jednak równiez puste* ogniotrwa¬ le wylozone komory gazowania* rozpoznaje sie latwo* ze przy zastosowaniu skrajnych temperatur reakcji sciana reaktora nie moze wytrzymac równoczesnego ataku atmosfery redukujecej i sto¬ pionego popiolu lub zuzla* W szczególnosci dotyczy to wegli bogatych w popiól* gdzie juz w przypadku konwencjonalnych wytwornic gazu syntezowego i temperatur zgazowania miedzy 1500 i 2000°C obserwuje sie powazne trudnosci.Sted powstalo zadanie dostarczenia sposobu i urzadzenia# które przy takim samym postawie¬ niu celu jak w przypadku opisu patentowego RFN DOS nr 3 132 506*8 zminimalizuje zuzycie urza¬ dzenia* tym samym przedluze jego zywotnosc* umozliwie wplywanie na rozdzial popiolu lub zuzla miedzy gazem syntezowym i stalym produktom reakcji i powodujec zwiekszone czystosc karboter- micznego produktu redukcji. Niniejszy wynalazek rozwiezuje to zadanie w prosty sposób* przy czym jednoczesnie jeszcze z popiolów uzytych materialów zawierajecych wegiel przynajmniej czesciowo mozna wytwarzac produkty chemiczno-techniczne• W porównaniu ze stanem technicznym jak równiez z opisem patentowym RFN DOS nr 3 132 506.8 uzyskuje sie w zestawieniu nastepujece korzysci: temperatura reakcji w strefie zgazowania moze sie zmieniac w szerokim zakresie od 1300 do 3300°C; wyleczone jest zuzycie ogniotrwalej wykladziny komory zgazowania* Wierz¬ cholki dysz i przepusty dysz mozna wystarczajaco chlodzic; zuzycie czesci konstrukcyjnych szybowego generatora spustowego jest zminimalizowane przez silny promieniowy spadek tempera¬ tury z tworzeniem warstwy ochronnej na sciankach wewnetrznych; straty ciepla se zminima¬ lizowane; strefa zgazowania dziala jednoczesnie jako rozdzielacz gazu; urzadzenie wedlug wy¬ nalazku jest w zasadzie rotacyjne symetryczne i zapewnia dzieki temu w znacznym stopniu rów¬ nomierny rozdzial gazu; czesci mieszaniny substancji dodatkowych moge byc równiez wprowadzo¬ ne przez dysze do generatora spustowego; z symetrii rotacyjnej urzadzenia wedlug wynalazku wynika mozliwosc umieszczenia go w odpowiedni sposób obrotowo* w lekkim nachyleniu w sto¬ sunku do pionu i osiegniecia intensywnego wymieszania skladników w komorze zbiorczej i re¬ akcji nastepczej.Zalety te osiega sie korzystnie w ten sposób* ze w zamknietym reaktorze* który zawiera usyp zlozony z bogatych w wegiel stalych materialów* takich jak koks* wegiel wytlewny* antra¬ cyt* wegiel drzewny albo koks torfowy* i ewentualnie substancji dodatkowych* takich jak wapno* zlom zelazny i inne* wytwarza sie w przypadku produkcji wydrazenie albo przynajmniej strefe wirowe z rozluznionego usypu in situ* przy czym za pomoce dyszy wdmuchuje sie pylisty ma¬ terial bogaty w wegiel* np. jeden albo kilka z wyzej wymienionych albo tez wegiel kamienny albo wegiel brunatny* razem z tlenem* ewentualnie w obecnosci gazów dodatkowych takich jak para wodna* monotlenek wegla* azot albo dwutlenek wegla* i zapala* Przy tym stosunek ilos¬ ciowy skladników srodków zgazowania /O^/HUO^Og/, które reaguje w strefie zgazowania z we¬ glem na gaz syntezowy* jest ustalony korzystnie tak* ze powstajacy pierwotny gaz syntezowy otrzymuje zadana temperature plomienia wynoszece korzystnie 1300-2000°C.Ten stosunek ilosciowy jest ustalony co najmniej tak* ze stale jest zuzywana okreslona ilosc materialu otaczajecego wytworzone puste przestrzen, w* ten sposób osiega sie zgazowa¬ nia materialów bogatych w wegiel w dwóch etapach. 1. Zgazowania wstepne ze stechiometrycznym nadmiarem wegla* w odniesieniu do sumy srod¬ ków zgazowania /02* C02* HJ3/. Wedlug tej zasady chodzi tutaj o zgazowanie wspólpredowe albo w strumieniu lotnym w odnawiajecej sie w sposób ciagly pustej komorze zgazowania z przepusz¬ czalnymi dla gazu powierzchniami ograniczajacymi, która dzialajec jednoczesnie jako rozdzie¬ lacz gazu zapewnia mozliwie symetryczne prowadzenie gazu.139 256 3 2. Zgazowanie nastepcze /wtórne/, przy czym odpowiadajace nadmiarowi srodków zgazowania ilosc wegla wedlug sposobu zgazowania w warstwie nieruchomej albo ruchomej w przeciwpredzie poddaje sie reakcji w zakresie otaczajecym strefe zgazowania, przy czym jednoczesnie mozna przeprowadzic zadane reakcje substancji dodatkowych. Jako srodek zgazowania przenoszecy tlen nie stosuje sie tutaj juz samego tlenu, lecz pare wodne i/albo dwutlenek wegla. Reakcja gazu wodnego lub Boudouard*a /H20 + C CO + H2; C02 + C 2C0/ przebiegaja tak samo jak reakcja substancji dodatkowych endotermicznie, to znaczy zuzywajac cieplo. Równiez ten zakres zgazowania nastepczego odnawia sie stale w stanie eksploatacji. Nie jest on jednak w kierunku na zewnetrz ostro odgraniczony i zawarty we wlasciwej strefie redukcji.Szczególowo wynalazek dotyczy teraz sposobu wytwarzania gazu syntezowego /CO+H^/ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczestkowych, bogatych w wegiel materialów z tlenem, przy czym wtryskuje sie bogaty w wegiel material o wielkosci czestek 0-0,1 mm z tlenem i ewentualnie gazami dodatkowymi do gorecej strefy zgazowania, utworzony zawierajecy popiól lotny pierwotny surowy gaz syntezowy ze znajdujece sie w nim energie termiczne przeprowadza sie przez wypel¬ nione substancjami wyjsciowymi dla endotermicznej redukcji karbotermicznej strefe redukcji i, powiekszony przez powstaly przy redukcji karbotermicznej gaz syntezowy, przez doleczone ku górze, napelnione tymi samymi substancjami strefe ogrzewania wstepnego i przy temperaturze 300-1500°C odciega sie do oczyszczania i konwertowania, i przy tym pobiera sie ponizej strefy redukcji produkt reakcji redukcji karbotermicznej jak równiez powstaly zuzel w stanie stopio¬ nym ze strefy zbiorczej i reakcji nastepczej, który polega na tym, ze jako strefe zgazowania w usypie z substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej wytwarza sie wydrezenie albo przynajmniej strefe wirowe z takiego rozluznionego usypu, w której utrzymuje sie temperature 1300-3300°C; wytwarza sie strefe redukcji powyzej i z boku strefy zgazowania; i w strefie redukcji przeprowadza sie równoczesnie zgazowanie nastepcze, przy czym zawarta w pierwotnym surowym gazie syntezowym para wodna i dwutlenek wegla reaguje z materialem bogatym w wegiel na dalszy gaz syntezowy.Sposób wedlug wynalazku moze ponadto do wyboru i korzystnie polegac na tym, ze: w stre¬ fie zgazowania stosuje sie stechiometryczny nadmiar tlenu w odniesieniu do utleniania do CO i wytwarza goracy pierwotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 2000-3300°C; do strefy zgazo¬ wania jako gaz dodatkowy i srodek zgazowania wtryskuje sie pare wodne i/albo dwutlenek wegla i przez reakcje z weglem wytwarza sie gorecy pierwotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 1300-2000 C; od góry przez strefe ogrzewania wstepnego wprowadza sie tyle bogatego w wegiel materialu w nadmiarze, w odniesieniu do stechiometrii endotermicznej redukcji karbotermicz¬ nej, do usypu otaczajecego strefe zgazowania, ze wychodzeca ze strefy zgazowania para wodna i/albo dwutlenek wegla reaguje z weglem na dalszy gaz syntezowy; opuszczajecy strefe ogrzewa¬ nia wstepnego ku górze surowy gaz syntezowy uwalnia sie od pylu i popiolu i te substancje stale przynajmniej czesciowo w obiegu razem ze swiezym zawierajecym wegiel materialem wtrys¬ kuje sie ponownie do strefy zgazowania; stosuje sie substancje wyjsciowe do redukcji karbo¬ termicznej o wielkosci ziarna 10-20 mm, 20-40 mm i/albo 40-60 mm, przy czym korzystnie w celu optymalnego rozdzialu gazu nasypuje sie na przemian warstwy o róznych zakresach wielkosci ziarna jedne na drugiej; strefe ogrzewania wstepnego i strefe redukcji zasila sie koksem, zlo¬ mem zelaznym i ewentualnie kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800°C otrzymuje sie zelazokrzem i strefe ogrzewania wstepnego i strefe redukcji zasila sie koksem albo antracytem i wapnem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1800-2300 C otrzymuje sie weglik wapnia; czesc wapna w postaci otrzymanego przy zgazowaniu karbidu i nastepnie drobno sproszkowanego wodorotlenku wapnia razem z drobnoczesteczkowym materialem bogatym w wegiel wtryskuje sie do strefy zgazowania; strefe ogrzewania wstepnego i strefe redukcji zasila sie koksem i tlenkowe ruda zelaza, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800 Q otrzymuje sie zelazo metaliczne; strefe ogrzewania wstepnego i strefe redukcji zasila sie kc tracytem, wapnem, zelazem i/albo zlomem zelaznym i/albo tlenkiem zelaza i ewentualnie kwar¬ cem, przy czym jako produkty reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-2300°C otrzymuje sie weglik wapnia i zelazokrzem; strefe ogrzewania wstepnego i strefe redukcji za¬ sila sie koksem, fosforanem wapnia i kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbo¬ termicznej w temperaturze 1300-1700°C otrzymujecie fosfor elementarny; jako gaz dodatkowy4 139 256 stosuje sie C0#-C02, U-, pare wodne albo prowadzony w obiegu gaz syntezowy; w osi symetrii strefy ogrzewania wstepnego przewiduje sie z boku i ku górze zamknieta strefe pirolizy, przez które doprowadza sie od góry przynajmniej czesc przeznaczonego do zgazowania i redukcji karbotermicznej materialu bogatego w wegiel i poddaje w niej odgazowaniu i koksowaniu, przy czym lotne produkty odgazowania i koksowania przymusowo ulegaje w tej strefie pirolizie w temperaturze wzrastajecej od 400°C az do 1100-1500°C; do strefy pirolizy wprowadza sie do góry pare wodna i przez jej wymiane z weglem ustala sie okreslone zawartosc wodoru w surowym gazie syntezowym; do strefy pirolizy jako material bogaty w wegiel zaladowuje sie rozdrobnio¬ ne stare opony do pojazdów mechanicznych.Na rysunku fig. 1-5, przedstawiono rózne postacie wykonania urzadzenia wedlug wynalazku w rzucie bocznym i w przekroju• Sposób wedlug wynalazku jest wyjasniony blizej za pomoce tych rysunków nastepujaco i Fig, ls mialko zmielony i wysuszony wstepnie wegiel do zgazowania /material bogaty w we¬ giel; srednica czastek: 90% mniejszych niz 00 yum/ podaje sie przez doprowadzenie 1, zbiornik posredni 2 i przewód 3 na dysze 4, gdzie wstrzykuje sie go z tlenem z przewodu 5 i ewentual¬ nie gazem dodatkowym, w szczególnosci dwutlenkiem wegla, pare wodna, monotlenkiem wegla albo surowym gazem syntezowym, z przewodu 6 do strefy zgazowania 7 przestrzeni reaktora /szybowy generator spustowy/ 8 i zgazowuje autoterraicznie. Szybowy generator spustowy 8 jest przy tym tak uksztaltowany, ze dysza 4 znajduje sie przy podwinieciu 9 dna w osi symetrii i przez kar- botermiczna redukcje i/albo zgazowanie nastepcze w warstwie zasypowej z kazdorazowa miesza¬ nina substancji dodatkowych wytwarza sie pusta przestrzen, przynajmniej jednak strefe wirowa z rozluznionego usypu, - strefe zgazowania 7 - i stabilizuje. W graniczacych zakresach wars¬ twy nasypowej nastepuje wtedy zgazowanie nastepcze w tworzacej sie strefie redukcji 10. Przy tym uziarnienie substancji dodatkowych w tej mieszaninie wynosi korzystnie 10-20 mm albo 20-40 mm* Powyzej warstwy nasypowej umieszczona jest strefa ogrzewania wstepnego 11, która zawiera równiez warstwe nasypowa zlozona z mieszaniny substancji dodatkowych, tak ze pod dzialaniem sily ciezkosci mieszanina substancji dodatkowych odpowiednio do zuzycia wedruje w strefie redukcji 10 ku dolowi.Ponizej strefy redukcji 10 umieszczona jest kolowa strefa zbiorcza i reakcji nastepczej 12, do której wkrapla sie ze strefy redukcji 10 ociekajacy, stopiony zuzel i produkt reakcji o temperaturze 1200-2200°C. Strefa zbiorcza i reakcji nastepczej 12 jest zaopatrzona przy¬ najmniej w jeden zamykany otwór spustowy, tak ze stopiony zuzel i stopiony produkt reakcji mozna odciagac przez przewody 13 i/albo 14. Nastepnie granuluje sie albo oziebia w naczyniach.Podczas gdy w strefie zgazowania 7 ustala sie za pomoca nadmiaru tlenu temperature okolo 2000- 3300 C, w strefie redukcji 10 temperatura wynosi okolo 2200°C. Duze ilosci popiolu z wegla do zgazowania zostaja dlatego odparowane juz w strefie zgazowania 7 i odprowadzone z tworzacym sie pierwotnym surowym gazem syntezowym. Mieszanina substancji dodatkowych zawiera srodek redukujacy, korzystnie koks, koks wytlewny, antracyt, wegiel drzewny albo koks torfowy, i dalsze materialy specyficzne, dla pozadanej reakcji. Powstajace w strefie zgazowania 7 produk¬ ty zgazowania sa prowadzone przymusowo przez strefe redukcji 10 i strefe ogrzewania wstepnego 11, gdzie oddaja one zawarte w nich cieplo do mieszaniny substancji dodatkowych i same wycho¬ dza przy górnej czesci przestrzeni reaktora 8 w temperaturze 350-1500°C.Zaleznie od wymaganej ilosci wytworzonego produktu redukcji albo zadanej temperatury wylotu gazu surowego mozna odpowiednio dozowac ilosc i sklad mieszaniny substancji dodatkowych.Minimalne temperatury surowego gazu syntezowego wystepuja wówczas, jesli strefa ogrzewania wstepnego 11 jest tak uksztaltowana, ze bedaca do dyspozycji do wymiany ciepla powierzchnia zasypu bedzie bardzo duza i zuzycie energii przez reakcje redukcji odpowiada wyzwalaniu energii przez autotermiczna reakcje zgazowania. W górnej czesci przestrzeni reaktora 8 jest przewidziane odpowiednie urzadzenie do wprowadzania doprowadzanej przez 15 mieszaniny substan¬ cji dodatkowych, korzystnie w postaci zsuwni, które sa uszczelnione na gaz, albo zamkniec zsy¬ powych. W przewodzie 16 przy wysokich temperaturach wylotu surowego gazu syntezowego moze byc przewidziany kociol na cieplo odpadkowa 17, tak ze surowy gaz syntezowy moze byc odpylony przez odpylanie na goraco 18 1 odprowadzony przez przewód 19. Odciagany z odpylanie na goraco139 256 5 18 pyl mozna albo zawracac przez przewód 20 1 zbiornik posredni 2 ponownie do strefy zgazo- wania 7 i strefy redukcji 10 albo pobierac przez przewód 21 albo prowadzic w okreslonych proporcjach ilosciowych jednoczesnie przez 20 i 21.W ten sposób mozna odciagac albo caly popiól resztkowy i substancje balastowe z materia¬ lów wsadowych jako zuzel przez przewód 13 lub 14 albo czesc tego jako pyl z 18 przez przewód 21. Jesli jako produkt redukcji wytwarza sie weglik wapnia* który mozna hydrolizowac do ace¬ tylenu i wodorotlenek wapnia* to ten ostatni, który otrzymuje sie w postaci pylistej z za¬ wartosci? okolo 4% wagowych wilgoci z odparowywaczy suchych, moze byc dodany przez przewód 22 i wtryskiwany razem przez dysze 4, tak ze czesc skladnika wapna zostanie podstawiona w mieszaninie substancji dodatkowych.Powoduje sie przez to zmniejszenie zuzycia surowca i energii, poniewaz zawracanie wapna byloby inaczej mozliwe tylko z zastosowaniem materialu brykietowanego i kalcynowanego. Szcze¬ gólne ceche jest to, ze oslona nasypowa przejmuje funkcje ochronne dla scianki przestrzeni reaktora 8. Przeprowadzenie dyszy 4 przez podwiniecie 9 przy dnie generatora spustowego 6 chlodzi sie przez komory chlodnicze z przewodami doprowadzajecymi i odprowadzajacymi 23 lub 24.Fig. 2: w dalszym uksztaltowaniu urzadzenia wedlug wynalazku moze byc przewidziane, w przeciwienstwie do fig. 1, wprowadzanie skladnika mieszaniny substancji dodatkowej oddzielnie do przestrzeni reaktora 8 i za pomoce elementów pomocniczych 26 osiagniecie kolumnowego lub pierscieniowego rozdzialu skladników w zasypie. Strefe zgazowania 7 mozna zasilac jako srodki zgazowania albo nadmiarem tlenu, przez co ustalaja sie wyzsze temperatury gazu, albo nadmia¬ rem dwutlenku wegla albo pary wodnej, przez co otrzymuje sie nizsze temperatury gazu, gdy mieszanina substancji dodatkowych jest wzbogacona w material bogaty w wegiel.Fig. 3: Urzadzenie wedlug wynalazku w przeciwienstwie do fig. 1 i 2 moze miec równiez w komorze zbiorczej i reakcji nastepczej 12 spadek, co umozliwia osiagniecie lepszego rozdzialu faz zuzla i produktu redukcji albo dwóch produktów redukcji jak równiez oddzielny spust przez przewody 13 i 14.Fig. 4: wedlug fig. 4 w przeciwienstwie do fig. 2 przeprowadza sie sposób w obracajacym sie urzadzeniu. Istotne jest tutaj dokladne wymieszanie reagentów redukcji karbotermicznej, wywolywane przez powstawanie podczas obrotu ruchu przeplywowego w komorze zbiorczej i reakcji nastepczej 12. Pokrywa 27 generatora spustowego 8 i dysza 4 pozostaja ustalone i sa ruchomo uszczelnione w kierunku generatora spustowego 8 przeciw przechodzeniu gazu np. za pomoca dle- wnic5uszczelnien labiryntowych albo innych znanych urzadzen 28. Blachy rozdzielcze 26 sa do prowadzane quasi bez konca. Przy generatorze spustowym 8 znajduje sie pierscien nosny 29, który jest obracany przez wieniec zebaty wyposazony w naped 30* Obroty wynosza korzystnie 0,2-2UPM.Fig. 5: fig. 5 przedstawia schematycznie przekrój czastkowy szybowego generatora spusto¬ wego 8 w obrebie podwiniecia 9 dna z ukladem dwóch dysz 4. scianka 8 w obrebie podwiniecia dna i wierzcholki dysz 4 sa uksztaltowane chlodzaco przez komory chlodnicze 31, przez które plynie czynnik chlodzacy, np. woda albo olej przenoszacy cieplo. Strona wewnetrzna scianki 8 jest wylozona materialem ogniotrwalym 32, który chroni przed atakiem stopionego zuzla albo stopionego produktu redukcji.Wynalazek dotyczy zatem równiez urzadzenia do przeprowadzenia sposobu wytwarzania gazu syntezowego /CO+H^ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczastkowych materialów bogatych w wegiel z tlenem w obecnosci substancji wyjsciowych dla endotermicznej redukcji karbotermicz¬ nej, zawierajace piec szybowy, który w stanie roboczym, patrzac od góry do dolu, obejmuje wydluzona strefe ogrzewania wstepnego, strefe redukcji i strefe zbiorcza i reakcji nastepczej, które otwarte przechodza jedna w druga, jak równiez polaczona w sposób otwarty ze strefa re¬ dukcji strefe zgazowania: dysze do wspólnego doprowadzania pylu weglowego, tlenu i ewentual¬ nie gazów dodatkowych, przewody doprowadzajace dla substancji wyjsciowych redukcji karbotermicz¬ nej i przewód do odciagania surowego gazu syntezowego przy glowicy pieca szybowego; oraz przewody wyladowcze ze strefy zbiorczej i reakcji nastepczej przy dnie pieca szybowego do odciagania stopionego zuzla i produktu reakcji w stanie stopionym z redukcji karbotermicznej, które charakteryzuje sie tym, ze piec szybowy stanowi szybowy generator spustowy 8 o przekroju ko-6 139 256 listym i wspólosiowo ku górze podwinietym dnie; w stanie roboczym strefa redukcji 10 obejmuje strefe zgazowania. 7; strefa zbiorcza i reakcji nastepczej 12 obejmuje kolowo podwiniecie dna 9; przynajmniej jedna dysza 4 jest wprowadzona przez podwiniecie dna 9 z doleczonymi przewodami 3,5,6 do wspólnego doprowadzania drobnoczestkowego, bogatego w wegiel materialu* tlenu i ewen¬ tualnie gazów dodatkowych i pylistych substancji wyjsciowych do redukcji karboternicznej• Urzadzenie wedlug wynalazku moze ponadto do wyboru charakteryzowac sie tym, ze: w górnej czesci generatora szybowego 8 na umieszczone prostopadle blachy rozdzielcze 26 do odgranicze¬ nia przestrzeni kolumnowej w osi symetrii generatora spustowego 8 powyzej strefy zgazowania 7; przewód transportowy 25 do zasilania przestrzeni kolumnowej skladnikiem weglowym substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej; jak równiez przynajmniej 2 przewody transportowe 15 do doprowadzania dalszych substancji wyjsciowych do redukcji karbotermicznej z wyksztalceniem chroniacej scianke wewnetrzne generatora spustowego 8 pierscieniowej oslony nasypowej; blachy rozdzielcze 26 daje sie doprowadzac zaleznie od zuzycia od zewnetrz do srodka przez nakladanie malych ilosci quasi bez konca az do stopienia powyzej strefy zgazowania 7; ogól umieszczonych pierscieniowo blech rozdzielczych 26 ma ksztalt rury; blachy rozdzielcze se przerwane na ksztalt siatki i przepuszczalne dla gazu; dno generatora spustowego 8 ze strefe zbiorcze i reakcji na¬ stepczej 12 jest zaopatrzone w spadek; generator spustowy 8 jest zaopatrzony w boczny piers¬ cien nosny 29 i umieszczony obrotowo na wiencu zebatym, wyposazonym w naped 30 i pochylonym 1-20 stopni ketowych do pionu; generator spustowy 8 dzwiga pokrywe 27; pokrywa 27, dysza 4 i prowadzone przez pokrywe lub przylaczone do dyszy przewody doprowadzajece i wylotowe se us¬ talone i w kierunku generatora spustowego 8 uszczelnione ruchomo za pomoce uszczelek 28 przeciw przechodzeniu gazu; wprowadzona przez podwiniecie dna dysza 4 jest otoczona przez komore chlod¬ nicze zasilane czynnikiem chlodzecym; przewidziane se przynajmniej 2 dysze 4, przy czym ich wierzcholki i scianka generatora spustowego 8 w obrebie podwiniecia dna se chronione przed nagrzaniem przez komory chlodnicze, przez które przeplywa czynnik chlodzecy; scianka wewnetrzna strefy zbiorczej i reakcji nastepczej 12 jest wylozona materialem ogniotrwalym 32.W nastepujecych przykladach dane objetosciowe odnosze sie do stanu normalnego przy 273 K i 0.1 MPa.Przyklad 1 /fig* 2/. Jako wegiel do zgazowania stosuje sie suchy wegiel o zawar¬ tosci 22% wagowych popiolu, który ze swej strony jako glówne skladniki zawiera 45% wagowych Si02, 26% wagowych Al^O, i 12% wagowych CaO. Suchy wegiel ma 65% wagowych C i 3,5% wagowych H, reszta 9,5% wagowych 0,N,S,H20 oraz dolne wartosc opalowe 25 k O/g. Oako przyjmujacy zuzel pro¬ dukt redukcji wytwarza sie weglik wapnia. W tym celu jako substancje dodatkowe napelnia sie do reaktora mieszanine zlozone z wegla i wapna palonego. Koks zawiera okolo 13% wagowych po¬ piolu, 0,5% wagowych wody, 81% wagowych C, 1% wagowy H /reszta 4,5% wagowych 0,N,S/ i ma dDlne wartosc opalowe 29 k3/g. Wapno palone stosuje sie z ogólne zawartoscia okolo 95% wago¬ wych CaO /CaO, Ca/0H/2, CaC03, CaS04/.Jesli wtryskuje sie wedlug ogólnego opisu do fig. 2 94 t/h wegla do zgazowania razem z 56000 ro /h tlenu /99,5% objetosciowych czysty/ przez dysze 4 do strefy zgazowania 7, to powsta¬ je pierwotny gaz syntezowy /okolo 148000 m /h/ o temperaturze okolo 2500°C i o skladzie /% ob¬ jetosciowe/ okolo 21% H2, 1% N2, 70% CO, 4,5% C02# 2,5% H£0 oraz 1% argonu, CH4, H2S i COS.Oprócz tego ze strefy zgazowania 7 wyladowuje sie okolo 21 t/h stopionego popiolu razem z oko¬ lo 1,2 t/h nie przereagowanego wegla do strefy redukcji 10* Po wejsciu do strefy redukcji 10 reaguje zawarty w pierwotnym surowym gazie syntezowym CO w sensie reakcji Boudouard*a z weg¬ lem.Pierwotny surowy gaz syntezowy oziebia sie i obecna para wodna reaguje z odpowiednim nad¬ miarem koksu. Nadmiar 7,1 t/h koksu wprowadza sie przez przewód 25 do strefy redukcji 10.Przez przewód 15 i pierscieniowe strefe ogrzewania wstepnego 11 wprowadza sie jako mieszanine substancji dodatkowych 38*9 t/h wapna i 23 t/h koksu do strefy redukcji 10. Reakcja tworzenia karbidu i reakcje uboczne, jak np. wiezanie siarki ze skladników zawierajecych siarke do zasa¬ dowego skladnika CaO mieszaniny substancji dodatkowych* /R»S + C+CaO ^ CaS + CO+R/t odkwa¬ szanie resztkowego weglanu /CaCOT+C ^ Ca0+2C0/ albo odwodnienie resztkowego wodorotlenku v 3 /Ca/OH/2*C ? Ca0+H2*C0/ wydzielaje nonotlenek wegla* Powstaje okolo 177000 o /h surowego nazu svntezoweoo z okolo 22% KU, 76% CO, 1% N0 i 1% C0o, argonu, H^O i CH^ /% objetosciowe/.139 256 7 Razem z surowym* goracym gazem syntezowym o temperaturze 450-500°C wyladowuje sie okolo 18 t/h pylu z okolo 32% wagowych CaO, 29% wagowych S102 i 14% wagowych AlpO, przez przewód 16 i oddziela w odpylaniu na goraco 18 od gazu. Substancje dodatkowe do tworzenia karbidu wprowadza sie w sposób ciagly przez przewody 15 i 25 od góry w przeciwpredzie do wznoszacego sie gazu syntezowego i w strefie redukcji 10 przereagowuje na 49 t/h karbidu o objetosci okolo 248 1 acetylenu na kg karbiduf który spuszcza sie w sposób nieciagly ze strefy zbiorczej i reakcji nastepczej 12.Przyklad II /fig* 3/. Stosujac takie same surowce jak w przykladzie I, wtryskuje sie 135,5 t/h wegla do zgazowania razem z 78000 m /h tlenu przez dysze 4 do strefy zgazowania 7, utrzymywanej w temperaturze okolo 2500°C, zasila sie przez przewody 15 i 25 generator'spus- towy 8 mieszanine zlozone z 38,9 t/h wapna i 37,6 t/h koksu do reakcji karbotermicznych i zga¬ zowania nastepczego i 8,8 t/h zlomu zelazowego /98% wagowych zelaza/, tak otrzymuje sie przez przewód 13 15,3 t/h 45%-go wagowo zelazokrzemu, przez przewód 14 45,3 t/h weglika wapnia o objetosci okolo 266 1 acetylenu na kg karbidu i przez przewód 16 257 000 m /h surowego gazu syntezowego o temperaturze 400-500°C, przy czym ten ostatni prowadzi ze sobe 16,1 t/h pylu, który zostaje oddzielony w odpylaniu na goraco 18* Surowy odpylony gaz syntezowy zawiera okolo 22% wodoruj 77% CO i 1% CH4, C02, H20, N2 i argonu /% objetosciowe/. Pyl zawiera okolo 42% CaO, 4% Si02 i 23% A120, /% wagowe/. Wprowadzonej ogólem z materialami wsadowymi ilosci popiolu wy¬ noszacej 35,3 t/h odpowiada ilosc 16,1 t/h pylu, który zostaje odciagniety przez przewód 21* Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gazu syntezowego /CO+H^ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczes- tkowych, bogatych w wegiel materialów z tlenem, przy czym bogaty w wegiel material o wielkosci czastek 0-0,1 mm wtryskuje sie z tlenem i ewentualnie gazami dodatkowymi do gorecej strefy zga¬ zowania, utworzony zawierajecy popiól lotny pierwotny surowy gaz syntezowy z tkwiaca w nim energie termiczne przeprowadza sie przez strefe redukcyjne wypelnione substancjami wyjsciowymi dla endotermicznej redukcji karbotermicznej i, powiekszonej przez powstaly przy redukcji kar- botermicznej gaz syntezowy, przez doleczone ku górze, wypelnione tymi samymi substancjami stre¬ fe wstepnego ogrzewania i przy temperaturze 300-1500°C odciaga sie do oczyszczania i konwersji, i przy tym ponizej strefy redukcji pobiera sie produkt reakcji redukcji karbotermicznej jak równiez powstaly zuzel w stanie stopionym ze strefy zbiorczej i reakcji nastepczej, znamienny tym, ze jako strefe zgazowania wytwarza sie w usypie substancji wyjscio¬ wych do redukcji karbotermicznej wydrazenia albo przynajmniej strefe wirowa z takiego rozluz¬ nionego uaypu, które utrzymuje sie w temperaturze 1300-3300°C, strefe redukcji wytwarza sie powyzej i z boku strefy zgazowania, i w strefie redukcji przeprowadza sie jednoczesnie zgazo¬ wanie nastepcze, przy czym zawarta w pierwotnym surowym gazie syntezowym para wodna i dwutle¬ nek wegla reaguje z bogatym w wegiel materialem na dalszy gaz syntezowy. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w strefie zgazowania stosuje sie stechiometryczny nadmiar tlenu w odniesieniu do utleniania do CO wytwarzajac goracy pier¬ wotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 2000-3300 C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do strefy zgazowania jako gazy dodatkowe i srodki zgazowania wtryskuje sie pare wodna i/albo dwutlenek wegla i przez reakcje z weglem wytwarza sie goracy pierwotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 1300-2000 C. 4. Sposób wedlug zastrz 1,znamienny tym, ze od góry przez strefe ogrzewania wstepnego wprowadza sie tyle bogatego w wegiel materialu w nadmiarze, w odniesieniu do ste¬ chiometrii endotermicznej redukcji karbotermicznej, do usypu otaczajacego strefe zgazowania, ze wychodzace ze strefy zgazowania para wodna i/albo dwutlenek wegla reaguja z weglem na dal¬ szy gaz syntezowy*8 139 256 5* Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze opuszczajacy strefe ogrzewania wstepnego ku górze surowy gaz syntezowy uwalnia sie od pylu i popiolu i te substancje stale przynajmniej czesciowo w obiegu razem ze swiezym zawierajecym wegiel materialem wtryskuje sie ponownie do strefy zgazowania. 6* Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze stosuje sie substancje wyjsciowe do reakcji karbotermicznej o wielkosci ziarna 10-20 mm, 20-40 mm i/albo 40-60 mm, przy czym korzystnie dla optymalnego rozdzialu gazu sypie sie na zmiane warstwy o róznych zakresach wielkosci ziarna jedne na drugiej. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem, zlomem zelaznym i ewentualnie kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800°C otrzymuje sie zelazo¬ krzem* 8. Sposób wedlug zastrz.1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem albo antracytem i wapnem, przy czym jako produkt re¬ akcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1800-2300°C otrzymuje sie weglik wapnia* 9* Sposób wedlug zastrz* 8, znamienny tym, ze czesc wapna w postaci otrzyma¬ nych przy zgazowaniu karbidu i nastepnie drobno sproszkowanego wodorotlenku wapnia razem z drobnoczesteczkowym materialem bogatym w wegiel wtryskuje sie do strefy zgazowania* 10* Sposób wedlug zastrz. 1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem i tlenkowe rude zelaza, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800 C otrzymuje sie zelazo metaliczne. 11. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem albo antracytem, wapnem, zelazem i/albo zlomem zelaz¬ nym i/albo tlenkiem zelaza, i ewentualnie kwarcem, przy czym jako produkty reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1800-2300 C otrzymuje sie weglik wapnia i zelazokrzem. 12. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 6, znamienny tym, ze strefe wstepnego ogrze¬ wania i strefe redukcji zasila sie koksem, fosforanem wapnia i kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1700°C otrzymuje sie elementarny fosfor. 13* Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze jako gaz dodatkowy stosuje sie CO, C02, N2, pare wodne albo prowadzony w obiegu gaz syntezowy. 14. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze w osi symetrii strefy ogrzewa¬ nia wstepnego przewiduje sie z boku i ku górze zamkniete strefe pirolizy, przez które dopro¬ wadza sie od góry przynajmniej czesc przeznaczonego do zgazowania i redukcji karbotermicznej materialu bogatego w wegiel i poddaje w niej odgazowaniu i koksowaniu, przy czym lotne produkty odgazowania i koksowania przymusowo ulegaja w tej strefie pirolizie w temperaturze wzrastaja¬ cej od 400°C az do 1100-1500°C. 15. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny t y m, ze do strefy pirolizy wprowadza sie od góry pare wodne i przez jej wymiane z weglem ustala sie okreslone zawartosc wodoru w surowym gazie syntezowym. 16. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze do strefy pirolizy jako ma¬ terial bogaty w wegiel zaladowuje sie rozdrobnione stare opony do pojazdów mechanicznych. 17. Urzedzenie do wytwarzania gazu syntezowego /CO+H-/ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczestkowych, bogatych w wegiel materialów z tlenem w obecnosci substancji wyjsciowych dla endotermicznej redukcji karbotermicznej, zawierajece piec szybowy, który w stanie roboczym, patrzec od góry ku dolowi, obejmuje wydluzone strefe ogrzewania wstepnego, strefe redukcji i strefe zbiorcze i reakcji nastepczej, które otwarte przechodze jedna w druge, jak równiez po¬ laczone w sposób otwarty ze strefe redukcji strefe zgazowania; dysze do wspólnego doprowadza¬ nia pylu weglowego, tlenu i ewentualnie gazów dodatkowych, przewody doprowadzajece dla subs¬ tancji wyjsciowych redukcji karbotermicznej i przewód do odciagania surowego gazu syntezowego przy glowicy pieca szybowego; oraz przewody wyladowcze ze strefy zbiorczej i reakcji nastep¬ czej przy dnie pieca szybowego do odciegania stopionego zuzla i produktu reakcji w stanie sto¬ pionym z redukcji karbotermicznej, znamienny tym, ze piec szybowy stanowi szybowy generator spustowy /8/ o przekroju kolistym i wspólosiowo ku górze podwinietym dnie; w stanie roboczym strefa redukcji /10/ obejmuje strefe zgazowania /7/; strefa zbiorcza i reakcji nas-139 256 9 tepczej /l2/ obejmuje kolowo podwiniecie dna /9/; przynajmniej jedna dysza /4/ jest wprowadzo¬ na przez podwiniecie dna /9/ z dolaczonym"! przewodami /3/, /5/, /6/ dla wspólnego doprowadza¬ nia drobnoczestkowego, bogatego w wegiel materialu, tlenu i ewentualnie gazów dodatkowych i pylistych substancji wyjsciowych do redukcji karbotermicznej• 18* Urzadzenie wedlug zastrz. 17* znamienne t y n, ze na górnej czesci generatora spustowego /&/ umieszczone prostopadle i koliócie blachy rozdzielcze /26/ do odgraniczenia przestrzeni kolumnowej w osi symetrii generatora spustowego /8/ powyzej strefy zgazowania /7/; przewód transportowy /25/ do zasilania przestrzeni kolumnowej skladnikiem weglowym substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej; jak równiez przynajmniej 2 przewody transportowe /l5/ do doprowadzenia dalszych substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej z wyksztal¬ ceniem chroniacej scianke wewnetrzne generatora spustowego /8/ pierscieniowej oslony nasypo¬ wej • 19. Urzadzenie wedlug zastrz* 18,znamienne t y m, zo blachy rozdzielcze /26/ daje sie doprowadzac zaleznie od zuzycia przez glowice generatora spustowego /8/ z zewnetrz do osrodka przez nakladanie malych ilosci quasi bez konca az do stopienia powyzej strefy zga¬ zowania /7/'• 20* Urzedzenie wedlug zastrz* 18, znamienne tym, ze ogól umieszczonych pier¬ scieniowo blach rozdzielczych /26/ ma ksztalt rury* 21* Urzedzenie wedlug zastrz* 18, znamienne tym, ze blachy rozdzielcze se przerwane na ksztalt siatki i przepuszczalne dla gazu* 22* Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze dno generatora spustowego /8/ ze strefe zbiorcze i reakcji nastepczej /l2/ jest zaopatrzone w spadek. 23* Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze generator spustowy /8/ jest zaopatrzony w boczny pierscien nosny /29/ i umieszczony obrotowo na wiencu zebatym, wypo¬ sazonym w naped /30/ i nachylonym 1-20 stopni ketowych do pionu, generator spustowy /8/ dzwiga pokrywe /27/, pokrywa /27/, dysza /4/ i prowadzone przez pokrywe lub przyleczone do dyszy przewody doprowadzajece i wylotowe se ustalone i w kierunku generatora spustowego /3/ uszczel¬ nione ruchomo za pomoce uszczelek /28/ przeciw przechodzeniu gazu* 24* Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze wprowadzona przez podwi¬ niecie dna dysza /4/ jest otoczona przez komore chlodnicze zasilane czynnikiem chlodzecym* 25* Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze przewidziane se przynaj¬ mniej 2 dysze /4/, przy czym ich wierzcholki i scianka generatora spustowego /8/ w zakresie podwiniecia dna se chronione przed nagrzaniem przez komory chlodnicze /31/, przez które prze¬ plywa czynnik chlodzecy* 26* Urzedzenie wedlug zastrz. 17, z namienne tym, ze scianka wewnetrzna strefy zbiorczej i reakcji nastepczej /l2/ jest wylozona materialem ogniotrwalym /32/.139 256139 256139 256 31 8 31 31 Fig. 5 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL

Claims (26)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gazu syntezowego /CO+H^ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczes- tkowych, bogatych w wegiel materialów z tlenem, przy czym bogaty w wegiel material o wielkosci czastek 0-0,1 mm wtryskuje sie z tlenem i ewentualnie gazami dodatkowymi do gorecej strefy zga¬ zowania, utworzony zawierajecy popiól lotny pierwotny surowy gaz syntezowy z tkwiaca w nim energie termiczne przeprowadza sie przez strefe redukcyjne wypelnione substancjami wyjsciowymi dla endotermicznej redukcji karbotermicznej i, powiekszonej przez powstaly przy redukcji kar- botermicznej gaz syntezowy, przez doleczone ku górze, wypelnione tymi samymi substancjami stre¬ fe wstepnego ogrzewania i przy temperaturze 300-1500°C odciaga sie do oczyszczania i konwersji, i przy tym ponizej strefy redukcji pobiera sie produkt reakcji redukcji karbotermicznej jak równiez powstaly zuzel w stanie stopionym ze strefy zbiorczej i reakcji nastepczej, znamienny tym, ze jako strefe zgazowania wytwarza sie w usypie substancji wyjscio¬ wych do redukcji karbotermicznej wydrazenia albo przynajmniej strefe wirowa z takiego rozluz¬ nionego uaypu, które utrzymuje sie w temperaturze 1300-3300°C, strefe redukcji wytwarza sie powyzej i z boku strefy zgazowania, i w strefie redukcji przeprowadza sie jednoczesnie zgazo¬ wanie nastepcze, przy czym zawarta w pierwotnym surowym gazie syntezowym para wodna i dwutle¬ nek wegla reaguje z bogatym w wegiel materialem na dalszy gaz syntezowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w strefie zgazowania stosuje sie stechiometryczny nadmiar tlenu w odniesieniu do utleniania do CO wytwarzajac goracy pier¬ wotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 2000-3300 C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do strefy zgazowania jako gazy dodatkowe i srodki zgazowania wtryskuje sie pare wodna i/albo dwutlenek wegla i przez reakcje z weglem wytwarza sie goracy pierwotny surowy gaz syntezowy o temperaturze 1300-2000 C.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz 1,znamienny tym, ze od góry przez strefe ogrzewania wstepnego wprowadza sie tyle bogatego w wegiel materialu w nadmiarze, w odniesieniu do ste¬ chiometrii endotermicznej redukcji karbotermicznej, do usypu otaczajacego strefe zgazowania, ze wychodzace ze strefy zgazowania para wodna i/albo dwutlenek wegla reaguja z weglem na dal¬ szy gaz syntezowy*8 139 256
  5. 5. * Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze opuszczajacy strefe ogrzewania wstepnego ku górze surowy gaz syntezowy uwalnia sie od pylu i popiolu i te substancje stale przynajmniej czesciowo w obiegu razem ze swiezym zawierajecym wegiel materialem wtryskuje sie ponownie do strefy zgazowania.
  6. 6. * Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze stosuje sie substancje wyjsciowe do reakcji karbotermicznej o wielkosci ziarna 10-20 mm, 20-40 mm i/albo 40-60 mm, przy czym korzystnie dla optymalnego rozdzialu gazu sypie sie na zmiane warstwy o róznych zakresach wielkosci ziarna jedne na drugiej.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem, zlomem zelaznym i ewentualnie kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800°C otrzymuje sie zelazo¬ krzem*
  8. 8. Sposób wedlug zastrz.1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem albo antracytem i wapnem, przy czym jako produkt re¬ akcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1800-2300°C otrzymuje sie weglik wapnia*
  9. 9. * Sposób wedlug zastrz* 8, znamienny tym, ze czesc wapna w postaci otrzyma¬ nych przy zgazowaniu karbidu i nastepnie drobno sproszkowanego wodorotlenku wapnia razem z drobnoczesteczkowym materialem bogatym w wegiel wtryskuje sie do strefy zgazowania*
  10. 10. * Sposób wedlug zastrz. 1, albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem i tlenkowe rude zelaza, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1800 C otrzymuje sie zelazo metaliczne.
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 6, znamienny tym, ze strefe ogrzewania wstep¬ nego i strefe redukcji zasila sie koksem albo antracytem, wapnem, zelazem i/albo zlomem zelaz¬ nym i/albo tlenkiem zelaza, i ewentualnie kwarcem, przy czym jako produkty reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1800-2300 C otrzymuje sie weglik wapnia i zelazokrzem.
  12. 12. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 6, znamienny tym, ze strefe wstepnego ogrze¬ wania i strefe redukcji zasila sie koksem, fosforanem wapnia i kwarcem, przy czym jako produkt reakcji redukcji karbotermicznej w temperaturze 1300-1700°C otrzymuje sie elementarny fosfor.
  13. 13. * Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze jako gaz dodatkowy stosuje sie CO, C02, N2, pare wodne albo prowadzony w obiegu gaz syntezowy.
  14. 14. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze w osi symetrii strefy ogrzewa¬ nia wstepnego przewiduje sie z boku i ku górze zamkniete strefe pirolizy, przez które dopro¬ wadza sie od góry przynajmniej czesc przeznaczonego do zgazowania i redukcji karbotermicznej materialu bogatego w wegiel i poddaje w niej odgazowaniu i koksowaniu, przy czym lotne produkty odgazowania i koksowania przymusowo ulegaja w tej strefie pirolizie w temperaturze wzrastaja¬ cej od 400°C az do 1100-1500°C.
  15. 15. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny t y m, ze do strefy pirolizy wprowadza sie od góry pare wodne i przez jej wymiane z weglem ustala sie okreslone zawartosc wodoru w surowym gazie syntezowym.
  16. 16. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze do strefy pirolizy jako ma¬ terial bogaty w wegiel zaladowuje sie rozdrobnione stare opony do pojazdów mechanicznych.
  17. 17. Urzedzenie do wytwarzania gazu syntezowego /CO+H-/ przez autotermiczne zgazowanie drobnoczestkowych, bogatych w wegiel materialów z tlenem w obecnosci substancji wyjsciowych dla endotermicznej redukcji karbotermicznej, zawierajece piec szybowy, który w stanie roboczym, patrzec od góry ku dolowi, obejmuje wydluzone strefe ogrzewania wstepnego, strefe redukcji i strefe zbiorcze i reakcji nastepczej, które otwarte przechodze jedna w druge, jak równiez po¬ laczone w sposób otwarty ze strefe redukcji strefe zgazowania; dysze do wspólnego doprowadza¬ nia pylu weglowego, tlenu i ewentualnie gazów dodatkowych, przewody doprowadzajece dla subs¬ tancji wyjsciowych redukcji karbotermicznej i przewód do odciagania surowego gazu syntezowego przy glowicy pieca szybowego; oraz przewody wyladowcze ze strefy zbiorczej i reakcji nastep¬ czej przy dnie pieca szybowego do odciegania stopionego zuzla i produktu reakcji w stanie sto¬ pionym z redukcji karbotermicznej, znamienny tym, ze piec szybowy stanowi szybowy generator spustowy /8/ o przekroju kolistym i wspólosiowo ku górze podwinietym dnie; w stanie roboczym strefa redukcji /10/ obejmuje strefe zgazowania /7/; strefa zbiorcza i reakcji nas-139 256 9 tepczej /l2/ obejmuje kolowo podwiniecie dna /9/; przynajmniej jedna dysza /4/ jest wprowadzo¬ na przez podwiniecie dna /9/ z dolaczonym"! przewodami /3/, /5/, /6/ dla wspólnego doprowadza¬ nia drobnoczestkowego, bogatego w wegiel materialu, tlenu i ewentualnie gazów dodatkowych i pylistych substancji wyjsciowych do redukcji karbotermicznej•
  18. 18. * Urzadzenie wedlug zastrz. 17* znamienne t y n, ze na górnej czesci generatora spustowego /&/ umieszczone prostopadle i koliócie blachy rozdzielcze /26/ do odgraniczenia przestrzeni kolumnowej w osi symetrii generatora spustowego /8/ powyzej strefy zgazowania /7/; przewód transportowy /25/ do zasilania przestrzeni kolumnowej skladnikiem weglowym substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej; jak równiez przynajmniej 2 przewody transportowe /l5/ do doprowadzenia dalszych substancji wyjsciowych dla redukcji karbotermicznej z wyksztal¬ ceniem chroniacej scianke wewnetrzne generatora spustowego /8/ pierscieniowej oslony nasypo¬ wej •
  19. 19. Urzadzenie wedlug zastrz* 18,znamienne t y m, zo blachy rozdzielcze /26/ daje sie doprowadzac zaleznie od zuzycia przez glowice generatora spustowego /8/ z zewnetrz do osrodka przez nakladanie malych ilosci quasi bez konca az do stopienia powyzej strefy zga¬ zowania /7/'•
  20. 20. * Urzedzenie wedlug zastrz* 18, znamienne tym, ze ogól umieszczonych pier¬ scieniowo blach rozdzielczych /26/ ma ksztalt rury*
  21. 21. * Urzedzenie wedlug zastrz* 18, znamienne tym, ze blachy rozdzielcze se przerwane na ksztalt siatki i przepuszczalne dla gazu*
  22. 22. * Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze dno generatora spustowego /8/ ze strefe zbiorcze i reakcji nastepczej /l2/ jest zaopatrzone w spadek.
  23. 23. * Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze generator spustowy /8/ jest zaopatrzony w boczny pierscien nosny /29/ i umieszczony obrotowo na wiencu zebatym, wypo¬ sazonym w naped /30/ i nachylonym 1-20 stopni ketowych do pionu, generator spustowy /8/ dzwiga pokrywe /27/, pokrywa /27/, dysza /4/ i prowadzone przez pokrywe lub przyleczone do dyszy przewody doprowadzajece i wylotowe se ustalone i w kierunku generatora spustowego /3/ uszczel¬ nione ruchomo za pomoce uszczelek /28/ przeciw przechodzeniu gazu*
  24. 24. * Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze wprowadzona przez podwi¬ niecie dna dysza /4/ jest otoczona przez komore chlodnicze zasilane czynnikiem chlodzecym*
  25. 25. * Urzedzenie wedlug zastrz* 17, znamienne tym, ze przewidziane se przynaj¬ mniej 2 dysze /4/, przy czym ich wierzcholki i scianka generatora spustowego /8/ w zakresie podwiniecia dna se chronione przed nagrzaniem przez komory chlodnicze /31/, przez które prze¬ plywa czynnik chlodzecy*
  26. 26. * Urzedzenie wedlug zastrz. 17, z namienne tym, ze scianka wewnetrzna strefy zbiorczej i reakcji nastepczej /l2/ jest wylozona materialem ogniotrwalym /32/.139 256139 256139 256 31 8 31 31 Fig. 5 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL
PL1983244307A 1982-10-27 1983-10-26 Method of and apparatus for manufacturing synthesis gas PL139256B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823239774 DE3239774A1 (de) 1982-10-27 1982-10-27 Verfahren und vorrichtung zur herstellung von synthesegas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL244307A1 PL244307A1 (en) 1984-07-30
PL139256B1 true PL139256B1 (en) 1987-01-31

Family

ID=6176715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983244307A PL139256B1 (en) 1982-10-27 1983-10-26 Method of and apparatus for manufacturing synthesis gas

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0107131B1 (pl)
JP (1) JPS5993795A (pl)
AU (1) AU555329B2 (pl)
BR (1) BR8305921A (pl)
DD (1) DD213239A5 (pl)
DE (2) DE3239774A1 (pl)
PL (1) PL139256B1 (pl)
ZA (1) ZA837955B (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8992640B2 (en) 2011-02-07 2015-03-31 General Electric Company Energy recovery in syngas applications

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE453750B (sv) * 1984-06-14 1988-02-29 Skf Steel Eng Ab Sett for forgasning av finfordelat kolhaltigt material
SE455423B (sv) * 1987-05-27 1988-07-11 John Munck Af Rosenschold Sett att av halm eller liknande stramaterial framstella generatorgas, samt anordning for att utova settet
CN1110447C (zh) * 1999-09-08 2003-06-04 中国石化集团齐鲁石油化工公司 一种采用流化床反应器的变换工艺
DE102007062413B3 (de) * 2007-12-20 2009-09-10 Conera Process Solutions Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Wiederaufbereitung von CO2-haltigen Abgasen
EP2408881A4 (en) * 2009-03-18 2012-02-29 Bayer Technology Services Gmbh CHARCOAL GASIFICATION WITH ADDITIONAL PRODUCTION OF USEFUL MATERIALS
CN102153085B (zh) * 2010-12-03 2013-10-16 中国五环工程有限公司 氧热法反应制备电石和合成气的方法及电石反应器
DE102011100995A1 (de) 2011-05-10 2012-11-15 Ecoloop Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Metallen und Seltenen Erden aus Schrott
CN114408885B (zh) * 2021-12-28 2023-08-29 中节能工业节能有限公司 热法黄磷生产用还原剂及其制备方法
CN115212671B (zh) * 2022-06-29 2023-07-04 成都易态科技有限公司 卸灰方法、卸灰系统及黄磷烟气净化系统

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB229331A (en) * 1924-02-13 1925-11-12 Louis Chavanne Improved process for gasifying solid fuel reducing ores and smelting metals and apparatus therefor
GB237883A (en) * 1924-07-29 1926-12-20 Louis Chavanne Improved process and apparatus for the gasification of solid fuel, applicable also to volatilizing or reducing ores
FR1041273A (fr) * 1951-03-16 1953-10-22 Basf Ag Procédé pour l'exécution de réactions, à hautes températures, dans des gazogènes
DE1021835B (de) * 1953-10-29 1958-01-02 Stamicarbon Verfahren zur Herstellung von Calciumcarbid in einem Schachtofen
DE1020434B (de) * 1953-10-31 1957-12-05 Basf Ag Verfahren zur Erzeugung von Brenngasen, insbesondere Synthesegasen, in Abstichgaserzeugern
DE1146221B (de) * 1954-12-17 1963-03-28 Otto & Co Gmbh Dr C Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines mindestens angenaehert kohlendioxydfreien Kohlenmonoxydgases durch Vergasung von Koks mittels Sauerstoffs
US3841851A (en) * 1974-02-12 1974-10-15 E Kaiser Process and apparatus for the gasification of organic matter
US4153426A (en) * 1977-07-18 1979-05-08 Arthur G. Mckee & Company Synthetic gas production
SE434163B (sv) * 1981-03-10 1984-07-09 Skf Steel Eng Ab Sett och anordning for framstellning av en huvudsakligen koloxid och vetgas innehallande gas ur kol- och/eller kolvetehaltigt utgangsmaterial
DE3132506A1 (de) * 1981-08-18 1983-03-03 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren und vorrichtung zur herstellung von synthesegas

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8992640B2 (en) 2011-02-07 2015-03-31 General Electric Company Energy recovery in syngas applications

Also Published As

Publication number Publication date
EP0107131A3 (en) 1985-04-17
ZA837955B (en) 1984-07-25
AU2057883A (en) 1984-05-03
EP0107131B1 (de) 1987-07-22
DE3239774A1 (de) 1984-05-03
PL244307A1 (en) 1984-07-30
BR8305921A (pt) 1984-06-05
DE3372636D1 (en) 1987-08-27
DD213239A5 (de) 1984-09-05
JPS5993795A (ja) 1984-05-30
AU555329B2 (en) 1986-09-18
EP0107131A2 (de) 1984-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1052165A3 (ru) Способ восстановлени окиси железа
US4102989A (en) Simultaneous reductive and oxidative decomposition of calcium sulfate in the same fluidized bed
US4153426A (en) Synthetic gas production
CA1050765A (en) Method for making steel
JPS60500674A (ja) 炭素質燃料を脱硫、脱窒および酸化する方法
CA1200102A (en) Process and apparatus for generating synthesis gas
EP0184405B1 (en) Processes and apparatus for the smelting reduction of ores
PL139256B1 (en) Method of and apparatus for manufacturing synthesis gas
UA112216C2 (uk) Спосіб газифікації твердих горючих матеріалів під тиском у стаціонарному шарі
PL130522B1 (en) Gas generation method
WO2018044252A1 (en) Method of conversion of municipal solid and other carbon-containing waste into synthesis gas and the equipment based on this method
US2953445A (en) Gasification of fuels and decomposition of gases
US6311629B1 (en) Process and device for gasification of waste
JPS62265390A (ja) 高温金属溶融浴による低価値燃料のガス化方法と装置
CA1076360A (en) Method and apparatus for continuous gasification, of solid and/or fluid carbon-containing and/or hydro-carbon-containing substances in molten iron in a reaction vessel
US4756748A (en) Processes for the smelting reduction of smeltable materials
US5542963A (en) Direct iron and steelmaking
JPS649376B2 (pl)
CN102361961A (zh) 附加生产有用材料的煤气化方法
CA1220323A (en) Process and apparatus for fluidized calcination of diamide lime, and desulfurizing agent
US4225340A (en) Method for the direct reduction of iron using gas from coal
US4869729A (en) Apparatus for methane production
US4326857A (en) Production of a gas of a high heating value from coal
US4944771A (en) Method for methane production
Wheelock Simultaneous reductive and oxidative decomposition of calcium sulfate in the same fluidized bed