PL139219B2 - Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier - Google Patents
Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier Download PDFInfo
- Publication number
- PL139219B2 PL139219B2 PL24578984A PL24578984A PL139219B2 PL 139219 B2 PL139219 B2 PL 139219B2 PL 24578984 A PL24578984 A PL 24578984A PL 24578984 A PL24578984 A PL 24578984A PL 139219 B2 PL139219 B2 PL 139219B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electron multiplier
- tube
- excess
- washed
- dried
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000413 arsenic oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBYLHICABMOUQN-UHFFFAOYSA-N 1-fluoroanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(F)=CC=CC3=CC2=C1 JBYLHICABMOUQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001941 electron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical class F* 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- PDZGAEAUKGKKDE-UHFFFAOYSA-N lithium;naphthalene Chemical compound [Li].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 PDZGAEAUKGKKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kanalowego, polimerowego powielacza elektronów charakteryzujacego sie wysokim wspólczynnikiem emisji wtórnej. Moze on znalezc zastosowanie jako rozdzielacz, detektor czastek naladowanych w spektroskopi elektronowej oraz badania przestrzeni kosmicznej.Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 134760 polimerowy, kanalowy powielacz elek¬ tronów skladajacy sie z warstwy powielajacej i nosnej, w którym warstwe nosna stanowi uplasty¬ czniony polimer termoplastyczny a warstwe powielajaca stanowi trójskladnikowa kompozycja polimeru, substancji przewodzacej prad oraz substancji o wysokim wspólczynniku emisji wtórnej elektronów. Jako substancje stosuje sie wegle przewodzace, kompleksy 7,7,8,8, — czterocyjanochi- nodwumetanu z metalami jedno- lub dwuwartosciowy mi lub z donorami organicznymi. Nato¬ miast jako substancje o wysokim wspólczynniku emisji wtórnej stosuje sie sproszkowane tlenki metali, chloroowocopochodne metali alkalicznych lub kompleksy 7,7,8,8 —czterocyjanochinod- wumetanu antreenu, tetracenu, pirenu.Celem wynalazku jest sposób wytwarzania powielacza, w którym zastapiono trójskladnikowa kompozycje warstwy powielajacej jedno- lub dwuskladnikowa kompozycja latwiejsza do uzyska¬ nia i charakteryztujaca sie lepszymi parametrami przewodnictwa i elektrycznego i jednorodnym w calej warstwie wspólczynnikiem emisji wtórnej elektronów oraz nizsza preznoscia par wlasnych powielacza.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania polimerowego, kanalowego powielacza elektronów, zaopatrzonego na obu koncach w elektrody charakteryzuje sie tym, ze rurke zpoliczterofluoroety- lenu zadaje sie kompleksem metali alkalicznych z naftalenem w stosunku 2:1, korzystnie z nadmia¬ rem metalu alkalicznego i pozostawia do calkowitego przereagowania w temperaturze pokojowej.Reakcje prowadzi sie w obecnosci niepolarnego rozpuszczalnika organicznego i w atmosferze beztlenowej. Nastepnie usuwa sie nadmiar reagentów, przemywa sie niepolarnym rozpuszczalni¬ kiem organicznym, odgazowuje i suszy. Rurka z tak spreparowana powierzchnia wewnetrzna, która stanowi warstwa policzterofluoroetylenu zredukowanego do fluorowej pochodnej poliacety- lenu, po podlaczeniu elektrod stanowi powielacz elektronów charakteryzujacy sie oporem elektry¬ cznym na poziomie 1012H. Zeby zwiekszyc opór elektryczny powielacza poddaje sie wewnetrzna2 139 219 powierzchnie rurki kompleksowaniu, w atmosferze beztlenowej i w obecnosci niepolarnego rozpu¬ szczalnika chloroowocopochodnymi weglowodorów aromatycznych lub tlenkami arsenu i galu.Nastepnie po calkowitym przereagowaniu i usunieciu nadmiaru reagtorów przemywa sie, odgazo¬ wuje i suszy. Tak uzyskany powielacz charakteryzuje sie oporem elektrycznym na poziomie 109ft.Sposób wytwarzania, polimerowego kanalowego powielacza elektronów ilustruja podane nizej przyklady wykonania: Przy klad I. Przygotowuje sie kompleks sodu z naftalenem w stosunku molowym 2:1. W tym celu w 1000cm3czterowodorofuranu rozpuszcza sie 1 mol naftalenu a po uzyskaniu klarow¬ nego roztworu dodaje sie 2 mole sodu. Calosc uciera sie do zmiany zabarwienia na ciemnozielona, nastepnie z roztworu usuwa sie powietrze przepuszczajac jednoczesnie azot w czasie 1 doby w temperaturze pokojowej. Rurke z policzterofluoroetylenu o grubosci scianki l10~3m, srednicy wewnetrznej l,510~3m i dlugosci l^O"1 m zamyka sie z jednej i drugiej strony korkiem, przy czym jeden z korków przebija sie zlota rurka o srednicy wewnetrznej ll(T4m i zewnetrznej 210~4m. Po czym do rurki wlewa sie otrzymany roztwór az do calkowitego jej wypelnienia i zamyka korkiem ze zlota rurka. Roztwór komleksu wyplywa przez rurke az do calkowitego usuniecia powietrza. Wyjmuje sie rurke z korka a otwór uszczelnia sie zlotym koleczkiem, który podgrzewa sie do temperatury 633 K i uciska az do pelnego uszczelnienia. Takprzygotowana rurke umieszcza sie na obrotowym stoliku i pozostawia na 10 dni.Nastepnie usuwa sie z rurki roztwór, przemywa sie cztreowodorofuranem az do momentu wypylywu czystego rozpuszczalnika. Po czym rurke zanurza sie na okres 6 godzin w roztworze cytrynianu sodu w mieszaninie cztrowodorofuranu i acetonitrylu w stosunku 1:1 ponownie przep¬ lukuje sie rurke cztrowodorofuranem i suszy strumieniem powietrza o temperaturze 373 K. Nastep¬ nie w celu odgazowania umieszcza sieja w prózni l10~6Pa i pogrzewa do temperatury 573 K w czasie 12 godzin, po czym, srebrna pasta epoksydowa do obu konców rurki przymocowuje sie elektrody w postyci srebrnych drutów. Uzyskuje sie polimerowy, kanalowy powielacz elektronów, który przy napieciu 3 KV charakteryzuje sie wzmocnieniem 108 oraz wspólczynnikiem szumów wlasnych 10"1-10"2csp, przy opornosci 109-10l2ft.Przyklad II. postepuje sie jak w przykladzie 1, z tym, ze proces redukcji policztrofluoroety- lenu prowadzi sie kompleksem litu z naftalenem w czterowodorofuranie i przez okres 5 dni. Po przemyciu i wysuszeniu powierzchni wewnetrznej rurki poddaje sieja ponownemu kompleksowa¬ niu. W tym celu przygotowuje sie roztwór przez rozpuszczenie 2 moli fluoroantracenu w 1.000 cm3 czterowodorofuranu, nastepnie zanurza sie w tym roztworze rurke na okres 1 dnia. Po wyjeciu i wyplukaniu rurki postepuje sie dalej jak w przykladzie 1. Uzyskuje sie polimerowy, kanalowy powielacz elektronów, który przy napieciu 3 KV charakteryzuje sie wzmocnieniem 107-109, wspól¬ czynnikiem szumów wlasnych 10"!-l10~2 cps przy opornosci 107-108ft.Przyklad III. Przygotowuje sie powielacz kanalowy jak w przykladzie 1 w postyci rurki o srednicy wewnetrznej KT3m, zewnetrznej 310"3m i dlugosci 910'2m, z przymocowanymi na koncach srebrnymi elektrodami. Powielacz taki charakteryzuje sie oporem elektrycznym na pozio¬ mie 1012, co zapewnia maksymalna liczba zliczen na poziomie 103csp. Po umieszczeniu powielacza w prózni, pod cisnieniem 10"6 Pa wygrzewa sie go w temperaturze 600 K przez okolo 1 godzine, po czym, próznie wypelnia sie parami AS2O5 do cisnienia 10"4Pa i wychladza sie do temperatury otoczenia. Po wyjsciu tak spreparowanego powielacza z prózni przemywa sie jego etanolem i ponownie suszy w prózni pod cisnieniem 10'6 Pa w temperaturze 500 k przez okres 0,5 godziny.Tak uzyskany powielacz charakteryzuje sie wzmocnieniem 10* przy napieciu zasilania 3KV oraz opornoscia elektryczna na poziomie 109, co zapewnia maksymalna liczbe zliczen na poziomie 106cps.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kanalowego, polimerowego powielacza elektronów zaopatrzonego na obu koncach w elektrody, znamienny tym, ze wewnetrzna powierznie rurki z policzterofluoroety¬ lenu zadaje w obecnosci niepolarnego rozpuszczalnika organicznego i w atmosferze beztlenowej, kompleksem metali alkalicznych z naftalenem w stosunku 2:1, korzystnie z nadmiarem metalu alkalicznego i pozostawia sie w temperaturze pokojowej do calkowitego przereagowania, nastepnie139 219 3 usuwa sie nadmiar reagentów, przemwa rozpuszczalnikiem, odgazowuje i suszy, po czym uzy¬ skana powierzchnie korzystnie poddaje sie kompleksowaniu, w atmosferze beztlenowej i w obec¬ nosci niepolarnego rozpuszczalnika, chlorowcopochodnymi weglowodorów aromatycznych lub tlenkami arsenu i galu, a nastepnie po calkowitym przereagowaniu i usunieciu nadmiaru reagen¬ tów, przemywa, odgazowuje i suszy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kanalowego, polimerowego powielacza elektronów zaopatrzonego na obu koncach w elektrody, znamienny tym, ze wewnetrzna powierznie rurki z policzterofluoroety¬ lenu zadaje w obecnosci niepolarnego rozpuszczalnika organicznego i w atmosferze beztlenowej, kompleksem metali alkalicznych z naftalenem w stosunku 2:1, korzystnie z nadmiarem metalu alkalicznego i pozostawia sie w temperaturze pokojowej do calkowitego przereagowania, nastepnie139 219 3 usuwa sie nadmiar reagentów, przemwa rozpuszczalnikiem, odgazowuje i suszy, po czym uzy¬ skana powierzchnie korzystnie poddaje sie kompleksowaniu, w atmosferze beztlenowej i w obec¬ nosci niepolarnego rozpuszczalnika, chlorowcopochodnymi weglowodorów aromatycznych lub tlenkami arsenu i galu, a nastepnie po calkowitym przereagowaniu i usunieciu nadmiaru reagen¬ tów, przemywa, odgazowuje i suszy. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24578984A PL139219B2 (en) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24578984A PL139219B2 (en) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL245789A2 PL245789A2 (en) | 1984-11-19 |
| PL139219B2 true PL139219B2 (en) | 1986-12-31 |
Family
ID=20020210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24578984A PL139219B2 (en) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL139219B2 (pl) |
-
1984
- 1984-01-17 PL PL24578984A patent/PL139219B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL245789A2 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69632604T2 (de) | Elektroden für Sekundärbatterien, Verfahren zu deren Herstellung, und diese Elektroden enthaltende Batterien | |
| CN108083272B (zh) | 一种石墨炔碳材料的制备方法 | |
| CN110492081A (zh) | 一种硒化钴/硒化锌@氮掺杂多孔碳纳米管的制备方法及其应用 | |
| CN107579233B (zh) | 一种金属掺杂氧化硅分子筛/硫碳复合物的制备方法 | |
| CN106025230A (zh) | 一种高比能二次电池用锂阳极 | |
| Zheng et al. | PEDOT-engineered Bi 2 O 3 nanosheet arrays for flexible asymmetric supercapacitors with boosted energy density | |
| Ghanashyam et al. | Synthesis of plasma treated nitrogen-doped graphite oxide for supercapacitor applications | |
| JPS63100088A (ja) | 固体電解質伝導体及びその製造方法 | |
| CN103943371A (zh) | 掺氮石墨烯包覆羟基氧化锰纳米线复合材料及其制备方法 | |
| Wen et al. | BiSbS 3@ N-doped carbon core–shell nanorods as efficient anode materials for sodium-ion batteries | |
| Sakurai et al. | Rechargeable copper vanadate cathodes for lithium cell | |
| Liu et al. | Passion fruit-like microspheres of FeS 2 wrapped with carbon as an excellent fast charging material for supercapacitors | |
| CN118702694A (zh) | 一种n型有机正极材料及其制备方法和应用 | |
| CN116497595B (zh) | 一种笼状钴铁硫属化物碳纳米纤维复合材料及其制备方法和应用 | |
| Liang et al. | Boosting the photoelectrochemical activities of all-inorganic perovskite SrTiO 3 nanofibers by engineering homo/hetero junctions | |
| JPH0570117A (ja) | 炭素性化合物における導電率およびその様な化合物を使用する装置 | |
| CN109652013B (zh) | 一种复合微波吸收剂 | |
| PL139219B2 (en) | Method of manufacture of channel,polymer electron multiplier | |
| US3660063A (en) | Method of forming sealed container for elemental sodium | |
| JPS61111907A (ja) | 電極材 | |
| Lin et al. | Interpenetration of CH 3 NH 3 PbI 3 and TiO 2 improves perovskite solar cells while TiO 2 expansion leads to degradation | |
| Ying et al. | Dual synergistic immobilization effect on lithium polysulfides for lithium–sulfur batteries | |
| Bullock et al. | Use of Conductive Materials to Enhance Lead‐Acid Battery Formation | |
| WO2011132952A2 (ko) | 전기화학소자 전극, 이의 제조 방법 및 전기화학소자 | |
| US3740206A (en) | Method for making sealed container for elemental sodium and method offorming |