PL139067B1 - Method of manufacture of cement setting retarder - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cementu, be¬ dacego jednoczesnie w szczególnym przypadkach inhibitorem korozji stali zbrojeniowej w srodo¬ wisku betonu, przeznaczonego do stosowania w budownictwie.Znany sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cementu polega na zmieszaniu w temperaturze 20°C 0,002-0,1 czesci wagowych hydroksykwasów organicznych, korzystnie hydroksykwa¬ sów alifatycznych -, 0,001 - 0,15 czesci wagowych cukrów, 0,8 - 2,0 czesci wagowych wody oraz 0,5 - 2,0 czesci wagowych sorbentów wilgoci, korzystnie zwiazków krzemu oraz doprowadzeniu ?X srodowiska do 4.Znany zas sposób otrzymywania inhibitora korozji stali zbrojeniowej polega na tym, ze 100 czesci wagowych stalego, sproszkowanego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 60-100 czesci wagowych wody i 80-100 czesci wagowych acetonu w tempera¬ turze 293-318 K i nastepnie do otrzymanego roztworu poddanego mieszaniu wprowadza sie 80-180 czesci wagowych alkoholu etylowego, po czym oddziela sie wytracony osad a nastepnie rozpuszcza sie go w 130^200 czesciach wagowych wody lub w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 8C- 130 czesci wagowych wody i 35-65 czesci wagowych gliceryny lub suszy sie go w temperaturze 293-373 K i rozdrabnia. Nie jest znany sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cemen¬ tu, który jednoczesnie opóznialby wiazanie cementu i bylby inhibitorem korozji stali zbroje¬ niowej • Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania z ekstraktów roslinnych srodka opóz¬ niajacego wiazanie cementu, który bylby jednoczesnie inhibitorem korozji stali zbrojeniowej betonu.Sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cementu wedlug wynalazku polega na ryn, ze 80 do 130 czesci wagowych stalego sproszkowanego ekstraktu roslinnego w temperaturze 293- 318 K rozpuszcza sie w roztworze wodnym polarnego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego, zawierajacym 60 do 300 czesci wagowych wody i 20 do 200 czesci wagowych polarnego, obojetnego2 139 067 rozpuszczalnika nieprotonowego, lub do brzeczko garbarskiego ekstraktu roslinnego zawieraja¬ cej 80 do 130 czesci wagowych wody i 60 do 300 czesci wagowych garbarskiego ekstraktu roslin- nego^ wprowadza s^ w temperaturze 293-318 K 20 do 200 czesci wagowych polarnego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego. Nastepnie z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wpro¬ wadzenie do niego 80 do 400 czesci wagowych alkoholu, po czym osad oddziela sie od roztworu i rozguszgSl^sie^ w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 40 do 80 czesci wagowych glice¬ ryny i 80 do 180 ciesci wagowych wody.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze umozliwia on wyodrebnienie zwiazków opóznia¬ jacych wiazanie cementu ze wszystkich garbarskich ekstraktów roslinnych, niezaleznie od gatun¬ ku zawartych w nich tanin oraz zawartosci bialek i cukrów. Dodatkowa zaleta sposobu wedlug wy¬ nalazku jest to, ze umozliwia on otrzymywanie z ekstraktów roslinnych zawierajacych garbniki pirogalolowe lub mieszanine garbników pirogalolowych i pirokatechinowych mieszanine zwiazków, która obok zdolnosci opózniajacych wiazanie cementu posiada zdolnosc inhibitowania korozji stall zbrojeniowej. Wartosci parametrów opózniajacych wiazanie cementu wynosza od 1 do 6 go¬ dzin, srodek ten inhibituje korozje stali zbrojeniowej w betonie od 2 do 5jrazy (59 do 80#).Przyklad I. 30 g stalego, sproszkowanego ekstraktu mimozy wprowadza sie podczas mieszania do 60 g wody w temperaturze 293 K a nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie równiez podczas mieszania 200 g dioksanu, po czym z roztworu wytraca sie osad przez wprowadze¬ nie podczas mieszania 400 g alkoholu etylowego. Wytracony osad oddziela sie od roztworu 1 na¬ stepnie rozpuszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 40 g gliceryny i 80 g wody. Koniec wiazania wynosi 24 godziny. Efektywnosc ochronna wynosi 55$.Przyklad II. 120 g stalego, sproszkowanego ekstraktu kasztana rozpuszcza sie w roztworze wodnym czterohydrofuranu w temperaturze 302 K, zawierajacym 50 g wody i 200 g czte- rohydrofuranu a nastepnie z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie podczas mieszania 100 g alkoholu metylowego. Wytracony osad oddziela sie od roztworu i nastepnie roz¬ puszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym, zawierajacym 80 g gliceryny i 180 g wody. Po¬ czatek wiazania wynosi 65 minut, koniec wiazania 4 godziny i 5 minut (przy zastosowaniu ce¬ mentu Warszawa 35). Efektywnosc ochronna wynosi 8096.Przyklad III. 500 g 16?ó brzeczki wodnej ekstraktu debowego zageszcza sie do ste¬ zenia 40# a nastepnie wprowadza sie podczas mieszania 20 g dwumetyloformamidu o temperaturze 310 K, po czym z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie do roztworu podczas mieszania 200 g alkoholu butylowego. Wytracony osad oddziela sie od roztworu i nastepnie roz¬ puszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 50 g gliceryny i 100 g wody. Po¬ czatek wiazania wynosi 60 minut, koniec wiazania wynosi 2 godziny 10 minut (przy zastosowa¬ niu cementu Chelm 45). Efektywnosc ochronna wynosi 75/6.Przyklad IV. 100 g stalego, sproszkowanego ekstraktu sumakowego wprowadza sie podczas mieszania do 300 g wody o temperaturze 318 K a nastepnie równiez podczas mieszania wprowadza sie 70 g acetonu. Z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie 80 g alkoholu propylowego. Wytracony osad oddziela sie od roztworu i nastepnie rozpuszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 60 g gliceryny i 160 g wody. Poczatek wiazania wynosi 2 godziny, koniec wiazania wynosi 2 godziny 45 minut (przy zastosowaniu cementu Chelm 35). Efektywnosc ochronna wynosi 55&.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cementu, znamienny tym, ze 80 do 130 czesci wagowych stalego, sproszkowanego garbarskiego ekstraktu roslinnego w temperaturze 293-318 K rozpuszcza sie w roztworze wodnym, polarnego obojetnego rozpuszczalni¬ ka nieprotonowego, zawierajacym 60 do 300 czesci wagowych wody i 20 do 200 czesci wagowych po¬ larnego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego lub 80 do 130 czesci wagowych stalego,139 067 3 sproszkowanego ekstraktu roslinnego rozpuszcza sie w 60 do 300 czesciach wagowych wody w tem¬ peraturze 293-318 K, a do otrzymanego roztworu wprowadza sie 20 do 200 czesci wagowych polar¬ nego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego, lub do brzeczki garbarskiego ekstraktu ros¬ linnego zawierajacej 80 do 130 czesci wagowych wody i 60 do 300 czesci wagowych garbarskiego ekstraktu roslinnego w temperaturze 293-318 K wprowadza sie 20 do 2C0 czesci wagowych polar¬ nego obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego, a nastepnie z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie do niego 80 do 400 czesci wagowych alkoholu, po czym osad oddzie¬ la sie od roztworu i rozpuszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym, zawierajacym UO do 80 czesci wagowych gliceryny i 80 do 180 czesci wagowych wody. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka opózniajacego wiazanie cementu, znamienny tym, ze 80 do 130 czesci wagowych stalego, sproszkowanego garbarskiego ekstraktu roslinnego w temperaturze 293-318 K rozpuszcza sie w roztworze wodnym, polarnego obojetnego rozpuszczalni¬ ka nieprotonowego, zawierajacym 60 do 300 czesci wagowych wody i 20 do 200 czesci wagowych po¬ larnego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego lub 80 do 130 czesci wagowych stalego,139 067 3 sproszkowanego ekstraktu roslinnego rozpuszcza sie w 60 do 300 czesciach wagowych wody w tem¬ peraturze 293-318 K, a do otrzymanego roztworu wprowadza sie 20 do 200 czesci wagowych polar¬ nego, obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego, lub do brzeczki garbarskiego ekstraktu ros¬ linnego zawierajacej 80 do 130 czesci wagowych wody i 60 do 300 czesci wagowych garbarskiego ekstraktu roslinnego w temperaturze 293-318 K wprowadza sie 20 do 2C0 czesci wagowych polar¬ nego obojetnego rozpuszczalnika nieprotonowego, a nastepnie z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie do niego 80 do 400 czesci wagowych alkoholu, po czym osad oddzie¬ la sie od roztworu i rozpuszcza sie go w roztworze wodno-glicerynowym, zawierajacym UO do 80 czesci wagowych gliceryny i 80 do 180 czesci wagowych wody. PL