PL13708B1 - Sposób wytwarzania stalego mrówczanu wapniowego. - Google Patents

Sposób wytwarzania stalego mrówczanu wapniowego. Download PDF

Info

Publication number
PL13708B1
PL13708B1 PL13708A PL1370829A PL13708B1 PL 13708 B1 PL13708 B1 PL 13708B1 PL 13708 A PL13708 A PL 13708A PL 1370829 A PL1370829 A PL 1370829A PL 13708 B1 PL13708 B1 PL 13708B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
calcium formate
solid calcium
production
reaction
separated
Prior art date
Application number
PL13708A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL13708B1 publication Critical patent/PL13708B1/pl

Links

Description

Przy wytwarzaniu mrówczanów dzia¬ laniem tlenku wegla na rozpuszczone wo¬ dorotlenki potasowców dotychczas starano sie pracowac lugami mozliwie rozcienczo- nemi. Natomiast próby ze stalemi wodoro¬ tlenkami potasowców i wapniowców wy¬ kazuja, iz, jezeli pragnie sie uniknac nie¬ zwykle dlugiego trwania reakcji, to zawsze pewna ilosc wodorotlenków pozostaje nie¬ zmieniona, wzglednie unieruchomiona przez otaczajacy je utworzony mrówczan. Opis patentu niemieckiego 383 538 poleca z te¬ go powodu mechaniczne rozdrobnienie ma- terjalu reakcyjnego, Zrozumialem jest, ze stosowanie rozcienczonych lugów powodu¬ je wysokie koszty wyparowywania, pod¬ czas gdy znów mechaniczne rozdrobnienie potasowców i ziem alkalicznych w odno¬ snych warunkach cisnienia i temperatury nie daje sie latwo przeprowadzic.Wykryto, iz powyzszych niedogodnosci mozna uniknac, jezeli przy wytwarzaniu stalego mrówczanu wapniowego z tlenku wapnia i tlenku wegla pod cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze produkty re¬ akcyjne oddzialy wuja na siebie w postacidokladnej mieszaniny w nasyconym na zimno rozczynie mrówczanu wapniowego.Po dokonanej reakcji sól stala utworzona oddziela sie, a lug macierzysty, stosuje sie nanowo jako plyn wyjsciowy.Przyklad, 211 gr wapna gasi sie po¬ trzebna iloscia wody i wraz z 800 cm3 roz- czynu mrówczanu wapniowego, nasyco¬ nego w temperaturze pokojowej, doprowa¬ dza do autoklawu z przyrzadem do mie¬ szania; po usunieciu powietrza przez w dmuchanie tlenku wegla, przestrzen re¬ akcyjna nagrzewa sie do 160°C i utrzymu¬ je w tej temperaturze. Nastepnie dobrze mieszajac wtlacza sie tlenek wegla (CO) pod cisnieniem przecietnie 80 atm., spraw- dzanem w autoklawie. Po mniej wiecej trzech godzinach pochlanianie jest prak¬ tycznie ukonczone. Mase reakcyjna, skla¬ dajaca sie z krysztalów mrówczanu wap¬ niowego jako osadu i rozczynu mrówcza¬ nu wapniowego, poddaje sie saczeniu.Ilosc mrówczanu wapniowego, nanowo powstalego w ciagu 4 godzin czynnej reak¬ cji, odpowiada 311 gr kwasu mrówkowe¬ go; na godzine wiec przetwarza sie mniej wiecej 77 gr kwasu mrówkowego na mrów¬ czan.Ilosc powstala odpowiada mniej wie¬ cej 95% ilosci teoretycznej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania stalego mrówcza¬ nu wapniowego dzialaniem tlenku wegla pod cisnieniem na tlenek wapniowy w podwyzszonej temperaturze, znamienny lem, ze produkty reakcyjne oddzialy wuja na siebie po uprzedniem dokladnem zmie¬ szaniu z nasyconym na zimno rozczynem mrówczanu wapniowego, przyczem po do¬ konanej reakcji oddziela sie utworzony staly mrówczan wapniowy, a lug macie¬ rzysty nanowo stosuje jako plyn wyjscio¬ wy. Lonza Ele k t r i z i t a t swerk e und Chemische Fabriken Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL13708A 1929-03-30 Sposób wytwarzania stalego mrówczanu wapniowego. PL13708B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL13708B1 true PL13708B1 (pl) 1931-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH02501139A (ja) 炭酸カルシウムとその混合物の焼成法
Sun et al. Hydration kinetics and microstructure evolution of NaCl-mixed tricalcium silicate pastes
PL13708B1 (pl) Sposób wytwarzania stalego mrówczanu wapniowego.
CN104316561A (zh) 一种活性石灰表观消化转化速率测定装置
CN103541006A (zh) 一种羟基磷灰石晶须的制备方法
US2474207A (en) Especially reactive lime and method of producing it
CN109439645A (zh) 利用锐孔法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法
CN110344115A (zh) 一种pH控制生长大尺寸鸟粪石晶体的方法
ES8602635A1 (es) Un procedimiento mejorado en una etapa para la preparacion de un complejo de sulfonato calcico sobrebasificado tixotropico
CH86565A (de) Verfahren zur Herstellung von Sparseifen.
US2296495A (en) Manufacture of anhydrous monocalcium phosphate
Loeb et al. The effect of solutions of non-electrolytes on experimental amoebocyte tissue of Limulus in vitro.
DE871890C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Monochloressigsaeure
US611381A (en) Georg kassner
SU1379302A1 (ru) Реагент дл обработки бурового раствора
Guernsey et al. The Preparation and Chemical Nature of Calcined Phosphate.
Greeley Further studies on the effect of variations in the temperature on animal tissues
US196881A (en) Improvement in treatment of mineral phosphates
JPS54118399A (en) Preparation of silica
Schaller Minasragrite, a hydrous sulphate of vanadium
White A Study of the Viscosity of Fish Oils.
SU667522A1 (ru) В жущее
JPS5579382A (en) Preparation of sorbitan
CH144855A (de) Verfahren zur Darstellung von festem Calciumformiat.
CH203858A (de) Verfahren zur Herstellung eines wertvollen hochkapillaraktiven Stoffes.