PL1317B1 - Sposób utleniania weglowodorów. - Google Patents

Sposób utleniania weglowodorów. Download PDF

Info

Publication number
PL1317B1
PL1317B1 PL1317A PL131721A PL1317B1 PL 1317 B1 PL1317 B1 PL 1317B1 PL 1317 A PL1317 A PL 1317A PL 131721 A PL131721 A PL 131721A PL 1317 B1 PL1317 B1 PL 1317B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbons
oxygen
fatty acids
water vapor
products
Prior art date
Application number
PL1317A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1317B1 publication Critical patent/PL1317B1/pl

Links

Description

Przemiana weglowodorów szeregu ali¬ fatycznego w odpowiednie kwasy tlu¬ szczowe odbywa sie w rozmaity sposób: zaden jednakze z dotychczas znanych sposobów nie nadaje sie do zastosowania w wielkim przemysle, gdyz wszystkie wy¬ magaja przy przeprowadzeniu powyzszej przemiany sporzadzania szeregu produk¬ tów posrednich, których izolacja jest trudna, wskutek czego proces caly nie o- placa sie.Do technicznej eksploatacji wydala sie jedynie mozliwa droga bezposredniego u- tleniania; cel ten zostal osiagniety przez niniejszy wynalazek. Polega on na oddzia¬ lywaniu czystym tlenem, albo tlenem roz¬ cienczonym obojetnemi gazami na weglo¬ wodory alifatyczne przy wyzszej tempe¬ raturze, przy uzyciu cisnienia lub bez nie¬ go, przy stosowaniu przenosników tlenu, jak tlenków i soli ziem rzadkich, grupy zelaza, miedzi i metali szlachetnych, przy wspóldzialaniu pary wodnej.Na tej drodze otrzymuje sie mieszaniny kwasów tluszczowych, cial zywicznych o wyzszym stopniu utlenienia i niezmienio¬ nych weglowodorów. Izolacja kwasów tlu¬ szczowych z mieszaniny reakcyjnej doko¬ nywa sie przez oddzialywanie na te mie¬ szanine lugiem alkalicznym, przez rozklad otrzymanych mydel kwasem mineralnym, a nastepnie przez oczyszczenie przez de¬ stylacje, pod zmniejszonem cisnieniem.W ten sposób otrzymane kwasy tlu¬ szczowe, przy uzyciu technicznej parafiny jako materjalu wyjsciowego, sa miesza¬ ninami kwasów tluszczowych, odpo¬ wiadajacych mieszaninie weglowodorów, zawartych w parafinie i sa wlasnosciami zblizone do kwasów tluszczowych, za-wartych w oleju orzecha kokosowego.Liczba kwasowosci tej mieszaniny wynosi 180 do 190, liczba zmydlenia 190 do 220, liczba jodowa 8 do 10.Przyklad 1. 200 g parafiny ogrzewa sie z 2 g (1^) tlenku torowego w kapieli olejnej do 150— 170° C i przepuszcza tak dlugo prad po¬ wietrza albo "tlenu, który uprzednio prze¬ chodzi przez plóczke z woda, az liczba zmydlenia wyjetej próbki wyniesie 120.Nastepnie traktuje sie mieszanine reagu¬ jaca lugiem sodowym w malym nadmia¬ rze; otrzymany klej mydlany suszy sie, pozostalosc niezmydlalna ekstrahuje sie, mydlo rozklada sie kwasem solnym lub siarkowym, poczem wydzielone kwasy tluszczowe, po przetopieniu i zupelnem od¬ parowaniu zawartej w nich wody, frakcjo¬ nuje sie przy cisnieniu 10—13 mm. Desty¬ lacja zaczyna sie przy 190° C; kontynuuje sie ja podnoszac temperature tak dlugo, az zaczna destylowac krople ciemno za¬ barwione, co ma miejsce przy 290—300°.Destylat, stanowiacy mieszanine malej ilo¬ sci plynnych kwasów tluszczowych z wielka iloscia stalych kwasów tluszczo¬ wych, moze byc dalej przerabiany.Przyklad 2. 200 g parafiny turbinuje sie przy 190° C i silnym strumieniem wilgotnego powie¬ trza w obecnosci 2 g katalizatora, zawie¬ rajacego 10^ tlenku cerowego, az po 12 godzinach wyjeta próbka okaze liczbe zmydlenia 161. Produkt reakcji przerabia sie pózniej, jak wyzej.Przyklad 3. 200 g parafiny ogrzewa sie do 180° z ?$ octanu olowiu i przeprowadza mieszanine powietrza i pary wodnej. Przy tern odby¬ wa sie dzieki intensywnemu pradowi gazu dokladne zmieszanie skladników reakcji t. j. parafiny, pary wodnej, tlenu, powstalego przez rozklad pary wodnej, jako tez powie¬ trza. Doswiadczenie prowadzi sie tak dlu¬ go, az badanie mieszaniny (przeprowa¬ dzane w regularnych odstepach) wykaze liczbe zmydlenia prawie 140.Przyklad 4.Pozostalosc niezmydlalna z przykladu 2, oddzielona od glównej ilosci kwasów tluszczowych, uzupelniono swieza parafi¬ na do 200 g. Mieszanine te, skladajaca sie z parafiny i produktów utlenienia parafi¬ ny (po najwiekszej czesci obojetne pro¬ dukty utlenienia, t. j. alkohole i ketony, w mniejszej czesci kwasy tluszczowe), u- tlenia sie w taki sam sposób jak w przy¬ kladzie 2. Reakcja odbywa sie jeszcze szybciej, niz w przykladzie 2. Doswiad¬ czenie kontynuowano tak dlugo, az o- trzymano takie same liczby zmydlenia, jak w przykladzie 2.Przyklad 5.Doswiadczenie przeprowadzono tak jak w przykladzie 4, tylko uzupelniano pozo¬ stalosc reagujaca z przykladu 2 do 200 g destylowanym olejem gazowym zamiast parafina. Reakcja odbywala sie mniej gwaltownie juz w doswiadczeniu podlug przykladu 4; przeto prowadzono ja tyl¬ ko az do osiagniecia liczby zmydlenia 115. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób utleniania weglowodorów wzglednie nizszych produktów utlenienia weglowodorów na kwasy tluszczowe, wzglednie produkty dajace sie zmydlac przez bezposrednie utlenianie tern zna¬ mienny, ze weglowodory alifatyczne, — 2 —wzglednie nizsze produkty utlenienia tych weglowodorów, albo mieszaniny tychze z weglowodorami traktuje sie w obecnosci pary wodnej albo przenosników tlenu (tlenku i soli ziem rzadkich lub gru¬ py zelaza, miedzi wzglednie metali szla¬ chetnych) tlenem albo gazami tlen zawie- rajacemi, przy uzyciu cisnienia lub bez niego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny zastosowaniem katalizatora, bedacego tlenkiem metalu, w charakterze ciala, od¬ dajacego tlen albo w charakterze ciala, od- szczepiajacego tlen z pary wodnej. „Kliva" Ges. m. b. H. Fabrikation chem. Produkte. Zastepca: I. Drohocki, adwokat. tMMHAf.KLOANSKlCH W WAASZItflF PL
PL1317A 1921-03-29 Sposób utleniania weglowodorów. PL1317B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1317B1 true PL1317B1 (pl) 1925-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL1317B1 (pl) Sposób utleniania weglowodorów.
US1704751A (en) Separation of compounds from mixtures of oxygen-containing organic compounds
US1474933A (en) Water-soluble sulphonic acids from petroleum oils and method of producing the same
Choudhury The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils
Feuge et al. Modification of vegetable oils. IX. Purification of technical monoglycerides
US2807531A (en) Process for treating rolling oil
US2862878A (en) Sweetening process and method for removing water of reaction from the sweetening reagent
US1974724A (en) Process for refining mineral oils
EP2146956A2 (de) Verfahren zur isolierung konzentrierter paraffinsulfonsäuren
DE405850C (de) Verfahren zur Gewinnung der Oxydationsprodukte aus Paraffin-Kohlenwasserstoffen
US2223299A (en) Acid inhibitor
US2421040A (en) Process of obtaining polar-type corrosion-inhibiting agents soluble in petroleum lubricating oils
US2687439A (en) Hydrotropic extraction of alcohol
US649048A (en) Art of purifying petroleum.
US2821548A (en) Method of neutralization of mahogany sulfonic acids
US1864058A (en) Recovery of organic acids
US2399588A (en) Method of processing by-product soaps for recovery of their acids free from detrimental alcohols, etc.
DE888097C (de) Verfahren zur katalytischen Anlagerung von Wassergas an Olefine
SU931811A1 (ru) Раствор дл удалени нагара с металлической поверхности
US1923056A (en) Condensation product of cinchona bark alkaloids with thiuram sulphides
US2723988A (en) Purification of crude foots oil oxidates
DE417411C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkylschwefelsaeuren aus Olefine enthaltenden Gasen und Daempfen
US495124A (en) Adolf spiegel
US2492038A (en) Distillation of hydrocarbons from aqueous resin acid soap solutions
US1977631A (en) Process of refining petroleum products