PL1317B1 - Sposób utleniania weglowodorów. - Google Patents
Sposób utleniania weglowodorów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1317B1 PL1317B1 PL1317A PL131721A PL1317B1 PL 1317 B1 PL1317 B1 PL 1317B1 PL 1317 A PL1317 A PL 1317A PL 131721 A PL131721 A PL 131721A PL 1317 B1 PL1317 B1 PL 1317B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- oxygen
- fatty acids
- water vapor
- products
- Prior art date
Links
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 9
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 description 1
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 rare earth salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Przemiana weglowodorów szeregu ali¬ fatycznego w odpowiednie kwasy tlu¬ szczowe odbywa sie w rozmaity sposób: zaden jednakze z dotychczas znanych sposobów nie nadaje sie do zastosowania w wielkim przemysle, gdyz wszystkie wy¬ magaja przy przeprowadzeniu powyzszej przemiany sporzadzania szeregu produk¬ tów posrednich, których izolacja jest trudna, wskutek czego proces caly nie o- placa sie.Do technicznej eksploatacji wydala sie jedynie mozliwa droga bezposredniego u- tleniania; cel ten zostal osiagniety przez niniejszy wynalazek. Polega on na oddzia¬ lywaniu czystym tlenem, albo tlenem roz¬ cienczonym obojetnemi gazami na weglo¬ wodory alifatyczne przy wyzszej tempe¬ raturze, przy uzyciu cisnienia lub bez nie¬ go, przy stosowaniu przenosników tlenu, jak tlenków i soli ziem rzadkich, grupy zelaza, miedzi i metali szlachetnych, przy wspóldzialaniu pary wodnej.Na tej drodze otrzymuje sie mieszaniny kwasów tluszczowych, cial zywicznych o wyzszym stopniu utlenienia i niezmienio¬ nych weglowodorów. Izolacja kwasów tlu¬ szczowych z mieszaniny reakcyjnej doko¬ nywa sie przez oddzialywanie na te mie¬ szanine lugiem alkalicznym, przez rozklad otrzymanych mydel kwasem mineralnym, a nastepnie przez oczyszczenie przez de¬ stylacje, pod zmniejszonem cisnieniem.W ten sposób otrzymane kwasy tlu¬ szczowe, przy uzyciu technicznej parafiny jako materjalu wyjsciowego, sa miesza¬ ninami kwasów tluszczowych, odpo¬ wiadajacych mieszaninie weglowodorów, zawartych w parafinie i sa wlasnosciami zblizone do kwasów tluszczowych, za-wartych w oleju orzecha kokosowego.Liczba kwasowosci tej mieszaniny wynosi 180 do 190, liczba zmydlenia 190 do 220, liczba jodowa 8 do 10.Przyklad 1. 200 g parafiny ogrzewa sie z 2 g (1^) tlenku torowego w kapieli olejnej do 150— 170° C i przepuszcza tak dlugo prad po¬ wietrza albo "tlenu, który uprzednio prze¬ chodzi przez plóczke z woda, az liczba zmydlenia wyjetej próbki wyniesie 120.Nastepnie traktuje sie mieszanine reagu¬ jaca lugiem sodowym w malym nadmia¬ rze; otrzymany klej mydlany suszy sie, pozostalosc niezmydlalna ekstrahuje sie, mydlo rozklada sie kwasem solnym lub siarkowym, poczem wydzielone kwasy tluszczowe, po przetopieniu i zupelnem od¬ parowaniu zawartej w nich wody, frakcjo¬ nuje sie przy cisnieniu 10—13 mm. Desty¬ lacja zaczyna sie przy 190° C; kontynuuje sie ja podnoszac temperature tak dlugo, az zaczna destylowac krople ciemno za¬ barwione, co ma miejsce przy 290—300°.Destylat, stanowiacy mieszanine malej ilo¬ sci plynnych kwasów tluszczowych z wielka iloscia stalych kwasów tluszczo¬ wych, moze byc dalej przerabiany.Przyklad 2. 200 g parafiny turbinuje sie przy 190° C i silnym strumieniem wilgotnego powie¬ trza w obecnosci 2 g katalizatora, zawie¬ rajacego 10^ tlenku cerowego, az po 12 godzinach wyjeta próbka okaze liczbe zmydlenia 161. Produkt reakcji przerabia sie pózniej, jak wyzej.Przyklad 3. 200 g parafiny ogrzewa sie do 180° z ?$ octanu olowiu i przeprowadza mieszanine powietrza i pary wodnej. Przy tern odby¬ wa sie dzieki intensywnemu pradowi gazu dokladne zmieszanie skladników reakcji t. j. parafiny, pary wodnej, tlenu, powstalego przez rozklad pary wodnej, jako tez powie¬ trza. Doswiadczenie prowadzi sie tak dlu¬ go, az badanie mieszaniny (przeprowa¬ dzane w regularnych odstepach) wykaze liczbe zmydlenia prawie 140.Przyklad 4.Pozostalosc niezmydlalna z przykladu 2, oddzielona od glównej ilosci kwasów tluszczowych, uzupelniono swieza parafi¬ na do 200 g. Mieszanine te, skladajaca sie z parafiny i produktów utlenienia parafi¬ ny (po najwiekszej czesci obojetne pro¬ dukty utlenienia, t. j. alkohole i ketony, w mniejszej czesci kwasy tluszczowe), u- tlenia sie w taki sam sposób jak w przy¬ kladzie 2. Reakcja odbywa sie jeszcze szybciej, niz w przykladzie 2. Doswiad¬ czenie kontynuowano tak dlugo, az o- trzymano takie same liczby zmydlenia, jak w przykladzie 2.Przyklad 5.Doswiadczenie przeprowadzono tak jak w przykladzie 4, tylko uzupelniano pozo¬ stalosc reagujaca z przykladu 2 do 200 g destylowanym olejem gazowym zamiast parafina. Reakcja odbywala sie mniej gwaltownie juz w doswiadczeniu podlug przykladu 4; przeto prowadzono ja tyl¬ ko az do osiagniecia liczby zmydlenia 115. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób utleniania weglowodorów wzglednie nizszych produktów utlenienia weglowodorów na kwasy tluszczowe, wzglednie produkty dajace sie zmydlac przez bezposrednie utlenianie tern zna¬ mienny, ze weglowodory alifatyczne, — 2 —wzglednie nizsze produkty utlenienia tych weglowodorów, albo mieszaniny tychze z weglowodorami traktuje sie w obecnosci pary wodnej albo przenosników tlenu (tlenku i soli ziem rzadkich lub gru¬ py zelaza, miedzi wzglednie metali szla¬ chetnych) tlenem albo gazami tlen zawie- rajacemi, przy uzyciu cisnienia lub bez niego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny zastosowaniem katalizatora, bedacego tlenkiem metalu, w charakterze ciala, od¬ dajacego tlen albo w charakterze ciala, od- szczepiajacego tlen z pary wodnej. „Kliva" Ges. m. b. H. Fabrikation chem. Produkte. Zastepca: I. Drohocki, adwokat. tMMHAf.KLOANSKlCH W WAASZItflF PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1317B1 true PL1317B1 (pl) | 1925-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1317B1 (pl) | Sposób utleniania weglowodorów. | |
| US1704751A (en) | Separation of compounds from mixtures of oxygen-containing organic compounds | |
| US1474933A (en) | Water-soluble sulphonic acids from petroleum oils and method of producing the same | |
| Choudhury | The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils | |
| Feuge et al. | Modification of vegetable oils. IX. Purification of technical monoglycerides | |
| US2807531A (en) | Process for treating rolling oil | |
| US2862878A (en) | Sweetening process and method for removing water of reaction from the sweetening reagent | |
| US1974724A (en) | Process for refining mineral oils | |
| EP2146956A2 (de) | Verfahren zur isolierung konzentrierter paraffinsulfonsäuren | |
| DE405850C (de) | Verfahren zur Gewinnung der Oxydationsprodukte aus Paraffin-Kohlenwasserstoffen | |
| US2223299A (en) | Acid inhibitor | |
| US2421040A (en) | Process of obtaining polar-type corrosion-inhibiting agents soluble in petroleum lubricating oils | |
| US2687439A (en) | Hydrotropic extraction of alcohol | |
| US649048A (en) | Art of purifying petroleum. | |
| US2821548A (en) | Method of neutralization of mahogany sulfonic acids | |
| US1864058A (en) | Recovery of organic acids | |
| US2399588A (en) | Method of processing by-product soaps for recovery of their acids free from detrimental alcohols, etc. | |
| DE888097C (de) | Verfahren zur katalytischen Anlagerung von Wassergas an Olefine | |
| SU931811A1 (ru) | Раствор дл удалени нагара с металлической поверхности | |
| US1923056A (en) | Condensation product of cinchona bark alkaloids with thiuram sulphides | |
| US2723988A (en) | Purification of crude foots oil oxidates | |
| DE417411C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylschwefelsaeuren aus Olefine enthaltenden Gasen und Daempfen | |
| US495124A (en) | Adolf spiegel | |
| US2492038A (en) | Distillation of hydrocarbons from aqueous resin acid soap solutions | |
| US1977631A (en) | Process of refining petroleum products |