Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania emulsji przeznaczonej doczyszczenia, polerowania i kon¬ serwowania lakierowanych powierzchni karoserii samochodowych.Znane sa srodki do czyszczenia i polerowania powierzchni lakierowanych produkowane pod róznymi postaciami past, kremów, szamponów czy emulsji. W skladzie tych preparatów znajduja sie substancje zapewnia¬ jace otrzymanie zalozonego efektu uzytkowego. Srodki zawieraja woski, parafiny, rozpuszczalniki organiczne, róznego typu emulgatory, substancje wypelniajace w pastach,sa to krzemiany takie jak kreda w kremach i emul¬ sjach, woda uzyta w róznych ilosciach.Znane sposoby wytwarzania emulsji polegaja na odpowiednim wprowadzeniu przy mieszaniu, czesto w róznych zakresach temperatur, czesto w odpowiednich kolejnosciach skladników. Ogólnie jest znane, ze im wiecej skladników zawiera srodek, tym trudniej jest uzyskac emulsje stabilna. Wytwarzanie emulsji w sposób przemyslowy i powtarzalny nastrecza nieraz wiele trudnosci. Obok wlasnosci uzytkowych produkt finalny musi byc stabilny w czasie. Zebranie w jednym srodku calego szeregu wlasnosci uzytkowych czyni zen srodek uniwer¬ salny, ale wytworzenie takiego srodka nastrecza wiele trudnosci. Srodek do czyszczenia, polerowania i konserwo¬ wania lakierowanych powierzchni karoserii samochodowych musi spelniac wiele wymagan. Spelni on swoje zadanie wówczas, gdy w jednej operacji uzyska sie oczyszczenie powierzchni, latwe jej wypolerowanie i jej zakonserwowanie. Istotne sa miedzy innymi takie wlasnosci jak szybkosc uzyskania powierzchni czyszczonej, latwosc usuwania zanieczyszczen, brak wplywu na barwe lakierowanej powierzchni, a takze latwosc uzyskiwa¬ nia polysku.Istota wynalazku polega na zastosowaniu fazowego wytwarzania emulsji do czyszczenia, polerowania i kon¬ serwowania lakierowanych powierzchni samochodwych przy zastosowaniu róznych emulgatorów wprowadzo¬ nych w odpowiednich warunkach do dwu faz: tluszczowej i wodnej oraz odpowiedniego polaczenia tych faz w ten sposób, ze faze tluszczowa o temperaturze 333,15 K-r348,15 K uzyskana przez wprowadzenie kolejno do 7,6-M5 czesci wagowych terpentyny, 1,5-^2,5 czesci wagowych wosku syntetycznego bedacego mieszanina wyso- koczasteczkowych weglowodorów parafinowych, kwasów tluszczowych i estrów tych kwasów, 1,5-r2,5 czesci wagowych mikrowosku polietylenowego o lepkosci w 353,15 K 1,8-M1,80 mm2/s bedacego produktem ubocz¬ nym powstalym przy produkcji wosków polietylenowych 1-^3 czesci wagowych emulgatora w postaci mieszani-2 131 600 ny kwasu stearynowego i palmitynowego o temperaturze krzepniecia 327,65-r328,65 K oraz 0,3-r3 czesci wago¬ wych substancji antyelektrostatycznej, korzystnie N/2-hydroksy-3- dodecylotetradecyloksy/dwuetanoloaminy, wprowadza sie do fazy wodnej o temperaturze 333,15-K343,15 K uzyskanej przez wprowadzenie do 66-r79 czesci wagowych wody: 1-K3 czesci wagowych oleju metylosilikonowego, H3 czesci wagowych trójetanolaminy, 3-r5 czesci wagowych emulgatora niejonowego, bedacego mieszanina produktów addycji tlenku etylenu do amidów kwasów tluszczowych i kwasów tluszczowych oraz 0,4-M czesci wagowych mieszaniny krzemianów o ogólnym wzorze Na20#nSi02, przy czym pierwsza porcja fazy wodnej nie moze byc wieksza niz 30% wagowych fazy tluszczowej. Po wdozowaniu calej fazy tluszczowej prowadzi sie emulgowanie do czasu,gdy emulsja schlodzi sie do temperatury otoczenia.Uzyskana sposobem wedlug wynalazku emulsja posiada dobra zdolnosc rozprowadzania sie na czyszczonej powierzchni, nadaje czyszczonej powierzchni ladny okreslany jako samopolyskujacy, trwaly, odporny na swiatlo i wode polysk. Czas, po którym powierzchnia jest praktycznie sucha i nie lepi sie wynosi 5 minut. Uzyskana sposobem wedlug wynalazku emulsja posiada wlasnosci zmywajace tluste plamy, kurz, zanieczyszczenia owadów z lakierowanej powierzchni karoserii samochodowych. Stosowanie emulsji nie zmniejsza odpornosci powloki lakierowanej na dzialanie promieni ultrafioletowych. Nawet nierozprowadzona emulsja nie zmienia zabarwienia powierzchni lakierowanej. Emulsja uzyskana sposobem wedlug wynalazku stosowana byc moze doczyszczenia, polerowania karoserii samochodowych i odznacza sie dobrymi wlasnosciami fizyko-chemicznymi i aplikacyj¬ nymi^ pod wzgledem latwosci'uzyskiwania polysku zaliczona jest do tak zwanych srodków samopolyskowych.Powierzchnia lakierowana, konserwowana emulsja charakteryzuje sie trwalym polyskiem i jest latwa w utrzyma¬ niu czystosci. W sposobie wedlug wynalazku istotne jest zachowanie kolejnosci wprowadzania skladników do poszczególnych faz, ich sposób przygotowania, sposób laczenia obydwu faz. Nieoczekiwane w sposobie wedlug wynalazku jest to, ze aby otrzymac stabilna w czasie i wykazujaca dobre wlasnosci uzytkowe emulsje nalezy stosowac dwa rózne emulgatory i to w ten sposób, ze mieszanine kwasu stearynowego i palmitynowego nalezy wprowadzic do fazy tluszczowej, zas niejonowy emulgator do fazy wodnej. Wprowadzenie obydwu emulgatorów do jednej fazy lub ich wymiana prowadzi do uzyskania produktu niestabilnego, a nawet uzyskanie emulsji rozdzielajacej i rozwarstwiajacej sie natychmiast po ochlodzeniu, czy tez substancji kremowatej o wysokiej lep¬ kosci. Poszczególne skladniki emulsji spelniaja nastepujaca role: Wosk syntetyczny ma za zadanie utworzenie filmu chroniacego lakier. Zastosowany sam daje film matowy trudno polerujacy sie. Wprowadzony dodatkowo mikrowosk polietylenowy poprawia wlasnosci antyadhezyjne i polerujace srodka. Terpentyna zastosowana w srodku oprócz roli rozpuszczalnika wosków spelnia role srodka do mycia, gdyz rozpuszcza zanieczyszczenia tluszczowe, których nie usuwaja zawarte w emulgatorze substancje myjace. Obecnosc terpentyny wplywa korzystnie na czas schniecia czyszczonej srodkiem otrzymanym sposobem wedlug wynalazku powierzchni.Trójetanoloamina wprowadzona jest do korekty pH emulsji, zastapienie jej innym zasadowym zwiazkiem nie daje pozadanych rezultatów, a nawet powoduje rozbicie emulsji. Mieszanina kwasu stearynowego i palmityno¬ wego wprowadzona do fazy tluszczowej spelnia role emulgatora i stabilizatora emulsji, wprowadzona do emulsji w innym etapie jej tworzenia wlasnosci tych nie wykazuje. Olej metylosilikonowy poprawia wlasnosci emulsji na dzialanie wplywów atmosferycznych, poprawia wlasnosci hydrofobowe uzyskanego filmu. Nieoczekiwanie skladnik ten w sposobie wedlug wynalazku nalezy wprowadzic do fazy wodnej^ie do fazy tluszczowej. Emulga¬ tor niejonowy w postaci mieszaniny produktów addycji tlenku etylenu do alkilofenolu i produktu addycji tlenku etylenu do amidów kwasów tluszczowych spelnia podwójna role srodka emulgujacego w wodzie fazetluszczowa i inne skladniki, a jednoczesnie nadaje srodkowi uzyskanemu sposobem wedlug wynalazku dobre wlasnosci zwilzajace, myjace i odtluszczajace.Stosowanie w roli substancji antyelektrostatycznej N/2-hydroksy-3-dodecylotetradecyloksy/dwuetanoloami- na wprowadzona byc musi do fazy tluszczowej, wprowadzenie jej do fazy wodnej nieoczekiwanie psuje wlasnos¬ ci emulsji.Przyklad I. Do ogrzanej do 333,15 K 8,8 kg terpentyny wprowadzono kolejno 2 kg wosku syntetycz¬ nego o nazwie handlowej wosk syntetyczny PPW-20 bedacego mieszanina wysokoczasteczkowych weglowodo¬ rów parafinowych, kwasów tluszczowych i estrów tych kwasów, 2 kg mikrowosku polietylenowego o lepkosci w 355,15 K 9,7 mm2/s bedacego produktem ubocznym powstalym przy produkcji wosków polietylenowych, 1,5 kg mieszaniny kwasu stearynowego i palmitynowego o temperaturze krzepniecia 328,15 K oraz 0,75 kg N/2-hydroksy-3- dodecylotetradecyloksy/dwuetanoloaminy. Calosc utrzymano przy mieszaniu w temperaturze 345,15 K-r276,15 K do czasu uzyskania jednorodnej mieszaniny. Tak uzyskano faze tluszczowa. Równolegle sporzadzono faze wodna w ten sposób, ze do 78,55 kg wody wprowadzono kolejno 2,0 kg oleju metylosilikono¬ wego (o nazwie handlowej olej silikonowy OM-300), 0,75 kg trójetanoloaminy technicznej, 4,6 kg emulgatora niejonowego o nazwie handlowej Roksol EM-2 bedacego mieszanina produktów addycji tlenku etylenu do alkilo¬ fenolu, produktów addycji tlenku etylenu do amidów kwasów tluszczowych i kwasów tluszczowych oraz 0,4 kg inhibitora korozji w postaci mieszaniny krzemianów o ogólnym wzorze Na20*nSi02 (produktu o nazwie handlo¬ wej Silenal S).Do uzyskanej fazy wodnej o temperaturze 338,15 K wprowadzono przy ciaglym powolnym mieszaniu 30% wagowych fazy tluszczowej, po czym porcjami wdozowano pozostala czesc fazy tluszczowej. Dozowanie trwa-131600 3 lo 20 minut Po zakonczonym dozowaniu powolnie schladzano uzyskany produkt przy ciaglym mieszaniu do uzyskania temperatury otoczenia. Uzyskano produkt bedacy emulsja wykazujaca charakter hydrofobowy, nada¬ jaca sie do czyszczenia, polerowania i konserwowania lakierowanych powierzchni karoserii samochodowych.Uzyskana wedlug przykladu emulsja charakteryzuje sie nastepujacymi wlasnosciami: Zdolnosc rozprowadzania po zabrudzonej powierzchni dobra, rozprowadza sie cienka równomierna warstwa. Nadaje karoserii bardzo dobry polysk oceniany wedlug ustalen normy branzowej BN-74/6154-01A02. Czas schniecia emulsji na powierzchni oczyszczonej wynosi ma 5 minut po tym czasie efekt polysku jest taki, ze mozna ocenic srodek jako samopo- lyskowy. Wlasnosci konserwujace po zastosowaniu emulsji wedlug przykladu sa wysokie, efekt polysku utrzy¬ muje sie po pieciu kolejnych myciach. Powloka lakierowana jest odporna na dzialanie promieni ultrafioleto¬ wych. Oznaczenie dzialania korozyjnego powierzchni czyszczonej emulsja nie wykazuje sladów korozji (wg BN-74/6154-01). Stabilnosc srodka w czasie magazynowania wynosi 6-8 miesiecy.Stosowanie emulsji do konserwowania karoserii powoduje zmniejszenie zdolnosci do elektryzowania sie jej powierzchni, co zapobiega przyciaganiu kurzu. Wlasnosci antyelektrostatyczne powloki konserwowanej popra¬ wiaja sie 3 do 6 krotnie, a pólokres zaniku ladunku z okolo 10 sekund spada do 6 sekund. Zapobiega to 20-40 krotnie brudzeniu, przez co zmniejsza sie czestotliwosc mycia karoserii samochodów. Dla porównania przeprowadzono nastepujace próby. Wytwarzajac emulsje zachowano inne parametry opisane w przykladzie I z tym, ze mieszanine kwasu stearynowego z palmitynowym wprowadzono raz do fazy wodnej, a drugi raz wyeli¬ minowano ja ze skladu emulsji. W obydwu przypadkach uzyskana emulsja okazala sie niestabilna, rozdzial nastapil po kilku godzinach, podczas gdy emulsja uzyskana sposobem wedlug przykladu jest stabilna w zakresie temperatur od 270,15 K do 308,15 K i wytrzymuje próbe wirówkowa 10 minut przy 2400 obrotach na minute.Zastosowanie innego emulgatora wprowadzonego do fazy tluszczowej prowadzi badz do uzyskania emulsji niestabilnej lub do nieuzyskania emulsji. Zmiana kolejnosci w przygotowaniu obydwu faz lub jakakolwiek zmiana skladu faz prowadzi do niepozadanego efektu.Przyklad II. Dla otrzymania emulsji w warunkach opisanych w przykladzie I uzyto nastepujacych ilosci skladników: 7,5 kg terpentyny, 1,8 kg wosku syntetycznego PPW-20,1,9 kg mikrowosku scharakteryzowa¬ nego w przykladzie I, 2,1 kg mieszaniny kwasu stearynowego i kwasu palmitynowego, 0,85 kg N/2-hydroksy-3- dodecylotetradecyloksy/dwuetanoloaminy, 78,65 kg wody, 1,96 kg oleju mety I osil ikonowego, 1,75 kg trójetano- loaminy, 3 kg Roksolu EM-2, oraz 0,5 kg Silenalu S. Uzyskano 100 kg emulsji o wlasnosciach uzytkowych po¬ dobnych do emulsji wedlug przykladu I.Przyklad III. Dla otrzymania emulsji w warunkach opisanych w przykladzie I uzyto nastepujacych ilosci skladników: 15 kg terpentyny, 2,5 kg wosku syntetycznego PPW-20, 2,5 kg mikrowosku scharakteryzowa¬ nego w przykladzie I, 3 kg mieszaniny kwasu stearynowego i kwasu palmitynowego, 1 kg N/2-hydroksy-3- dode- cylotetradecyloksy/dwuetanoloaminy, 66,4 kg wody, 2 kg oleju metylosilikonowego, 2 kg trójetanoloaminy, 5 kg Roksolu EM-2 oraz 0,6 kg silenalu S. Uzyskano 100 kg emulsji o wlasnosciach uzytkowych podobnych do emul¬ sji wedlug przykladu I.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania emulsji do czyszczenia, polerowania i konserwowania lakierowanych powierzchni ka¬ roserii samochodowych przez rozpuszczenie, ogrzewanie, emulgowanie, mieszanie, dozowanie, chlodzenie, z wos¬ ków syntetycznych, rozpuszczalników organicznych, emulgatorów inhibitorów korozji, srodków hydrofobowych i antyelektrostatycznych, znamienny tym, ze faze tluszczowa o temperaturze 333,15 K-K348,15 K uzy¬ skana przez wprowadzenie kolejno do 7,6-M5 czesci wagowych terpentyny, 1,54-2,5 czesci wagowych wosku syntetycznego bedacego mieszanina wysokoczasteczkowyeh weglowodorów parafinowych, kwasów tluszczo¬ wych i estrów tych kwasów, 1,542,5 czesci wagowych mikrowosku polietylenowego o lepkosci w 353,15 K 1,8411,80 mm2/s bedacego produktem ubocznym powstalym przy produkcji wosków polietylenowych, H3 czesci wagowych emulgatora w postaci mieszaniny kwasu stearynowego i palmitynowego o temperaturze krzep¬ niecia 327,654328,65 K oraz 0,34-3 czesci wagowych substancji antyelektrostatycznej, korzystnie N/2-hydro- ksy-3- dodecylotetradecyloksy/dwuetanoloaminy, wprowadza sie do fazy wodnej o temperaturze 333,15 K-r7 343,15 K uzyskanej przez wprowadzenie do 664-79 czesci wagowych wody 143 czesci wagowych oleju metylosi¬ likonowego, 143 czesci wagowych trójetanoloaminy, 345 czesci wagowych emulgatora niejonowego bedacego mieszanina produktów addycji tlenku etylenu do alkilofenolu, produktów addycji tlenku etylenu do amidów kwasów tluszczowych i kwasów tluszczowych oraz 0,441 czesci wagowych mieszaniny krzemianów o ogólnym wzorze Na2 0»nSi02, przy czym pierwsza porcja fazy wodnej nie moze byc wieksza niz 30% wagowych fazy tluszczowej. PL