PL130727B1 - Method of manufacture of polyphosphate inhibitor - Google Patents
Method of manufacture of polyphosphate inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- PL130727B1 PL130727B1 PL22661480A PL22661480A PL130727B1 PL 130727 B1 PL130727 B1 PL 130727B1 PL 22661480 A PL22661480 A PL 22661480A PL 22661480 A PL22661480 A PL 22661480A PL 130727 B1 PL130727 B1 PL 130727B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- inhibitor
- polyphosphate
- zinc sulphate
- amine
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 23
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 title claims description 16
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 title claims description 16
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego w postaci dobrze rozpuszczalnej, skladajaoego sie z szesoiometafosforanu sodowego, zwanego polifosem lub polifosforanem, z siarczanu oynkowego siedmiowodnego i z soli kwasów tluszczowych, otrzymywanych z oleiny lub z kwasów roslinnych, glównie pochodnych z rozkladu oleju rzepako¬ wego i oksyetylowanych amin kwasu tluszczowego, zawierajaoyoh srednio 11 ozasteozek tlenku etylenu, zwanych Kamisolem /0110 lub R1IR/ w nastepujacych proporojach odpowiednio: 33-9^ polifosu, 2-32J& siarczanu cynkowego, 2-33# Kamisolu* Inhibitor polifosforanowy, Jako mieszanina soli, przeznaczony Jest do dawkowania do obie¬ gu chlodzacego w postaoi roztworu wodnego* Rozpuszczanie jego skladników: polifosu i aminy nastrecza trudnosci* Polif03 nawet przy ostroznym, bardzo malymi porcjami, dodawaniu do wody i silnym miesza¬ niu tworzy w temperaturze 10-30 C trudnorozpuszozalne masy przylepiaJaoe sie bardzo latwo do powierzchni elementów reaktora, które utrudniaja Jego eksploatacje /np* opróznianie/ i powoduja straty inhibitora* Przylepione trudnorozpuszozalne pozostalosci mozna usunac dopiero przez dlugotrwale mieszanie i rozpuszczanie w goracej wodzie /*0-60° C/* Amina takze nie rozpuszcza sie w zim¬ nej wodzie* Dopiero w temperaturze *l0-60° C tworzy trwala emulsje z woda.Stosowanie jednak goracej wody do rozpuszozanla inhibitora polifosforanowego badz polifo¬ su Jest niedopuszczalne, gdyz w tych warunkach szesciometafosforan sodowy znajdujacy sie w polifosie latwo hydrolizuje do fosforanów tracac swe wlasnosci antykorozyjne i przeciwosa-* dowe. Ponadto powstajacy jon fosforanowy reaguje z jonami wapnia znajdujacymi sie w wodzie, z którymi tworzy trudnorozpuszozalny fosforan wapniowy wytracajacy sie w postaci osadu*2 130 727 Wymienione wyzej wlasnosci skladników inhibitora polifosforanówego zmuszaly do osobne¬ go rozpuszczania i dawkowania mieszaniny polifosu i siarczanu cynkowego w temperaturze zblizonej do pokojowej i aminy w temperaturze ok* 50 C* Sposób ten jednak nie ochronil przed uciazliwosciami wynikajacymi z powstawania uwodnionych soli, które wystepuja w postaci lepkich mas, Zwykle zmieszanie wymienionych trzech skladników inhibitora w zalozonych wymaganiami proporcjach nie daje oozekiwanego pozytywnego rezultatu* Dodatek innej substanoji na przyklad Rokafenolu 022 jako czwartego skladnika umozliwia co prawda wymieszanie i rozpu¬ szczanie w zimnej wodzie /20-25 C/ ale pogarsza antykorozyjne efekty inhibitora* Przy wytwarzaniu inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9W szesciometafosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawie¬ rajacego srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz 2-32$ siarczanu cynkowego uzyskano niespo¬ dziewanie pozytywne efekty przez zastosowanie dlugiego mieszania polaozonego z rozciera— -niem wedlug nastepujacej kolejnosci dawkowania skladnikowi do okreslonej wymaganiami porcji polifosu dodaje sie potrzebna ilosc aminy i poddaje sie mieszaniu w polaczeniu z rozcieraniem w temperaturze pokojowej az do otrzymania jednolitej, ciastowato sypkiej masy barwy lekko zóltej, tworzacej luzne brylki dosc latwo rozsypujace sie. Otrzymywana mase miesza sie nastepnie z siarczanem cynkowym al do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* Siarczan cynkowy oprócz dzialania jako skladnik inhibitora ma za zadanie pudrowanie stalyoh, drobnych czastek polifosu pokrytych warstewka aminy* Otrzymany sposobem wedlug wynalazku Inhibitor jest sypkim produktem, który posiada te zalete, ze dawkowany porojami do wody o temperaturze 15-25 C mieszanej intensywnie mie¬ szadlem mechanicznym latwo i bez pozostalosci rozpuszcza sie 1 nie tworzy trudnorozpusz- czalnyeh lepkich mas powodujacych straty inhibitora, utrudniajaoyeh opróznianie reaktora i bedacych przyczyna czestego jego czyszczenia zwykle po kazdej operacji rozpuszozania w nim inhibitora* Otrzymany roztwór roboozy inhibitora Jest roztworem wlasciwym soli skladników nieorga¬ nicznych inhibitora oraz tworzy trwala emulsje aminy, która przy bezposrednim dodawaniu aminy do wody otrzymuje sie dopiero w temperaturze *l0-60 C* Przyklad* Do mieszarki zetowej typu MZ-300 wprowadzono 90 kg polifosu i po opadnieciu pylu powstajacego przy przesypywaniu wsadu dodawano do niecki mieszarki 7|5 kg Kamisolu Rl1R rozkladajao go równomiernie na oalej powierzchni polifosu* Calosc mieszano przez okolo 1 godzine az do otrzymania jednolitego produktu o ozastowato - sypkiej konsystencji* Nastepnie nie przyrywajac ruchu mieszadla wprowadzano 22,5 *& siarczanu cynkowego siedmiowodnego rozsypujac go po calej powierzchni i calosc mieszano jeszcze przez okolo 1 godzine.az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* Dla wykazania dodatnich cech fizycznych wytworzonego w urzadzeniach technicznych inhibitora polifosforanowego wykonano próby Jego rozpuszczania w warunkach laboratoryj¬ nych i przemyslowych* 3 Próbe laboratoryjna przeprowadzono w zlewce 1,5 m z zainstalowanym mieszadlem mecha¬ nicznym* Do 1 m wody wodociagowej o temperaturze 23 C przy uruchomionym mieszadle doda¬ no jednym rzutem 100 g gotowego inhibitora polifosforanowego, a nastepnie mieszano 1 go¬ dzine* Otrzymano roztwór nieprzezroczysty, metny od emulsji ale bez lepkich mas i osadów, który nadawal sie do dawkowania* Próbe rozpuszczania inhibitora w warunkach przemyslowych przeprowadzono w reaktorze zaopatrzonym w szybko obrotowe mieszadlo z propellerem umieszozonym przy dnie reaktora* Do 1 mr wody przemyslowej o temperaturze 15-18 Ci przy uruchomionym mieszadle doda¬ wano 100 kg inhibotora porojami po okolo 12 kg z szybkoscia 5-7 kg/minute i nastepnie mieszano przez 1 godzine*130727 3 Po opróznieniu reaktora przygotowywano kolejno 5 nastepnych poroji okolo 10$ roztwo¬ ru roboczego Inhibitora* Za kazdym razem otrzymywano roztwory metne od emulsji aminy ale bez zawiesin i stalych lepkich pozostalosci na dnie i sciankach reaktora, * rurooia- gach i na mieszadle. Takze krany i zasuwy nie ulegly zanieczyszczaniu i wobec tego nie ¦wystepowaly trudnosci przy opróznianiu reaktora* Przeprowadzony Jego przeglad nie -wykazywal "wystepowania jakichkolwiek pozostalosoi przywartych do scianek urzadzen w przeciwienstwie do prób rozpuszczania polifosu i siarczanu cynkowego bad£ mieszaniny tych substancji* V tym przypadku po kazdej próbie przewody spustowe, mieszadlo i dno reaktora bylo pokryte lepka masa silnie przywarta do powierzchni urzadzen* Masy te powsta¬ waly mimo bardzo duzej ilosci obrotów mieszadla i bardzo malej szybkosci wsypywania polifosu do wirujaoej wody* Uniemozliwialy one spust gotowego roztworu inhibitora i utrudnialy dawkowanie do obiegu chlodzacego* Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9^% szesoiometa- fosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawierajacej srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz 2-32$ siarczanu cynkowego, znamienny tym, ze mieszanie skladników przeprowadza sie w mie¬ szarce o dzialaniu rozcierajacym do której wprowadza sie polifosforan i dodaje amine, oba skladniki miesza sie ze soba bardzo dokladnie w polaozeniu z rozcieraniem u tempe¬ raturze pokojowej do otrzymania jednolitego produktu konsystencji oiastowato-sypkiej, a nastepnie dodaje sie siarczanu cynkowego i ponownie miesza az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9^% szesoiometa- fosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawierajacej srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz
- 2. -32$ siarczanu cynkowego, znamienny tym, ze mieszanie skladników przeprowadza sie w mie¬ szarce o dzialaniu rozcierajacym do której wprowadza sie polifosforan i dodaje amine, oba skladniki miesza sie ze soba bardzo dokladnie w polaozeniu z rozcieraniem u tempe¬ raturze pokojowej do otrzymania jednolitego produktu konsystencji oiastowato-sypkiej, a nastepnie dodaje sie siarczanu cynkowego i ponownie miesza az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22661480A PL130727B1 (en) | 1980-09-06 | 1980-09-06 | Method of manufacture of polyphosphate inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22661480A PL130727B1 (en) | 1980-09-06 | 1980-09-06 | Method of manufacture of polyphosphate inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL226614A1 PL226614A1 (pl) | 1982-03-15 |
| PL130727B1 true PL130727B1 (en) | 1984-09-29 |
Family
ID=20004932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22661480A PL130727B1 (en) | 1980-09-06 | 1980-09-06 | Method of manufacture of polyphosphate inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL130727B1 (pl) |
-
1980
- 1980-09-06 PL PL22661480A patent/PL130727B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226614A1 (pl) | 1982-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69118196T2 (de) | Festes, hochcheliertes reinigungsmittel | |
| JPS5834519B2 (ja) | 洗浄剤の製法 | |
| CA1259012A (en) | Homogeneous laundry detergent slurries containing amphoteric surface-active agents | |
| US4231887A (en) | Zeolite agglomerates for detergent formulations | |
| US4597889A (en) | Homogeneous laundry detergent slurries containing polymeric acrylic stabilizers | |
| EP0050894B1 (en) | Water-softening compositions on basis of aluminosilicates and detergent compositions containing them | |
| JPH07509520A (ja) | 洗剤配合物 | |
| PL130727B1 (en) | Method of manufacture of polyphosphate inhibitor | |
| ES2140699T5 (es) | Acondicionador de liquido de lavado para revestimientos de conversion de fosfatos. | |
| US3189554A (en) | Water treating composition | |
| US2046192A (en) | Sodium silicate detergent | |
| US3113111A (en) | Denture cleaner containing a rinse indicator | |
| PT93873A (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao detergente para maquina automatica de lavar louca, contendo um sistema duplo de agentes de branqueamento, compreendendo uma fonte de cloro e um composto brometo | |
| US3446580A (en) | Non-caking sodium tripolyphosphate | |
| JPS6042279B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP0138410B1 (en) | Process for the manufacture of coloured detergent powder | |
| SU1664828A1 (ru) | Моющее средство дл очистки твердой поверхности от пестицидов | |
| JP4660808B2 (ja) | 湿式磁粉探傷試験用発泡性蛍光磁粉及びその製造法 | |
| JP3131612B2 (ja) | 不溶性アルギン酸塩の溶解剤組成物 | |
| RU2010845C1 (ru) | Средство для очистки металлической поверхности | |
| JPH08304347A (ja) | 磁粉液用粉末状分散剤 | |
| SU950759A1 (ru) | Моюще-дезинфицирующее средство "РМК-СК-2" дл очистки молочного оборудовани | |
| DE19833629A1 (de) | FAS-Abmischungen | |
| JPS6364904A (ja) | 水和物形成性リン酸塩の含水組成物 | |
| US1676642A (en) | Process for compounding ingredients of a chemical paint remover |