PL130727B1 - Method of manufacture of polyphosphate inhibitor - Google Patents

Method of manufacture of polyphosphate inhibitor Download PDF

Info

Publication number
PL130727B1
PL130727B1 PL22661480A PL22661480A PL130727B1 PL 130727 B1 PL130727 B1 PL 130727B1 PL 22661480 A PL22661480 A PL 22661480A PL 22661480 A PL22661480 A PL 22661480A PL 130727 B1 PL130727 B1 PL 130727B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
inhibitor
polyphosphate
zinc sulphate
amine
fatty acid
Prior art date
Application number
PL22661480A
Other languages
English (en)
Other versions
PL226614A1 (pl
Inventor
Stefan Lerczynski
Krystyna Nosecka
Jerzy Tkaczyk
Jozef Zyczynski
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL22661480A priority Critical patent/PL130727B1/pl
Publication of PL226614A1 publication Critical patent/PL226614A1/xx
Publication of PL130727B1 publication Critical patent/PL130727B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego w postaci dobrze rozpuszczalnej, skladajaoego sie z szesoiometafosforanu sodowego, zwanego polifosem lub polifosforanem, z siarczanu oynkowego siedmiowodnego i z soli kwasów tluszczowych, otrzymywanych z oleiny lub z kwasów roslinnych, glównie pochodnych z rozkladu oleju rzepako¬ wego i oksyetylowanych amin kwasu tluszczowego, zawierajaoyoh srednio 11 ozasteozek tlenku etylenu, zwanych Kamisolem /0110 lub R1IR/ w nastepujacych proporojach odpowiednio: 33-9^ polifosu, 2-32J& siarczanu cynkowego, 2-33# Kamisolu* Inhibitor polifosforanowy, Jako mieszanina soli, przeznaczony Jest do dawkowania do obie¬ gu chlodzacego w postaoi roztworu wodnego* Rozpuszczanie jego skladników: polifosu i aminy nastrecza trudnosci* Polif03 nawet przy ostroznym, bardzo malymi porcjami, dodawaniu do wody i silnym miesza¬ niu tworzy w temperaturze 10-30 C trudnorozpuszozalne masy przylepiaJaoe sie bardzo latwo do powierzchni elementów reaktora, które utrudniaja Jego eksploatacje /np* opróznianie/ i powoduja straty inhibitora* Przylepione trudnorozpuszozalne pozostalosci mozna usunac dopiero przez dlugotrwale mieszanie i rozpuszczanie w goracej wodzie /*0-60° C/* Amina takze nie rozpuszcza sie w zim¬ nej wodzie* Dopiero w temperaturze *l0-60° C tworzy trwala emulsje z woda.Stosowanie jednak goracej wody do rozpuszozanla inhibitora polifosforanowego badz polifo¬ su Jest niedopuszczalne, gdyz w tych warunkach szesciometafosforan sodowy znajdujacy sie w polifosie latwo hydrolizuje do fosforanów tracac swe wlasnosci antykorozyjne i przeciwosa-* dowe. Ponadto powstajacy jon fosforanowy reaguje z jonami wapnia znajdujacymi sie w wodzie, z którymi tworzy trudnorozpuszozalny fosforan wapniowy wytracajacy sie w postaci osadu*2 130 727 Wymienione wyzej wlasnosci skladników inhibitora polifosforanówego zmuszaly do osobne¬ go rozpuszczania i dawkowania mieszaniny polifosu i siarczanu cynkowego w temperaturze zblizonej do pokojowej i aminy w temperaturze ok* 50 C* Sposób ten jednak nie ochronil przed uciazliwosciami wynikajacymi z powstawania uwodnionych soli, które wystepuja w postaci lepkich mas, Zwykle zmieszanie wymienionych trzech skladników inhibitora w zalozonych wymaganiami proporcjach nie daje oozekiwanego pozytywnego rezultatu* Dodatek innej substanoji na przyklad Rokafenolu 022 jako czwartego skladnika umozliwia co prawda wymieszanie i rozpu¬ szczanie w zimnej wodzie /20-25 C/ ale pogarsza antykorozyjne efekty inhibitora* Przy wytwarzaniu inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9W szesciometafosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawie¬ rajacego srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz 2-32$ siarczanu cynkowego uzyskano niespo¬ dziewanie pozytywne efekty przez zastosowanie dlugiego mieszania polaozonego z rozciera— -niem wedlug nastepujacej kolejnosci dawkowania skladnikowi do okreslonej wymaganiami porcji polifosu dodaje sie potrzebna ilosc aminy i poddaje sie mieszaniu w polaczeniu z rozcieraniem w temperaturze pokojowej az do otrzymania jednolitej, ciastowato sypkiej masy barwy lekko zóltej, tworzacej luzne brylki dosc latwo rozsypujace sie. Otrzymywana mase miesza sie nastepnie z siarczanem cynkowym al do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* Siarczan cynkowy oprócz dzialania jako skladnik inhibitora ma za zadanie pudrowanie stalyoh, drobnych czastek polifosu pokrytych warstewka aminy* Otrzymany sposobem wedlug wynalazku Inhibitor jest sypkim produktem, który posiada te zalete, ze dawkowany porojami do wody o temperaturze 15-25 C mieszanej intensywnie mie¬ szadlem mechanicznym latwo i bez pozostalosci rozpuszcza sie 1 nie tworzy trudnorozpusz- czalnyeh lepkich mas powodujacych straty inhibitora, utrudniajaoyeh opróznianie reaktora i bedacych przyczyna czestego jego czyszczenia zwykle po kazdej operacji rozpuszozania w nim inhibitora* Otrzymany roztwór roboozy inhibitora Jest roztworem wlasciwym soli skladników nieorga¬ nicznych inhibitora oraz tworzy trwala emulsje aminy, która przy bezposrednim dodawaniu aminy do wody otrzymuje sie dopiero w temperaturze *l0-60 C* Przyklad* Do mieszarki zetowej typu MZ-300 wprowadzono 90 kg polifosu i po opadnieciu pylu powstajacego przy przesypywaniu wsadu dodawano do niecki mieszarki 7|5 kg Kamisolu Rl1R rozkladajao go równomiernie na oalej powierzchni polifosu* Calosc mieszano przez okolo 1 godzine az do otrzymania jednolitego produktu o ozastowato - sypkiej konsystencji* Nastepnie nie przyrywajac ruchu mieszadla wprowadzano 22,5 *& siarczanu cynkowego siedmiowodnego rozsypujac go po calej powierzchni i calosc mieszano jeszcze przez okolo 1 godzine.az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* Dla wykazania dodatnich cech fizycznych wytworzonego w urzadzeniach technicznych inhibitora polifosforanowego wykonano próby Jego rozpuszczania w warunkach laboratoryj¬ nych i przemyslowych* 3 Próbe laboratoryjna przeprowadzono w zlewce 1,5 m z zainstalowanym mieszadlem mecha¬ nicznym* Do 1 m wody wodociagowej o temperaturze 23 C przy uruchomionym mieszadle doda¬ no jednym rzutem 100 g gotowego inhibitora polifosforanowego, a nastepnie mieszano 1 go¬ dzine* Otrzymano roztwór nieprzezroczysty, metny od emulsji ale bez lepkich mas i osadów, który nadawal sie do dawkowania* Próbe rozpuszczania inhibitora w warunkach przemyslowych przeprowadzono w reaktorze zaopatrzonym w szybko obrotowe mieszadlo z propellerem umieszozonym przy dnie reaktora* Do 1 mr wody przemyslowej o temperaturze 15-18 Ci przy uruchomionym mieszadle doda¬ wano 100 kg inhibotora porojami po okolo 12 kg z szybkoscia 5-7 kg/minute i nastepnie mieszano przez 1 godzine*130727 3 Po opróznieniu reaktora przygotowywano kolejno 5 nastepnych poroji okolo 10$ roztwo¬ ru roboczego Inhibitora* Za kazdym razem otrzymywano roztwory metne od emulsji aminy ale bez zawiesin i stalych lepkich pozostalosci na dnie i sciankach reaktora, * rurooia- gach i na mieszadle. Takze krany i zasuwy nie ulegly zanieczyszczaniu i wobec tego nie ¦wystepowaly trudnosci przy opróznianiu reaktora* Przeprowadzony Jego przeglad nie -wykazywal "wystepowania jakichkolwiek pozostalosoi przywartych do scianek urzadzen w przeciwienstwie do prób rozpuszczania polifosu i siarczanu cynkowego bad£ mieszaniny tych substancji* V tym przypadku po kazdej próbie przewody spustowe, mieszadlo i dno reaktora bylo pokryte lepka masa silnie przywarta do powierzchni urzadzen* Masy te powsta¬ waly mimo bardzo duzej ilosci obrotów mieszadla i bardzo malej szybkosci wsypywania polifosu do wirujaoej wody* Uniemozliwialy one spust gotowego roztworu inhibitora i utrudnialy dawkowanie do obiegu chlodzacego* Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9^% szesoiometa- fosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawierajacej srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz 2-32$ siarczanu cynkowego, znamienny tym, ze mieszanie skladników przeprowadza sie w mie¬ szarce o dzialaniu rozcierajacym do której wprowadza sie polifosforan i dodaje amine, oba skladniki miesza sie ze soba bardzo dokladnie w polaozeniu z rozcieraniem u tempe¬ raturze pokojowej do otrzymania jednolitego produktu konsystencji oiastowato-sypkiej, a nastepnie dodaje sie siarczanu cynkowego i ponownie miesza az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania inhibitora polifosforanówego zawierajacego 33-9^% szesoiometa- fosforanu sodowego, 2-33$ soli kwasu tluszczowego i oksyetylowanej aminy kwasu tluszczowego zawierajacej srednio 11 czastek tlenku etylenu oraz
  2. 2. -32$ siarczanu cynkowego, znamienny tym, ze mieszanie skladników przeprowadza sie w mie¬ szarce o dzialaniu rozcierajacym do której wprowadza sie polifosforan i dodaje amine, oba skladniki miesza sie ze soba bardzo dokladnie w polaozeniu z rozcieraniem u tempe¬ raturze pokojowej do otrzymania jednolitego produktu konsystencji oiastowato-sypkiej, a nastepnie dodaje sie siarczanu cynkowego i ponownie miesza az do otrzymania produktu o jednolitej, sypkiej konsystencji* PL
PL22661480A 1980-09-06 1980-09-06 Method of manufacture of polyphosphate inhibitor PL130727B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22661480A PL130727B1 (en) 1980-09-06 1980-09-06 Method of manufacture of polyphosphate inhibitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22661480A PL130727B1 (en) 1980-09-06 1980-09-06 Method of manufacture of polyphosphate inhibitor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL226614A1 PL226614A1 (pl) 1982-03-15
PL130727B1 true PL130727B1 (en) 1984-09-29

Family

ID=20004932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22661480A PL130727B1 (en) 1980-09-06 1980-09-06 Method of manufacture of polyphosphate inhibitor

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130727B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL226614A1 (pl) 1982-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69118196T2 (de) Festes, hochcheliertes reinigungsmittel
JPS5834519B2 (ja) 洗浄剤の製法
CA1259012A (en) Homogeneous laundry detergent slurries containing amphoteric surface-active agents
US4231887A (en) Zeolite agglomerates for detergent formulations
US4597889A (en) Homogeneous laundry detergent slurries containing polymeric acrylic stabilizers
EP0050894B1 (en) Water-softening compositions on basis of aluminosilicates and detergent compositions containing them
JPH07509520A (ja) 洗剤配合物
PL130727B1 (en) Method of manufacture of polyphosphate inhibitor
ES2140699T5 (es) Acondicionador de liquido de lavado para revestimientos de conversion de fosfatos.
US3189554A (en) Water treating composition
US2046192A (en) Sodium silicate detergent
US3113111A (en) Denture cleaner containing a rinse indicator
PT93873A (pt) Processo para a preparacao de uma composicao detergente para maquina automatica de lavar louca, contendo um sistema duplo de agentes de branqueamento, compreendendo uma fonte de cloro e um composto brometo
US3446580A (en) Non-caking sodium tripolyphosphate
JPS6042279B2 (ja) 洗浄剤組成物
EP0138410B1 (en) Process for the manufacture of coloured detergent powder
SU1664828A1 (ru) Моющее средство дл очистки твердой поверхности от пестицидов
JP4660808B2 (ja) 湿式磁粉探傷試験用発泡性蛍光磁粉及びその製造法
JP3131612B2 (ja) 不溶性アルギン酸塩の溶解剤組成物
RU2010845C1 (ru) Средство для очистки металлической поверхности
JPH08304347A (ja) 磁粉液用粉末状分散剤
SU950759A1 (ru) Моюще-дезинфицирующее средство "РМК-СК-2" дл очистки молочного оборудовани
DE19833629A1 (de) FAS-Abmischungen
JPS6364904A (ja) 水和物形成性リン酸塩の含水組成物
US1676642A (en) Process for compounding ingredients of a chemical paint remover