PL130010B2 - Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride - Google Patents
Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride Download PDFInfo
- Publication number
- PL130010B2 PL130010B2 PL23864682A PL23864682A PL130010B2 PL 130010 B2 PL130010 B2 PL 130010B2 PL 23864682 A PL23864682 A PL 23864682A PL 23864682 A PL23864682 A PL 23864682A PL 130010 B2 PL130010 B2 PL 130010B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinylidene chloride
- chlorinated
- chloride
- weight
- temperature
- Prior art date
Links
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 title claims description 21
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 8
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania chlorowanego polichlorku winilidenu (PWCI2), przeznaczonego zwlaszcza jako skladnik do tworzyw samogasnacych.Dotychczas nie jest znany sposób otrzymywania chlorowanego polichlorku winilidenu, nato¬ miast znany jest sposób otrzymywania kopolimerów chlorku winilidenu i chlorku winylu.Istota wynalazku polega na tym, ze polichlorek winilidenu zawieszony w nie ulegajacym chlorowaniu rozpuszczalniku, najlepiej chlorobenzenie, do stezen wagowych 1-20%, najlepiej 5% wagowych, w temperaturze 10-90°C, najlepiej w temperaturze optymalnej temperatury rozpadu inicjatora, chloruje sie czynnikiem chlorujacym, najlepiej chlorkiem sulfurylu lub chlorem gazo¬ wym, w obecnosci 1-10% wagowych inicjatora rodnikotwórczego w postaci azobisizobutyroni- trylu w stosunku do polichlorku winilidenu, a chlorowanie prowadzi sie do pelnego podstawienia polichlorku winilidenu, przy czym po zakonczeniu reakcji otrzymany chlorowany polichlorek winilidenu odfiltrowuje sie z mieszaniny reakcyjnej.Reakcja przebiega pomiedzy rodnikiem powstalym z rozpadu inicjatora rodnikotwórczego a chlorkiem sulfurylu, w wyniku czego powstaje rodnik chlorosulfonowy.Rodnik chlorosulfonowy reaguje nastepnie z wodorem grupy metylenowej polichlorku winilidenu. Makrorodnik polich¬ lorku winilidenu reaguje nastepnie z czasteczka chlorku sulfurylu tworzac chlorowany polichlorek winilidenu oraz rodnik chlorosulfonowy zdolny do dalszych reakcji. Zakonczenie procesu naste¬ puje albo przez wyczerpanie lancuchów kinetycznych, co zabezpiecza sie dostatecznym dodatkiem inicjatora albo po wyczerpaniu reaktywnych miejsc polichlorku winilidenu. Powstaly produkt dzieki zawartosci dodatkowo o jeden mol chlorku w merze, nabiera duzej odpornosci chemicznego i ogniowej.Zasadnicza wiec zaleta sposobu wedlug wynalazku jest wytworzenie chlorowanego polich¬ lorku winilidenu o glebokim stopniu chlorowania, zawierajacego do 80,6% wagowych chlorku, co odpowiada obecnosci 3 atomów chlorku w merze polimeru.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. Do kolby trójszyjnej o pojemnosci 500 ml, zaopatrzonej w chlodnice zwrotna, miszadlo i termometr, wprowadza sie 10 gpolichlorku winilidenu i 250 ml chlorobenzenu i ogrzewa pod chlodnica zwrotna do temperatury 80°C. Nastepnie dodaje sie 0,1 g azobisizobutyronitrylu i2 130 010 30 g destylowanego chlorku sulfurylu. Reakcje prowadzi sie przez 100 godzin. Po zakonczeniu reakcji chlorowany polichlorek winilidenu odsacza sie i przemywa metanolem, suszy w temperatu¬ rze 50°C. Otrzymuje sie chlorowany polichlorek winilidenu, który jest produktem koloru jasno- zóltego, zawierajacym 80,6% wagowych chloru.Przyklad II. Do kolby czteroszyjnej o pojemnosci 500ml, zaopatrzonej w chlodnice zwrotna, mieszadlo, termometr i kapilare z doprowadzeniem chloru, wprowadza sie lOg polich¬ lorku winilidenu i 250ml chlorobenzenu i ogrzewa pod chlodnica zwrotna do temperatury 80°C.Nastepnie dodaje sie 0,Ig azobisizobutyronitrylu i wprowadza sie powolny strumien chloru.Reakcje prowadza sie przez 100 godzin w temperaturze 80°C Po zakonczeniu reakcji produkt odsacza sie i oczyszcza ogólnie znanymi metodami. Otrzymuje sie chlorowany polichlorek winili¬ denu, który jest produktem koloru jasnozóltego, zawierajacym 80,6% wagowych chloru. Otrzy¬ many chlorowany polichlorek winilidenu nie jest rozpuszczalny w typowych rozpuszczalnikach organicznych.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania chlorowanego polichlorku winilidenu, znamienny tym, ze polichlorek winilidenu zawieszony w nie ulegajacym chlorowaniu rozpuszczalniku, najlepiej chlorobenzenie, do stezen wagowych 1-20%, najlepiej 5% wagowych, w temperaturze 10-90°C, najlepiej w tempe¬ raturze do optymalnej temperatury rozpadu inicjatora rodnikotwórczego, chloruje sie czynnikiem chlorujacym, najlepiej chlorkiem sulfurylu lub chlorem gazowym, w obecnosci 1-10% wagowych inicjatora rodnikotwórczego w postaci azobisizobutyronitrylu w stosunku do polichlorku winili¬ denu, a chlorowanie prowadzi sie do pelnego podstawienia polichlorku winilidenu, przy czym po zakonczeniu reakcji otrzymany chlorowany polichlorek winilidenu odfiltrowuje sie z mieszaniny reakcyjnej.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Ona 100 zl PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania chlorowanego polichlorku winilidenu, znamienny tym, ze polichlorek winilidenu zawieszony w nie ulegajacym chlorowaniu rozpuszczalniku, najlepiej chlorobenzenie, do stezen wagowych 1-20%, najlepiej 5% wagowych, w temperaturze 10-90°C, najlepiej w tempe¬ raturze do optymalnej temperatury rozpadu inicjatora rodnikotwórczego, chloruje sie czynnikiem chlorujacym, najlepiej chlorkiem sulfurylu lub chlorem gazowym, w obecnosci 1. -10% wagowych inicjatora rodnikotwórczego w postaci azobisizobutyronitrylu w stosunku do polichlorku winili¬ denu, a chlorowanie prowadzi sie do pelnego podstawienia polichlorku winilidenu, przy czym po zakonczeniu reakcji otrzymany chlorowany polichlorek winilidenu odfiltrowuje sie z mieszaniny reakcyjnej. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Ona 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23864682A PL130010B2 (en) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23864682A PL130010B2 (en) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL238646A2 PL238646A2 (en) | 1983-08-15 |
| PL130010B2 true PL130010B2 (en) | 1984-06-30 |
Family
ID=20014342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23864682A PL130010B2 (en) | 1982-10-14 | 1982-10-14 | Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL130010B2 (pl) |
-
1982
- 1982-10-14 PL PL23864682A patent/PL130010B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238646A2 (en) | 1983-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3965197A (en) | Process for the complete bromination of non-fused ring aromatic compounds | |
| Hine et al. | Carbon Dihalides as Intermediates in the Basic Hydrolysis of Haloforms. IV. Relative Reactivities of Haloforms1 | |
| EP0063874A1 (en) | Production of aromatic polyketones | |
| Gaponik et al. | Polymers and copolymers based on vinyl tetrazoles, 2. Alkylation of poly (5‐vinyl tetrazole) | |
| PL130010B2 (en) | Method of manufacture of post-chlorinated polyvinylidene chloride | |
| US4250294A (en) | Polymers obtained from polynitroaromatic compounds | |
| Bogoczek et al. | Studies on a macromolecular dichloroamine—the N, N‐dichloro poly (styrene‐co‐divinylbenzene) sulphonamide | |
| CN101037501B (zh) | 制备分子量窄分布的聚碳酸四卤双酚a酯的方法 | |
| USRE32606E (en) | Process for the complete bromination of non-fused ring aromatic compounds | |
| AU596874B2 (en) | Drying and removing residual acid from halogenated polymer resins | |
| JPH0569843B2 (pl) | ||
| Burdon et al. | 472. Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXIII. Polyfluoroazo,-azoxy-, and-hydrazo-benzenes | |
| US4059719A (en) | Process for forming branched nitropolyphenylene | |
| US2705670A (en) | Preparation of hydrogen bromide | |
| ES8406407A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1,2-dicloroetano | |
| RU2263685C1 (ru) | Способ получения поли-1,3,4-оксадиазола | |
| US2394851A (en) | Manufacture of detergents | |
| WolkOber | Stability of polyvinyl chloride in the presence of nitrating acid | |
| TWI422566B (zh) | 高含量十溴二苯基乙烷之製備與提供 | |
| US4442268A (en) | N-(Substituted phosphinyl) polyamides | |
| US4575559A (en) | Process for preparing certain sulfophenethylsiloxanes | |
| Karak et al. | Antimony polymers, part 2. Physical, chemical and thermal properties | |
| US5977379A (en) | Process for the preparation of flame-resistant halogenated imide compounds | |
| US3054718A (en) | Tris(alpha-hydroxy-beta, beta, beta-trichloroethyl) phosphine and fungicide | |
| FI92390C (fi) | Halogeeni-imidien valmistusmenetelmä ja niiden käyttäminen tulenkestäviksi tekevinä aineina |