PL128548B1 - Method of enriching coal of low calorific value - Google Patents

Method of enriching coal of low calorific value Download PDF

Info

Publication number
PL128548B1
PL128548B1 PL1979220476A PL22047679A PL128548B1 PL 128548 B1 PL128548 B1 PL 128548B1 PL 1979220476 A PL1979220476 A PL 1979220476A PL 22047679 A PL22047679 A PL 22047679A PL 128548 B1 PL128548 B1 PL 128548B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
water
temperature
reactor
pressure
Prior art date
Application number
PL1979220476A
Other languages
English (en)
Other versions
PL220476A1 (pl
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij Bv Te 'sgravenhage
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij Bv Te 'sgravenhage filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij Bv Te 'sgravenhage
Publication of PL220476A1 publication Critical patent/PL220476A1/xx
Publication of PL128548B1 publication Critical patent/PL128548B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C1/00Dental machines for boring or cutting ; General features of dental machines or apparatus, e.g. hand-piece design
    • A61C1/0046Dental lasers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10FDRYING OR WORKING-UP OF PEAT
    • C10F5/00Drying or de-watering peat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L9/00Treating solid fuels to improve their combustion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A63SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
    • A63BAPPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
    • A63B22/00Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements
    • A63B22/06Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements with support elements performing a rotating cycling movement, i.e. a closed path movement
    • A63B22/0605Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements with support elements performing a rotating cycling movement, i.e. a closed path movement performing a circular movement, e.g. ergometers
    • A63B2022/0611Particular details or arrangement of cranks
    • A63B2022/0623Cranks of adjustable length

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wzbogaca¬ nia niskouweglonego weglla. W niniejszym opisie i zastrzezeniach termin „Wegiel niskouweiglony" oznacza wegiel brunatny oraz inne substancje we¬ glowe takie jak torf, lignit, drewno lub odpady weglowe.Wegiel niskouweiglony moze zawierac do 90% wagowych wody, jednak zwyikle zawiera wode w ilosci od 40 do 70%. Woda moze wystepowac w róz¬ nych postaciach, na przyklacli zwiazana chemicz¬ nie, w formie zelu lub w postaci wody zaadsor- bowanej.Ze wzgledu na efektywnosc transportu pozadane jest usuniecie z wegla wiekszosci zawartej w nim wody. Zabieg ten podnosi równiez wartosc opalo¬ wa wegla oraz poprawia jego wlasnosci spalania.Wode mozna usuwac z wegla albo czesciowo, ma drodze suszenia w podwyzszonej temperaturze, albo calkowicie, na drodze obróbki termicznej.Woda usunieta na drodze suszenia w podwyz¬ szonej temperatarze zostaje zwykle po pewnym czasie ponownie zaadsorbowana, natomiast woda usunieta na drodze obróbki termicznej nie powra¬ ca z powrotem do weglla z uwagi na dokonane w nim, w trakcie tej obróbki, zmdany chemiczne.Obróbke termiczna wegla mozna podzielic na dwa odrebne etapy: odwodnianie i dekarboksyila- cje, tj. usuwanie grup zawiemjajcjnoh atomy tlenu.Odjwodhianie prowadzi sie zwykle w temperaturze okolo 200°C, powodujac w wyniku usuniecie 10 15 znacznej czesci zwiazanej wody. W tym przypad¬ ku po oddzaeleniiu wody od wegla nie pojawia sie tendencja do ponownego absorbowania wody.Dekarboksylacje prowadzi sie w temperaturze nieco wyzszej, zwykle w temperaturze okolo 300°C, uzyskujac w wyniku dalsze zmiany strukturalne weglla. Poddany Jakiej obróbce wegiel staje sie wyraznie hydtrofiofoowy, co wynika z usuniecia bo¬ gatych w tlen grup polarnych, odpowiedzialnych za hydrofilowe wlasnosci wegla.W przypadku niekitórych gatunków wegla moz¬ na stosowac z powodzeniem suszenie w podwyz¬ szonej temperaturze, jednakze w przypadku we¬ gla o duzej zawartosci wody metoda ta jest mniej skuteczna, z uwagi na koniecznosc doliczenia uta¬ jonego ciepla parowania wody. A poniewaz w pro¬ cesie takim nie zachodza .praktycznie zadne zmia¬ ny strukturalne wegla, wiec uzyskany wysuszo¬ ny produkt pozostaje hydrofilowy i jesli nie zasto¬ suje sie specjalnych srodków ostroznosci bedzie Iponownie adlsorbowal wode z otoczenia. Ponadto, wartosc opalowa tak wysuszonego wegla nie be¬ dzie dostatecznie wysoka by pozwolila na uzyska- nde ceny, która moglaby pokryc koszt transportu wegla na wieksza odleglosc. ^godnce ze sposobem opisanym w opisie paten¬ towym W. Brytanii nr 1471G49 wodna zawiesine drobno sproszkowanego weglla ogrzewa sie pod zwiekszonym cisnieniem do temperatury powyzej T50°C w celu odwodnienia zawartego w niej we- 128 548128 : ¦*.- -3 < ¦¦¦-¦; lB gla. Aby zapobiec^o^atftfwywanm wody cisnienie (procesu Utrzymuje sie ¦ powyzej cisnceniia pary 'wodnej w tej temperaturze. Najiskutecznieisze ^wzbogacanie wegla zachodzi w stosunkowo wyso- kicih teir^peTatiiiracn, wymaga to jednak prowadze¬ nia procesu pod bandzo wysokim cisnieniem, jesli ?woda ma pozostawac w fazie cieklej. Jednakze, z (uwagi na duze ilosci poddawanego obróbce wegla toaridizo wyroki byliby koszt niezbednych do tego celu reaktorów cisnieniowych. Sposób wedlug wy- toailazku pozwala uniknac tych mankamentów. tWi&d&ug wynalazku, sposóo wzbogacania nisko- uwejglonego wegla polega na tym, ze w pierwszym teitapie wegiel ogrzewa sie w obecnosci wody óo 4eim|peraltury w granicach 150—300°C i pod cisnie¬ niem co najmniej równym cisnieniu pary wodnej w temiperalturze procelsu, a nastepnie, w drugim 'etapie, p»o oddzieleniu wegda od przynajmniej czesci cieklej fazy wodnej obecnej po pierwszym etatpiie proces/u, ogrtzewa sie wegiel do temperatury powyzej 300°C, a korzystnie ponizej 400°C, pod cisndendem nizszyim od cisnienia pary wodnej w temperaturze 3O0°C.Istotna korzyscia tak prowadzonego procesu jest faklt, ze znaczna czesc wody zawartej w wegiliu usuwa sie w pierwiszym e^aipie bez potrzeby jej odparowywania, co pozwala na uzyskanie znacznej dekanbckisyilacji i przetworzenia wegla w eUipie ófrut&im, który mozna prowadzic w wyzszej teim- fperaiturze, unikajac klopotów zwiazanych z po- ttrzeba utrzymania olsnienia doisitatecznie wyisckie- igo, by nie- nastepowalo odparowanie wody w tem¬ peraturze istosowanej w drugim etapie.W wiekszosci przypadków nie uwaza sie za ko¬ rzystne pffizekraczanie temperatury 400°C z uwa¬ gi na to, ze powyzej tej temperatury moze roz¬ poczac sie zgazowywanie wegla. Jednak w szcze¬ gólnym przypadku procesu prowadzonego sposobem wedlug wynalazku, kiedy ze wzgledów ekonomicz¬ nych moze byc korzystne przekroczenie tej tempe¬ ratury, nie ma do tego zadnych technicznych prze- ciwskazan.(Podczas obróHki wydziela sie czesto z wegla zna¬ czna ilosc lekkich smól. Jest to wartosciowy pro¬ dukt, który moze ,byc wydzielany z wody lulb ko¬ rzystnie estrahowany z wegla za pomoca rozpusz¬ czalnika np. toluenu.Przewodnictwo cieplne wegla brunatnego jest bardzo slabe. W celu zwiekszenia przenikania cie¬ pla do wegla w pierwszym etapie i ulatwienia je¬ go odwodniania mozna do wegla dodac wody. We¬ giel mozna wprowadzac do procesu w postaci drob¬ no, sproszkowanej, czesto w postaci nadajacej sie do pompowania papki, co ulatwia manipulowanie nim i sprezanie.Na zakonczenie pierwszego etapu procesu we¬ giel mozna po prostu odsaczyc lub pozbyc sie wo¬ dy w inny typowy sposób, np. na drodze odwiro¬ wywania lub aglomeracja rozdrobnionego wegla.W drugim etapie wegiel korzystnie ogrzewa sie bezposrednio para wodna, a jeszcze lepiej przegrza¬ na para wodna o temperaturze w granicach 500— 540°C.Cisnienie zastosowane w pierwszym etapie po¬ winno byc takie, by wystarczylo do utrzymania 548 4" wody w fazie cieklej. W obu etapach korzystnie jest stosowac cisnienie w granicach 30—46 X10f Pa, przy czym wygodnie jest stosowac takie samo ci¬ snienie w pierwszym i drugim etapie procesu. W 5 pierwszym etapie wegiel podgrzewa sie korzystnie do temperatury w granicach 180—260°C, przy czym optymalny zakres temperatur wynosi 200—230°C, natomiast w drugim etapie stosuje sie temperatury z zakresu 300—340°C. ie Odwodnianie prowadzone w pierwszym etapie za¬ chodzi stosunkowo szybko, tak ze nde trzeba stoso¬ wac praktycznie zadnego dodatkowego czasu prze¬ bywania w strefie reakcji, gdyz do odwodnienia wegla wystarcza czas niezbedny do ogrzania we- 15 gla do temperatury odwodniania. Natomiast proces dekarboksylacji prowadzony w drugim etapie trwa nieco dluzej, wiec w zaleznosci od zastosowanej temperatury oraz pozadanego stopnia przereagowa- nia wegiel moze pozostawac w strefie reakcji do 20 5 godzin, zwykle jednak pozostawia sie go w niej w ciagu 5—30 minut. Nalezy zauwazyc, ze opty¬ malny czas przebywania ustala sie zwykle na pod¬ stawie analizy kosztów calego procesu, przy uwzglednieniu rodzaju wegla, wartosci dodanej 25 i podatnosci wegla na ten rodzaj obróbki.Sposób wedlug wynalazku mozna stosowac ko¬ rzystnie nawet do wegla w duzych kesach o wy¬ miarach ziarn dochodzacych na przyklad do U50 mm. Czastki rzedu 5 mm latwiejsze sa do 30 obróibki w przypadku, gdy wegiel wprowadza sie w postaci szlamu. Natomiast mniejsze czastki we¬ gla trudno oddzielic od fazy wodnej po zakonczeniu pierwszego etapu procesu.Wynalazek mozna zrealizowac stosujac urzadze¬ nie skladajace sie z pierwszego reaktora dostoso¬ wanego do zasilania weglem niskouweglonym i wo¬ da oraz podgrzewania wsadu do temperatury w granicach 150—300°C pod cisnieniem wyzszym od cisnienia pary wodnej w temperaturze procesu, ele- 40 mentów do oddzielania cieklej fazy wodnej od we¬ gla, i drugiego reaktora dostosowanego do zasila¬ nia weglem z pierwszego reakitora i podgrzania go do temperatury powyzej 300^C pod cisnieniem niz¬ szym od cisnienia pary wodnej w temperaturze 45 300°C.Pierwszy reaktor moze byc korzystnie wyposazo¬ ny w uklad zasilania przystosowany do wprowa¬ dzania wegla i wody do pierwszego etapu obrób¬ ki. W przypadku gdy surowiec zawiera dostateczna 50 ilosc wody, do podawania go do reaktora mozna sto¬ sowac pompe.W celu jak najwiekszego obnizenia potrzeb ener¬ getycznych procesu jako wode wprowadzana w pierwszym etapie stosuje sie wode wyekstrahowa- 55 na z pierwszego reaktora. Podobnie cieplo potrzeb¬ ne do pierwszego etapu reakcji moze byc dostar¬ czane z para wodna wyprowadzana z drugiego reaktora.W jednym z korzystnych zastosowan sposobu 60 wedlug wynalazku reaktory umieszcza sie jeden' nad drugim, a mianowicie pierwszy nad drugim, tak by po wyrównaniu cisnienia w obu reaktorach produkt z pierwszego przesuwal sie pod wlasnym ciezarem do drugiego reaktora. gg W innym zastosowaniu sposobu wedlug wynalaz-128 548 6 ku wsad z pierwszego reaktora przenosi sie, po odciagnieciu wody, do reaktora drugiego za pomoca urzadzenia mechanicznego, takiego jak przenosnik srubowy. Ma to te zalete, ze wegiel z pierwszego do drugiego reaktora mozna przesylac praktycznie systemem ciaglym.Alternatywne urzadzenie do prowadzenia proce¬ su sposobem wedlug wynalazku sklada sie z co najmniej jednego reaktora, przy czym kazdy z ta¬ kich reaktorów przystosowany jest do prowadzenia obu etapów sposobu wedlug wynalazku. W naj¬ prostszej postaci kazdy z reaktorów dostosowany jest do zasilania weglem niskouweglonym oraz wo¬ da i podgrzewania takiego wsadu do temperatury w granicach 150—300°C pod cisnieniem wyzszym od cisnienia pary wodnej w temperaturze procesu.Reaktory zaopatrzone sa w elementy do oddziela¬ nia wody w stanie cieklym od wegla (lufo odwrot¬ nie) po zakonczeniu pierwszego etapu procesu, po czym wegiel mozna podgrzac w reaktorze do tem¬ peratury powyzej 300°C pod cisnieniem nizszym od cisnienia pary wodnej w temperalturze 300°C. Ze wzgledów ekonomicznych, wokól centralnego ukla¬ du zasilania weglem mozna umiescic wiele reakto¬ rów polaczonych w taiki sposób, by umozliwic prze¬ plyw wody i/lub pary wodnej z reaktora o wyzszej temperaturze do reaktora o nizszej temperaturze.Proces moze byc prowadzony okresowo, przy czym wsad pozostaje w kazdym z poszczególnych reakto¬ rów w ciagu ca-lego czasu trwania procesu, a np. para wodna z reaktora, w którym prowadzony jest drugi etap procesu, przeplywa do reaktora, w któ¬ rym trwa etap pierwszy, natomiast woda z pierw¬ szego etapu bedzie uzyta do wstepnego podgrzania swiezego, nieprzerobionego wegla w innym reakto¬ rze.Mozna równiez proces ten prowadzic systemem cdaglym w pojedynczym reaktorze. Wówczas sto¬ sowany reaktor moze obejmowac dwie strefy reak¬ cji: strefe pierwsza, w której prowadzi sie pierwszy etap procesu i strefe druga do prowadzenia etapu drugiego, oraz moze zawierac urzadzenie mechanicz¬ ne do przesuwania wegla wzdluz reaktora ze stre¬ fy pierwszej do drugieij. Reaktor moze byc ko¬ rzystnie pochylony, tak by woda miala tendencje do pozostawania w strefie nizszej, która w efekcie bedzie strefa nizszej temperatury. Natomiast pa¬ re wodna o wysokiej temperaturze, wprowadzana do strefy wyzszej, kieruje sie nastepnie do strefy nizszej w przeciwpradzie z weglem, dzieki czemu temperatura wegla wzrasta wzdluz reaktora od do¬ lu do góry.W ten sposób uzyskuje sie optymalne wykorzy¬ stanie doprowadzanej energii, gdyz para wodna jest najblizsza punktowi kondensacji w momencie, gdy osiaga dolna granice pierwszej strefy reakcji, na¬ tomiast woda odparowana z wegla w wyzszej cze¬ sci reaktora ponownie kondensuje przeplywajac w dól, wobec czego utajone cieplo parowania nie zo¬ staje stracone.Jako urzadzenia mechaniczne mozna w tym przy¬ padku zastosowac przenosnik wyposazony w sito, czerpak luib lapy, które poruszaja sie systemem ciaglym lub okresowym, albo przesuwaja sie szyb¬ ko lub wolno. W korzystnym zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku przenosnik zaopatrzony jest w wieksza ilosc skladanych czerpaków, lap lub widel osadzonych na napedzanym elemencie centralnym, które podczas suwu do góry zagarniaja wegiel 5 i podnosza go, za pomoca elementu a z poziomu A na nowy poziom B. Podczas ruchu powrotnego ele¬ menty skladane przenosnika skladaja sie w kierun¬ ku elementu napedzanego, a element a powraca do swej pierwotnej pozycji A, pozostawiajac wegiel 10 na poziomie B. Z poziomu B wegiel przenoszony jest za pomoca elementu b na wyzszy poziom itd.Taki przenosnik wstrzasowy posiada te zalete, ze przesuwa wegiel wolno przez reaktor zapewniajac jego lagodne mieszanie bez rozdrabniania. Urzadze- 15 nie moze byc napedzane hydraulicznie, co nie wy¬ maga stosowania zadnych skomplikowanych uszczel¬ nien pomiedzy przestrzenia wewnetrzna i zewneirz- na reaktora z uwagi na utrzymywane w reaktorze cisnienie. Mozna tu równiez zastosowac przenosnik 2P srubowy.Reaktor moze miec postac pochylonego, stalowe¬ go pojemnika rurowego wyposazonego ewentualnie w izolacje cieplna, lub moze stanowic pojemnik ze zbrojonego betonu o dowolnym przekroju poprzecz- 25 nym, który nie musi byc jednakowy na calej dlu¬ gosci reaktora. Reaktor o takim ksztalcie nie tylko pozwala na lepsze umieszczenie przenosnika, lecz równiez ulatwia odprowadzanie wody z wegla.Wegiel wychodzacy z drugiej strefy reakcji moz- ^ na bez klopotu odprowadzac za pomoca ekstrudera i w razie potrzeby zbrylac lub pozostawiac w ke¬ sach zlepionych glównie wlasna smola.W przypadku, gdy obróbka wzbogacajaca jest dosc gleboka, z wegla uwalniaja sie wartosciowe produkty smoliste, które mozna usuwac wraz z wo- w da, a nastepnie oddzielac w typowy sposób, lub ekstrahowac z przerobionego wegla rozpuszczalni¬ kiem.Sposób wedlug wynalazku opisany zostanie dalej na przykladzie zalaczonych rysunków, (Fig. 1—4).Fig. 1 przedstawia schemat blokowy procesu pro- wodzonego sposobem wedlug wynalazku. Fig. 2 przedstawia schemat urzadzenia sluzacego do pro¬ wadzenia procesu przedstawionego na fig. 1 sy¬ stemem okresowym. Fig. 3 przedstawia schemat urzadzenia sluzacego do prowadzenia procesu przed¬ stawionego na fig. 1 systemem pólciaglym. Fig. 4 przedstawia schemat urzadzenia sluzacego do pro¬ wadzenia procesu przedstawionego na fig. 1 sy¬ stemem ciaglym.Zgodnie ze schematem przedstawionym na fig. 1 mieszanine zawierajaca wegiel niskouweglony i 40—50% wagowych wody wprowadza sie rurocia¬ giem 10 do pierwszej strefy reakcji 12, gdzie mie- w szanine ogrzewa sie pod cisnieniem 30-^45 X10*Pa do temperatury w granicach 200—250°C. W poda¬ nych warunkach cisnienie calkowite wyzsze jest od cisnienia pary wodnej w tej temperaturze, wobec czego woda pozostaje w fazie cielclej, a do ukladu ji nie trzeba dostarczac ciepla potrzebnego na pokry- ciie utajonego ciepla parowania. Po uptywie pozada¬ nego czasu przebywania, zaleznego od charaktery¬ styki i wieku wegla oraz temperatury procesu, we¬ giel wyprowadza sie z pierwszej strefy 12 i ruro- tt ciagiem 14 przesyla do drugiej strefy 16. Na tym 50128 T etapie procesu wegiel jest juz czesciowo wzbogaco¬ ny oraz poabawiony trzech czwartych .poczatkowej ilosci wody. Poniewaz wegiel taki jest mniej hydro- filowy, mozna przeslac go do drugiej strefy 16 z niewielkim nadmiarem wody.Cisnienie w strefie 16 jest praktycznie takie samo jak w pierwszej strefie, natomiast temperatura jest wyzsza, w granicach a20—350°C. W tej temperaturze i pod tym cisnieniem woda znajduje sie w fazie parowej, tak wiec w drugiej strefie procesu reszta wody powierzchniowej zawartej w weglu odparo¬ wuje; odparowuje równiez uwolniona woda zwia¬ zana chemicznie. Grupy polarne zawierajace tlen przechodza glównie w COj.Cieplo dostarcza do drugiej strefy procesu prze¬ grzana para wodna o temperaturze 500—540°C do¬ prowadzana rurociagiem 18. Nastepnie pare wodna kieruje sie rurociagiem 20 do pierwszej strefy 12.Po opuszczeniu drugiej strefy przerobiony wegiel przesyla sie rurociagiem 22 do aparatu 24, gdzie na¬ stepuje redukcja cisnienia i oddzielenie gazów i re¬ sztek pary wodnej,, które odprowadza sie rurocia¬ giem 26. Odprowadzane gazy zawieraja zwykle pa¬ re wodna, troche HaS, sladowe ilosci innych gazo™ takich jak lekkie weglowodory oraz znaczna ilosc COj wytworzonego w drugiej strefie procesu w wyniku zachodzacej tam reakcji dekarboksylacji.Pewna ilosc gazów odprowadza sie równiez ze stre¬ fy pierwszej rurociagiem 28. W przypadku, gdy ga¬ zy te sa dostatecznie bogate w weglowodory, moz¬ na ich uzyc czesciowo lub w calosci do dostarczania ciepla niezbednego do prowadzenia procesu, które jest procesom slabo endotermicznym.•Wode usuwa sie z pierwszej strefy rurociagiem 30 w takiej ilosci* by utrzymac stosunek ilosciowy wo¬ dy do wegla w pozadanym zakresie, zwykle zblizo¬ nym do 1:1. Jak stwierdzono, woda jest niezbedna nie tylko do przeprowadzenia procesu wzbogacania, lecz równiez do zapewnienia skutecznego i wydaj¬ nego sposobu przenoszenia ciepla do wegla. Wode te o temperaturze 200—B50°C mozna zawracac ru¬ rociagiem 32 do rurociagu 10, w celu utworzenia szlamu z przygotowanym do obróbki weglem, ewen¬ tualnie mozna wykorzystac jej cieplo do podgrzania, znatfdutfacego sie (pod zwiekszanym cisnieniem, stru¬ mienia surowca w rurociagu 10 (szczegól nie poka¬ zany na rysunku). Scieki wodne wypuszczane ru¬ rociagiem 34 wymagaja dodatkowej obróbki przed usunieciem do srodowiska naturalnego. Obróbka ta¬ ka ma na celu usuniecie zanieczyszczen takich jak substancje minerame, rozpuszczone zwiazki siarki ifp.t oraz ewentualne obniizenie temperatury.Na rysunku fig. 2 wegiel przepuszcza sie kolejno przez cztery pojemniki 36, 12, 16 i 24 w celu prze¬ prowadzenia procesu sposobem wedlug wynalaz¬ ku.Zmierzona ilosc ziarn wegla o wymiarach glów¬ nie z zakresu 20—*15Q mm dostarcza sie za pomoca przenosnika 4Q do górnego leja samowyladowczego 36,, do którego równiez doprowadza sie rurociagiem 42 wode w celu zwiekszania zawartosci wody nie- zwiazanej w mieszaninie do 60% wagowych, tj.obni-. zenia zawartosci wegla w mieszaninie do 40% wa¬ gowych. 548 8 Po opróznieniu pierwszego reaktora 12 caly wsad przygotowany w leju samowyladowczym 36 wpro¬ wadza sie do reaktora 12 przelotem 44, zamykanym, po zapelnieniu reaktora, zaworem 46. Przegrzana 5 pare wodna o temperaturze 315—350°C i cisnieniu 36 X105 Pa doprowadza sie do reaktora rurociagiem 48 i tak dlugo przedmuchuje nia wsad, az jego temperatura osiagnie wartosc 230°C pod cisnieniem 45 X10* Pa. Gazy oraz nieskroplona pare wodna 10 usuwa sie z reaktora rurociagiem 28.Woda wyciekajaca z reaktora rurociagiem 50 za¬ wracana jest czesciowo do zmieszania z nowym wsadem w leju samowyladowczym 36, a czesciowo usuwana jako sciek rurociagiem 38 i nastepnie pod- u dawana odpowiedniemu oczyszczaniu i wymianie ciepla. Z typowej próbki wegla brunatnego Victo- rian, przygotowanej w postaci wsaidu zawierajacego 40 kg wegla i 60 kg wody, usuwa sie w wyniku obróbki w reaktorze 12, 40 kg wody.^ Pozostale 60 kg wilgotnego wegla kieruje sie do drugiego reaktora 16 przelotem 52 laczacym oba reaktory. Po zaladowaniu drugiego reaktora zamy¬ ka sie zawór 53 i rozpoczyna przedmuchiwanie wsa¬ du przegrzana para wodna o temperaturze 540°C w i cisnietniiu 45X105Pa, doprowadzana rurociagiem 54. Przedmuchiwanie kontynuuje sie az do uzyska¬ nia przez wegiel temperatury 340°C. Nieco chlod¬ niejsza, lecz ciagle przegrzana para wodna opusz¬ cza drugi reaktor 16 rurociagiem 48, który dopro- 3^ wadza ja, jak wspomniano powyzej, do pierwszego reaktora 12.W chwili, gdy wsad znajdujacy sie w drugim reaktorze 16 osiagnie pozadana temperature prze¬ rywa sie doplyw pary wodnej, a zawartosc reakto- j5 ra wyladowuje sie przelotem 56 do nizszego leja samowyladowczego 24. Po calkowitym rozladowa¬ niu reaktora zamyka sie zaworem 57 przelot 56, a otwiera zawór 58 na rurociagu odpowietrzajacym 60, zmniejszajac cisnienie w leju 24. 40 W podanych wyzej warunkach okolo 96% wag. wytworzonego gazu stanowi zwykle CO*. Ponadto gaz zawiera sladowe ilosci HjS i lekkie weglowo¬ dory.Po odgazowaniu i schlodzeniu, ziarna przerobio- 45 nego wegla dozuje sie z leja samowyladowczego na przenosnik 62.Proces periodycznie prowadzony w opisany wy¬ zej: sposób ma te zalete, ze jest bardzo elastycz¬ ny, dzieki czemu rózne rodzaje wegla mozna prze- w rabiac w optymalnych warunkach temperatury i czasu przebywania. Inna zaleta takiego proce¬ su jest stosunkowo prosta aparatura.Instalacja przedstawiona na fig. 3 jest zmodyfi¬ kowana wersja instalacji z rysunku fig. 2, a jej za- 55 leta jest przystosowanie do prowadzenia procesu systemem pólciaglym.Pierwszy reaktor 12 zasilany jest pod cisnieniem, poprzez rurociag 64, szlamem ziarn wegla o wymia¬ rach okolo 5 mm w wodzie. Surowiec ten ma pod- m wyizszona temperature z uwagi na to, ze óo przygo¬ towania szlamu uzyto goracej wody pochodzacej z procesu, która doprowadzono do zbiornika szlamu 68 rurociagiem 66. Tak jak poprzednio, do podgrza¬ nia szlamu do temperatury 220°C pod cisnieniem gg 30^-35 X1Q5 Pa uzywa sie pacy wodnej o tempera-128 9 turze 3.15—350°C. Ziarna wegla wolno przesuwaja sie w dól reaktora, podczas gdy woda odsaczana jest przez sito 70. Na koniec marna wegla dostaja sie do podnosnika srubowego 72, który przesuwa je do drugiego reaktora 16* Wode odprowadza sie z dna pierwszego reaktora rurociagiem 74, przy czym czesc wody kieruje sie, Jak uprzednio, rurociagiem 66 do przygotowywania szlaonu. Pozostala czesc uisuwa sde rurociagiem 76 i po oczyszczeniu i wymianie ciepla wypuszcza ja¬ ko sciek. Zuzyta pare wodna wychodzaca z pierw¬ szego reaktora 12 rurociagiem 28 mozna wykorzy¬ stac do podgrzania wody lufo szlamu.Drugi reaktor 16, mniejszy niz pierwszy, zaopa¬ trzony jest we wlot 80, którym doprowadza sie przegrzana pare wodna o temperaturze 540°C i ci¬ snieniu 40 X105Pa, w celu przedmuchania czescio¬ wo odwodnionych ziarn wegla. Czesc pozostalej ilo¬ sci wody odparowuje i przechodzi wraz z para wod¬ na rurociagiem 82 do pierwszego reaktora, gdzie wykrapila sie ponownie w panujacych tam warun¬ kach, dzieki czemu nie zostaje stracone utajone cieplo parowania.Zawartosc drugiego reaktora 16 wypuszcza sie okresowo zamykanym przelotem 56 do leja samo¬ wyladowczego 24. Cisnienie w leju 24 redukuje sie wypuszczajac wydzielony z wegla gaz rurociagiem 60. Nastepnie wegiel wyladowuje sie wylotem 84 z leja samowyladowczego 84 na przenosnik 62.¦Gdy wzbogacony wegiel stosuje sie bezposrednio do zgazowywania lulb brykietówania, albo poddaje sie go dalszej obróbce, wylot z leja samowyladow¬ czego mozna odpowiednio zmodyfikowac w celu wykorzystania ciepla i/lufo cisnienia wsadu.Instalacja przedstawiona na fig. 4 dostosowana jest do pracy systemem ciaglym i nadaje sie do przerobu duzych ilosci wegla. Tak jak w przypad¬ ku instalacji pokazanej na fig. 2» urzadzenie skla¬ da sie w zasadzie z pojemnika surowca 36, reakto¬ ra 88 podzielonego na pierwsza strefe reakcji 12, w której prowadzi sie odwadnianie, i druga strefe reakcja 16, w której .prowadzi sde dekarboksylacje^ oraz zbiornika wyladowczego 24.Po zaladowaniu pojemnika surowca 36 weglem i dodaniu rurociagami 42 i 86 wody, mieszanine kie¬ ruje sie do pierwszej strefy reakcji 12 reaktora 88.Reaktor 88 stanowi wydluzony, cylindryczny zbiornik, w którym dwie strefy reakcji 12 i 16 o róznych srednicach polaczone sa czescia stozkowa 92, przy czym pierwsza strefa reakcji 12 ma sred¬ nice wieksza niz strefa druga. Os reaktora 88 wznosi sie ukosnie od strefy 12 do strefy 16, zwykle pod kajtem od 5 do 15°; w przypadku instalacji przedistawdonej na fig. 4 kajt ten wynosi okolo 12^°.Gdy instalacja znajduje sie w ruchu, wegiel prze¬ mieszczany jest wzdluz reaktora 88 za pomoca przenosnika srubowego 94 napedzanego umieszczo¬ nym na zewnatrz silnikiem 96.(W pierwszej strefie reakcji 12 oprócz wegla znaj¬ duje sie równiez woda o temperaturze 240°C i pod •cisnieniem 45X10* Pa, tj. takim, jakie utrzymywa¬ ne jest w reaktorze. Wegiel z pojemnika 36 do¬ prowadzany jest do reaktora rurociagiem 64, a na¬ stepnie przesuwany wolno przenosnikiem 94 do drugiej strefy reakcji 16 poprzez czesc stozkowa 92. 546 10 Woda pozostaje glównie w pierwszej strefie reak¬ cji. Nadmiar jej zbierany jest w zbiorniku scie¬ kowym 90, skad odprowadza aie ja rurociagiem 100 do zbiornika osadowego 108. g W osadniku 108 wode oddziela sie od pochodzacej z wegla lekkiej smoly, która usuwa sie rurociagiem 101. Wode odprowadza sie rurociagiem 114, przy czym mozna ja, jak wspomniano wyzej, zwrócic do .pojemnika 36 rurociagiem 42. Gazy i nieskroplo- 10 na pare wodna usuwa sie z reaktora 88 rurocia¬ giem 28 do koagulatora 102, skad wode, lekka smo¬ le i gazy odprowadza sie odpowiednimi rurociaga¬ mi 80, 104 i 106.Ze wzgledu na pochylenie reaktora oraz z uwagi 15 na to, ze lekko ubity wegiel tylko czesciowo wypel¬ nia przenosnik srubowy 94 umozliwiajac przeplyw w przeciwpradzie pary wodnej z drugiej strefy re¬ akcji 16 do pierwszej, wiekszosc wody .pozostaje w pierwszej strefie reakcji, podczas gdy wegiel prze- suwany jest stopniowo ze strefy pierwszej do dru¬ giej.Przegrzana para wodna o temperaturze 540°C do¬ prowadzana jest do drugiej strefy reakcji króccem 116. Cisnienie panujace w drugiej strefie jest prak- tycznie tafcie samo jak w strefie pierwszej i wy¬ nosi 45X10* Pa, tak wiec reszta wody pozostalej w weglu szybko odparowuje. Wegiel zostaje podgrza¬ ny para wodna do temperatury okolo 340°C, po czym pozostaje w tej temperaturze w ciagu odpo- wiednio dlugiego czasu. Nastepnie wegiel usuwa sie z reaktora pionowym kanalem 120 do zbiornika wy¬ ladowczego 24. Gazy wydzielajace sie z wegla od¬ prowadza sie na zewnatrz, a wzbogacony wegiel, po schlodzeniuf nadaje sde do transportu lulb dal- ' szego przerobu, np. ekstrakeji rozpuszczalnikiem w celu usuniecia lekkiej smoly wytworzonej podczas procesu wzbogacania.Jak juz zaznaczono wyzej, wegiel moze byc wpro¬ wadzany do reaktora w postaci szlamu za pomoca ^ ukladu samowyladowczego przedstawionego na fig. 2. Mozna go równiez wprowadzac do reaktora za pomoca pampy lufo mechanizmu srubowego, tak wiec prostokat oznaczony numerem 36 oznacza do¬ wolne urzadzenie zasilajace. Podobnie wegiel wzfoo- gacony mozna wyprowadzac z reaktora za pomoca ukladu samowyladowczego przedstawionego na fig. 2, lub np. mechanizmu srubowego polaczonego z granulatorem.Przyklad I. 150 g brunatnego wegla austra- w lijiskiego o wymiarach ziarn okolo 10 mm poddano obróbce w Obecnosci 90 ml wody w autoklawie o pojemnosci 350 cm*. Temperature w reaktorze podnoszono stopniowo, co 8°C w ciagu minuty.Przeprowadzono nastepujace trzy doswiadczenia: M Doswiadczenie 1: Wegiel ogrzewano do temperatury 250°C pod cisnieniem 45X105Pa.Doswiadczenie 2: Wegiel ogrzewano do temperatury 340°C pod cisnieniem 200 X105 Pa.Doswiadczenie 3: Wegiel ogrzewano do temperatury 60 250°C pod cisnieniem 45X10*Pa, odprowadzono w tej temperaturze wode, po czym pozostalosc ogrze¬ wano para wodna do temperatury 340°C pod ci¬ snieniem 50X10* Pa.Zarówno dla surowca jak i produktów oznaczono 85 cieplo spalania oraz wilgotnosc równowagowa (me-128 548 11 toda standardowa oznaczania wilgotnosci równo¬ wagowej dla wegla przy wiUgotmosci wzglednej 96— 97% i w temperaturze 30°C (ASTM D-1412-74), na podisftaiwie zawartosci suchej oraz bezpopiolowej cze¬ sci organicznej (DAJ1.).Uizyiskane wyniki przedstawia ponizsza tablica: 12 dukt zawieral 227 g substancji organicznej, 3,7 g popiolu i 33,3 g, tj. 12,6% wag. wody. Ciezar obje¬ tosciowy wynosil 0,46 kg substancji organicznej/litrr a wartosc opalowa 28700 kJ/kg DjAF. W trakcie drugiego etapu procesu wydzielilo sie 9,9 1, tj. 19,6 g CQ2 i 3,4 g smoly.T ab 1 i c a wsad weglowy doswiad¬ czenie 1 doswiad¬ czenie 2 doswiad¬ czenie 3 Cieplo spalania kJ/kg D.A*.F. 26 400 29 700 31700 32 600 Wilgotnosc równowagowa kg/kg D.A F. 1,5 0,6 0,1 0,1 % wag. 60 37 9 9 10 Najlepsze wyniki uzyskano w doswiadczeniu 3, które zostalo przeprowadzone sposobem wedlug wynalaizku.Przyklad II. 654,5 g brunatnego wegla australijskiego o zawartosci 266,2 g substancji orga¬ nicznych, 397,4 g, tj. 60,3% wag. wody i 3,6 g po¬ piolu, oraz posiadajacego wartosc opalowa 26600 kJ/kg D.A.F. i ciezar objetosciowy 0,21 kg substan¬ cji arcaniiczneij/lldtr poddano wraz z 65,5 g wody obróbce w autoklawie o pojemnosci 2 1. Mieszani¬ ne ogrzewano w ciagu 80 minut do temperatury zounu pod cisnieniem 45X10* Pa, po czym odsaczo¬ no wytworzona wode. Pozostalosc ogrzewano w ciagu 35 minut do temperatury 340°C utrzymujac cisnienie 50X10* Pa, a nastepnie schlodzono do tem¬ peratury pokojowej i rozprezono. Uzyskany pro- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzbogacania niskouweglonego wegla,. znamienny tym, ze w pierwszym etapie wegiel ogrzewa sie w obecnosci wody do temperatury w granicach 150—300°C i pod cisnieniem co naj¬ mniej równym cisnieniu pary wodnej w tempe- 15 raturze procesu, a nastepnie, w drugim etapie, po oddzieleniu wegla od przynajmniej czesci cieklej fazy wodnej obecnej po pierwszym etapie procesu, wegiel ogrzewa sie do temperatury powyzej 300°C,, pod cisnieniem nizszym od cisnienia pary wodnej w temperaturze 300°C. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel podgrzewa sie do tempera¬ tury ponizej 400°C. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel ogrzewa sie bez¬ posrednio para wodna. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w pierwszym etapie wegiel ogrzewa sie do tempe¬ ratury w granicach 180—260°C. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel ogrzewa sie do temperatury w granicach 300—340°C. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w obu etapach stosuje sie cisnienie w granicach 30—45X10* Pa. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie w pierwszym etapie jest praktycznie takie samo jak w etapie drugim. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oddziela sie smole wydzielajaca sie w drugim eta¬ pie procesu. 20 25 30 35 40 3L . ¦ /32 13 .30 12 1 [ S* '/ U 1 k p.J m x» IL ' * A \ s*b ty- —•» FIG.1128 548 -«—-J i£ 76-J FIG. 4 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzbogacania niskouweglonego wegla,. znamienny tym, ze w pierwszym etapie wegiel ogrzewa sie w obecnosci wody do temperatury w granicach 150—300°C i pod cisnieniem co naj¬ mniej równym cisnieniu pary wodnej w tempe- 15 raturze procesu, a nastepnie, w drugim etapie, po oddzieleniu wegla od przynajmniej czesci cieklej fazy wodnej obecnej po pierwszym etapie procesu, wegiel ogrzewa sie do temperatury powyzej 300°C,, pod cisnieniem nizszym od cisnienia pary wodnej w temperaturze 300°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel podgrzewa sie do tempera¬ tury ponizej 400°C.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel ogrzewa sie bez¬ posrednio para wodna. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w pierwszym etapie wegiel ogrzewa sie do tempe¬ ratury w granicach 180—260°C. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w drugim etapie wegiel ogrzewa sie do temperatury w granicach 300—340°C. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w obu etapach stosuje sie cisnienie w granicach 30—45X10* Pa. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie w pierwszym etapie jest praktycznie takie samo jak w etapie drugim. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oddziela sie smole wydzielajaca sie w drugim eta¬ pie procesu. 20 25 30 35 40 3L . ¦ /32 13 .30 12 1 [ S* '/ U 1 k p. J m x» IL ' * A \ s*b ty- —•» FIG.1128 548 -«—-J i£ 76-J FIG.
  4. 4 PL
PL1979220476A 1978-12-18 1979-12-17 Method of enriching coal of low calorific value PL128548B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7812248A NL7812248A (nl) 1978-12-18 1978-12-18 Thermische behandeling van kool.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL220476A1 PL220476A1 (pl) 1980-09-08
PL128548B1 true PL128548B1 (en) 1984-02-29

Family

ID=19832085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979220476A PL128548B1 (en) 1978-12-18 1979-12-17 Method of enriching coal of low calorific value

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4285140A (pl)
AT (1) AT375386B (pl)
AU (1) AU529062B2 (pl)
CA (1) CA1145699A (pl)
CS (1) CS217974B2 (pl)
DE (1) DE2950807A1 (pl)
GR (1) GR73670B (pl)
HU (1) HU182594B (pl)
NL (1) NL7812248A (pl)
NZ (1) NZ192419A (pl)
PL (1) PL128548B1 (pl)
RO (1) RO78345A (pl)
SU (1) SU1099848A3 (pl)
TR (1) TR21073A (pl)
YU (1) YU40585B (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT366405B (de) * 1980-01-21 1981-04-13 Voest Alpine Ag Verfahren zum trocknen und umwandeln von organischen feststoffen, insbesondere braunkohlen mit dampf
JPS61252475A (ja) * 1985-05-02 1986-11-10 電源開発株式会社 高水分多孔質有機固形物の脱水方法
US4793656A (en) * 1987-02-12 1988-12-27 Shell Mining Company In-situ coal drying
US5071447A (en) * 1989-10-31 1991-12-10 K-Fuel Partnership Apparatus and process for steam treating carbonaceous material
US5290523A (en) * 1992-03-13 1994-03-01 Edward Koppelman Method and apparatus for upgrading carbonaceous fuel
CN1078607C (zh) * 1995-08-09 2002-01-30 Kfx公司 减少碳素物中副产物含量的方法和设备
JP3354438B2 (ja) * 1996-06-04 2002-12-09 株式会社荏原製作所 有機物を含有する水媒体の処理方法及び水熱反応装置
US5746787A (en) * 1996-10-28 1998-05-05 Kfx Inc. Process for treating carbonaceous materials
DE19945975B4 (de) * 1999-09-24 2010-08-26 René M. Dr. Fakoussa Behandlung von Braunkohlebestandteilen zum Zwecke der Veredelung
US20080000215A1 (en) * 2000-03-02 2008-01-03 Duncan Ronnie J Engine systems and methods
KR100621713B1 (ko) * 2000-09-26 2006-09-13 테크놀라지칼 리소시스 피티와이. 리미티드. 고체 물질의 품질개량 방법 및 장치
AU2002325633B2 (en) * 2001-08-29 2008-08-21 Mte Research Pty Ltd Coal dewatering system and method
US7198655B2 (en) * 2004-05-03 2007-04-03 Evergreen Energy Inc. Method and apparatus for thermally upgrading carbonaceous materials
US20050274068A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Morton Edward L Bio-solid materials as alternate fuels in cement kiln, riser duct and calciner
US7461466B2 (en) * 2004-06-14 2008-12-09 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat from a cement clinker cooler
US20050274293A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat recovered from cement manufacturing process equipment
US7434332B2 (en) * 2004-06-14 2008-10-14 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat from a cement clinker cooler
NZ562623A (en) 2005-04-29 2011-02-25 Gtl Energy Ltd Method to transform bulk material
NZ594100A (en) 2007-08-01 2013-01-25 Gtl Energy Ltd A coal based water resiatant solid carbonaceous fuel of density 500-750 Kg/m^3
CN101260307B (zh) * 2008-04-18 2011-08-17 清华大学 一种褐煤干燥提质装置及方法
US20110192989A1 (en) * 2008-06-19 2011-08-11 Isaac Yaniv System and method for treatment of materials by electromagnetic radiation (emr)
RU2433282C2 (ru) * 2010-05-07 2011-11-10 Владимир Петрович Севастьянов Способ псевдодетонационной газификации угольной суспензии в комбинированном цикле "icsgcc"
CA2839659A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Pacific Edge Holdings Pty Ltd A process for drying material and dryer for use in the process
US9184593B2 (en) 2012-02-28 2015-11-10 Microcoal Inc. Method and apparatus for storing power from irregular and poorly controlled power sources
JP5805613B2 (ja) * 2012-11-16 2015-11-04 株式会社神戸製鋼所 改質石炭の製造方法及び改質石炭製造装置
US9810480B2 (en) 2015-06-12 2017-11-07 Targeted Microwave Solutions Inc. Methods and apparatus for electromagnetic processing of phyllosilicate minerals
SE544566C2 (en) * 2020-01-31 2022-07-19 Hydria Water Ab A separation device and method to separate contaminants from contaminated water
CN115305127B (zh) * 2022-09-14 2024-04-05 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种固体燃料多效一体耦合提质方法及系统

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE913531C (de) 1951-08-14 1954-06-14 Ernst Terres Dr Ing Verfahren zur Entwaesserung und Veredelung von wasserhaltigen Brennstoffen
AU430626B2 (en) * 1968-01-26 1972-11-26 Universityof Melbourne Separation of water from solid organic materials
GB1471949A (en) * 1974-06-19 1977-04-27 Shell Int Research Process for the upgrading of coal or the like

Also Published As

Publication number Publication date
NL7812248A (nl) 1980-06-20
YU304779A (en) 1983-01-21
AT375386B (de) 1984-07-25
DE2950807A1 (de) 1980-07-03
HU182594B (en) 1984-02-28
ATA792279A (de) 1983-12-15
YU40585B (en) 1986-02-28
PL220476A1 (pl) 1980-09-08
AU529062B2 (en) 1983-05-26
NZ192419A (en) 1982-08-17
SU1099848A3 (ru) 1984-06-23
CS217974B2 (en) 1983-02-25
RO78345A (ro) 1982-03-24
GR73670B (pl) 1984-03-28
TR21073A (tr) 1983-06-23
AU5391879A (en) 1980-06-26
US4285140A (en) 1981-08-25
CA1145699A (en) 1983-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL128548B1 (en) Method of enriching coal of low calorific value
US4579562A (en) Thermochemical beneficiation of low rank coals
CA1109821A (en) Apparatus and method for thermal treatment of organic carbonaceous material
CN101189190B (zh) 有机性废弃物的处理设备以及处理方法
JP2021143121A (ja) 生物起源の活性炭ならびにそれを作製および使用する方法
CN101602566B (zh) 一种针对油田含油污泥的综合处理工艺
US5354345A (en) Reactor arrangement for use in beneficiating carbonaceous solids; and process
AU675809B2 (en) Method and apparatus for upgrading carbonaceous fuel
CA1098702A (en) System and method for the production of methane containing gas by hydrogasification
US8796495B2 (en) Methods and systems for converting waste into complex hydrocarbons
US9375725B2 (en) System and method for the treatment of oil sands
PL94236B1 (pl)
EA022975B1 (ru) Способ обезвоживания углеродистых материалов
BRPI1015138A2 (pt) Método contínuo para a carbonização hidrotermal de biomassa
CN101849156A (zh) 提高高水分材料的质量、分离和富集其中含有的有机和/或无机材料的装置和方法
CH703609A2 (de) Kontinuierliches Verfahren und Vorrichtung zum Aufschmelzen von ligninhaltiger Biomasse zu Holzöl, oder Kunststoffabfällen und erdölhaltigen Schlämmen, sowie Haushaltsmüll zu Brenngasen und Flüssigkraftstoffen.
CN102295400A (zh) 立式组合污泥干化装置
RU2266258C1 (ru) Способ переработки нефтесодержащего шлама и устройство для его реализации
US11000777B1 (en) Apparatus and process for treating water
JP4994414B2 (ja) 有機性スラッジ油中蒸発乾燥装置{dryingequipmentoforganicsludgeusingimmerseddryingmethod}
RU127380U1 (ru) Установка совместной термохимической переработки нефтяных шламов или кислых гудронов и твердого природного топлива
RU61844U1 (ru) Комплекс для переработки твердых бытовых отходов
PL131377B1 (en) Method of drying organic solid matters,in particular lignite,and transforming its structure
JPH09316464A (ja) 固形廃棄物スラリの改良法
KR100977020B1 (ko) 음식물 쓰레기 탈리액의 연속식 처리 장치 및 처리 방법