CS217974B2 - Method of enriching the low-quality coals - Google Patents

Method of enriching the low-quality coals Download PDF

Info

Publication number
CS217974B2
CS217974B2 CS798895A CS889579A CS217974B2 CS 217974 B2 CS217974 B2 CS 217974B2 CS 798895 A CS798895 A CS 798895A CS 889579 A CS889579 A CS 889579A CS 217974 B2 CS217974 B2 CS 217974B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
coal
water
temperature
pressure
stage
Prior art date
Application number
CS798895A
Other languages
English (en)
Inventor
Raam Leopold Van
Herman P Ruyter
Breugel Josefus W Van
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of CS217974B2 publication Critical patent/CS217974B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C1/00Dental machines for boring or cutting ; General features of dental machines or apparatus, e.g. hand-piece design
    • A61C1/0046Dental lasers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10FDRYING OR WORKING-UP OF PEAT
    • C10F5/00Drying or de-watering peat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L9/00Treating solid fuels to improve their combustion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A63SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
    • A63BAPPARATUS FOR PHYSICAL TRAINING, GYMNASTICS, SWIMMING, CLIMBING, OR FENCING; BALL GAMES; TRAINING EQUIPMENT
    • A63B22/00Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements
    • A63B22/06Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements with support elements performing a rotating cycling movement, i.e. a closed path movement
    • A63B22/0605Exercising apparatus specially adapted for conditioning the cardio-vascular system, for training agility or co-ordination of movements with support elements performing a rotating cycling movement, i.e. a closed path movement performing a circular movement, e.g. ergometers
    • A63B2022/0611Particular details or arrangement of cranks
    • A63B2022/0623Cranks of adjustable length

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu obohacování nízkojakostního uhlí ve dvojstupňovém procesu za odlišných reakčních podmínek.
Odstraňování většiny vody z uhlí je vysoce žádoucí, neboť při tomto odstraňování se dosáhne zvýšení účinnosti při přepravě tohoto uhlí a dále -se zvýší spalné teplo uhlí a tím dojde ke zlepšení jeho kvalitativních vlastností.
Nízkojakostní uhlí může obsahovat až do 90 % hmotnostních vody, i když obvykle se obsah vody pohybuje v rozmezí od 40 do 70 ’% hmotnostních. Voda může být přítomna v rozličných formách, například chemicky vázaná, jako gel nebo jako absorbovaná voda.
Výše uvedeným termínem „nízkojakostní uhlí“ se dále v popise a v definici předmětu vynálezu míní hnědé uhlí a ostatní podobné uhlíkaté - látky, například rašelina, lignit, dřevo a uhelný odpad.
V uhlí obsažená voda může být odstraněna buď částečně pomocí sušení za tepla, nebo úplně pomocí tepelného obohacování. Obecně je možno konstatovat, že voda odstraněná sušením za tepla se po určité době znovu absorbuje, zatímco při tepelném obohacování se odstraní voda nevratně z důvodu chemických změn, které v uhlí nastanou.
Tepelné obohacování uhlí může být rozděleno do dvou odlišných stupňů, kterými jsou odvodňování a dekarboxylace (odstranění skupin, které obsahují kyslík j. Odvodňování se provádí obecně při teplotách přibližně 200 °C a jeho -výsledkem je odstranění - podstatné části vázané vody. Po oddělení vody od uhlí zde již není sklon k opětné absorpci vody.
Dekarboxylace se provádí při poněkud vyšších teplotách, - zejména nad 300 °C, a má za následek další stukturální změnu v uhlí. Uhlí dostává v podstatě hydrofobní charakter vlivem odstranění- polárních skupin bohatých na kyslík, které jsou nositeli hydrofilních vlastností uhlí.
I když může být pro některé typy uhlí výhodně použito sušení za tepla, stává se tento způsob méně účinným tehdy, když má uhlí vysoký obsah vody, jelikož musí být v tomto případě dodáno latentní teplo na její odpaření. Navíc neprobíhají ve struktuře uhlí žádné změny, takže výsledný vysušený produkt zůstává hydrofilní a v případě, že se neučiní zvláštní opatření, dojde k opětné absorpci značného množství vody přítomné v okolní vlhkosti. Vedle toho -se ani podstatně nezvyšuje spalné teplo uhlí, což je nutné ke stanovení takové ceny, která může ospravedlnit -náklady na dopravu i na značné vzdálenosti.
Z dosavadního stavu techniky je znám způsob - obohacování, který je popsán v patentu Velké Británie č. - 1 471 949, při kterém se vodní disperze jemně roztříděného uhlí tlakuje a potom se zahřeje na -teplotu více než 150 °C, čímž se provede odvodnění uhlí.
Aby se zabránilo odpařování vody, udržuje se tlak na vyšší hodnotě, než je tlak vody. Nejúčinnější obohacování však probíhá při relativně vysokých teplotách, které v případě, že - má voda zůstat v kapalné fázi, vyžadují použití velmi vysokého tlaku.
Vzhledem k tomu, že se má tímto způsobem zpracovávat veliké - množství uhlí, jsou požadované tlakové nádoby velice nákladné.
Cílem vynálezu je navrhnout postup obohacování nízkojakostního uhlí, . - při kterém by byly odstraněny výše uvedené nedostatky.
Podstata způsobu obohacování nízkojakostního- uhlí podle vynálezu spočívá v tom, že v -prvém -stupni zpracovávání se uhlí zahřívá v přítomnosti vody na teplotu v rozmezí od 150 do 300 °C při tlaku, který je přinejmenším stejný, jako - je tenze par vody při použité teplotě, a v druhém stupni zpracovávání se uhlí, které se oddělí - přinejmenším od části své kapalné vodné fáze přítomné po- prvním stupni, zahřeje na teplotu více než 300 °C při tlaku nižším, než je tenze par vody -při teplotě 300 °C.
Ve výhodném provedení postupu podle vynálezu se v druhém stupni uhlí zahřeje na teplotu nižší než 400 °C, nejvýhodněji v rozmezí od 300 do 340 °C, přičemž se toto zahřívání výhodně provádí přímou párou. V prvním stupni -se ve výhodném provedení postupu podle vynálezu použije teploty v rozmezí od 180 do- 260 °C. Co se týče použitého tlaku, rovněž -se ve -výhodném provedení postupu podle vynálezu použije - v obou stupních tlak v rozmezí od 3 do 4,5 MPa. Výhodné je při tomto- provedení, když se - v prvém stupni použije stejného tlaku jako v druhém stupni. Po provedení zpracovávání v druhém stupni - - je možno výhodně vzniklý dehet odvést a využít - k dalšímu použití.
Postup podle vynálezu - je -výhodný - v - tom, že - se velký podíl - - vody z -uhlí odstraní- v - prvním - -stupni bez - - nutnosti odpařování - vody, přičemž v - druhém stupni -proběhne - vysoký stupeň dekarboxylace a obohacování, - které - /mohou být - -provedeny při značně vyšší teplotě - - bez toho, že by se musel udržovattak vysoký tlak, aby se zabránilo - odpařování vody při teplotě použité pro druhý stupeň.
Ve většině případě se neukazuje jako výhodné použití teploty větší než 400 °C, protože nad touto teplotou již může docházet ke zplyňování uhlí. Jestliže -se však za určitých okolností zjistí, že by bylo ekonomicky výhodné ve způsobu podle vynálezu překročit tuto teplotu, neexistují z technického hlediska žádné důvody, proč by to nemohlo- být provedeno.
Během zpracovávání se z upravovaného uhlí často uvolňují značná množství lehkých dehtových podílů. Tyto dehty, - které jsou samy o· sobě cenné, mohou být získány oddělováním z použité vody nebo mohou být /5179 74 s výhodou extrahovány z uhlí za použití rozpouštědla, jako je toluen.
Tepelná vodivost hnědého uhlí je extrémně nízká. Pro zlepšení přestupu tepla na uhlí v prvém stupni a pro usnadnění procesu odvodňování se může přidat voda. Uhlí může být dále přiváděno v jemně roztříděné formě, často ve formě ' čerpatelné suspenze, která usnadňuje manipulaci a tlakování.
Na konci prvního stupně zpracovávání může být voda z uhlí jednoduše vypouštěna nebo může být oddělena jinými _ běžnými způsoby, jako je odstřeďování nebo aglomerování.
V druhém stupni se uhlí s výhodou zahřívá přímo párou a ve výhodném provedení přehřátou párou, jejíž teplota může ležet v rozmezí od 500 do 540 °C.
Tlak v prvním stupni musí být dostatečný k tomu, aby zůstala voda v kapalné fázi. Tlak použitý v obou stupních zpracovávání leží při výhodném provedení postupu podle vynálezu v rozmezí od 3 do 4,5 MPa, přičemž je výhodné, aby tlak v prvním stupni byl v podstatě stejný jako tlak použitý pro druhý stupeň. Teplota, na kterou se uhlí zahřeje v prvním stupni zpracovávání, leží při výhodném provedení v rozmezí od 180 do 260 °C, přičemž rozmezí od 200 do 230 °C je optimální. Teplota v druhém stupni leží při výhodném provedení mezi 300 až 340 °C.
Ačkoliv probíhá odvodňování v prvém stupni velmi rychle, takže nehledě na čas potřebný na zahřátí uhlí na teplotu odvodňování není nutný žádný významný čas zdržení, trvá dekarboxylace v druhém stupni poněkud déle. V závislosti na teplotě a stupni zpracovávání, které má být provedeno, může být tedy uhlí zadrženo v druhém stupni při panující teplotě po dobu až do 5 hodin, obvykle po dobu od 5 do 30 minut. Optimální doba zdržení se běžně určuje analýzou nákladů a zisku při způsobu obohacování, přičemž se bere do úvahy povaha uhlí, vložená hodnota a schopnost upravovat uhlí.
Způsob podle vynálezu je vhodný i pro uhlí, které je ve formě značně velkých kusů , například až do 150 milimetrů. S částicemi okolo 5 milimetrů se nicméně lépe manipuluje, jestliže se má, uhlí dopravovat ve formě suspenze. Menší částice by se mohly na konci prvního stupně hůře oddělovat od vodné fáze.
Postup podle vynálezu se provádí v zařízení, které se skládá z první reakční nádoby, uzpůsobené pro dávkování nízkojakostního uhlí a vody a ke zpracovávání této dávky při teplotě v rozmezí od 150 do 300 °C při tlaku vyšším, než je tenze par vody při použité teplotě, dále z prostředku pro oddělení vodné fáze od uhlí a z druhé reakční nádoby, uzpůsobené pro dávkování uhlí z první reakční nádoby a k zahřátí uhlí na teplotu nad 300 oc při tlaku nižším, než je tenze par vody při teplotě 300 stupňů Celsia.
První reakční nádoba může být s výhodou vybavena dávkovacím zařízením, které je přizpůsobeno na dávkování uhlí a vody požadované pro první stupeň zpracovávání. Jestliže obsahuje nástřik dostatečné množství vody, může být použito čerpadlo.
Aby bylo dosaženo co možná nejnižší spotřeby energie, odebírá se tato přídavná voda z vyextrahované vody z první reakční nádoby. Obdobně může být teplo potřebné pro první stupeň reakce z velké míry dodáno· párou, která opouští druhou reakční nádobu.
V prvním provedení způsobu podle vynálezu jsou reakční nádoby umístěny nad sebou, konkrétně první reakční nádoba nad druhou, takže po vyrovnání prvků v obou reakčních nádobách se vsázka z první nádoby může nechat gravitací přepustit do· druhé nádoby.
V dalším provedení způsobu podle vynálezu se vsázka první nádoby po vypuštění přebytku vody přepraví do druhé nádoby pomocí mechanického prostředku, jako' je šnekový dopravník.
Takové uspořádání má výhodu v tom, že doprava uhlí do druhé reakční nádoby může být · prováděna v podstatě nepřetržitě.
Zařízení se alternativně skládá z nejméně jedné reakční nádoby, přičemž každá z nádob je zařízena na provedení obou stupňů zpracovávání podle vynálezu. Ve své nejjednodušší podobě je každá z nádob uzpůsobena k dávkování nízkojakostního uhlí a vody a k zahřívání této směsi na teplotu v rozmezí od 150 do· 300 °C při tlaku vyšším, než je tenze par vody při použité teplotě. Nádoba je vybavena prostředkem pro oddělení kapalné vody od uhlí (nebo obráceně) po dokončení · prvního stupně způsobu a je zařízena tak, že uhlí může být v následné fázi zahřáto na teplotu větší než 300 stupňů Celsia při tlaku nižším, než je tenze vodních · par při teplotě 300 °C. Z ekonomických důvodů může být kolem centrálního dávkovacího zařízení uhlí umístěna řada nádob. Tyto nádoby obsahují potrubní členy pro dopravu vody a · páry z nádoby s vyšší teplotou do nádoby s nižší teplotou. Celý postup potom může být prováděn šaržovitě, přičemž každá dávka zůstává v jednotlivé nádobě během celého postupu. Například pára z nádoby, ve které se provede druhý stupeň zpracovávání, prochází do nádoby, ve které začíná první stupeň a voda z prvního stupně se použije na předehřátí čerstvého· neupraveného uhlí v další nádobě.
Způsob podle vynálezu může být také prováděn v jediné nádobě nepřetržitě. Taková nádoba může obsahovat dvě zóny; první reakční zónu, kde se provádí první stupeň zpracovávání, a druhou reakční zónu, kde se uskutečňuje druhý stupeň. Pro dopravu uhlí nádobou z první do druhé zóny jsou k dispozici mechanické prostředky. Nádoba může být s výhodou skloněna, takže vo217974 da má tendenci shromažďovat se v nižší zóně, která je zónou nižší teploty. Pára o vysoké teplotě, vstupující do horní zóny, je vedena směrem к nižší zóně protiproudem к uhlí, jehož teplota stoupá tak, jak postupuje uhlí vzhůru reakční nádobou.
Tímto způsobem se dosáhne optimálního využití dodané energie. Pára z velké části zkondenzuje v době, kdy dosáhne spodního konce první reakční zóny, a veškerá voda, která se odpaří z uhlí v horní části reaktoru, opět zkondenzuje dolů, takže se neztratí její latentní výparné teplo.
Mechanické prostředky mohou obsahovat dopravník se sítem, lopatkami nebo rameny, které se pohybují buď kontinuálně, nebo střídavě, nebo které vykonávají vratný pohyb rychle nebo pomalu. Ve výhodném provedení podle vynálezu se dopravník skládá z řady sklopných lopatek, ramen nebo vidlicovitých elementů, upevněných к centrální hnací části, které během vzhůru směřujícího zdvihu unášení uhlí směrem nahoru z původní pozice A do nové pozice В prostřednictvím elementu a. Během opačného zdvihu se elementy sklápějí směrem к hnací části a element a se vrací do své výchozí pozice A, zatímco uhlí zůstává v B. Element b je potom к dispozici, aby uhlí v В dopravil při dalším vzhůru směřujícím pohybu do nové pozice C nad В a tak dále. Takovýto dopravník s vratným pohybem má výhodu v tom, že může posunovat uhlí pomalu reakční nádobou, přičemž zaručuje jemné promíchávání uhlí, aniž způsobuje jehoi drcení. Pohon může být realizován hydraulicky, takže mezi vnitřkem a vnějškem nádoby nemusí být proti tlaku v nádobě instalováno žádné komplikované těsnění. Popřípadě může být použito šnekového dopravníku.
Vlastní reakční nádoba může být konstruována jako skloněná válcovitá ocelová nádoba s izolací nebo bez izolace, nebo se může popřípadě skládat z vyztužené betonové nádoby jakéhokoliv průřezu (který nemusí být nezbytně jednotný podél délky nádoby), nejen z důvodu lepšího uložení dopravníku, ale také pro usnadnění vypouštění vody z uhlí.
Na výstupu z druhé zóny může být upravované uhlí výhodně vytlačováno přes extrudér a opětně granulováno nebo ponecháno v kusech, spojených dohromady vlastním dehtem.
Zejména tam, kde je obohacovací úprava provedena za přísnějších podmínek, uvolňují se cenné uhelné dehtové produkty. Tyto produkty mohou být odstraněny z vody a odděleny od ní běžnými prostředky, nebo mohou být z upravovaného uhlí extrahovány rozpouštědlem.
Postup obohacování nízkojakostního uhlí podle vynálezu bude v dalším ilustrován pomocí připojených obrázků, na kterých je schematicky znázorněno:
na obr. 1 jedno z možných provedení postupu podle vynálezu, na obr. 2 zařízení к provádění postupu podle vynálezu, přičemž se v tomto zařízení, vzhledem к postupu zobrazenému na obr. 1, provádí šaržovitý postup, na obr. 3 zařízení к provádění postupu podle vynálezu, přičemž se v tomto zařízení, vzhledem к obr. 1, provádí semikontinuální postup, na obr. 4 zařízení к provádění postupu podle vynálezu, přičemž se v tomto zařízení vzhledem к obr. 1, provádí kontinuální postup.
Na obr. 1 vstupuje směs obsahující nízkojakostní uhlí a 40 až 50 % hmotnostních vody potrubím 10 do první zóny 12, kde se zvyšuje její teplota na hodnotu mezi 200 až 250 °C při tlaku 3 až 4,5 MPa. Tlak za těchto podmínek převyšuje tlak par přítomné vody, takže voda zůstává v kapalné fázi a nemusí být dodáváno latentní teplo na její odpaření. Po proběhnutí požadované doby zdržení, která bude záviset na charakteru a stáří uhlí a na použité teplotě, opouští uhlí první zónu 12 potrubím 14 a prochází do druhé zóny 16. V tomto stadiu je uhlí již částečně obohaceno a ztratilo přibližně tři čtvrtiny svého původního obsahu vody. Uhlí je poněkud méně hydrofilní a může být dopraveno do druhé zóny 16 s malým přebytkem vody.
Zatímco tlak je v druhé zóně v podstatě týž jako tlak panující v první zóně, teplota je podstatně vyšší, konkrétně 320 až 350 °C. Za této teploty a tlaku je voda v parní fázi a během úpravy v druhé zóně se veškerá zbytková povrchová voda na uhlí rychle odpařuje. Vázaná voda se uvolňuje a rovněž se odpařuje a polární skupiny obsahující kyslík se převedou zejména na kysličník uhličitý.
Teplo se do druhé zóny dodává ve formě přehřáté páry o teplotě v rozmezí od 500 do 540 °C potrubím 18. Tato pára potom postupuje potrubím 20 do první zóny 12.
Upravené uhlí opouští druhou zónu potrubím 22 a odtlakovává se v místě 24. Veškeré plyny a zbylá pára se odtahují potrubím 26. Tyto plyny obvykle obsahují vodní páru, určité množství sirovodíku a stopy dalších plynů, jako jsou lehké uhlovodíky a podstatný podíl kysličníku uhličitého, který vzniká v druhé zóně vlivem zde probíhající dekarboxylace.
Určité množství plynu se též odtahuje z první zóny cestou 28. Jestliže jsou tyto plyny dostatečně bohaté na uhlovodíky, mohou být s výhodou použity jako zdroje tepla, buď části, nebo veškerého, potřebného к provedení postupu, který má slabě endotermní zabarvení.
Voda se odebírá z první zóny v místě 30 tak, aby se udržel poměr vody к uhlí v požadovaných mezích. Obvykle tvoří tento podíl přibližně 1 díl vody na 1 díl uhlí. Bylo zjištěno, že voda je potřebná nejen pro pro217974 vedení způsobu obohacování, ale také proto, aby se zajistil dostatečný a účinný přenos tepla na uhlí. Tato voda, která má teplotu v rozmezí od 200 do 250 °C, může být recirkulována potrubím 32 do potrubí 10, kde vytváří suspenzi uhlí určeného pro zpracování, nebo může být její teplo převedeno (není zobrazeno] do. tlakované suroviny v potrubí 10. Odpadní voda . odchází potrubím 34 a před použitím musí být upravena, aby se z ní odstranily nečistoty, kterými mohou být minerální látky, rozpuštěné sloučeniny síry atd., a popřípadě se musí snížit její teplota.
V obr. 2 se provádí obohacování podle vynálezu tak, že uhlí prochází následně čtyřmi nádobami 36, 12, 16 a 24.
Měřené množství uhelných částic, jejichž velikost se pohybuje převážně . mezi 20 a 150 milimetry, se zavádí do horního zásobníku 36 prostřednictvím dopravníku 40. Potrubím 42 se přidává voda v takovém množství, aby se obsah volné vody ve směsi zvýšil . na 60 % hmotnostních celkového množství (tj. 40 % hmotnostních uhlí).
Po vyprázdnění první reakční nádoby 12 se dávka připravená v horním zásobníku 36 vypustí do nádoby 12 spojovacím průchodem 44, který se uzavře ventilem 46 poté, když se dokončí vypouštění. Potrubím 48 vstupuje přehřátá pára o tlaku 3,5 MPa a teplotě mezi 315 a 350 °C a je dmýchána směsí až teplota směsi dosáhne teploty 230 stupňů Celsia při tlaku 4,5 MPa. Veškeré plyny a nekondenzovaná pára se odvádějí potrubím 28.
Voda se z nádoby vypouští pomocí potrubí 50, přičemž se zčásti recirkuluje do nové várky v horním zásobníku 36 a částečně se vypouští jako odpadní voda potrubím 38 a příslušně se upravuje, nebo slouží jako teplovýměnné médium. Pro typický vzorek viktoriánského hnědého uhlí platí, že z původní náplně 40 kg uhlí a 60 kg vody se po úpravě v nádobě 12 odstraní 40 kg vody.
Zbylých 60 kg vlhkého uhlí se potom vypustí do druhé reakční nádoby 16 spojovacím průchodem 52 mezi oběma těmito nádobami. Po vypuštění se průchod uzavírá ventilem 53 a do nádoby je v místě 54 uváděna přehřátá pára o teplotě 540 °C a tlaku
4,5 MPa. Pára je dmýchána hmotou zčásti odvodněného uhlí, dokud teplota uhlí nedosáhne teploty 340 °C. Chladnější, ale stále ještě přehřátá pára opouští druhou reakční nádobu 16 potrubím 48, které vede do první reakční nádoby 12, jak bylo uvedeno výše.
Jakmile dosáhla náplň druhé reakční nádoby 16 požadované teploty, uzavře se dodávka páry a může se uskutečnit vypuštění do spodního zásobníku 24 prostřednictvím spojovacího průchodu 56. Po dokončení výpusti se průchod 56 uzavře ventilem 57 a tlak v nádobě 24 se sníží otevřením ventilu 58 na odvzdušňovacím potrubí 60.
Za podmínek uvedených shora tvoří 96 % hmotnostních získaného plynu kysličník uhličitý. Přítomny jsou dále stopy sirovodíku a lehkých uhlovodíků.
Po odplynění a ochlazení se částice upraveného uhlí plní po dávkách z nádoby 24 na dopravník 62.
Takovýto šaržovitý postup má výhodu v tom, že je velice přizpůsobivý, takže dovoluje zpracování uhlí o rozdílné kvalitě za optimálních podmínek jak z hlediska teploty, tak i z hlediska doby zdržení. Jeho výhodou je navíc to, že vyžaduje relativně jednoduché zařízení.
Zařízení zobrazené v obr. 3 je upravenou verzí zařízení zobrazeného v obr. 2, ale má výhodu v tom, že je uzpůsobeno pro semikontinuální postup.
Potrubím 64 se do první reakční nádoby 12 zavádí pod tlakem suspenze uhelných částic o přibližné velikosti 5 milimetrů a vody. Tato směs má již zvýšenou teplotu, neboť .se na přípravu suspenze v 68 používá horká procesní voda z potrubí 66. Na vyhřátí suspenze na teplotu 220 °C při tlaku od 3 do 3,5 MPa se používá, jako dříve, pára o teplotě od 315 do 350 °C. Uhelné částice se pomalu pohybují nádobou směrem dolů a voda vystupuje sítem 70, zatímco částice uhlí jsou unášeny šnekovým dopravníkem 72, který vede do druhé reakční nádoby 16.
Voda se ze spodku první reakční nádoby evakuuje potrubím 74 a část této vody se podobně jako dříve použije jako přídavná voda do suspenze, kam se dodává potrubím 66. Zbytek se po. úpravě a po provedení výměny tepla vypouští potrubím 76. Zbylá pára, která opouští první reakční . nádobu 12 potrubím 78, může být též použita na vyhřívání vody nebo vstupující suspenze.
Druhá reakční nádoba 16, která je menší než první reakční nádoba 12, je vybavena vstupem páry 86, který dovoluje, aby byla přehřátá pára o teplotě 540 °C a tlaku 4 MPa profukována částečně odvodněnými uhelnými částicemi. Část zbylé vody se pochopitelně odpaří a bude procházet s párou do první reakční nádoby potrubím 82, ale vlivem podmínek, které panují v první reakční nádobě, opět většina vody zkondenzuje, takže nedojde ke ztrátě latentního· tepla.
Náplně druhé reakční nádoby 16 se střídavě uvolňují uzavíratelným spojovacím průchodem 56 do zásobníku 24. Tlak v zásobníku 24 se snižuje odpuštěním plynu vzniklého z uhlí potrubím 60. Uhlí se potom vypouští výstupním otvorem 84 zásobníku do dopravníku 62.
V případě, že .se má obohacené uhlí použít přímo pro zplyňování nebo pro briketování, nebo je-li určeno pro další zpracování, může být výstup ze zásobníku popřípadě modifikován, aby se zužitkovaly teplota a/nebo tlak dávky.
Zařízení zobrazené na obr. 4 je uzpůso217974 beno na kontinuální postup a je vhodné pro úpravu velkých množství uhlí. Co se týče zařízení zobrazeného v obr. 2, skládá . se v podstatě z plnicí nádoby 36, z reakční nádoby 88, která je rozdělena na první reakční zónu 12 k provádění odvodňovacího stupně a na druhou reakční zónu 16 k provádění dekarboxylace, a z výpustní nádoby 24.
Do plnicí nádoby 36 je přiváděno uhlí a voda může být přidávána potrubními linkami 42 a 86. Obsah potom prochází do první reakční zóny 12 reakční nádoby 88.
Reakční nádoba 88 se skládá z prodloužené válcovité nádoby, jejíž dvě reakční zóny 12 a 16 mají rozdílné průměry a jsou spojeny s kónickou částí 92, přičemž první reakční zóna 12 má větší průměr než druhá reakční zóna 16. Osa nádoby 88 je skloněna od první reakční zóny 12 k druhé reakční zóně 16 · směrem vzhůru v úhlu, který leží obecně mezi 5 a 15°; v tomto případě činí úhel přibližně 12,5°. Jestliže je zařízení v činnosti, je uhlí posunováno nádobou 88 · pomocí šnekového dopravníku 94, který je poháněn motorem 96, umístěným vně nádoby.
První zóna 12 nádoby 88 obsahuje, ' nehledě na uhlí, vodu o teplotě 240 °C a v nádobě se udržuje tlak 4,5 MPa. Uhlí, které je do ní zaváděno z plnicí nádoby 36, prochází potrubím 64. Šnekový dopravník 94 unáší uhlí a posunuje je kónickou částí 92 pomalu do druhé zóny 16. Voda zůstává převážně v první zóně. Přebytek vody se shromažďuje v jímce 99, odkud je odstraňován potrubím 100 a dopravován do usazovací nádrže 108.
V usazovací nádrži 108 může být voda stáním oddělena od lehkých dehtů, které vznikly z uhlí. Dehet se odstraňuje potrubím 110 a voda potrubím 114. Voda může být recirkulována potrubím 42 do plnicí nádoby 36, jak bylo uvedeno dříve. Veškeré plyny a nezkondenzovaná pára jsou odtahovány z nádoby 88 potrubím 28 do sběrného místa 102, zatímco· voda, lehké dehty a plyny jsou odtahovány potrubími 86, 104 a 106.
Vlivem sklonu reakční nádoby a vlivem toho, že lehce zhutnělé · uhlí zaplňuje šnekový dopravník jenom zčásti, čímž umožňuje protisměrné proudění páry z druhé reakční zóny 16 do první, zůstává většina vody v první zóně 12, zatímco· uhlí je posunováno z první zóny směrem vzhůru do druhé zóny.
Přehřátá pára o teplotě 540 °C vstupuje do druhé zóny 16 v místě 116. Tlak je v druhé zóně v podstatě stejný jako v zóně první, tedy 4,5 MPa, tudíž veškerá voda doprovázející uhlí se podobně, jako bylo uvede12 no výše pro jiný případ, rychle odpařuje. Uhlí se vyhřeje párou na teplotu přibližně 340 °C. Při této teplotě zůstává uhlí po požadovanou dobu zdržení a potom se vypouští vertikálním průchodem · 120 do výpustní nádoby 24. Veškeré plyny vzniklé z uhlí · se odvětrávají a upravené uhlí je po ochlazení schopno· dopravy nebo vhodné pro další případné zpracování, jako například pro rozpooštědlovou etxrakci, při níž se odstraňují lehké dehtové podíly vzniklé během způsobu obohacování uhlí.
Uhlí může být zaváděno do reakční nádoby, jak bylo uvedeno dříve, ve formě suspenze, nebo pomocí zásobníkového systému, jak bylo popsáno s odkazem k obr. 2. Může být dávkováno do reaktoru také pomocí čerpadla na pevné látky nebo šnekovým mechanismem a skříňka označená jako 36 může znamenat jakýkoliv vhodný dávkovači mechanismus. Upravené uhlí může být obdobně na výstupu vypouštěno pomocí zásobníkového systému, jak bylo popsáno s ohledem na obr. 2, nebo pomocí šnekového mechanismu, který je následován například granulátorem.
Přikladl
V autoklávu o obsahu 350 cm3 bylo zpracováno 150 g australského hnědého uhlí (velikost částic přibližně 10 mm) v přítomnosti 90 cm3 vody. Teplota byla stupňovitě zvyšována o 8 °C za minutu. Byly provedeny následující tři pokusy:
Pokus 1:
Uhlí bylo zahřáto na teplotu 250 °C při tlaku 4,5 MPa.
Pokus 2:
Uhlí bylo zahřáto na teplotu 340 °C při tlaku 20 MPa.
Pokus 3:
Uhlí bylo zahřáto na teplotu 250 °C při tlaku 4,5 MPa, voda byla při teplotě 250 °C vypuštěna a uhlí bylo zahřáto párou na teplotu 340 °C při tlaku 5 MPa.
Jak u suroviny, tak i u produktů byly změřeny výhřevnost a rovnovážný obsah vlhkosti (určeno normou „Standart method of test for equllibrium moisture of coal“ při 96—97% relativní vlhkosti a 30 °C, ASTM D—1412—74), vztažené na suchý organický podíl bez popela (D.A.F.).
Výsledky jsou shrnuty v tabulce I.
Tabulka . I výhřevnost kj/kg D.A.F.
uhelná surovina 28 500 pokus 1. 29 700 pokus 0 31 801 pokus 0 32 700
rovnováha obsah vlhkosti
kg/kg D.A.F. % hmot.
1,5 60
0,6 07
0,1 Э
0,1 0
Nejlepších výsledků bylo dosaženo v pokusu 0, který byl proveden způsobem podle vynálezu.
Příklad . 0
V postupu podle tohoto příkladu bylo v autoklávu o obsahu 0 1 zpracováno 654,5 g australského hnědého uhlí, (které obsahovalo 056,0 g organické hmoty, 004,7 g vody, tj. 60,0 % hmotnostních a 0,6 g popela, mělo výhřevnost 06 670 kj/kg D.A.F. a sypnou hmotnost 0,01 kg organického materiálu/1) se 65,5 g vody.
Směs byla v době 00 minut zahřáta při tlaku 4,5 MPa na teplotu 050 °C, po kterých byla vypuštěna kapalná voda. Poté následovalo další zahřívání po dobu 05 minut při teplotě 040 °C, přičemž byl udržován tlak na hodnotě 5 MPa. Potom byl obsah autoklávu ochlazen na teplotu místnosti a tlak byl uvolněn.
Získaný produkt obsahoval 007 g organického materiálu, 0,7 g popela a 00,0 g vody [10,6 % hmotnostních). Sypná hmotnost byla 0,46 kg organického materiálu/1 a výhřevnost 00 010 kj/kg D.A.F. Během druhého stupně způsobu se uvolnilo 0,0 1 · (10,6 g) CO0 a získalo se 0,4 g dehtu.

Claims (5)

1. Způsob obohacování nízkojakostního uhlí, vyznačující se tím, že v prvním stupni zpracovávání se uhlí zahřívá v přítomnosti vody na teplotu v rozmezí od 150 do 000 °C při tlaku, který je přinejmenším stejný jako tenze par vody při použité teplotě a v druhém stupni zpracovávání se uhlí, které se oddělí přinejmenším od části své kapalné vodné fáze přítomné po prvém stupni, zahřeje na teplotu větší než 000 °C při tlaku nižším, než je tenze par vody při teplotě 000 °C.
0. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se v druhém stupni uhlí zahřeje na teplotu nižší než 400 °C.
0. Způsob podle bodu 1 nebo. 0, vyznačující se tím, že se v druhém stupni uhlí zahřívá přímo párou.
4. Způsob podle některého z bodů 1 až
0, vyznačující se tím, že se v prvním stupni uhlí zahřeje na teplotu v rozmezí od 100 do 060 °C.
5. Způsob podle některého, z bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že se v druhém stupni uhlí zahřeje na teplotu v rozmezí od 000 do 040 °C.
6. Způsob podle některého z bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že se v obou stupních použije tlak v rozmezí od 0 do 4,5 MPa.
7. Způsob podle některého· z bodů 1 až 6, vyznačující se tím, že se v prvním stupni použije .v podstatě stejného tlaku jako ve druhém stupni.
0. Způsob podle některého z bodů 1 až 7, vyznačující se tím, že se po provedení druhého stupně přítomný dehet odvádí ke zpracování.
CS798895A 1978-12-18 1979-12-17 Method of enriching the low-quality coals CS217974B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7812248A NL7812248A (nl) 1978-12-18 1978-12-18 Thermische behandeling van kool.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS217974B2 true CS217974B2 (en) 1983-02-25

Family

ID=19832085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS798895A CS217974B2 (en) 1978-12-18 1979-12-17 Method of enriching the low-quality coals

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4285140A (cs)
AT (1) AT375386B (cs)
AU (1) AU529062B2 (cs)
CA (1) CA1145699A (cs)
CS (1) CS217974B2 (cs)
DE (1) DE2950807A1 (cs)
GR (1) GR73670B (cs)
HU (1) HU182594B (cs)
NL (1) NL7812248A (cs)
NZ (1) NZ192419A (cs)
PL (1) PL128548B1 (cs)
RO (1) RO78345A (cs)
SU (1) SU1099848A3 (cs)
TR (1) TR21073A (cs)
YU (1) YU40585B (cs)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT366405B (de) * 1980-01-21 1981-04-13 Voest Alpine Ag Verfahren zum trocknen und umwandeln von organischen feststoffen, insbesondere braunkohlen mit dampf
JPS61252475A (ja) * 1985-05-02 1986-11-10 電源開発株式会社 高水分多孔質有機固形物の脱水方法
US4793656A (en) * 1987-02-12 1988-12-27 Shell Mining Company In-situ coal drying
US5071447A (en) 1989-10-31 1991-12-10 K-Fuel Partnership Apparatus and process for steam treating carbonaceous material
US5290523A (en) * 1992-03-13 1994-03-01 Edward Koppelman Method and apparatus for upgrading carbonaceous fuel
CA2228006C (en) * 1995-08-09 2003-02-11 Edward Koppelman (Deceased) Method and apparatus for reducing the by-product content in carbonaceous materials
JP3354438B2 (ja) * 1996-06-04 2002-12-09 株式会社荏原製作所 有機物を含有する水媒体の処理方法及び水熱反応装置
US5746787A (en) * 1996-10-28 1998-05-05 Kfx Inc. Process for treating carbonaceous materials
DE19945975B4 (de) * 1999-09-24 2010-08-26 René M. Dr. Fakoussa Behandlung von Braunkohlebestandteilen zum Zwecke der Veredelung
US20080000215A1 (en) * 2000-03-02 2008-01-03 Duncan Ronnie J Engine systems and methods
AU9348601A (en) * 2000-09-26 2002-04-08 Tech Resources Pty Ltd Upgrading solid material
WO2003018716A1 (en) * 2001-08-29 2003-03-06 Generation Technology Research Pty Ltd Coal dewatering system and method
US7198655B2 (en) * 2004-05-03 2007-04-03 Evergreen Energy Inc. Method and apparatus for thermally upgrading carbonaceous materials
US7434332B2 (en) * 2004-06-14 2008-10-14 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat from a cement clinker cooler
US20050274293A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat recovered from cement manufacturing process equipment
US7461466B2 (en) * 2004-06-14 2008-12-09 Lehigh Cement Company Method and apparatus for drying wet bio-solids using excess heat from a cement clinker cooler
US20050274068A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Morton Edward L Bio-solid materials as alternate fuels in cement kiln, riser duct and calciner
CA2606023C (en) 2005-04-29 2012-10-16 Gtl Energy Method to transform bulk material
EP2171022B1 (en) 2007-08-01 2015-07-22 GTL Energy Ltd Method of producing water-resistant solid fuels
CN101260307B (zh) * 2008-04-18 2011-08-17 清华大学 一种褐煤干燥提质装置及方法
US20110192989A1 (en) * 2008-06-19 2011-08-11 Isaac Yaniv System and method for treatment of materials by electromagnetic radiation (emr)
RU2433282C2 (ru) * 2010-05-07 2011-11-10 Владимир Петрович Севастьянов Способ псевдодетонационной газификации угольной суспензии в комбинированном цикле "icsgcc"
WO2012171078A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Pacific Edge Holdings Pty Ltd A process for drying material and dryer for use in the process
US9184593B2 (en) 2012-02-28 2015-11-10 Microcoal Inc. Method and apparatus for storing power from irregular and poorly controlled power sources
JP5805613B2 (ja) * 2012-11-16 2015-11-04 株式会社神戸製鋼所 改質石炭の製造方法及び改質石炭製造装置
US9810480B2 (en) 2015-06-12 2017-11-07 Targeted Microwave Solutions Inc. Methods and apparatus for electromagnetic processing of phyllosilicate minerals
SE544566C2 (en) * 2020-01-31 2022-07-19 Hydria Water Ab A separation device and method to separate contaminants from contaminated water
CN115305127B (zh) * 2022-09-14 2024-04-05 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种固体燃料多效一体耦合提质方法及系统

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE913531C (de) 1951-08-14 1954-06-14 Ernst Terres Dr Ing Verfahren zur Entwaesserung und Veredelung von wasserhaltigen Brennstoffen
AU430626B2 (en) * 1968-01-26 1972-11-26 Universityof Melbourne Separation of water from solid organic materials
GB1471949A (en) * 1974-06-19 1977-04-27 Shell Int Research Process for the upgrading of coal or the like

Also Published As

Publication number Publication date
AU529062B2 (en) 1983-05-26
ATA792279A (de) 1983-12-15
SU1099848A3 (ru) 1984-06-23
PL128548B1 (en) 1984-02-29
PL220476A1 (cs) 1980-09-08
CA1145699A (en) 1983-05-03
US4285140A (en) 1981-08-25
NL7812248A (nl) 1980-06-20
YU304779A (en) 1983-01-21
HU182594B (en) 1984-02-28
DE2950807A1 (de) 1980-07-03
AU5391879A (en) 1980-06-26
GR73670B (cs) 1984-03-28
TR21073A (tr) 1983-06-23
AT375386B (de) 1984-07-25
RO78345A (ro) 1982-03-24
YU40585B (en) 1986-02-28
NZ192419A (en) 1982-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS217974B2 (en) Method of enriching the low-quality coals
FI76592C (fi) Anordning och foerfarande foer behandling av organiska kolhaltiga material med vaerme.
US4632731A (en) Carbonization and dewatering process
US4344770A (en) Method and apparatus for converting solid organic material to fuel oil and gas
US4579562A (en) Thermochemical beneficiation of low rank coals
JP2020054998A (ja) 生物起源の活性炭ならびにそれを作製および使用する方法
RU2110744C1 (ru) Устройство и способ обогащения углистого топлива (варианты)
US4602438A (en) Method and apparatus for fluidized steam drying of low rank coals with wet scrubbing
CS271459B2 (en) Equipment for brown coal drying with large water content
WO2018211461A1 (en) Process for beneficiating and cleaning biomass
WO1981000296A1 (en) Apparatus and method for processing organic materials
US20120192485A1 (en) Apparatus and process for torrefaction of ligno-cellulosic biomasses and mixtures with liquid
JPS63150383A (ja) 多段炉床装置及び熱処理方法
BR112017026179B1 (pt) Método e instalação para a preparação de uma biomassa lignocelulósica
US6497054B2 (en) Upgrading solid material
CZ77999A3 (cs) Způsob dehydratačního zpracování vodu obsahujícího uhlí
GB2067731A (en) Drying solid organic materials
CA1142755A (en) Process for drying organic solid materials using steam
JPS649359B2 (cs)
NL2005716C2 (en) Torrefying device and process for the thermal treatment of organic material.
EP0073788B1 (en) A method for producing a fuel from solid bituminous and/or lignocellulosic material
Eley An improved prototype apparatus and process for separating cellulosic materials from municipal solid waste
GB2145732A (en) Process for making aqueous transportable fuel slurry from carbonaceous materials
PL166927B1 (pl) Urządzenie do przetwarzania materiału węglowego za pomocą pary wodnej I sposób przetwarzania materiału węglowego za pomocą pary wodne]
BR202015032187U2 (pt) tecnologia modular para a desidratação de lodos provenientes da biodigestão anaeróbica de resíduos orgânicos