Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia soli niklu wolnych od kobaltu oraz odzyskiwa¬ nia kobaltu zawartego w rozpuszczalnych solach niklu (np. z siarczanu niklu powstajacego w czasie elektrorafinacji miedzi) metoda hydrometalurgiczna.Metoda ta pozwala na otrzymywanie soli niklu o minimalnej zawartosci kobaltu oraz koncentratu kobaltowo niklowego, bedacego surowcem do wy¬ twarzania czystych zwiazków kobaltu.Dotychczas znane metody odzyskiwania kobaltu z rozpuszczalnych soli niklu polegaja na utlenieniu kobaltu w srod®*tV'isku kwasnym, przy pomocy aktywnego chloru (podchloryn sodu, wolny chlor), wzglednie przez zastosowanie do utleniania nad¬ siarczanu sodowego, potasowego lub amonowego.W obu przypadkach wraz z nierozpuszczalnymi, wyzszymi tlenkami i wodorotlenkami kobaltu wspólwydzielaja sie równiez nierozpuszczalne zwiazki niklu. Wada tych metod jest wysoka agre¬ sywnosc srodowiska reakcji.Inne metody odzyskiwania kobaltu z rozpuszczal¬ nych soli niklu polegaja na ekstrakcji ukladu chlorkowego, zawierajacego wolny kwas solny o stezeniu powyzej 4 mol/dm3. Stosowanie tej me¬ tody wymaga przejscia na uklad chlorkowy, za¬ tem nie nadaje sie do stosowania w ukladzie siar¬ czanowym.Znana jest takze metoda odzyskiwania kobaltu, a jednoczesnie rozdzialu, z rozpuszczalnych soli niklu, polegajaca ma frakcjonowanej krystalizacji 10 20 25 aminowych zwiazków kompleksowych, zawieraja¬ cych kobalt na +3 stopniu utleniania. Wada tego rozwiazania jest koniecznosc wprowadzania do roz¬ tworu jonów amonowych.W rozwiazaniu wedlug wynalazku, rozpuszczalne zwiazki kobaltu zawarte w rozpuszczalnych zwiaz¬ kach niklu odzyskuje sie w procesie hydrometalur- gicznym polegajacym na wytraceniu trudnorozpusz- czalnego osadu tlenków i wodorotlenków kobaltu i niklu. Proces odzyskiwania kobaltu prowadzi sie dwuetapowo co w 'efekcie daje znaczne obnizenie agresywnosci srodowiska o jednoczesnie zwieksza wydajnosc procesu. Pozwala to na otrzymanie roz¬ tworu soli niklu o znacznie obnizonej zawartosci kobaltu oraz osadu bedacego koncentratem kobal¬ towym. Koncentrat ten moze sluzyc jako surowiec do otrzymywania czystych soli kobaltu.Zgodnie zatem z wynalazkiem proces odzyskiwa¬ nia kobaltu to znaczy równoczesnie wytwarzanie soli niklu o obnizonej zawartosci kobaltu prowa¬ dzi sie dwuetapowo. W pierwszej fazie, niewielka ilosc zwiazków niklu utlenia sie silnym utleniaczem w obecnosci czynników alkalizujacych jak np. mleczka wapiennego, weglanu wapniowego itp. Po dokladnym wymieszaniu i korzystnie ogrzaniu ce¬ lem przyspieszenia reakcji, pulpe utleniajaca wpro¬ wadza sie do roztworu soli niklu zawierajacej kobalt. Mieszanine ogrzewa sie przy jednoczesnym silnym mieszaniu. Czas ogrzewania jest zwiazany z temperatura roztworu wedlug ogólnie znanej za- 117 8513 leznosci, im wyzsza temperatura tym krótszy czas reakcji. Nastepnie roztwór zakwasza sie do zmiany barwy na' intensywnie czarna, korzystnie do pH ok. 3 i filtruje.Osad stanowi koncentrat kobaltowo niklowy, na¬ tomiast w roztworze soli niklu, zawartosc kobaltu nie przekracza 0,01g/dm3. , Przyklad. Do 0,05 dm3 roztworu siarczanu niklu o zawartosci okolo 60 g Ni/dm3 i 0,6 g Co/ /dm8, dodaje sie mleczko wapienne do uzyskania ph okolo 10. Nastepnie do próbki dodaje sie 1,1 g nadsiarczanu potasowego i calosc miesza sie przez 30 min. W przypadku jednoczesnego podgrzewania w trakcie mieszania, czas ten odpowiednio sie skró¬ ci. Po tym czasie pulpe utleniajaca wprowadza sie do 0,95 dm3 roztworu siarczanu niklu o podanym skladzie, ogrzanym do temperatury ^90°C. Roz¬ twór miesza sie i utrzymuje w temperaturze 90— 95°C przez trzy godziny. Nastepnie do tego roz¬ tworu powoli wprowadza sie kwas siarkowy do uzyskania pH okolo 3, czemu odpowiada zmiana 851 4 barwy roztworu z zielonej na czarna. Filtrat — siarczan niklu — zawiera do 0,01 g Co/dm3 i ok. 60 g Ni/dm8. W osadzie sa tlenki niklu i kobaltu na wyzszych stopniach utleniania, o przyblizonym s stosunku kobaltu do niklu jak 1 : 1.Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania soli niklu wolnych od ko¬ lo baltu oraz odzyskiwania kobaltu zawartego w roz¬ puszczalnych solach niklu, znamienny tym, ze proces wytracania kobaltu zawartego w rozpusz¬ czalnych solach niklu prowadzi sie dwuetapowo, przy czym wpierw utlenia sie niewielka ilosc zwiaz¬ ków niklu silnym utleniaczem w srodowisku alka¬ licznym, a nastepnie mieszanine te wprowadza sie do roztworu soli niklu zawierajacej kobalt, z któ¬ rego po wygrzaniu a nastepnie zakwaszeniu, ko¬ rzystnie do PH 2—3, wytraca sie osad nierozpusz- 20 czalnych zwiazków kobaltu i niklu, który oddziel* sie od roztworu soli niklu.WZGraf. Z-d 2 — 185/85 — 90 + 16 Cena 100 zl PL