PL1255B1 - Sposób otrzymywania glinki z rozczynów nitratów glinowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania glinki z rozczynów nitratów glinowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1255B1 PL1255B1 PL1255A PL125520A PL1255B1 PL 1255 B1 PL1255 B1 PL 1255B1 PL 1255 A PL1255 A PL 1255A PL 125520 A PL125520 A PL 125520A PL 1255 B1 PL1255 B1 PL 1255B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrate
- solution
- aluminum
- clay
- solutions
- Prior art date
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- JLDSOYXADOWAKB-UHFFFAOYSA-N aluminium nitrate Chemical class [Al+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O JLDSOYXADOWAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Inorganic materials [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical class [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 3
- DJASATCYHSJQQB-UHFFFAOYSA-N [N+](=O)([O-])[O-].[Na+].[N+](=O)([O-])[O-].[Ca+2] Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[Na+].[N+](=O)([O-])[O-].[Ca+2] DJASATCYHSJQQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015115 caffè latte Nutrition 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Technika wytwarzania glinki z egzystu¬ jacych w przyrodzie surowców, posluguje sie rozmaitemi srodkami otrzymywania glinki w rozczynie. W pewnych wypad¬ kach stosuje sie jako srodek rozpuszczaja¬ cy kwas azotowy, przyczem wytwarza sie mniej lub wiecej czysty rozczyn saletrzanu glinu. Wynalazek dotyczy sposobu wy¬ dzielania glinki z takiego rozczynu.Okazalo sie mianowicie, ze mozna otrzy¬ mywac gline w sposób prosty i ekonomicz¬ ny przy jednoczesnem odradzaniu sie wiekszej ilosci, uzytego do rozpuszczania kwasu azotowego.Przy wyparowywaniu rozczynu sale¬ trzanu glinu wzrasta ciezar gatunkowy te¬ goz, jednoczesnie jednak destyluja sie pary kwasu azotowego. Punkt wrzenia lugu sa- letrzanego wzrasta, gdy dojdzie on do 145—150°C, masa przytem tezeje. Okazuje sie jednak, ze wydziela sie zaledwie 2Qi zwiazanego kwasu azotowego. Jezeli jed¬ nak nie posunie sie procesu wyparowywa¬ nia, az do otrzymania stalej masy, ale przeciwnie, jezeli doprowadzi sie wode lub pare wodna w jakiejkolwiek postaci, co pozwoli ustalic sie temperaturze wrzenia lugu saletrzanego, masa pozostaje plynna, a kwasu wydzielic mozna znacznie wiecej.Pozostala masa zachowuje zawsze charak¬ ter zasadowy. Próby wykazaly, ze przy utrzymaniu punktu wrzenia na 140°, dzieki przepuszczaniu przez roztwór pary wodnej, wydzielic mozna ponad 7(¥ zwiazanegokwasu azotowego, przyczem masa jeszcze nie tezeje. Glówna ilosc glinki o okreslo¬ nym charakterze zasadowym, wydziela sie w postaci ubogiego w wode krystalicznego saletrzanu glinu. W porównaniu do zwykle otrzymywanego osadu glinki, wyróznia sie ta krystaliczna masa korzystnie, gdyz la¬ two daje sie filtrowac. Osad ten zatem daje Sie latwo odfiltrowac z rozczynu; przy e- wentualnem 'nagrzewaniu rozpada sie on, wydzielajac gazy saletrzane, ale nie topi sie; oddzielenie zatem tych gazów nie przedstawia zadnych trudnosci. Rzecz pro¬ sta, iz gazów tych uzyc mozna do wytwo¬ rzenia nowych ilosci kwasu saletrzanego.Sposób zastosowania przewodniej mysli wynalazku, zmieniac sie moze w szerokich granicach. Zalezy to w kazdym poszcze¬ gólnym wypadku od skladu rozczynu sa¬ letrzanego, do jakiego mianowicie stopnia nalezy wyparowywac, zanim rozpocznie sie osadzanie. Obce ciala, zawarte w roz- czynie, decyduja za kazdym razem, do ja¬ kiego stopnia oplaci sie wydzielanie kwasu saletrzanego. O ile rozczyn zawiera zelazo, sklad glinki zawierac go bedzie mniej, niz nalezaloby przypuszczac, sadzac ze skladu rozczynu; szczególniej wytwarzany osad bedzie nader ubogim w zelazo. Przy dal- szem osadzaniu zwieksza sie zawartosc ze¬ laza znacznie. Mozna jednak zastosowac do wytworzenia ostatnich resztek glinki inne jeszcze sposoby; niniejszy zatem spo¬ sób daje moznosc otrzymywania wolnego, w praktycznem znaczeniu, od zelaza glinki z zelazistych rozczynów saletrzanych. Po¬ niewaz surowce, z których otrzymuje sie glin, zawieraja zwykle zelazo, latwo jest zrozumiec, jak dalece korzystnym jest o- mawiany sposób. Bezposrednie wydziela¬ nie kwasu dotyczyc moze równiez pewnej tylko czesci, reszte otrzymac mozna przy uzyciu wapnia, palonego wapna lub in¬ nych zasad. Wydzielanie moze byc rów¬ niez osiagniete traktowaniem saletrzanu glinu o okreslonych wlasnosciach zasado¬ wych w autoklawie. W celu nadania mu odpowiedniej zasadowosci mozna uprzed¬ nio wydzielic pozadana ilosc kwasu przez wyparowywanie, albo tez zneutralizowac rozczyn przez dodanie odpowiednich ilosci zasad lub soli w rodzaju wapnia.Moze sie niekiedy okazac celowem, aby do wydzielania posilkowac sie rozczynami, zawierajacemi oprócz siarczanu glinu równiez takie siarczany, któreby przy od¬ powiedniej temperaturze pozostawaly w rozczynie, jak np. saletrzan wapnia i sodu.Bedzie to mialo ten skutek, ze rozczyn po¬ zostanie cieklym, co pozwoli na wydziele¬ nie sie' wiekszej ilosci glinki.Ponizej podajemy przyklad zastosowa¬ nia idei wynalazku. Jako surowiec stosuje sie siarczan glinu w skladzie mniej wiecej nastepujacym: 6,5 g AL 03 i 3 g CaO na kazde 100 cm3 z dodatkiem nieznacznych domieszek Fe i Na. W odpowiedniem naczy¬ niu, np. z zelaza doprowadza sie rozczyn ten do stanu wrzenia, przyczem utrzymuje sie stala temperature tego wrzenia, wyno¬ szaca 140°C. Dzieje sie to przez dodawanie nowych ilosci rozczynu z chwila podnosze¬ nia sie temperatury. Podczas gotowania wydziela sie krystaliczny saletrzan glinu o wlasnosciach zasadowych, osad ten usuwa sie ustawicznie wraz z zawierajaca go cze¬ scia osadu. Usuwanie to mozna uskutecznic równiez na innej drodze. Zawarty w roz¬ czynie saletrzan wapnia lub sodu pozostaje w nim nadal. W czasie wrzenia ulatnia sie i destyluje kwas azotowy o koncentracji odpowiadajacej mniej wiecej 16 g HNO» na 100 cm3. Ulega on kondensacji w znany sposób, poczem sluzy do rozpuszczania dalszych ilosci surowca. Otrzymana ilosc kwasu odpowiada w przyblizeniu 60^ uzy¬ tego saletrzanu glinu. Pozostale 40^ pozo¬ staja w przefiltrowanym osadzie. Otrzymu- sie je zpowrotem przez dalsze podgrzewa- — 2 —nie osadu, co prowadzi do wydzielania sie gazów saletrzanych i rozpadania sie osadu na gazy i glin. Glin wysusza sie i wypraza przy 1000°C, co pozwala otrzy¬ mac czyste z praktycznego punktu widze¬ nia AI2O3, najzupelniej odpowiednie do wy¬ robu glinu.Oazy saletrzane, otrzymywane przy roz¬ kladzie zasadowego osadu, ulegaja w zna¬ ny sposób wchlonieciu i sluza do wyrobu kwasu saletrzanego. Po odciagnieciu zasa¬ dowego osadu zawiera pozostaly rozczyn 20—3(¥ poczatkowej ilosci glinu w postaci siarczanu glinu o slabo zasadowych wla¬ snosciach wraz z siarczanami wapnia i sodu. Dodaje sie don tyle kwasu azotowego, ile potrzeba do wytworzenia normalnego siarczanu, poczern poddaje sie rozczyn wa- poryzacji, doprowadzajacej do krystaliza¬ cji.AU (NO) e 15 fM) Krysztaly usuwa sie, a pozostaly rozczyn, zawierajacy w przyblizeniu 2—3# poczat¬ kowej ilosci glinki wraz z Ca (NO) 2 i Na N03 daje po wyparowaniu sole, nadajace sie do¬ skonale jako nawóz.Krystaliczny siarczan glinu znajduje za¬ stosowanie jako taki, albo tez sluzy do wy¬ tworzenia pierwotnego rozczynu. Niniejszy wynalazek pozwala nam zatem otrzymy¬ wac cala ilosc glinki zawartej w rozczynie, przyczem 6(¥ uzytego kwasu azotowego otrzymujemy zpowrotem bezposrednio w postaci 2(¥ rozczynu. Reszte otrzymuje sie w postaci gazów. Zamiast otrzymywac glin z wydzielonego osadu za posrednic¬ twem nagrzewania, mozna równiez zasto¬ sowac w tym celu jakikolwiek inny znany sposób. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania glinki z rozczy- nów siarczanów glinu, znamienny wydzie¬ laniem z nich kwasu azotowego przez na¬ grzewanie przy doprowadzaniu wody lub pary wodnej, dopóki nie utworzy sie osad saletrzanu glinu o wlasnosciach zasado¬ wych, sluzacych do wytwarzania zen w znany sposób tlenku glinu.
- 2. Sposób otrzymywania glinki z rozczy- nów siarczanów glinu, podlug zastrz. 1, znamienny doprowadzaniem wody przez dodanie swiezego rozczynu saletrzanu gli¬ nu.
- 3. Sposób otrzymywania glinki z rozczy- nów siarczanów glinu, podlug zastrz. 2, znamienny stalym doplywem swiezego roz¬ czynu przy jednoczesnem odprowadzaniu rozczynu, zawierajacego osad, który po 0- statecznem oddzieleniu przetwarza sie w tlenek glinu.
- 4. Sposób otrzymywania glinki, podlug zastrz. 1—3, znamienny domieszka do roz¬ czynu saletrzanu glinu saletrzanów wapnia i sodu, pozostajacych w rozczynie podczas waporyzacji niedopuszczajac do stezenia skoncentrowanego rozczynu.
- 5. Zastosowanie sposobu otrzymywania glinki, podlug zastrz. 1, przy rozczynach saletrzanu glinu, zawierajacych nieznacz¬ ne domieszki zelaza oraz zasad ziemnych lub soli, znamienny wydzielaniem kwasu a- zotowego tak dlugo, dopóki nie osadzi sie 80# glinki niezanieczyszczonej, z praktycz¬ nego punktu widzenia, domieszka zelaza, poczem odfiltrowywa sie osad i nagrzewa go, az do wytworzenia AI2O3, przy jedno¬ czesnem wydzielaniu gazów saletrzanych, a nastepnie dodaje sie do rozczynu tyle kwasu saletrzanego, ile potrzeba do wy¬ tworzenia normalnego saletrzanu, wreszcie waporyzacja tego ostatniego prowadzi do wykrystalizowania sie Al2 (NO) 6 15 HsO po wydzieleniu krysztalów, wysusza sie reszte przez wyparowanie do konca.
- 6. Zastosowanie sposobu otrzymywania: glinki, podlug zastrz. 1 — 6, znamienne wy- - .3 —dzielaniem czesci kwasu saletrzanego przez glinki, podlug zastrz. 1—6, znamienne wy- dodanie zasady lub soli w rodzaju wapnia twarzaniem osadu zasadowego saletrzanu kib t.p. glinu w autoklawie.
- 7. Zastosowanie sposobu otrzymywania Det Norske Aktieselskab for Elektrokemisk Industri Norsk Industri-Hypotekbank. Zastepca: I. Myszczyiiski, rzecznik patentowy. ?AKl.GRAF.KOZlA*SKlGH W WMtKANIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1255B1 true PL1255B1 (pl) | 1925-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1255B1 (pl) | Sposób otrzymywania glinki z rozczynów nitratów glinowych. | |
| GB2205562A (en) | Process for water-repellent treatment of gypsum building units | |
| CN101016160A (zh) | 铵盐循环法高纯MgO、Mg(OH)2、MgCO3生产技术 | |
| US2372819A (en) | Process for making alkali metal aluminate | |
| US1408169A (en) | Fertilizer | |
| US1700116A (en) | Manufacture of calcium nitrate | |
| US550712A (en) | Carl daniel ekman | |
| US455768A (en) | Robert w | |
| US1359011A (en) | Process of making potash alum | |
| SU880974A1 (ru) | Способ разложени фосфатных пород | |
| SU1105466A1 (ru) | Способ получени сульфатных калийно-магниевых солей | |
| GB651525A (en) | Processes for treating ores and similar mixtures containing water-soluble salts | |
| DE817453C (de) | Verfahren zur Herstellung von chemisch reinem Ammonsulfat aus Abfallschwefelsaeure und technischem Ammoniak | |
| SU55840A1 (ru) | Способ переработки полигалита на сложные удобрени | |
| US1846347A (en) | Treatment of calcined phosphate | |
| DE869483C (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Kalirohsalzen, die aus Gemischen von Carnallit und Sylvinit bzw. Hartsalz bestehen | |
| DE525086C (de) | Herstellung reiner Rubidium- (und Caesium-) Verbindungen | |
| PL12581B1 (pl) | Sposób wytwarzania siarczanu amonu z gazów przy zastosowaniu gipsu. | |
| SU55775A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
| Anderson et al. | Solid Phases Obtained by the Evaporation of Certain Soil Extracts. | |
| EA043475B1 (ru) | Способ получения сульфата магния из доломита | |
| PL25577B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodorotlenku magnezu z dolomitu. | |
| US41349A (en) | Improvement in the employment of magnesia compounds in chemical manufactures | |
| US1518569A (en) | Fertilizer | |
| SU48229A1 (ru) | Способ очистки иода |