SU627084A1 - Способ получени соды и аммонийно-нитратного удобрени - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способам получени  . соды и аммонийно-шгрратногр удобрени  и может быть использовано в химической промышленности.

Известен способ получени  соды и аммонийно-нитратного удобрени  путем аммонизашш и карбонизации раствора нитрата натри , отделени  бикарбоната натри , етх кальцинации и упаривани  оставшегос  маточника досуха. В результате получают твердый остаток, который используют в качестве смешанного удобрени  ij

Однако полученное удобрение не  вл етс  концентрированным, так как содержит 79% нитрата аммони  и 21% нитрата натри .

Кроме того, высокий процент примеси нитрата натри  ухудшает физико-химические показатели удобрени  и соответственно ограничивает область его применени .

По технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому способу наиболее близок способ получени  соды и аммонийно-нитратного удобрени  путем аммонизации и карбонизации раствора

итрата натри , отделени  б карбоната натри  и его кальцинации, дегаа1ровани  и упаривани  оставшегос  маточника, охлаждени  упаренной жидкости до 15 С

с последующим отделением осадка нитрата аммони , который затем используют в качестве удобрени , и возвращением маточника i содержащего нитрат натри  с примесью нитрата аммони ; на стадию

приготовлени  рассола определенного состава , а затем на стадию аммонизации

По такому способу получают концентрированное удобрение, содержащее до

5 вес.% нитрата натри . Однако степень, использовани  исходного сырь  - нитрата натри , котора   вл етс  одним из основных показателей аммиачно-содового производства, составл ет всего 63% вследствие возвращени  в цикл значительного количества нитрата аммони .

Claims (1)

1. С целью повышени  степени использовани  исходного нитрата натри  при одновременном сохранении высокой концентрации амиачной селитры в получаемом удобрении и его высокого качества по предла гаемому способу упаривание маточника, после дегазировани  ведут досуха, полученный твердый остаток обрабатывают 59-62 ной азотной кислотой в количест ве 1,15-1,25 вес. ч. на 1 вес. ч. нитра та аммони  при 20-22 С и нерастворив щийс  при этом осадок нитрата натри  н правл ют на стадию аммонизации, а мато ник, оставшийс  после отде ени  нитрата натри , нейтрализуют аммиаком с после- дующим охлаждением полученного плава. Отличительными признаками этого спо соба  вл ютс  упаривание „маточника, содерзйащего нитраты аммони  и натри , до суха и последующее разделение полученных твердых солей путем обработки нх азотной кислотой,, при которой не растворившийс  осадок нитрата натри  направл ют в цикл содового производства, а из полученного раствора выдел ют аммонийно-нитратное удобрение, а также услови  ука занной обработки кислотой: концентраци  кислоты, количествокислоты по отношению к нитрату аммони  и температурный режим процесса. Технологи  способа состоит в следующем . Раствор, содержащий 21 кг нитрата натри  и 18,4 кг воды, подвергаю т аммо низации газообразньгм аммиаком в количестве 3,2 кг и газом дегазировани , содержащим 0,6 кг аммиака, 1,35 кг цвуокиси углерода и 0,5 кг вод ного пара . Аммонизированный раствор карбонизуют 8,2 кг двуокиси углерода. Из карбо низованной суспензии отфильтровывают 15,7 кг бикарбоната натри , содержащего 2,6 кг воды и О,Об КГ нитрата натри , и кальцинируют. В результате кальцинации из полученного бикарбоната натри  образуетс  сода, включающа  9,9 кг карбоната натри . О,О5 кг нитрата .натри  и 0,05 кг воды (т.е. степень ути лизации натри  в содовом процессе соетавл гет 77%).Оставшийс  после отделени  бикарбоната натри  маточник состава , кг: нитрат натри  4,85, нитрат аммо ни  15,25, бикарбонат аммощс  1,85, карбонат аммони  О,6, вода 16,55 подвеогают термообработке при 104 С до полного дегазировани  - разложени  углеаммон йнь}х солей к выделени  газос раз ных аммиака и двуокиси углерода. Дегазированную жидкость упаривают в многокорпусной выпартк установке и рас пилите льной сущилке до получени  сухих солей. К безводной смеси солей, содержащей 4,85 кг нитрата натри  и 15,25 кг нитрата аммони , прибавл ют 13,8 л GlJiV-Hoft азотной кислоты (1,215 вес. ч. азотной кислоты на 1 вес, ч. нитрата аммони ) и перемешива от при 20- 22 С до полного растворени  нитрата аммони . Из полученной, суспензии-отфильтровывают нерастворившийс  осадок нитрата натри  в количестве 3,23 кг. В оставшийс  после отделени  нитрата натри  маточник ввод т 3,2 кг газообразного аммиака до нейтральной реакции.. За счет тепла, которое выдел етс  при нейтрализации, раствор разогреваетс  и упариваетс  до состо ни  плава при 185 С с содержа1Г ем воды 2-2,5%. Полученный плав доупаривают до содержани  воды ,5%, охлаждают и гранилируют . Сыпучий материал, образовавШЮ1СЯ в результате гранул шш в количестве 32,37 кг, со,цёржкт 30,7 кг нитрата аммони  и 1,6 кг нитрата натри , что соответствует содержанию в удобрении 4,95 % нитрата натри . Таким образом, предлагаемый способ позвол ет значительно повыс1ггь степень использовани  исходного сырь  (до 77%) в аммонийно-содовом производстве : при сохранении высокой концентрации амктиачной селитры и низкой (до 5%) концентрации вредной примеси нитрата натри  в получаемом удобрении. Формула изо-бретен.и  Способ получени  соды и аммонийнонитратного удобрени  путем аммонизации и (шрбонизации раствора нитрата натри , отделени  бикарбоната натри  и его кальцинации , дегазировани  и упарива«ч  оставшегос  маточника с последуншим отделением нитрата аммони  и возвращением нитрата натри  на стадию аммонизации , отличающийс  тем, что, с «елью повышени  степени использовани  исходного нитрата натри , упаривание маточника после дегазировани  ведут досуха, полученньгй твердый остаток ей- рабатывакгг 59-62% -ной азотной кислотсй в количестве 1Д5-1,25 вес. ч. на 1 вес. ч. нитрата аммони  при 2О-22 С и нерастворившийс  при этом осадок нитрата натри  направл ют на стадию аммонизации , а маточник, оставшийс  после отделени  нитрата натри , нейтрализуют аммиаком с последующим охлагкдением полученного плава. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:

   56270846

   .Kopectnjr Производство соцы и2. Федотьев П. П. Друга  форма аммисмеси нитратов аммони  и натри  Prr,Chemачно-содовогх) процесса, Сб. исследова1975 , т. 54, № 12, с. 702.тельских . Л., Химиэдат, 1936, с. 45.