PL124808B1 - Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool - Google Patents
Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool Download PDFInfo
- Publication number
- PL124808B1 PL124808B1 PL22139580A PL22139580A PL124808B1 PL 124808 B1 PL124808 B1 PL 124808B1 PL 22139580 A PL22139580 A PL 22139580A PL 22139580 A PL22139580 A PL 22139580A PL 124808 B1 PL124808 B1 PL 124808B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mineral wool
- water
- mineral
- products
- oil
- Prior art date
Links
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical compound NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004569 hydrophobicizing agent Substances 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- LCDFWRDNEPDQBV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.OC1=CC=CC=C1 LCDFWRDNEPDQBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób hydrofobizacji wyrobów z welny mineralnej przy uzyciu srodka stanowiacego emulsje oleju mineralnego w wodnym roztworze kopolimeru akrylowo- akryloamidowego.Wyrobom z welny mineralnej stawiane sa wysokie wymagania zwlaszcza w odniesieniu do pochlaniania wody, powodujacego pogarszanie wlasnosci izolacyjnych oraz wymagania pod wzgle¬ dem odpornosci na palenie, stawiane wszystkim materialom, stosowanym w budownictwie, zwla¬ szcza w budownictwie mieszkaniowym.W procesie wytwarzania wyrobów z welny mineralnej srodki hydrofobizujace nanosi sie przewaznie w momencie lub bezposrednio po uformowaniu wlókien. Znane srodki hydrofobizu¬ jace to przede wszystkim oleje mineralne. Z uwagi na swoja wysoka lepkosc oleje te przed ich rozpyleniem i osadzeniem na wlóknach mineralnych musza byc ogrzane do temperatury, umozli¬ wiajacej ich rozpylanie przy uzyciu zimnego powietrza. Oleje mineralne musza posiadac wysoka temperature zaplonu rzedu 300°C i wiecej. Jest to wymagane z uwagi na ich kontakt z goracymi wlóknami oraz z czastkami nie w pelni rozwlóknionej lawy bazaltowej. Im wyzsza lepkosc uzytego oleju, tym wyzsza temperatura potrzebna jest dla uzyskania konsystencji oleju, umozliwiajacej rozpylanie.Dodatkowym mankamentem stosowania oleju jako srodka impregnujacego jest fakt, ze po wyjsciu z dysz rozpylajacych oleje ulegaja znacznemu ochlodzeniu w wyniku kontaktu ze strumie¬ niem zimnego powietrza, przez co pogarsza sie ich zdolnosc zwilzania wlókien mineralnych. Taki sposób przygotowania i nanoszenia olejów nie zapewnia równomiernej impregnacji kobierca z welny mineralnej. Pociaga to za soba koniecznosc zwiekszania ilosci zuzywanego oleju, a to z kolei podwyzsza palnosc gotowych wyrobów.Innym mankamentem stosowania olejów jako srodków hydrofobizujacych, jak w sposobie znanym z opisu patentowego St. Zj. Am. Póln. nr 3 861895, jest emitowanie znacznych ilosci dymu.Olej kontaktujac sie z goracymi wlóknymi mineralnymi ulega rozkladowi do lotnych zwiazków, zawierajacych siarke i azot, które odparowuja do atmosfery.2 124808 Istota wynalazku polega na hydrofobizacji wyrobów z welny mineralnej przez ich impregnacje przy pomocy srodka, stanowiacego emulsje wodno-olejowa, skladajaca sie z 10-50 cz. wag. oleju pochodzenia naftowego o temperaturze zaplonu powyzej 250°C, z 1-5 cz. wag. emulgatora w rodzaju oksyetylowanych pochodnych alkilofenoli lub mydel kwasów tluszczowych i z 45-89 cz. wag. 0,25-2,0% wodnego roztworu kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy o stosunku komono- merów jak 10-90 do 90:10, przy czym w uzytym kopolimerze 50-90% molowych grup karboksylo- wych zobojetniono alkaliami.Sposób hydrofobizacji powierzchni wlókien mineralnych za pomoca wyzej opisanego srodka przeprowadza sie w czasie operacji formowania kobierca. Srodek rozpyla sie za pomoca dysz, w ilosci 0,01-1,0% wag. zapewniajacych równomierne jego rozprowadzenie na powierzchni wlókien.Grupy amidowe kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy w zetknieciu z goraca powierzchnia wlókien ulegaja imidyzacji, co prowadzi do jego usieciowania. Taki wielkoczasteczkowy, usiecio- wany polimer jest nierozpuszczalny w wodzie i wykazuje wlasnosci hydrofobowe, zblizone do wlasnosci oleju mineralnego. Równoczesnie zawarte w kopolimerze grupy karboksylowe reaguja ze skladnikami mineralnymi wlókien, co prowadzi do trwalego zwiazania srodka z podlozem.Zawarty w emulsji olej jest dokladnie rozprowadzony po wyrobach i dodatkowo wplywa na obnizenie nasiakliwosci. Emulgatorami moga byc substancje powierzchniowo-czynne, niejonowe lub typu mydel.Sposób wedlug wynalazku eliminuje wystepujace dotychczas w zakladach produkujacych wyroby z welny mineralnej zagrozenia pozarowe, a takze powaznie obniza zuzycie olejów mineral¬ nych, przez co wydatnie zmniejsza sie emisje szkodliwych gazów do atmosfery. Dzieki równomier¬ nemu rozprowadzeniu srodka i jego zwiazanie sie z powierzchnia wlókien wyroby finalne charakteryzuja sie niska chlonnoscia wody. Zilustrowane przykladami próby hydrofobizacji wyro¬ bów z welny mineralnej prowadzono na instalacji przemyslowej. Srodki hydrofobizujace natryski¬ wano na wlókna w postaci mgly, wytwarzanej za pomoca dysz rozpylajacych. Jako lepiszcze do produkcji plyt z welny mineralnej stosowano zywice fenolowo-formaldehydowo-mocznikowa w ilosci 3% wag. w przeliczeniu na sucha substancje. Otrzymane plyty posiadaly gramature 150 kg/m3.Przyklad I. Stopiona przez podgrzanie do temperatury 1200°C lawe bazaltowa rozwló¬ kniono przy uzyciu agregatu, wyposazonego w cztery wirujace walki na wlókna, natryskiwano w komorze osadczej, posiadajacej temperatury ok. 40°C, emulsje utworzona przez zemulgowanie 300 kg oleju mineralnego PW-315 z dodatkiem 21 kg oksyetylowanego nonylofenolu pod nazwa Rokafenol w 679 kg wodnego roztworu kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy zawierajacego 0,25% wag. kopolimeru, w którym stosunek merów akryloamid: kwas akrylowy wynosil 10:90% molowych, przy czym 50% grup karboksylowych kopolimeru zobojetniono weglanem sodu.Emulsje te naniesiono na wlókna w ilosci 6 kg na 11 wlókna mineralnego. Równoczesnie z natryskiwaniem emulsji naniesiono na wlókno welny mineralnej zywice fenolowo-formoldehydo- wa w ilosci 150 kg 20% wodnego roztworu na lt wlókna.Nastepnie uformowany na przenosniku tasmowym kobierzec welny mineralnej wprowadzono do ogrzewanej komory hartowniczej. Po utwardzeniu lepiszcza w podwyzszonej temperaturze kobierzec z welny mineralnej pocieto na plyty o wymiarach 0,5 X1 m. Nasiakliwosc woda tak otrzymanych plyt badano metoda pelnego zanurzenia wedlug normy PN-74/B-04631. Uzyskano wynik 60,7% wag.Przyklad II. Postepujac jak w przykladzie I na kobierzec z welny mineralnej w komorze osadczej naniesiono 3 kg emulsji na 1 tone wyrobu, emulsje, utworzonej przez zemulgowanie 500 kg oleju z dodatkiem 15 kg oksyetylowanego nonylofenolu w 458 kg wodnego 2% roztworu kopoli¬ meru akryloamid-kwas akrylowy o stosunku merów 40:60, w którym 60% molowych grup karboksylowych zobojetniono tlenkiem magnezu, równoczesnie natryskujac kobierzec 20% wod¬ nym roztworem zywicy fenolowo-formaldehydowej w ilosci 150 kg na 1 tone wyrobu. Nasiakliwosc plyty, oznaczonej jak w przykladzie I wyniosla 63% wody.Przyklad III. Postepujac jak w przykladzie I na kobierzec z welny mineralnej naniesiono 7 kg emulsji na tone wyrobu, utworzonej z 400 kg oleju, 50 kg mydla stearynowego i 550 kg 1,0% wodnego roztworu kopolimeru akryloamid — kwas akrylowy o stosunku merów jak 40:60, w którym 60% molowych grup karboksylowych zobojetniono amoniakiem, a 20% grup za pomoca wodorotlenku magnezu. Nasiakliwosc wyrobu gotowego — 62% wody.124808 3 Przyklad IV. Postepujac jak w przykladzie I na wyroby z welny mineralnej naniesiono 5,6 kg (na 1 tone welny mineralnej)emulsji o skladzie 300 kg oleju, 30 kg oksyetylowanego nonylofe- nolu, 670 kg 0,25% wodnego roztworu kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy o stosunku merów jaklO: 90, w którym 90% grup karboksylowych zobojetniono amoniakiem. Nasiakliwosc wyrobów gotowych 63% wody.Przyklad V. (porównawczy). Postepujac jak w przykladzie I uformowano i utwardzono plyty bez nanoszenia srodka hydrofobizujacego. Nasiakliwosc gotowych wyrobów, oznaczono jak w przykladzie I wyniosla 580% wag. wody.Przyklad VI. (porównawczy). Postepujac jak w przykladzie I uformowano plyty mineralne z naniesieniem 3,4 kg oleju PW-315 na tone wyrobu. Nasiakliwosc gotowych plyt wynosila 195%wag. wody.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób hydrofobizacji wyrobów z welny mineralnej przez nasycenie wyrobów ciecza o wlasnosciach hydrofobowych, znamienny tym, ze rozwlókniony material w trakcie formowania do odpowiednich wyrobów w komorze osadczej natryskuje sie w ilosci 0,01-1,0% wag. emulsja wodno-olejowa skladajaca sie z 10-50 cz. wag. oleju mineralnego o temp. zaplonu powyzej 250°C, 1-5 cz. wag. emulgatora i z 45-89 cz. wag. 0,25-2,0%-wego wodnego roztworu kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy o stosunku komonomerów jak 10:90 do 90:10. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kopolimer akryloamid-kwas akry¬ lowy, którego 50-90% grup karboksylowych zobojetniono alkaliami. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako emulgator stosuje sie oksyetylowane alkilofenole lub mydla kwasów tluszczowych. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób hydrofobizacji wyrobów z welny mineralnej przez nasycenie wyrobów ciecza o wlasnosciach hydrofobowych, znamienny tym, ze rozwlókniony material w trakcie formowania do odpowiednich wyrobów w komorze osadczej natryskuje sie w ilosci 0,01-1,0% wag. emulsja wodno-olejowa skladajaca sie z 10-50 cz. wag. oleju mineralnego o temp. zaplonu powyzej 250°C, 1-5 cz. wag. emulgatora i z 45-89 cz. wag. 0,25-2,0%-wego wodnego roztworu kopolimeru akryloamid-kwas akrylowy o stosunku komonomerów jak 10:90 do 90:10.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kopolimer akryloamid-kwas akry¬ lowy, którego 50-90% grup karboksylowych zobojetniono alkaliami.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako emulgator stosuje sie oksyetylowane alkilofenole lub mydla kwasów tluszczowych. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22139580A PL124808B1 (en) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22139580A PL124808B1 (en) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL221395A1 PL221395A1 (pl) | 1981-07-24 |
| PL124808B1 true PL124808B1 (en) | 1983-02-28 |
Family
ID=20000872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22139580A PL124808B1 (en) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124808B1 (pl) |
-
1980
- 1980-01-15 PL PL22139580A patent/PL124808B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL221395A1 (pl) | 1981-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5972434A (en) | Fire-resistant glass fiber products | |
| US5484653A (en) | Fire resistant mat | |
| US5389716A (en) | Fire resistant cured binder for fibrous mats | |
| US5604024A (en) | Products of reaction of an aluminum compound, a boron-containing acid, a phosphorus-containing acid and an amine | |
| EP0599812B1 (en) | Cellulose-based, inflammable, bulky processed sheets and method for making such sheets | |
| IE61838B1 (en) | Aqueous emulsion of a water insoluble additive for mineral fibre insulating materials | |
| US3336185A (en) | Bonded glass fiber product and process of preparing same | |
| EA019895B1 (ru) | Связующие | |
| PL173357B1 (pl) | Sieciowalne redyspergowalne proszki dyspersyjne na bazie kopolimerów estrów winylowych lub kopolimerów estrów kwasu metakrylowego lub akrylowego oraz sposób wiązania na sucho tworzyw włóknistych | |
| CA3205055A1 (en) | Roofing system and insulation element for a flat roof or a flat inclined roof | |
| UA67855C2 (uk) | Спосіб виготовлення мінерального зв'язуючого та спосіб виготовлення продукту з шлакової вати | |
| US20110223384A1 (en) | Novel mineral composition | |
| US20110165376A1 (en) | Process for making a filled asphalt composition | |
| US2701777A (en) | Method of coating glass fibers with an asphalt emulsion | |
| EP0466754B2 (en) | Insulating product of mineral fibre wool, intended in particular for heat insulation of pipes, and method for making this product | |
| US3202570A (en) | Method of forming a fiberboard containing a fire-retardant hydrated borate and product thereof | |
| PL124808B1 (en) | Method of water-repelent finish of articles made of mineral wool | |
| US3846225A (en) | High temperature insulation-binder compositions | |
| JPS6121271B2 (pl) | ||
| US9574079B2 (en) | Aqueous binder compositions of aliphatic or cycloaliphatic dicarboxaldehydes and resorcinol | |
| US3563792A (en) | Process for coating nonabsorbent fibres | |
| JPH03130499A (ja) | セルロース系難燃性嵩高性加工シート | |
| JPS61252355A (ja) | 不織材料およびその製造方法 | |
| KR930009271B1 (ko) | 광물성 패널의 제조방법 | |
| US5352509A (en) | Insulating product of mineral fibre wool, intended in particular for heat insulation of pipes and method for preparing this product |