PL124594B1 - Method of manufacture of copper cathodes - Google Patents

Method of manufacture of copper cathodes

Info

Publication number
PL124594B1
PL124594B1 PL22102279A PL22102279A PL124594B1 PL 124594 B1 PL124594 B1 PL 124594B1 PL 22102279 A PL22102279 A PL 22102279A PL 22102279 A PL22102279 A PL 22102279A PL 124594 B1 PL124594 B1 PL 124594B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copper
wastewater
acid
sulfuric acid
circuits
Prior art date
Application number
PL22102279A
Other languages
English (en)
Other versions
PL221022A1 (pl
Inventor
Szymon Kochan
Jozef Gargul
Jan Jagiello
Tadeusz Szydlowski
Stanislaw Nosal
Zbigniew Potoczny
Stanislaw Musial
Original Assignee
Gorniczo Hutniczy Miedzi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gorniczo Hutniczy Miedzi filed Critical Gorniczo Hutniczy Miedzi
Priority to PL22102279A priority Critical patent/PL124594B1/pl
Publication of PL221022A1 publication Critical patent/PL221022A1/xx
Publication of PL124594B1 publication Critical patent/PL124594B1/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania katod miedzianych z calkowitym wykorzystaniem kwasnych scieków powstajacych podczas procesu elektrolitycznej rafinacji miedzi.W procesie elektrolitycznej rafinacji miedzi po¬ wstaja kwasne scieki, które zawieraja oprócz kwa¬ su siarkowego i wody takze jony ciezkich metali takich jak: Cu, Ni, Fe.Klopotliwe do zagospodarowania scieki powsta¬ ja przy myciu elektrolizerów w trakcie szlamowa¬ nia, gdzie otrzymuje sie roztwór zawierajacy 10— —35 kg/rn* miedzi i 90—120 kg/m» kwasu siarkowe¬ go, myciu katod, gdzie otrzymuje sie roztwór za¬ wierajacy 1,5—4 kg/m* miedzi i 0,0—1,9 kg/m8 kwa¬ su siarkowego, myciu odpadów anodowych, gdzie otrzymuje sie roztwór o zawartosci 5—15 kg/m* miedzi i 2,5—8 kg/m8 kwasu siarkowego, splukiwac nlu posadzek w halach produkcyjnych oraz wszelkiego rodzaju przeciekach z instalacji elektrolitu cyrku- lacyjnego, gdzie otrzymuje sie roztwór o zawarto¬ sci 2—9 kg/m3 miedzi i 1—10 kg/mf kwasu siarko¬ wego. Temperatury tych roztworów wynosza 283— —313K.Dotychczas, najczesciej kwasne scieki po od¬ dzieleniu frakcji stalej, która w glównej mierze stanowi szlam anodowy, byly kierowane czesciowo bezposrednio do obiegów produkcyjnych, a czescio¬ wo kwasna kanalizacja do osadników, w których podlegaly neutralizacji. 10 ¥, 20 0 30 W nielicznych zakladach wszystkie kwasne scie¬ ki sa zwracane bezposrednio do obiegu elektrolitu technologicznego. Ten sposób postepowania z kwa¬ snymi sciekami o zmiennym skladzie chemicznym wywoluje powazne zaburzenia w procesie elektro¬ rafinacji i znaczne obnizenie jakosci uzyskiwanego metalu.Dla uzyskania dobrej jakosci miedzi katodowej proces elektrorafinacji prowadzony jest przy spel¬ nieniu nastepujacych parametrów elektrolitu: za¬ wartosc miedzi 36—50 kg/m3, zawartosc kwasu siar¬ kowego 160—d90 kg/m*, zawartosc niklu ponizej 10 kg/m1, zawartosc zelaza ponizej 0,5 kg/tai3 oraz temperafoura 333—338K, przy czym niedopuszczal¬ ne sa zbyt szybkie zmiany zawartosci miedzi i kwasu siarkowego. Dla zabezpieczenia sie przed naglymi zmianami skladu chemicznego wiekszosc elektrorafinacji odprowadza znaczne ilosci kwa¬ snych scieków do osadników neutralizacji.Po przeprowadzeniu szczególowych badan i do¬ swiadczen okazalo sie, ze mozna bez obnizenia ja¬ kosci produkowanego metalu wykorzystac calosc scieków przez wprowadzenie ich do obiegów cyr- kulacyjnych, przy czym zmiany stezenia miedzi i kwasu siarkowego nie moga zachodzic gwaltow¬ nie.Sposób wytwarzania katod miedzianych, wedlug wynalazku, polega na prowadzeniu procesu elektro¬ litycznej rafinacji miedzi przy gestosci pradowej 124 594124 594 od 190 do 250 A/m2, w roztworze o temperaturze od 333 do 338 K i zawartosci od 160 do 190 kg/m8 kwasu siarkowego oraz od 35 do 50 kg/m8 miedzi.W miare powstawania ubytków w obiegach cyr- kulacyjnych wprowadza sie do obiegu roztwór o- trzymany ze zmieszania i usrednienia kwasnych scieków, tworzacych sie podczas procesu elektro¬ litycznej rafinacji. Kwasne scieki, przed wprowa¬ dzeniem do obiegów, poddawane sa korekcji che¬ micznej. Wprowadza sie je do oddzielnego zibior- ndka i usrednia ich sklad chemiczny przez zmie¬ szanie.W zaleznosci od skladu chemicznego wprowadza sifc do nich do 100 kg/m8 stezonego kwasu siar¬ kowego i do 100% objetosciowych kondensatu. Po¬ wstaly roztwór podgrzewa sie do temperatury od 3Z8 do 333 K i w sposób ciagly wprowadza sie do obiegów produkcyjnych, w ilosci odpowiadajacej ubytkom elektrolitu obiegowego.Szybkosc dozowania roztworów zalezy od steze¬ nia roztworu dozowanego oraz od stezenia elek¬ trolitu obiegowego i waha sie w granicach od 5 do 23 mWlOOO m3 elektrolitu obiegowego.Skutkiem stosowania sposobu wedlug wynalaz¬ ku jest spelnienie zalozenia odizolowania obiegów cieczy szkodliwych od otoczenia, stworzenie obie¬ gu zamknietego roztworów i wyeltainowanie sitrat metali, kwasu i kondensatu zawartych w scie¬ kach. Jednoczesnie jakosc osadzonego na katodach metalu nie odbiega od jakosci metalu wytworzo¬ nego w tych rafineriach, w których kwasne scieki sa wyprowadzane poza obreb rafinerii Przedmiot wynaOazku jest dokladnie przedstawio¬ ny w przykladzie wykorzystania kwasnych scie¬ ków powstajacych w procesie elektrolitycznej ra¬ finacji miedzi oraz na rysunku, który przedstawia schemat elektrorafinacji miedzi W elektrorafinacji miedzi kwasne scieki powsta¬ ja podczas: mycia kondensatem gotowych katod, w ilosci 52 m8 o skladzie 2,7 kgAn* miedzi 1 1,5 kg/m3 kwasu siarkowego, mycia odpadów anodo¬ wych w ilosci 26 m* o skladzie 10 kg/m* miedzi i 5,5 fcgAn* kwasu siarkowego, mycia elektroUzerów w trakcie szlamowania w ilosci 36 m3 o skladzie 22,5 kg/m* miedzi i 105 kg/fan* kwasu siarkowego, splukiwania posadzek w halach produkcyjnych o- raz w wyniku niekontrolowanych przecieków na instalacji w ilosci 13,5 m* o skladzie 6,0 k&taas mie¬ dzi i 16 kg/m* kwasu siarkowego.Wszystkie kwasne scieki zbierane sa w specjal¬ nych studzienkach skad kierowane sa za pomoca pomp do wirówek i filtrów, w których z doklad¬ noscia do 5 g/m* oddzielona jest zawiesina i inne zanieczyszczenia ziarniste. Uwolnione od stalych 15 20 zanieczyszczen kwasne scieki wprowadzane sa do wspólnego zbiornika 1 o duzej pojemnosci, w któ¬ rym nastepuje ich mieszanie i usrednianie. W wy¬ niku zmieszania i usredniatnia otrzymuje sie 127,5 m3 roztworu o zawartosci 10,13 kg/Im8 miedzi i 33,07 kgrim8 kwasu siarkowego.Roztwór jest kierowany do obiegów produkcyj¬ nych w których cyrkuluje 4,260 m* elektrolitu o zawartosci 47,0 kgito8 miedzi i 170,6 kg/m8 kwasu siarkowego. Ubytek objetosci elektrolitu cyrku- lacyjinego wynosi w skali doby: 160 m8 w wyniku odparowania i 60 m8 w wyniku wycofania do od- metalizowania. Uwzgledniajac powyzsze dane roz¬ twór w zbiorniku 1 poddajemy korekcji chemicz¬ nej wprowadzajac 247 kg stezonego kwasu siar¬ kowego i 92,5 m3 kondensatu. Po zmieszaniu otrzy¬ muje sie 220 m8 roztworu o zawartosci 5,87 kg/m8 miedzi i 21,23 kg/m8 kwasu siarkowego.Usredniony roztwór kierowany jest ze zbiorni¬ ka H pompa 2 do podgrzewacza parowego 3 gdzie podgrzewany jest do temperatury 333 K i dalej do zbiornika naporowego 4, skad wprowadzany jest rurociagami do zbiorników cyrkulacyjnych 5 poszczególnych obiegów produkcyjnych, z szybko¬ scia 14 m8/h.Proces elektrorafiiinacji miedzi prowadzi sie w elekftrolizerach wannowych laczonych w grupy wspólnie zasilanych wanien 7. Kazdy zespól gru¬ py wanien 7 posiada wlasny obieg elektrolitu, któ¬ ry krazy pomiedzy zbiornikami cyrkulacyjnymi 5, podgiczewaczami 6 i wannami 7.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania katod miedzianych z wy¬ korzystaniem kwasnych scieków powstajacych pod¬ czas procesu elektrolitycznej rafinacji miedzi, po¬ legajacy na rafinacji przy gestosci pradowej od 100 do 250 A/m2, w elektrolicie o zawartosci 160 do 190 kg/m1 kwasu siarkowego, 35 do 50 kg/m8 mie¬ dzi i w temperaturze 333 do 338 K, znamienny tym, ze kwasne scieki wprowadza sie do oddziel¬ nego zbiornika i usrednia ich sklad chemiczny oraz wprowadza do 100 kg/m8 stezonego kwasu siarkowego i kondensatu w ilosci do 100*/» obje¬ tosciowych usrednianych scieków, po czym roz¬ twór wstepnie podgrzewa sie do temperatury od 328 do 333 K i metoda ciagla wprowadza sie do cyrkulacyjnych obiegów produkcyjnych w ilosci odpowiadajacej ubytkom elektrolitu obiegowego. 2. Sposób wedlug zastnz. 1, znamienny tym, ze roztwór wprowadza sie do obiegów produkcyjnych równomiernie w ilosci od 5 do 23 m8 na godzine na 1000 m3 elektrolitu obiegowego.124 594 r obieg cyrkulacijjny r .2? L. ? i tm|iti|i|ijilijit MhMmiIi1iIi*]T I 4i. r dalsie obiegi ajitulacyfiie filtrat maensar LU. mosmmm 1 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania katod miedzianych z wy¬ korzystaniem kwasnych scieków powstajacych pod¬ czas procesu elektrolitycznej rafinacji miedzi, po¬ legajacy na rafinacji przy gestosci pradowej od 100 do 250 A/m2, w elektrolicie o zawartosci 160 do 190 kg/m1 kwasu siarkowego, 35 do 50 kg/m8 mie¬ dzi i w temperaturze 333 do 338 K, znamienny tym, ze kwasne scieki wprowadza sie do oddziel¬ nego zbiornika i usrednia ich sklad chemiczny oraz wprowadza do 100 kg/m8 stezonego kwasu siarkowego i kondensatu w ilosci do 100*/» obje¬ tosciowych usrednianych scieków, po czym roz¬ twór wstepnie podgrzewa sie do temperatury od 328 do 333 K i metoda ciagla wprowadza sie do cyrkulacyjnych obiegów produkcyjnych w ilosci odpowiadajacej ubytkom elektrolitu obiegowego.
  2. 2. Sposób wedlug zastnz. 1, znamienny tym, ze roztwór wprowadza sie do obiegów produkcyjnych równomiernie w ilosci od 5 do 23 m8 na godzine na 1000 m3 elektrolitu obiegowego.124 594 r obieg cyrkulacijjny r .2? L. ? i tm|iti|i|ijilijit MhMmiIi1iIi*]T I 4i. r dalsie obiegi ajitulacyfiie filtrat maensar LU. mosmmm 1 PL
PL22102279A 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of copper cathodes PL124594B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22102279A PL124594B1 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of copper cathodes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22102279A PL124594B1 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of copper cathodes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL221022A1 PL221022A1 (pl) 1981-07-24
PL124594B1 true PL124594B1 (en) 1983-02-28

Family

ID=20000545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22102279A PL124594B1 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of copper cathodes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124594B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL221022A1 (pl) 1981-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0071443B1 (en) Device for waste water treatment
US4028199A (en) Method of producing metal powder
EP0028837A2 (en) An electrolytic-ultrafiltration apparatus and process for recovering solids from a liquid medium
HK1048145A1 (en) Method and device for the regulation of the concentration of metal ions in an electrolyte and use thereof
CN101798131A (zh) 一种高效电镀废水处理及资源化利用装置
US4318789A (en) Electrochemical removal of heavy metals such as chromium from dilute wastewater streams using flow through porous electrodes
EP1379712A2 (de) Verfahren und vorrichtung zur rückgewinnung von metallen mit pulsierenden kathodischen strömen, auch in kombination mit anodischen koppelprozessen
DE10326767B4 (de) Verfahren zur Regenerierung von eisenhaltigen Ätzlösungen zur Verwendung beim Ätzen oder Beizen von Kupfer oder Kupferlegierungen sowie eine Vorrichtung zur Durchführung desselben
US4906340A (en) Process for electroplating metals
CN106587459A (zh) 一种电镀清洗废水在线资源化方法
PL124594B1 (en) Method of manufacture of copper cathodes
US3432410A (en) Method of producing pure nickel by electrolytic refining
JP4295352B1 (ja) 三価クロメートの表面処理における水の再利用を図る排水処理装置と、水の再利用を図る排水処理方法
AU4934293A (en) Electrolytic oxidizer
USRE34191E (en) Process for electroplating metals
US4302319A (en) Continuous electrolytic treatment of circulating washings in the plating process and an apparatus therefor
US5554270A (en) Electrolytic desilvering method
US4214964A (en) Electrolytic process and apparatus for the recovery of metal values
EP0005007B1 (en) Electrolytic process and apparatus for the recovery of metal values
JP4171440B2 (ja) 廃水処理装置およびそれを用いた廃水処理方法
RU2109696C1 (ru) Способ утилизации осадков сточных вод станций биологической очистки
US3091579A (en) Electrochemical process and apparatus with purification of mercury
JP2000512685A (ja) 強酸性浴の金属除去方法及びステンレス鋼表面の電解研磨における該方法の使用
RU2170276C1 (ru) Способ переработки шламов гальванических производств
DE2456058C2 (de) Verfahren und Anordnung zum mit dem Eisenbeizen verbundenen im Kreislauf oder chargenweise durchgeführten Aufarbeiten von Beizendlösungen