PL124576B2 - Method of manufacture of pink zircon dye - Google Patents

Method of manufacture of pink zircon dye

Info

Publication number
PL124576B2
PL124576B2 PL22092979A PL22092979A PL124576B2 PL 124576 B2 PL124576 B2 PL 124576B2 PL 22092979 A PL22092979 A PL 22092979A PL 22092979 A PL22092979 A PL 22092979A PL 124576 B2 PL124576 B2 PL 124576B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
solution
dried
silica
pink
Prior art date
Application number
PL22092979A
Other languages
English (en)
Other versions
PL220929A2 (pl
Inventor
Danuta Kleinrok
Zofia Paszkiewicz
Original Assignee
Akad Gorniczo Hutnicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Gorniczo Hutnicza filed Critical Akad Gorniczo Hutnicza
Priority to PL22092979A priority Critical patent/PL124576B2/pl
Publication of PL220929A2 publication Critical patent/PL220929A2/xx
Publication of PL124576B2 publication Critical patent/PL124576B2/pl

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania rózowego barwnika cyrkonowego, znaj¬ dujacego zastosowanie w przemysle ceramicznym do barwienia szkliw zwlaszcza na plytki okladzi¬ nowe i wyroby sanitarne.Do otrzymywania rózowego barwnika cyrkonowego dotychczas stosuje sie nastepujace surowce: tlenek cyrkonu, krzemionke, sole zalaza oraz mineralizatory takie jak chlorek sodu i fluorki. Sposród fluorków najczesciej uzywane sa fluorki alkalii, glinu, amonu, a takze fluorokrze¬ mian i fluoroglinian sodu. Jako inne dodatki stosuje sie azotany lub zwiazek zawierajacy brom.Znane sposoby otrzymywania rózowego barwnika cyrkonowego polegaja na rozpuszczaniu soli zelaza w malej ilosci wody i wymieszaniu z pozostalymi skladnikami do konsystencji past. Z kolei otrzymana paste poddaje sie wysuszeniu i wyprazeniu w temperaturze 850-1000°C, z prze¬ trzymywaniem w maksymalnej, charakterystycznej dla danego skladu surowcowego temperaturze, przez okres 1,5-4 godzin. Otrzymany po prazeniu barwnik miele sie, a nastepnie przemywa i suszy.Dla poprawy intensywnosci barwienia mozna stosowac plukanie barwnika w goracym stezonym kwasie solnym.Istota sposobu, wedlug wynalazku, polega na tym, ze rozpuszczalna sól zelaza przeprowadza sie w roztwór wodny, po czym do roztworu wprowadza sie ciagle mieszajac tlenek cyrkonu lub krzemionke oraz roztwór weglanu sodowego. Nastepnie zawiesine ogrzewa sie w temperaturze okolo 60°C, po czym przemywa kilkakrotnie woda przez dekantacje i suszy. Z kolei wysuszony osad miesza sie badz z tlenkiem cyrkonu badz z krzemionka w zaleznosci od tego, którego ze skladników nie wprowadzono uprzednio do roztworu, oraz ze znanymi mineralizatorami i dodat¬ kami, a otrzymana mieszanine poddaje sie koncowemu procesowi, tj. prazeniu w temperaturze 850-1000°C i mieleniu.Sposób wedlug wynalazku, ma te zalete, ze pozwala na równomierne rozprowadzanie zelaza w calej objetosci mieszaniny oraz dobry kontakt z jednym z glównych tlenków skladowych barwnika.Dzieki temu podczas prazenia barwnika, uzyskuje sie latwe wprowadzenie zelaza do sieci krze¬ mianu cyrkonu, w wyniku czego uyzyskuje sie wysoka efektywnosc barwienia.Przyklad. 20 g uwodnionego siarczanu zelazawego rozpuszcza sie w 100 ml wody, po czym do roztworu wprowadza sie ciagle mieszajac 35,5 g tlenku cyrkonu i roztwór 6,8 g weglanu sodu w2 124 576 60 ml wody, wskutek czego wytraca sie weglan zelazowy. Nastepnie zawiesine poddaje sie ogrzewa¬ niu w temp. 60°C przez 1 godzine, w wyniku którego nastepuje rozklad weglanu zelazowego na uwodniony tlenek zelaza i dwutlenek wegla. Z kolei zawiesine przemywa sie czterokrotnie podwo¬ jona iloscia wody przez dekantacje, po czym suszy w temp. 90°C. Wysuszony osad miesza sie na sucho w mlynie z 19,5 g mielonego piasku kwarcowego, 9,1 gfluorku sodu, 4,2 g chlorku sodu, 2,8 g azotanu potasu, 8,9 g uwodnionego siarczanu magnezu i 8,3 g siarczanu amonowego. Otrzymana mieszanine nawilza sie 17ml wody, suszy sie, a nastepnie prazy w temperaturze 850°C przez 2 godziny i miele.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania rózowego barwnika cyrkonowego wyprazonego w temperaturze 850-1000°C i mielonego, znamienny tym, ze rozpuszczalna sól zelaza przeprowadza sie w roztwór wodny, po czym do roztworu wprowadza sie ciagle mieszajac tlenek cyrkonu lub krzemionke oraz roztwór weglanu sodowego, a nastepnie zawiesine ogrzewa sie w temperaturze okolo 60°C, po czym przemywa kilkakrotnie woda przez dekantacje, suszy, a nastepnie wysuszony osad miesza sie badz z tlenkiem cyrkonu badz z krzemionka w zaleznosci od tego, który ze skladników nie zostal wprowadzony uprzednio do roztworu oraz ze znanymi mineralizatorami i dodatkami a otrzymana mieszanine poddaje sie dalszym znanym zabiegom.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania rózowego barwnika cyrkonowego wyprazonego w temperaturze 850-1000°C i mielonego, znamienny tym, ze rozpuszczalna sól zelaza przeprowadza sie w roztwór wodny, po czym do roztworu wprowadza sie ciagle mieszajac tlenek cyrkonu lub krzemionke oraz roztwór weglanu sodowego, a nastepnie zawiesine ogrzewa sie w temperaturze okolo 60°C, po czym przemywa kilkakrotnie woda przez dekantacje, suszy, a nastepnie wysuszony osad miesza sie badz z tlenkiem cyrkonu badz z krzemionka w zaleznosci od tego, który ze skladników nie zostal wprowadzony uprzednio do roztworu oraz ze znanymi mineralizatorami i dodatkami a otrzymana mieszanine poddaje sie dalszym znanym zabiegom. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
PL22092979A 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of pink zircon dye PL124576B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22092979A PL124576B2 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of pink zircon dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22092979A PL124576B2 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of pink zircon dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL220929A2 PL220929A2 (pl) 1980-11-03
PL124576B2 true PL124576B2 (en) 1983-02-28

Family

ID=20000453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22092979A PL124576B2 (en) 1979-12-29 1979-12-29 Method of manufacture of pink zircon dye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124576B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL220929A2 (pl) 1980-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1051447B1 (en) Process for the production of black iron oxide pigments
CA1238257A (en) Process of producing a flocculating agent
JP3710471B2 (ja) セメント用のアルカリ分の少ない凝結促進剤としての塩基性硫酸アルミニウムの使用
JPH05270834A (ja) 単斜晶系ビスマスバナデートおよびその製造法
US4047970A (en) Production of calcined ceramic pigments
JPH0765002B2 (ja) 黒色顔料
PL124576B2 (en) Method of manufacture of pink zircon dye
US3166430A (en) Iron ceramic pigment
CN101544406B (zh) 氧化铁红颜料的生产方法
GB1474164A (en) Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions
DE1571472B2 (de) Verfahren zur herstellung von zirkonpraseodymgelb-farbkoerpern
EP1314762B1 (en) Method for obtaining dyes for ceramic and glass, particularly for substrates and coatings, and dyes obtained thereby
CN87106767B (zh) 硫铝酸盐彩色水泥的生产方法
US2383284A (en) Lead pigments and methods of making same
PL190912B1 (pl) Sposób wytwarzania różowego barwnika cyrkonowo-żelazowego
SU814951A1 (ru) Суспензи дл получени глазурован-НОгО пЕСКА
JP3605712B2 (ja) 陶磁器製品の釉薬および陶磁器製品
CS269098B1 (cs) Způsob přípravy intenzívně růžového zirkononého pigmentu s oranžovým odstínem
SU1518315A1 (ru) Эмаль дл стали
SU1393822A1 (ru) Способ приготовлени в жущего
SU385987A1 (pl)
PL85767B1 (pl)
SU706344A1 (ru) Эмаль
PL143393B1 (en) Method of obtaining spinel pigments
PL188060B1 (pl) Sposób otrzymywania niebieskiego pigmentu kobaltowego o strukturze spinelowej