PL124248B1 - Method of manufacture of active zinc oxide - Google Patents
Method of manufacture of active zinc oxide Download PDFInfo
- Publication number
- PL124248B1 PL124248B1 PL21693879A PL21693879A PL124248B1 PL 124248 B1 PL124248 B1 PL 124248B1 PL 21693879 A PL21693879 A PL 21693879A PL 21693879 A PL21693879 A PL 21693879A PL 124248 B1 PL124248 B1 PL 124248B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc oxide
- zinc
- alkali
- active
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 49
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 11
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 20
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 description 6
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- HVTHJRMZXBWFNE-UHFFFAOYSA-J sodium zincate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Zn+2] HVTHJRMZXBWFNE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
**** iMMj Int. CL* C01G 9/02 Twórcy wynalazku: Zygmunt Spiewak, Stanislaw Ludwiczak, Stanislaw Wal, Ryszard Burgiel Uprawniony z patentu: Zaklady Azotowe im. F. Dzierzynskiego, Tarnów (Polska) Sposób wytwarzania aktywnego tlenku cynku Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia aktywnego tlenku cynku, przeznaczonego szcze¬ gólnie do oczyszczania gazu z siarki.W wielu procesach przemyslowych wymagane jest stosowanie surowca gazowego, a zwlaszcza ga¬ zu ziemnego o bardzo wysokiej czystosci pod wzgledem zawartosci siarki.Gaz ziemny, stosowany we wspólczesnych pro¬ cesach produkcji amoniaku i metanolu nie moze* zawierac wiecej niz 0,2 mg S/m3. Gaz otrzymywa¬ ny z eksploatowanych obecnie zródel, po wstep¬ nym, mokrym odsiarczeniu czesto zawiera nawet powyzej 100 mg S/m3, przy czym w wiekszosci przypadków siarka wystepuje w postaci róznych zwiazków organicznych i nieorganicznych. Do o- czyszczania gazu z siarki stosuje sie czesto tlenek cynku.W tej metodzie siarka laczy sie z cynkiem dajac trwaly siarczek cynku. Jednak dla spelnienia wa¬ runku obnizenia poziomu zawartosci siarki w gazie ponizej 0,2 mg S/m3 wymagane jest stosowanie tak zwanego aktywnego tlenku cynku. Otrzymywany na drodze utleniania par cynku tlenek cynku nie spelnia tego zadania. Znany jest sposób wytwarza¬ nia aktywnej formy tlenku cynku polegajacy na rozkladzie w wysokiej temperaturze wodorotlenku cynku.Dobra aktywnoscia i chlonnoscia siarki odznacza sie aktywny tlenek cynku otrzymany na drodze 10 15 20 25 30 rozkladu w temperaturze 350—400°C soli cynku np. weglanu cynku.Stwierdzono, ze mozna uzyskac aktywny tlenek cynku sposobem wedlug wynalazku. Sposób pole¬ ga na tym, ze cynk metaliczny lub tlenek cynku roztwarza sie w alkaliach, najlepiej w- wodorotlen¬ ku sodu lub potasu i z powstalego cynkanu alka¬ liów wytraca sie osad gazowym dwutlenkiem we¬ gla. Wytracony aktywny osad tlenku i wodoro¬ tlenku cynku oddziela sie od roztworu weglanu alkaliów, wymywa woda jego resztki, po czym suszy wstepnie, formuje i odwadnia ostatecznie.Do roztwarzanego surowca cynkowego, w trakcie roztwarzania dodac mozna glin, korzystnie w po¬ staci metalicznej lub w postaci wodorotlenku gli¬ nu. Dodatek ten ulatwia formowanie aktywnego tlenku cynku.Dla obnizenia temperatury i skrócenia czasu roz¬ twarzania cynku metalicznego do roztworu alka¬ liów dodaje sie czynnika utleniajacego, którym jest najczesciej azotan alkaliów lub azotan amonowy.Proces roztwarzania z dodatkiem czynnika utlenia¬ jacego przebiega z zadawalajaca wydajnoscia juz w temperaturze powyzej 30°C. Wytracanie osadu z roztworu cynkanu przeprowadza sie przepusz¬ czajac przez roztwór gazowy dwutlenek wegla w temperaturze korzystnie ponizej 30°C Otrzymany sposobem wedlug wynalazku aktywny tlenek cyn¬ ku ma bardzo drobnoporowata strukture i cechuje 124 2483 124 248 4 sie duza chlonnoscia siarki. Przedmiot wynalazku wyjasniony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. Do reaktora o pojemnosci 60 m3 zaladowano 2000 kg cynku w postaci bloków i wsypano 720 kg azotanu sodu oraz wlano 10 m3 wody. * Azotan sodu, jako srodek utleniajacy mial za zadanie przyspieszyc rozpuszczenie cynku. U- ruchomiono mieszadlo i zawartosc reaktora pod¬ grzano do-temperatury 80°C. Nastepnie w ciagu 2 godzin wprowadzano do reaiktora dozujac 6,5 m3 42% roztworu wodorotlenku sodowiego i podnie¬ siono temperature w reaktorze do 90°C na prze¬ ciag 8 godzin. Po tym czasie cynk metaliczny u- legl calkowitemu rozpuszczeniu.Zawartosc reaktora uzupelniono zimna woda do objetosci 50 m3 obnizajac jednoczesnie tempera¬ ture roztworu ponizej 30°C. Przy ciaglym miesza¬ niu i utrzymywaniu temperatury ponizej 30°C, uruchomiono barbotowanie roztworu za pomoca C02. Dozowanie dwutlenku wegla zakonczono z chwila, gdy nastapil calkowity rozklad cynkanu so¬ dowego z utworzeniem tlenku i wodorotlenku cyn¬ ku oraz weglanu sodowego. Osad tlenku i wodo¬ rotlenku cynku oddzielono od roztworu weglanu sodowego na prasie filtracyjnej i przemywano wo¬ da w celu uwolnienia od resztek jonów sodowych.Filtrat z prasy kierowano ponownie do procesu rozpuszczania i wytracania aktywnego tlenku i wo¬ dorotlenku cynku.Wymyty osad cynkowy suszono w strumieniu goracego powietrza o temperaturze 100°C w celu obnizenia poziomu wilgoci i umozliwienia formo¬ wania. Uformowane ksztaltki suszono w tempe¬ raturze powyzej 130°C w celu usuniecia resztek wilgoci i odwodnienia wodorotlenku cynku. 5 Przyklad II. Postepowano analogicznie jak w przykladzie I, z ta róznica, ze do rozpuszczania uzyto 2000 kg cynku metalicznego i 100 kg glinu metalicznego oraz 7 m3 42!°/o-owego roztworu wodo¬ rotlenku sodowego. • Przyklad III. Postepowano analogicznie jak w przykladzie I, z ta róznica, ze do rozpuszczania uzyto 2400 kg bieli cynkowej i 300 kg wodorotlen¬ ku glinu bez dodatku azotanu sodu. 15 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania aktywnego tlenku cynku, znamienny tym, ze cynk metaliczny lub tlenek cynku roztwarza sie w alkaliach i z powstalego roztworu cynkanu alkaliów wytraca dwutlenkiem wegla osad, który nastepnie oddziela sie od roz¬ tworu weglanu alkaliów, myje woda, suszy wstep- jg nie, formuje i odwadnia ostatecznie. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwarzanie cynku lub tlenku cynku prowadzi sie w temperaturze powyzej 30°C, a wytracanie osa¬ du w temperaturze ponizej 30°C. jjj 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze w trakcie roztwarzania cynku lub tlenku cynku do srodowiska reakcji wprowadza sie glin.DN-3, z. 297/84 Cena 100 zl PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania aktywnego tlenku cynku, znamienny tym, ze cynk metaliczny lub tlenek cynku roztwarza sie w alkaliach i z powstalego roztworu cynkanu alkaliów wytraca dwutlenkiem wegla osad, który nastepnie oddziela sie od roz¬ tworu weglanu alkaliów, myje woda, suszy wstep- jg nie, formuje i odwadnia ostatecznie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze roztwarzanie cynku lub tlenku cynku prowadzi sie w temperaturze powyzej 30°C, a wytracanie osa¬ du w temperaturze ponizej 30°C. jjj
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze w trakcie roztwarzania cynku lub tlenku cynku do srodowiska reakcji wprowadza sie glin. DN-3, z. 297/84 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21693879A PL124248B1 (en) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Method of manufacture of active zinc oxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21693879A PL124248B1 (en) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Method of manufacture of active zinc oxide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL216938A1 PL216938A1 (pl) | 1981-02-13 |
| PL124248B1 true PL124248B1 (en) | 1983-01-31 |
Family
ID=19997335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21693879A PL124248B1 (en) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Method of manufacture of active zinc oxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124248B1 (pl) |
-
1979
- 1979-07-06 PL PL21693879A patent/PL124248B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL216938A1 (pl) | 1981-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2487137B1 (en) | Method for preparing manganese sulfate monohydrate by desulfurizing fume with middle-low grade manganese dioxide ore | |
| EP0284577B1 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
| CN103922416A (zh) | 一种从赤泥中分离回收铁的方法 | |
| CA2736379A1 (en) | Process for the production of high purity magnesium hydroxide | |
| CN112340759A (zh) | 一种利用二次铝灰制备聚合氯化铝并回收硅单质的方法 | |
| EA023831B1 (ru) | Способ получения состава, содержащего аморфный гидрат окиси железа | |
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| US5312604A (en) | Work-up of waste materials from barium or strontium sulfide leaching | |
| CA1160426A (en) | Method for the production of very pure magnesium oxide | |
| US4205054A (en) | Process for recovery of nitric acid from nitrates | |
| CN101760638B (zh) | 从硫酸镁溶液中回收镁的方法 | |
| US3909211A (en) | Coal desulfurization process | |
| CA2285731C (en) | Process for preparing usable products from an impure ferric sulfate solution | |
| PL124248B1 (en) | Method of manufacture of active zinc oxide | |
| CA1140730A (en) | Process for producing magnesium oxide from an aqueous magnesium sulphate solution | |
| CN101760642B (zh) | 一种从硫酸镁溶液中回收镁的工艺 | |
| CN101069807A (zh) | 一种含钒石煤钠化焙烧烟气净化方法 | |
| CN115845606A (zh) | 一种废氧化锌脱硫剂的再生方法 | |
| US2375977A (en) | Preparation of alumina from clay | |
| CN109775670B (zh) | 一种从含硒碲物料除硒制备二氧化碲的方法 | |
| CN101760644B (zh) | 一种含镁矿石的浸出工艺 | |
| US3801701A (en) | Process for the reduction of uranyl salts | |
| CA1158018A (en) | Process for production of coc1.sub.2 solution from cobaltic oxide-hydrate | |
| KR100329483B1 (ko) | 폐니켈 화합물로부터의 니켈 화합물 제조방법 | |
| US3944486A (en) | Process for treating sulfide-containing materials |