PL123035B1 - Method of making waste gases clean of nitrogen oxides - Google Patents
Method of making waste gases clean of nitrogen oxides Download PDFInfo
- Publication number
- PL123035B1 PL123035B1 PL21459579A PL21459579A PL123035B1 PL 123035 B1 PL123035 B1 PL 123035B1 PL 21459579 A PL21459579 A PL 21459579A PL 21459579 A PL21459579 A PL 21459579A PL 123035 B1 PL123035 B1 PL 123035B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrogen oxides
- sodium hypochlorite
- nitrogen
- waste gases
- alkaline solution
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 117
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 22
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 5
- -1 alternatively Chemical compound 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania gazów odlotowych z tlenków azotu, majacy zasto¬ sowanie zwlaszcza przy oczyszczaniu gazów odloto¬ wych powstajacych przy produkcji kwasu azoto¬ wego, nitrozwiazków i trawieniu metali w kwasie azotowym. W przypadku stosowania alkalicznych roztworów absorpcyjnych do oczyszczania gazów odlotowych zawierajacych tlenki azotu o niskim stopniu utlenienia uzyskuje sie niewielkie sku¬ tecznosci oczyszczania. Problem ten rozwiazano przez zastosowanie absorpcji tlenków azotu w roz¬ tworach alkalicznych z równoczesnym utlenieniem tlenku azotu zwiazkami oddajacymi tlen w fazie cieklej.Znane sa sposoby oczyszczania gazów odloto¬ wych z tlenków azotu polegajace na utlenieniu tlenku azotu do dwutlenku azotu. W opisie paten¬ towym RFN nr 1916271 podaje sie sposób usuwania tlenków azotu z gazów odlotowych, polegajacy na tym, ze gazy odlotowe zawierajace tlenki azotu kontaktuje sie z roztworem zawierajacym 4% wo¬ dorotlenku sodu i 7,4% podchlorynu sodu.W opisie patentowym ZSRR nr 331030 podaje sie sposób oczyszczania gazów odlotowych z tlenków azotu polegajacy na utlenianiu tlenku azotu do dwutlenku azotu przez prowadzenie procesu ab¬ sorpcji roztworem alkalicznym zawierajacym pod¬ chloryn sodu. Proces absorpcji tlenków azotu 2 równoczesnym utlenianiem tlenku azotu prowadzi sie przy nadcisnieniu 1000—10 000 Pa. Gazy odloto- 20 30 we w ilosci 100 cm8/h zawierajace 0,35% tlenków azotu (tlenku i dwutlenku azotu) zrasza sie w pierwszej kolejnosci roztworem alkalicznym, któ¬ rym moze byc wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu itp. a w drugiej kolejnosci roztworem alka¬ licznym zawierajacym podchloryn sodu. Tempera¬ tura procesu wynosi 278—323K. Zuzycie roztworu alkalicznego wynosi 20—40 dm8/h, a jego stezenie wynosi nie mniej niz 1—2%. Zuzycie roztworu za¬ wierajacego podchloryn sodu wynosi 10 dm8/h, a jego stezenie jest nie mniejsze niz 1%. Znana jest absorpcja tlenków azotu z równoczesnym utlenia¬ niem tlenku azotu w roztworze zawierajacym 1% podchlorynu sodu i do 40% azotanu wapnia. Znana jest równiez absorpcja tlenków azotu z równoczes¬ nym utlenianiem tlenku azotu w roztworze zawie¬ rajacym 10% podchlorynu sodu, 5% kwasu siarko¬ wego i 1% nadmanganianu potasu.Sposoby te zapewniaja wysoka skutecznosc usu¬ wania z gazów odlotowych tlenków azotu (80—95%), jednakze zalecane proporcje skladników roztworu absorpcyjnego powoduja znaczne ubytki chloru, który wyprowadzony do atmosfery razem z gazami po procesie absorpcji powoduje dodatkowe zanie¬ czyszczenie powietrza atmosferycznego. Stosowanie podchlorynu sodu w nadmiarze w stosunku do pod¬ dawanego procesowi utleniania tlenku azotu, oprócz ubytków chloru do atmosfery pociaga za soba wzrost kosztów eksploatacji instalacji oczyszczaja¬ cej gazy Odlotowe z tlenków azotuj ^ L '¦* 123 035123 035 Wynalazek dotyczy sposobu oczyszczania gazów odlotowych z tlenków azotu polegajacego na absor¬ pcji tlenków azotu w roztworze alkalicznym, za¬ wierajacym podchloryn sodu.Istota wynalazku polega na tym, ze gazy odlo¬ towe zawierajace tlenki azotu (tlenek i dwutlenek azotu) kontaktuje sie w dowolnym absorberze z roztworem alkalicznym, do którego okresowa lub w sposób ciagly dodaje sie podchloryn sodu, przy czym stezenie podchlorynu sodu w roztworze alka¬ licznym nie przekracza 0,5% wagowych, korzystnie 0,1%. Roztwór posorpcyjny, którego wartosc pH wynosi od 6 do 7, zawierajacy azotany i chlorki poddaje sie procesowi rozdzialu przez krystalizacje.Zasadnicza korzysc techniczna wynikajaca ze sto¬ sowania sposobu wedlug wynalazku polega na tym ze warunek nieprzekroczenia 0,5% wagowych ste¬ zenia podchlorynu sodu w alkalicznym roztwTorze sorpcyjnym zapobiega stratom podchlorynu i za¬ nieczyszczeniu atmosfery chlorem oraz pozwala na uzyskiwanie wysokiej skutecznosci utleniania tlen¬ ku azotu i azotynów.Sposób wedlug wynalazku jest objasniony w przykladzie wykonania.Przyklad. 3000 m3/h gazów odlotowych (ok¬ reslonych w warunkach normalnych), zawieraja¬ cych tlenki azotu (tlenek i dwutlenek azotu) w ilos¬ ci 0,7 g/m3 przepuszcza sie przez absorber.^ w któ¬ rym oczyszczane gazy kontaktuje sie z roztworem wodorotlenku sodu zawierajacym podchloryn sodu.Stosunek tlenku azotu do dwutlenku azotu w ga¬ zach odlotowych wynosi 1 do 1. Proces absorpcji tlenków azotu prowadzi sie w temperaturze do 343K.Wypelnienia usypane w absorberze, przez który 30 35 przepuszcza sie gazy zawierajace tlenki azotu z predkoscia 0,5 m/s, zrasza sie roztworem wodoro¬ tlenku sodu, o stezeniu wagowym 10%, zawieraja¬ cym podchloryn sodu o stezeniu wagowym 0,1%.Gestosc zraszania wypelnienia wynosi 40 m3/m2/h.W procesie absorpcji zuzywa sie wodorotlenek sodu w ilosci 2,21 kg/h oraz podchloryn sodu w ilo¬ sci 2,04 kg/h. Roztwór absorpcyjny w ilosci 950 dm3 przetlacza sie w obiegu zamknietym przez 48 godzin efektywnej pracy instalacji oczyszczaja¬ cej gazy odlotowe z tlenków azotu.W jednym cyklu wykorzystania roztworu ab¬ sorpcyjnego wynoszacym 48 godzin zuzywa sie 106 kg wodorotlenku sodu, który wprowadza sie do obiegu cieczowego na poczatku kazdego cyklu oraz 98 kg podchlorynu sodu, który dozuje sie do roztworu wodorotlenku sodu w sposób ciagly z na¬ tezeniem 0,567 g/s, przez co utrzymuje sie w kazdej chwili w roztworze absorpcyjnym stale stezenie wagowe podchlorynu sodu wynoszace 0,1%. Sku¬ tecznosc absorpcji tlenków azotu wedlug przykladu wynosi srednio 95%.- Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazów odlotowych z tlenków azotu polegajacy na absorpcji tlenków azotu z rów¬ noczesnym utlenianiem tlenku azotu w roztworze alkalicznym zawierajacym podchloryn sodu, zna- . mienny tym, ze gazy odlotowe zawierajace tlenek i dwutlenek azotu kontaktuje sie w dowolnym absorberze z roztworem alkalicznym, do którego odkresowo lub w sposób ciagly dodaje sie podchlo¬ ryn sodu, przy czym stezenie podchlorynu sodu w roztworze alkalicznym nie przekracza 0,5% wa¬ gowych, korzystnie 0,1%.RSW Zakl. Graf, W-wa, Srebrna 16, z. 1015-84/O. — 100 + 20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazów odlotowych z tlenków azotu polegajacy na absorpcji tlenków azotu z rów¬ noczesnym utlenianiem tlenku azotu w roztworze alkalicznym zawierajacym podchloryn sodu, zna- . mienny tym, ze gazy odlotowe zawierajace tlenek i dwutlenek azotu kontaktuje sie w dowolnym absorberze z roztworem alkalicznym, do którego odkresowo lub w sposób ciagly dodaje sie podchlo¬ ryn sodu, przy czym stezenie podchlorynu sodu w roztworze alkalicznym nie przekracza 0,5% wa¬ gowych, korzystnie 0,1%. RSW Zakl. Graf, W-wa, Srebrna 16, z. 1015-84/O. — 100 + 20 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21459579A PL123035B1 (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Method of making waste gases clean of nitrogen oxides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21459579A PL123035B1 (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Method of making waste gases clean of nitrogen oxides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL214595A2 PL214595A2 (pl) | 1980-12-15 |
| PL123035B1 true PL123035B1 (en) | 1982-09-30 |
Family
ID=19995479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21459579A PL123035B1 (en) | 1979-03-30 | 1979-03-30 | Method of making waste gases clean of nitrogen oxides |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL123035B1 (pl) |
-
1979
- 1979-03-30 PL PL21459579A patent/PL123035B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL214595A2 (pl) | 1980-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4996030A (en) | Method for cleaning exhaust gases | |
| ES2337997T3 (es) | Proceso para reduccion del nivel nox en corrientes de gases residuales por utilizacion de clorito de sodio. | |
| US4341747A (en) | Process of removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| US7238641B2 (en) | Catalyst based on ferrierite/iron for catalytic reduction of nitrous oxide | |
| JPH11347357A (ja) | 金属酸洗い浴からのガス状流出物からNOxとSOxを除去する方法 | |
| CN108176208B (zh) | 一种配合前置氧化技术的高效的湿法脱硝剂 | |
| US4419333A (en) | Process for removal of nitrogen oxides | |
| CN101376080B (zh) | 不锈钢酸洗工艺废气净化处理方法 | |
| US4971777A (en) | Process for the removal of acid components and nitrogen oxides from the waste gases of industrial furnaces | |
| Kuropka | Removal of nitrogen oxides from flue gases in a packed column | |
| PL123035B1 (en) | Method of making waste gases clean of nitrogen oxides | |
| US4055624A (en) | Process for removing nitrogen oxides from gaseous mixtures | |
| CN106268283B (zh) | 水泥窑烟气脱除重金属和硫硝污染物及资源化利用的方法 | |
| US4001372A (en) | Removing oxides of nitrogen from gaseous mixtures with alkali manganate solutions | |
| CN209338121U (zh) | 一种不锈钢混酸废液再生酸设备 | |
| JPS5933410B2 (ja) | オゾンの除去方法 | |
| CN104941412A (zh) | 烟气脱硫脱硝一体化装置和方法 | |
| JPS63302923A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JPH11244656A (ja) | フッ素化合物含有ガスの処理方法および触媒 | |
| JPS61129026A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| CZ282130B6 (cs) | Způsob opětovného záskávání oxidu dusnatého z odpadního plynu vznikajícího při výrobě dusitanu amonného | |
| US4294928A (en) | Denitrification of a gas stream | |
| JPS5834174B2 (ja) | チツソサンカブツノジヨキヨホウホウ | |
| CA2218838C (en) | Aqueous alkaline earth nitrate fertilizer composition and combustion process for making the same | |
| JPS6120329B2 (pl) |