PL12269B1 - Sposób otrzymywania obojetnych tluszczów i olejów. - Google Patents
Sposób otrzymywania obojetnych tluszczów i olejów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL12269B1 PL12269B1 PL12269A PL1226929A PL12269B1 PL 12269 B1 PL12269 B1 PL 12269B1 PL 12269 A PL12269 A PL 12269A PL 1226929 A PL1226929 A PL 1226929A PL 12269 B1 PL12269 B1 PL 12269B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oils
- neutral fats
- fatty acids
- fats
- obtaining neutral
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 title claims description 8
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 title description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Tluszcze i oleje zawieraja, wskutek sposobów ich otrzymywania, mniejsze lub wieksze ilosci kwasów tluszczowych. Ce¬ lem osiagniecia obojetnych tluszczów i o- lejów, usuwa sie wolne kwasy tluszczowe, poddajac je dzialaniu alkaljów lub tez zapomoca specjalnych sposobów destyla¬ cji, np. wedlug sposobu, opisanego w pa¬ tencie niemieckim Nr 397332. Proponowa¬ no równiez przez estryfikacje [zapomoca gliceryny lub glikolu przeprowadzic kwasy tluszczowe, zawarte w mieszaninie tlu¬ szczu i oleju, w zwiazki obojetne. Wszyst¬ kie te zabiegi posiadaja strony ujemne, gdyz powoduja straty oleju, rozklad z po¬ wodu przegrzania i t. d.Znaleziono, ze mozna w prosty sposób otrzymac obojetne tluszcze i oleje z tlu¬ szczów i olejów, zawierajacych kwasy tlu¬ szczowe, jezeli te ostatnie traktuje sie na cieplo tlenkiem etylenu lub jego pochodne- mi, jak tlenek propylenu i t. d. w obecno¬ sci katalizatorów lub bez nich. Jako katali¬ zatory moga sluzyc octany, fosforany, slabe kwasy lub male ilosci wody.Sposób wedlug niniejszego wynalazku posiada te palete, £e przemiana tlenku etylenu i jego homologów z kwasami tlu¬ szczo wemi nastepuje juz w temperatu¬ rach umiarkowanych, i calkowita estryfi- kacja moze byc wykonana przy znacznie nizszych temperaturach, anizeli przy do¬ tychczas stosowanych sposobach estryfi- kacji. Przy tern powstaja prawdopodobnie estry oksyalkylowe kwasów tluszczowych, których wolna grupa hydroksylowa vl zna-ny sposób moze ulec estryfikacji. Sposób niniejszy moze byc wykonany przy stoso¬ waniu zwiekszonego cisnienia lub przy ci¬ snieniu normalnem.Przyklad. 250 czesci oleju lnianego, otrzymanego z uprzednio sprasowanego ziarna zapomoca ekstrakcji cykloheksa¬ nem i wykazujacego liczbe kwasowa 10,6, ogrzewa sie do temperatury 135—140°C (temperatura lazni) z 20 czesciami tlenku etylenu w zamknietem naczyniu pod cisnie¬ niem, poruszajac mieszanine w ciagu 4 godzin. Po uplywie tego czasu niezmienio¬ ny tlenek etylenu oddestylowuje sie. Po¬ zostaly olej o /zupelnie niezciemnionej barwie posiada Wówczas liczbe kwasowa tylko 0,084.Mozna takze proces niniejszy prowa¬ dzic przy jeszcze nizszych temperaturach, np. w temperaturze lazni wodnej, jednak¬ ze wtedy dla zupelnego zestryfikowania produktu nalezy go dluzej ogrzewac. Przy stosowaniu zamiast oleju lnianego innych olejów lub tluszczów, zawierajacych wolne kwasy tluszczowe, osiaga sie podobnie ko¬ rzystna neutralizacje kwasów tluszczo¬ wych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania obojetnych tlu¬ szczów i olejów, znamienny tern, ze tlu¬ szcze i oleje, zawierajace Wolne kwasy tluszczowe, traktuje sie na cieplo tlenkiem etylenu lub jego homologami w obecnosci katalizatorów lub bez nich. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL12269B1 true PL12269B1 (pl) | 1930-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2309949A (en) | Preparation of mixed esters of polyhydric alcohols | |
| US2629662A (en) | Process of treating phosphatides and product | |
| CZ285119B6 (cs) | Zdokonalený postup výroby esterů z tuků přírodního původu | |
| PL198770B1 (pl) | Sposób wstępnej obróbki surowych olejów i surowych tłuszczów do wytwarzania estrów kwasów tłuszczowych | |
| WO2017008335A1 (zh) | 玉米油无皂精炼工艺 | |
| DK144381B (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af urenheder fra en triglyceridolie | |
| US2588435A (en) | Process of treating fatty material | |
| US7560579B2 (en) | Process for preparing purified fatty acids | |
| PL12269B1 (pl) | Sposób otrzymywania obojetnych tluszczów i olejów. | |
| US3170798A (en) | Interesterification process | |
| US2478354A (en) | Preparation of partial esters | |
| RU2717106C1 (ru) | Способ получения моноглицеридов жирных кислот | |
| GB596871A (en) | Process of refining glyceride oils and fats | |
| US1927296A (en) | Ester of the hydroxy fatty acids of castor oil | |
| US2352229A (en) | Composition containing antioxidant | |
| DE19626458C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern der schwerflüchtigen Alkohole Trismethylolpropan, Trismethylolethan und Pentaerythrit mit nativen Fettsäuren | |
| US2237441A (en) | Viscosity-lowering product and the process of making the same | |
| US2075806A (en) | Retardation of rancidity | |
| DK152358B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et produkt indeholdende emulgatorvirkning-udvisende partielle estere af glycerolkondensater med c4-26-fedtsyrer | |
| US1981605A (en) | Refining of cotton seed oil | |
| GB616190A (en) | Improvements in application of low temperature inter-esterification or alcoholysis to glycerides | |
| US2128926A (en) | Treatment of soya bean oil | |
| US2304074A (en) | Dehydrated castob oil treatment | |
| US2048818A (en) | Process of producing edible fatty esters of synthetic origin | |
| SU420657A1 (ru) | Способ переэтерификации смесей триглицеридов |