PL121741B2 - Photoelastic material - Google Patents

Photoelastic material Download PDF

Info

Publication number
PL121741B2
PL121741B2 PL22204580A PL22204580A PL121741B2 PL 121741 B2 PL121741 B2 PL 121741B2 PL 22204580 A PL22204580 A PL 22204580A PL 22204580 A PL22204580 A PL 22204580A PL 121741 B2 PL121741 B2 PL 121741B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
elasto
resorcinol
ether
Prior art date
Application number
PL22204580A
Other languages
English (en)
Other versions
PL222045A2 (pl
Inventor
Malgorzata Wolna
Original Assignee
Inst Podstawowych Problemow Te
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Podstawowych Problemow Te filed Critical Inst Podstawowych Problemow Te
Priority to PL22204580A priority Critical patent/PL121741B2/pl
Publication of PL222045A2 publication Critical patent/PL222045A2/xx
Publication of PL121741B2 publication Critical patent/PL121741B2/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest material elastooptyczny na bazie dwuglicydowego eteru rezorcyny.Znane sa materialy elastooptyczne oparte glównie na produktach reakcji dianu z epichloro- hydryna. Naleza do nich handlowe zywice Epon, Epikote, Araldit, Epidian i inne. Materialy elastooptyczne oparte na zywicach epoksydowych opisane sa w publikacjach: Brojer Z., Hertz Z., Penczek P. pt. „Zywice epoksydowe44 WNT, Warszawa 1972 r.; Wolf H. pt. „Spannungsoptik" Springer-Verlag Berlin-Heidelberg — New York 1976 r.; praca zbiorowa pt. „Metod fotouprugo- sti", tom I, Moskwa Strojizdat 1975 r.Materialy elastooptyczne o róznych wlasnosciach mechanicznych i optycznych uzyskano droga wprowadzenia do zywicy epoksydowych i optycznych uzyskano droga wprowadzenia do zywicy epoksydowej róznych zwiazków powodujacych jej zmiekczenie (plastyfikacje). Plastyfiko- wanie powoduje obnizenie modulu sprezystosci, twardosci i innych wlasnosci mechanicznych Jak równiez zwiekszenie pelzania mechanicznego i optycznego w materialach.Epoksydowe materialy elastooptyczne nieplastyfikowane uzyskuje sie przez utwardzenie handlowych zywic epoksydowych utwardzaczami: wieloaminami lub bezwodnikami kwasów dwu- karboksylowych. Wieloaminy stosowane sa w temperaturze pokojowej. Przeszkoda w uzyskaniu dobrych jednorodnych odlewów bez smug i pecherzy jest duza lepkosc zywic epoksydowych uniemozliwiajaca dokladne wymieszanie skladników i duzy efekt egzotermiczny reakcji utwardza¬ nia. Podczas utwardzania zywic epoksydowych bezwodnikami kwasowymi w temperaturach podwyzszonych zmniejsza sie lepkosc zywicy, lecz jednoczesnie zwieksza szybkosc reakcji, co jest przyczyna wzrostu lepkosci i ograniczonego czasu zycia kompozycji (pot life).Celem wynalazku jest opracowanie sprezystego materialu elastooptycznego na bazie zywic epoksydowych, który posiadalby duzy modul Younga, nieduze pelzanie mechaniczne i optyczne i duza czulosc optyczna.Wedlug wynalazku uzyskuje sie material elastooptyczny na bazie zywic epoksydowych utwar¬ dzany bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych zawierajacy od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych.2 121741 Materialy elastooptyczne wedlug wynalazku znajduja zastosowanie do rozwiazania zagadnien liniowo-sprezystych w elastooptyce, zarówno do badan plaskich jak tez trójwymiarowych. Moga byc zastosowane do metody pokryc elastooptycznych.Material elastooptyczny wedlug wynalazku oparty jest na zastosowaniu dwuglicydowego eteru rezorcyny, który jest ciecza oleista o nieduzej lepkosci. Przez wykorzystanie dwuglicydowego eteru rezorcyny uzyskuje sie duze obnizenie lepkosci ukladu: dwuglicydowy eter rezorcyny — zywica epoksydowa na bazie dianu i epichlorohydryny — bezwodnik kwasowy. Pozwala to na szybkie i dokladne wymieszanie skladników i osiagniecie w ten sposóbjednorodnej kompozycji nie zawierajacej pecherzyków powietrza ani smuzek.Dwuglicydowy eter rezorcyny otrzymano w wyniku reakcji rezorcyny i epichlorohydryny wedlug patentu W.E.St. Clair U.S. 2.892.849 June 30, 1959 r. Otrzymany dwuglicydowy eter rezorcyny charakteryzuje sie zawartoscia grup epoksydowych 0,817 val/100 g zywicy (91% war¬ tosci teoretycznej). Analiza elementarna zwiazku: C = 63,9%; H = 6,42%; Cl= 1,15%.Materialy elastooptyczne wedlug wynalazku otrzymano przez wymieszanie dwuglicydowego eteru rezorcyny z utwardzaczem ewentualnie ze znana zywica epoksydowa. Zastosowano 0,8 mola bezwodnika kwasu dwukarboksylowego na 1 mol zwiazku zawierajacego grupy epoksydowe.Proces utwardzania przebiegal w temperaturze 130°C przez okres 24 godzin.Sklad materialów elastooptycznych wedlug wynalazku ilustruja nizej podane przyklady.Przyklad I. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 100 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 97 czesci wagowych. Otrzymano material elastooptyczny o module Younga3700 MPa i elastooptycznej stalej materialowej 12,6 103 N ' m • rzad iz.Przyklad II. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 100 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 64 czesci wagowe. Modul Younga otrzymanego materialu wynosi 3900 MPa, a elastooptyczna stala materialowa 11,4-103 ^L mrzad iz.Przyklad III. Dwuglicydowy eter rezorcyny —50 czesci wagowych Epidian 2-50 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 63,5 czesci wagowych. Kompozycja wykazuje modul 3500 MPa i elastooptyczna stala materialowa ii,2-io3 !L m Tzad iz.Przyklad IV. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 50 czesci wagowych, Epidian 2-50 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 42 czesci wagowe. Modul Yonga otrzymanego materialu wynosi 3200 MPa, a elastooptyczna stala materialowa 10,4 -103 £L m • rzad iz.Przyklad V. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 25 czesci wagowych, Epidian 2-75 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 46,8 czesci wagowych. Material elastooptyczny wyka¬ zuje modul Younga 3400 MPa i elastooptyczna stala materialowa 11,1-10 3 N m • rzad iz.Przyklad VI. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 25 czesci wagowych, Epidian 2-75 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 31 czesci wagowych. Material elastooptyczny charakteryzuje sie Younga 2900 i elastooptyczna stala materialowa 10« N m • rzad iz.121741 3 Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksydowej utwardzanej bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych, znamienny tym, ze zawiera od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksydowej utwardzanej bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych, znamienny tym, ze zawiera od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych. PL
PL22204580A 1980-02-15 1980-02-15 Photoelastic material PL121741B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22204580A PL121741B2 (en) 1980-02-15 1980-02-15 Photoelastic material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22204580A PL121741B2 (en) 1980-02-15 1980-02-15 Photoelastic material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL222045A2 PL222045A2 (pl) 1981-01-02
PL121741B2 true PL121741B2 (en) 1982-05-31

Family

ID=20001373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22204580A PL121741B2 (en) 1980-02-15 1980-02-15 Photoelastic material

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL121741B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL222045A2 (pl) 1981-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3587884T2 (de) Herstellungsverfahren für Polymerzusammensetzung ohne Lösungsmittel.
TW306928B (pl)
JPS64411B2 (pl)
NO870583D0 (no) Hurtigherdende epoksyharpikser samt fremgangsmaate for deres fremstilling.
DE3750153T2 (de) Beschichtungszusammensetzungen.
JPH03296525A (ja) 一成分系加熱硬化性エポキシド組成物
EP0974567B1 (de) Organisch-anorganischer Mörtel
JP3932404B2 (ja) グリシジル化合物,アミン系硬化剤及び複素環式硬化促進剤からなる硬化性混合物
JPH03177418A (ja) 一成分系加熱硬化性エポキシ樹脂組成物
US5087647A (en) Two-component systems based on epoxides and diamines
JPH0581584B2 (pl)
CN116323848B (zh) 环氧树脂固化剂、环氧树脂组合物、涂料以及粘接剂
JPS59112957A (ja) ウレタン基ならびに末端位の(メタ)アクリルエステル基を有する化合物の製法、新規メタクリル酸エステルおよび無気条件下に硬化する接着−および封止材
PL121741B2 (en) Photoelastic material
ATE4905T1 (de) Verfahren zur herstellung von waessrigen epoxidharzdispersionen und deren verwendung.
DK171586D0 (da) Epoxyharpikser med styret omdannelse samt fremgangsmaade til fremstilling heraf
JP2005206744A (ja) 一成分系加熱硬化性エポキシド組成物
JPH0160167B2 (pl)
JPH0262572B2 (pl)
CA2788739A1 (en) Epoxy resin composition with reduced toxicity
SU697545A1 (ru) Клей
RU2213113C2 (ru) Композиция для покрытий
JPS61148228A (ja) 一液性エポキシ樹脂組成物
JPS61197623A (ja) 一液性エポキシ樹脂組成物
JPH01254731A (ja) 一成分系加熱硬化性エポキシ樹脂組成物