PL121741B2 - Photoelastic material - Google Patents
Photoelastic material Download PDFInfo
- Publication number
- PL121741B2 PL121741B2 PL22204580A PL22204580A PL121741B2 PL 121741 B2 PL121741 B2 PL 121741B2 PL 22204580 A PL22204580 A PL 22204580A PL 22204580 A PL22204580 A PL 22204580A PL 121741 B2 PL121741 B2 PL 121741B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- elasto
- resorcinol
- ether
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 17
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 14
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000382 optic material Substances 0.000 description 8
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest material elastooptyczny na bazie dwuglicydowego eteru rezorcyny.Znane sa materialy elastooptyczne oparte glównie na produktach reakcji dianu z epichloro- hydryna. Naleza do nich handlowe zywice Epon, Epikote, Araldit, Epidian i inne. Materialy elastooptyczne oparte na zywicach epoksydowych opisane sa w publikacjach: Brojer Z., Hertz Z., Penczek P. pt. „Zywice epoksydowe44 WNT, Warszawa 1972 r.; Wolf H. pt. „Spannungsoptik" Springer-Verlag Berlin-Heidelberg — New York 1976 r.; praca zbiorowa pt. „Metod fotouprugo- sti", tom I, Moskwa Strojizdat 1975 r.Materialy elastooptyczne o róznych wlasnosciach mechanicznych i optycznych uzyskano droga wprowadzenia do zywicy epoksydowych i optycznych uzyskano droga wprowadzenia do zywicy epoksydowej róznych zwiazków powodujacych jej zmiekczenie (plastyfikacje). Plastyfiko- wanie powoduje obnizenie modulu sprezystosci, twardosci i innych wlasnosci mechanicznych Jak równiez zwiekszenie pelzania mechanicznego i optycznego w materialach.Epoksydowe materialy elastooptyczne nieplastyfikowane uzyskuje sie przez utwardzenie handlowych zywic epoksydowych utwardzaczami: wieloaminami lub bezwodnikami kwasów dwu- karboksylowych. Wieloaminy stosowane sa w temperaturze pokojowej. Przeszkoda w uzyskaniu dobrych jednorodnych odlewów bez smug i pecherzy jest duza lepkosc zywic epoksydowych uniemozliwiajaca dokladne wymieszanie skladników i duzy efekt egzotermiczny reakcji utwardza¬ nia. Podczas utwardzania zywic epoksydowych bezwodnikami kwasowymi w temperaturach podwyzszonych zmniejsza sie lepkosc zywicy, lecz jednoczesnie zwieksza szybkosc reakcji, co jest przyczyna wzrostu lepkosci i ograniczonego czasu zycia kompozycji (pot life).Celem wynalazku jest opracowanie sprezystego materialu elastooptycznego na bazie zywic epoksydowych, który posiadalby duzy modul Younga, nieduze pelzanie mechaniczne i optyczne i duza czulosc optyczna.Wedlug wynalazku uzyskuje sie material elastooptyczny na bazie zywic epoksydowych utwar¬ dzany bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych zawierajacy od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny, ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych.2 121741 Materialy elastooptyczne wedlug wynalazku znajduja zastosowanie do rozwiazania zagadnien liniowo-sprezystych w elastooptyce, zarówno do badan plaskich jak tez trójwymiarowych. Moga byc zastosowane do metody pokryc elastooptycznych.Material elastooptyczny wedlug wynalazku oparty jest na zastosowaniu dwuglicydowego eteru rezorcyny, który jest ciecza oleista o nieduzej lepkosci. Przez wykorzystanie dwuglicydowego eteru rezorcyny uzyskuje sie duze obnizenie lepkosci ukladu: dwuglicydowy eter rezorcyny — zywica epoksydowa na bazie dianu i epichlorohydryny — bezwodnik kwasowy. Pozwala to na szybkie i dokladne wymieszanie skladników i osiagniecie w ten sposóbjednorodnej kompozycji nie zawierajacej pecherzyków powietrza ani smuzek.Dwuglicydowy eter rezorcyny otrzymano w wyniku reakcji rezorcyny i epichlorohydryny wedlug patentu W.E.St. Clair U.S. 2.892.849 June 30, 1959 r. Otrzymany dwuglicydowy eter rezorcyny charakteryzuje sie zawartoscia grup epoksydowych 0,817 val/100 g zywicy (91% war¬ tosci teoretycznej). Analiza elementarna zwiazku: C = 63,9%; H = 6,42%; Cl= 1,15%.Materialy elastooptyczne wedlug wynalazku otrzymano przez wymieszanie dwuglicydowego eteru rezorcyny z utwardzaczem ewentualnie ze znana zywica epoksydowa. Zastosowano 0,8 mola bezwodnika kwasu dwukarboksylowego na 1 mol zwiazku zawierajacego grupy epoksydowe.Proces utwardzania przebiegal w temperaturze 130°C przez okres 24 godzin.Sklad materialów elastooptycznych wedlug wynalazku ilustruja nizej podane przyklady.Przyklad I. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 100 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 97 czesci wagowych. Otrzymano material elastooptyczny o module Younga3700 MPa i elastooptycznej stalej materialowej 12,6 103 N ' m • rzad iz.Przyklad II. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 100 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 64 czesci wagowe. Modul Younga otrzymanego materialu wynosi 3900 MPa, a elastooptyczna stala materialowa 11,4-103 ^L mrzad iz.Przyklad III. Dwuglicydowy eter rezorcyny —50 czesci wagowych Epidian 2-50 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 63,5 czesci wagowych. Kompozycja wykazuje modul 3500 MPa i elastooptyczna stala materialowa ii,2-io3 !L m Tzad iz.Przyklad IV. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 50 czesci wagowych, Epidian 2-50 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 42 czesci wagowe. Modul Yonga otrzymanego materialu wynosi 3200 MPa, a elastooptyczna stala materialowa 10,4 -103 £L m • rzad iz.Przyklad V. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 25 czesci wagowych, Epidian 2-75 czesci wagowych, bezwodnik kwasu ftalowego — 46,8 czesci wagowych. Material elastooptyczny wyka¬ zuje modul Younga 3400 MPa i elastooptyczna stala materialowa 11,1-10 3 N m • rzad iz.Przyklad VI. Dwuglicydowy eter rezorcyny — 25 czesci wagowych, Epidian 2-75 czesci wagowych, bezwodnik kwasu maleinowego — 31 czesci wagowych. Material elastooptyczny charakteryzuje sie Younga 2900 i elastooptyczna stala materialowa 10« N m • rzad iz.121741 3 Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksydowej utwardzanej bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych, znamienny tym, ze zawiera od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Material elastooptyczny, na bazie zywicy epoksydowej utwardzanej bezwodnikami kwasów dwukarboksylowych, znamienny tym, ze zawiera od 10 do 100 czesci wagowych dwuglicydowego eteru rezorcyny ewentualnie z dodatkiem znanej zywicy epoksydowej w ilosci do 90 czesci wagowych. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22204580A PL121741B2 (en) | 1980-02-15 | 1980-02-15 | Photoelastic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22204580A PL121741B2 (en) | 1980-02-15 | 1980-02-15 | Photoelastic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL222045A2 PL222045A2 (pl) | 1981-01-02 |
| PL121741B2 true PL121741B2 (en) | 1982-05-31 |
Family
ID=20001373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22204580A PL121741B2 (en) | 1980-02-15 | 1980-02-15 | Photoelastic material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL121741B2 (pl) |
-
1980
- 1980-02-15 PL PL22204580A patent/PL121741B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL222045A2 (pl) | 1981-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3587884T2 (de) | Herstellungsverfahren für Polymerzusammensetzung ohne Lösungsmittel. | |
| TW306928B (pl) | ||
| JPS64411B2 (pl) | ||
| NO870583D0 (no) | Hurtigherdende epoksyharpikser samt fremgangsmaate for deres fremstilling. | |
| DE3750153T2 (de) | Beschichtungszusammensetzungen. | |
| JPH03296525A (ja) | 一成分系加熱硬化性エポキシド組成物 | |
| EP0974567B1 (de) | Organisch-anorganischer Mörtel | |
| JP3932404B2 (ja) | グリシジル化合物,アミン系硬化剤及び複素環式硬化促進剤からなる硬化性混合物 | |
| JPH03177418A (ja) | 一成分系加熱硬化性エポキシ樹脂組成物 | |
| US5087647A (en) | Two-component systems based on epoxides and diamines | |
| JPH0581584B2 (pl) | ||
| CN116323848B (zh) | 环氧树脂固化剂、环氧树脂组合物、涂料以及粘接剂 | |
| JPS59112957A (ja) | ウレタン基ならびに末端位の(メタ)アクリルエステル基を有する化合物の製法、新規メタクリル酸エステルおよび無気条件下に硬化する接着−および封止材 | |
| PL121741B2 (en) | Photoelastic material | |
| ATE4905T1 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen epoxidharzdispersionen und deren verwendung. | |
| DK171586D0 (da) | Epoxyharpikser med styret omdannelse samt fremgangsmaade til fremstilling heraf | |
| JP2005206744A (ja) | 一成分系加熱硬化性エポキシド組成物 | |
| JPH0160167B2 (pl) | ||
| JPH0262572B2 (pl) | ||
| CA2788739A1 (en) | Epoxy resin composition with reduced toxicity | |
| SU697545A1 (ru) | Клей | |
| RU2213113C2 (ru) | Композиция для покрытий | |
| JPS61148228A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61197623A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH01254731A (ja) | 一成分系加熱硬化性エポキシ樹脂組成物 |