PL120342B1 - Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala - Google Patents

Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala Download PDF

Info

Publication number
PL120342B1
PL120342B1 PL21469979A PL21469979A PL120342B1 PL 120342 B1 PL120342 B1 PL 120342B1 PL 21469979 A PL21469979 A PL 21469979A PL 21469979 A PL21469979 A PL 21469979A PL 120342 B1 PL120342 B1 PL 120342B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
sulfur
temperature
paraffin
asphalt
Prior art date
Application number
PL21469979A
Other languages
English (en)
Other versions
PL214699A1 (pl
Inventor
Alfred Bednarski
Franciszek Steinmec
Wlodzimierz Montewski
Stanislaw Ligeza
Marek Pawelczyk
Roman Zabkowicz
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL21469979A priority Critical patent/PL120342B1/pl
Publication of PL214699A1 publication Critical patent/PL214699A1/xx
Publication of PL120342B1 publication Critical patent/PL120342B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego przeznaczonego do przesycania izolacji papierowej kabli elektroenergetycznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV.Wedlug znanych dotychczas sposobów syciwo elektroizolacyjne wytwarza sie z niskosiarko- wych rop naftowych typu naftenowego, które poddaje sie destylacji, odpedzajac frakcje wrzace do temperatury okolo 450°C. Uzyskana pozostalosc poddaje sie rafinacji kwasem siarkowym, neutra¬ lizuje oraz suszy. W celu podwyzszenia wlasnosci gazowych wprowadza sie okolo 20% kalafonii do syciwa. W syciwach przeznaczonych do kabli pracujacych w warunkach duzego nachylenia, np. w kopalniach stosuje sie w celu eliminacji zjawiska sciekania syciwa dodatek zageszczaczy weglowo¬ dorowych, podnoszacych temperature krzepniecia syciw do rzedu 80°C.Stwierdzono, ze mozliwe jest wytworzenie syciwa elektroizolacyjnego o dobrych wlasnosciach uzytkowych przy zastosowaniu w charakterze surowca mieszaniny odasfaltowanej propanem pozostalosci prózniowej, ekstraktu aromatycznego z rafinacji selektywnej furfurolem odasfaltowa¬ nej propanem pozostalosci prózniowej, rafinatu z rafinacji selektywnej furfurolem frakcji próznio¬ wej, uzyskanych z ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej.Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego wedlug wynalazku polega na tym, ze miesza¬ nine zawierajaca 30-95 czesci wagowych odasfaltowanej propanem pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 5-45 czesci wagowych ekstraktu aroma¬ tycznego z rafinacji selektywnej furfurolem odasfaltowanej propanem pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej oraz 3 do 35 czesci wagowych rafinatu z rafinacji selektywnej furfurolem destylatu prózniowego, z ropy naftowej parafinowo-siarkowo- asfaltowej, poddaje sie procesowi rozpuszczalnikowego odparafinowania w temperaturze do -22°C, a korzystnie rafinacji wodorem w temperaturze do 310°C. A nastepnie mieszanine poddaje sie rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2-15% wagowych w temperaturze 120-190°C, a nastepnie olej miesza sie z 0-30% wagowych kalafonii, 0-35% wagowych wosku polietylenowego oraz 0-7% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000.LUDOWA URZAD PATENTOWY PRL2 120342 Do wytwarzania syciwa wedlug wynalazku stosuje sie odasfaltowana prpanem w temperatu¬ rze powyzej 50°C korzystnie 60-90°C przy stosunku propan-olej 8-13:1 pozostalosc prózniowa z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, jako ekstrakt aromatyczny stosuje eks¬ trakt aromatyczny, z rafinacji selektywnej furfurolem 65-130°C przy stosunku furfurol-olej 1,5-3,5:1 odasfaltowanej propanem 50-90°C przy stosunku propan-olej 6-13:1 pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji minimum 495°C z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej jako rafinat naftowy stosuje sie rafinat z rafinacji selektywnej furfurolem 65-125°C przy stosunku furfurol-olej 2-3,6: 1 destylatu prózniowego o temperaturze wrzenia 5-95% 380-560°C z ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej.Mieszanina tak wytworzonych komponentów po poddaniu procesowi odparafinowania roz¬ puszczalnikowego, korzystnie rafinacji wodorem oraz rafinacji ziemia aktywna powinna zawierac 10-45% wagowych weglowodorów parafinowo-naftenowych 35-65% wagowych weglowodorów aromatycznych oraz ponizej 20% wagowych zywic. Syciwo wytworzone sposobem wedlug wyna¬ lazku charakteryzuje sie wysoka lepkoscia oraz dobrymi wlasnosciami dielektrycznymi w szerokim zakresie temperatur pracy kabli. Moze byc z uwagi na swe dobre wlasnosci dielektryczne, stoso¬ wane do przesycenia izolacji papierowej kabli pradu stalego lub przemiennego na napiecia do 60 kV.Przyklad I. Kompozycje 42,5 czesci wagowych ekstraktu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 127°C, dól kolumny 81°C, przy stosunku furfurol-olej 3:1, odasfaltowanej propanem w temperaturze 76°C, przy stosunku propan-olej 9:1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 485°C, otrzymanej przez rozdestylowa- nie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 39 czesci wagowych odasfaltowanej propanem w temperaturze 82°C, przy stosunku propan-olej 11:1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 507°C, uzyskanej z ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 18,5 czesci wagowych rafinatu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 119°C, dól kolumny 68°C, przy stosunku furfurol-olej 2,7:1, destylatu prózniowego o temperaturze wrzenia frakcji 5-95% 423-517°C, uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w mieszani¬ nie chlorek metylenu-dwuchloroetan, przy stosunku 1,78:1, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 6,7:1, w temperaturze -21°C, rafinacji wodorem w temperaturze 287°C, przy cisnieniu 3,6MPa, w obecnosci katalizatora Co—Mo-Fe osadzonego na tlenku glinu, kontaktowaniu 9% ziemi aktywnej w temperaturze 176°C w ciagu 40 minut, uzyskujac olej o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 33,8mm2/s w 100°C oraz 411 mm Vs w temperaturze 50°C, temperatura krzepniecia -10°C, temperatura zaplonu w tyglu otwartym 272°C, zawierajacy 32,7% weglowodorów parafinowo-naftenowych, 51,1% weglowodorów aromatycznych, 15,7% zywic, posiadajacy wspól¬ czynnik stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 100°C 0,012.W tak uzyskanym oleju rozpuszcza sie w temperaturze 121°C 11% kalafonii balsamicznej, 21% wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 113°Coraz 0,3% poliizobutylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 10700, uzyskujac siciwo elektroizolacyjne o temperaturze kropienia 88°C, lepkosci wzglednej w temperaturze 120°C 7,1°E oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 70°C 0,017.Przyklad II. Kompozycje 28 czesci wagowych ekstraktu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 121°C, dól 74°C, przy stosunku furfurol- olej 2,8:1, odasfaltowanej propanem w temperaturze 79°C, przy stosunku propan-olej 9,4:1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 503°C uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 56 czesci wagowych odasfaltowanej propanem w temperaturze 82°C przy stosunku propan-olej 10:1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzanie 5% frakcji 518°C, uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo- asfaltowej, 16 czesci wagowych rafinatu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 126°C, dól 74°C, przy stosunku furfurol-olej 2,7:1 destylatu próznio¬ wego o temperaturze wrzenia 5-95% frakcji 436-542°C, uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej poddaje sie odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w mieszaninie rozpuszczalników aceton-benzen-toluen 1,7:2:1, przy stosunku rozpuszczalnika do120342 3 oleju 5,3:1, w temperaturze -20°C, kontaktowaniu 12% ziemi aktywnej w temperaturze 167°C w ciagu 50 minut, uzyskujac olej o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 36,5mm2/s w temperaturze 100°C oraz 437,8mm2/s w temperaturze 50°C, temperatura krzepniecia -8°C, temperatura zaplonu w tyglu otwartym 271°C, zawierajacy 32,7% weglowodorów parafinowo-naftenowych, 52,2% weglowodorów aromatycznych, 14,5% zywic, posiadajacy wspólczynnik stratnosci dielek¬ trycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 100°C 0,016 oraz temperaturze 70°C 0,008.W tak uzyskanym oleju rozpuszcza sie w temperaturze 125°C 30% kalafonii balsamicznej uzyskujac syciwo elektroizolacyjne o lepkosci wzglednej 3,9°E, w temperaturze 120°C i 31°E w temperaturze 70°C oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 70°C 0,021.Przyklad III. Mieszanine 17 czesci wagowych ekstraktu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 117°C, dól kolumny 69°C przy stosunku furfurol-olej 2,1:1, odasfaltowanej propanem w temperaturze 82°C, przy stosunku propan-olej 9,7: 1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 517°C, otrzymanej przez rozde- stylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 65 czesci wagowych odasfaltowanej propanem w temperaturze 79°C przy stosunku propan-olej 8,7:1, pozostalosci prózniowej o temperaturze wrzenia 5% frakcji 497°C, uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 18 czesci wagowych rafinatu uzyskanego w wyniku rafinacji selektywnej furfurolem w temperaturze: góra kolumny 121°C, dól kolumny 72°C, przy stosunku furfurol-olej 3:1, destylatu prózniowego o temperaturze wrzenia 5% frakcji 407-511°C, uzyskanej przez rozdestylowanie ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie odparafinowa- niu rozpuszczalnikowemu w mieszaninie acteon-toluen przy stosunku 0,75:1,0 w temperaturze -21°C, kontaktowaniu 14% ziemi aktywnej w temperaturze 148°C w ciagu 1 godz. uzyskujac olej kablowy o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna 35,9 mm2/s w temperaturze 100°Coraz492mm2/s w temperaturze 50°C temperatura krzepniecia -10°C, temperatura zaplonu w tyglu otwartym 249°C, zawierajacy 29,8% weglowodorów parafinowo-naftenowych, 56,2% weglowodorów aro¬ matycznych 13,7% zywic, posiadajacy wspólczynnik stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 100°C 0,015 oraz w temperaturze 70°C 0,009.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 30-95 czesci wagowych, odasfaltowanej propanem pozostalosci próznio¬ wej z destylacji ropy nafotowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 5-45 czesci wagowych ekstraktu aromatycznego z rafinacji selektywnej furfurolem odasfaltowanej propanem pozostalosci próznio¬ wej z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 3-35 czesci wagowych rafinatu z rafinacji selektywnej furfurolem destylatu prózniowego z ropy naftowej parafinowo-siarkowo- asfaltowej, poddaje sie procesowi rozpuszczalnikowego odparafinowania w temperaturze do -22°C, korzystnie rafinacji wodorem w temperaturze do 310°C, a nastepnie rafinacji ziemia aktywna o ciezarze nasypowym 40 g/l, pozostalosci na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2-15%, w temperaturze 120-190°C, nastepnie olej miesza sie z 0-30% wagowych kalafonii, 0-35% wagowych wosku polietylenowego oraz 0-7% wagowych poliolefin o ciezarze czesteczkowym powyzej 1000. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 30-95 czesci wagowych, odasfaltowanej propanem pozostalosci próznio¬ wej z destylacji ropy nafotowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 5-45 czesci wagowych ekstraktu aromatycznego z rafinacji selektywnej furfurolem odasfaltowanej propanem pozostalosci próznio¬ wej z destylacji ropy naftowej parafinowo-siarkowo-asfaltowej, 3-35 czesci wagowych rafinatu z rafinacji selektywnej furfurolem destylatu prózniowego z ropy naftowej parafinowo-siarkowo- asfaltowej, poddaje sie procesowi rozpuszczalnikowego odparafinowania w temperaturze do -22°C, korzystnie rafinacji wodorem w temperaturze do 310°C, a nastepnie rafinacji ziemia aktywna o ciezarze nasypowym 40 g/l, pozostalosci na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2-15%, w temperaturze 120-190°C, nastepnie olej miesza sie z 0-30% wagowych kalafonii, 0-35% wagowych wosku polietylenowego oraz 0-7% wagowych poliolefin o ciezarze czesteczkowym powyzej 1000. PL
PL21469979A 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala PL120342B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21469979A PL120342B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21469979A PL120342B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL214699A1 PL214699A1 (pl) 1980-11-03
PL120342B1 true PL120342B1 (en) 1982-02-27

Family

ID=19995563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21469979A PL120342B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL120342B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL214699A1 (pl) 1980-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20160032235A (ko) 절연 또는 열-전달 유체 조성물 및 이의 용도
PL120342B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
US3476679A (en) Asphalt blends of hydrocarbon precipitated asphalts with hydrocarbon aromatic extracts
US4760212A (en) Electrical insulating oils
US2857350A (en) Electric cable and condenser insulation including fischer-tropsch wax
PL120331B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
PL120334B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
PL139174B1 (en) Method of obtaining a dropping impregnation compound having electroinsulating properties
KR20010007272A (ko) 기체 흡수성이 향상된 절연 조성물
PL139172B1 (en) Method of manufacturing a non-dropping electroinsulating binder
PL120341B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
US3607334A (en) Compositions containing asphalt and second pass foots oil
PL120589B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnantmateriala
JPH051567B2 (pl)
CA1280181C (en) Direct current cable insulation with insulating composition including electronegative gas
JP3679272B2 (ja) 電気絶縁油
JP2002260445A (ja) 電気絶縁油
PL185629B1 (pl) Sposób otrzymywania oleju kablowego
PL175087B1 (pl) Sposób wytwarzania oleju transformatorowego
JPS62180907A (ja) 電気絶縁油
DE2324042A1 (de) Elektroisolier- und vergusswachse
CA1135952A (en) Insulating oil compositions
CH636900A5 (de) Verfahren zur herstellung einer alterungsbestaendigen mineraloelfraktion, die als elektroisolieroel, insbesondere als transformatorenoel, geeignet ist.
KR100802896B1 (ko) 파라핀계 전기절연유 및 이의 제조방법
RU2153725C1 (ru) Гидрофобная паста для защиты высоковольтных изоляторов