PL119894B1 - Varnish agent - Google Patents
Varnish agent Download PDFInfo
- Publication number
- PL119894B1 PL119894B1 PL21074178A PL21074178A PL119894B1 PL 119894 B1 PL119894 B1 PL 119894B1 PL 21074178 A PL21074178 A PL 21074178A PL 21074178 A PL21074178 A PL 21074178A PL 119894 B1 PL119894 B1 PL 119894B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- acrylic
- acrylic resin
- pigments
- ratio
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-M 2-ethylacrylate Chemical compound CCC(=C)C([O-])=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wodorozcienczalny srodek lakierniczy zawierajacy jako substancje blonotwórcza mieszanine termoutwardzalnej zywicy akrylowej z zywica benzoguaniammowa, który na¬ daje sie do malowanai elektroforetycznego i daje powloki o zwiekszonej odpornosci na dzialanie srodków alkanicznych.Znane wyroby wodorozcienczalne akrylowe za¬ wieraja w swym skladzie obok pigmentów rozpusz- czlników i srodków pomocniczych mieszanine zy¬ wicy akrylowej z szesciometoksymetylomelamina (Journal of Paint Technology, t. 40, 1968 nr 519 i zgloszenie patentowe PRL nr 195 603 z 26.01.1977).Wymienione wyroby lakierowe charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami, powloki lakierowe sa odpor¬ ne na dzialanie wody, swiatla i czynników mecha¬ nicznych jednak wykazuja zla odpornosc na dziala¬ nie srodków alkalicznych, co jest istotna rzecza przy malowaniu przedmiotów stykajacych sie z tym srodowiskiem, np. pralek, zmywarek itp.Celem wynalazku bylo opracowanie nowego srod¬ ka lakierniczego na bazie zywic akrylowych o po¬ prawionej odpornosci na alkalia: Cel ten osiagnieto przez zastosowanie mieszaniny zywicy akrylowej z zywica benzoguanaminowa w stosunku okolo 3:1 i wprowadzenie tej mieszaniny do receptury farby wodorozcienczalnej w stosunku okolo 1: 0,50 do pigmentów oraz zneutralizowanie amina, korzystnie dwumetyloetanoloamma w ilosci 8 do 10% w stosunku do zywicy akrylowej. 10 15 20 25 30 Zywice akrylowe mogace wchodzic w sklad farby stanowia kopolimery otrzymane z monomerów: akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylowego, kwasu akrylowego lub metakrylowego, styrenu lub metakrylanu metylu oraz estru akrylowego z gru¬ pami hydroksylowymi. Przez wprowadzenie tej mieszaniny do receptur wodorozcienczalnych farb stwierdzono nieoczekiwany efekt techniczny pole¬ gajacy na poprawie lugoodpoimosci powlok lakie¬ rowych.Przyklad I. Farba akrylowa zywica akrylowa A, 75% roztwór w izobutanolu 8,000 czesci wagowych zywica benzoguanaminowa 2,000 czesci wagowych dwumetyloetanoloamina 0,525 czesci wagowych biel tytanowa 4,000 czesci wagowych izobutanol 0,500 czesci wagowych dekanol 0,250 czesci wagowych woda dejonizowana 84,725 czesci wagowych 100,000 czesci wagowych Zywica akrylowa A stanowi kopolimer otrzymany z monomerów: akrylanu 2-etyloheksylowego 45%, metakrylanu metylu 35%, kwasu metakrylowego 5% oraz monometakrylanu butandiolu 15%. Lepkosc zy¬ wicy wedlug Hoeplera (55% roztwór w izobutanolu) wynosi 1200—1600 mPa s w 20°C, liczba kwasowa (zywicy 100%) 65,5±2 oraz liczba jodowa okolo 3. 119 894119 894 Z farby tej sporzadza sie kapiel o optymalnej za¬ wartosci czesci stalych okolo 12,5% (oznaczonej przez wyprazanie farby w 125°C przez 2 godziny), wartosci pH w 25°C 9,5±5 i przewodnictwie wla¬ sciwym w 25°C 700±200 fis/cm. Z kapieli tej osadza sie anaforetycznie farbe na malowanych czesciach uzyskujac biale powloki o grubosci 15—30 jim o do¬ brej lugoodpornosci po wypaleniu w temperaturze 180—190°C w czasie 30—20 minut.Badania powlok z farby wedlug przykladu pro¬ wadzone porównawczo z znanymi farbami zawiera¬ jacymi zywice akrylowa i szesciometoksymetylo- melaminowa w 1,5% roztworze prosiaku do prania Biopól o temperaturze 95°C w ciagu 8 godzin (1 cykl) wykazaly, ze powloki z farby wedlug przy¬ kladu nie wykazaly zmian przez 1—2 cykle, nato¬ miast powloki z farb znanych wykazywaly uszko- 15 dzenia powlok w postaci pecherzy i odstawania powloki juz po pierwszym cyklu.Zastrzezenie patentowe Srodek lakierniczy zawierajacy jako substancje blonotwórcza wodorozcienczalna zywice akrylowa, zywice modyfikujaca, pigmenty i rozpuszczalniki, znamienny tym, ze zawiera zywice benzoguanami- nowa w stosunku okolo 1:3 do zywicy akrylowej stanowiacej kopolimer otrzymany z monomerów: akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylowego, kwasu akrylowego lub metakrylowego, styrenu lub metakrylanu metylu oraz estru akrylowego z gru¬ pami hydroksylowymi, amine a szczególnie dwume- tyloetanoloamine w ilosci 8—10% w stosunku do zy¬ wicy akrylowej przy czym stosunek mieszaniny zy¬ wic do pigmentów wynosi okolo 1 : 0,050.ZGK 5, Btm. zam. 9022 — 95 e^z.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek lakierniczy zawierajacy jako substancje blonotwórcza wodorozcienczalna zywice akrylowa, zywice modyfikujaca, pigmenty i rozpuszczalniki, znamienny tym, ze zawiera zywice benzoguanami- nowa w stosunku okolo 1:3 do zywicy akrylowej stanowiacej kopolimer otrzymany z monomerów: akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylowego, kwasu akrylowego lub metakrylowego, styrenu lub metakrylanu metylu oraz estru akrylowego z gru¬ pami hydroksylowymi, amine a szczególnie dwume- tyloetanoloamine w ilosci 8—10% w stosunku do zy¬ wicy akrylowej przy czym stosunek mieszaniny zy¬ wic do pigmentów wynosi okolo 1 : 0,050. ZGK 5, Btm. zam. 9022 — 95 e^z. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21074178A PL119894B1 (en) | 1978-11-06 | 1978-11-06 | Varnish agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21074178A PL119894B1 (en) | 1978-11-06 | 1978-11-06 | Varnish agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL210741A1 PL210741A1 (pl) | 1980-06-16 |
| PL119894B1 true PL119894B1 (en) | 1982-01-30 |
Family
ID=19992410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21074178A PL119894B1 (en) | 1978-11-06 | 1978-11-06 | Varnish agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL119894B1 (pl) |
-
1978
- 1978-11-06 PL PL21074178A patent/PL119894B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL210741A1 (pl) | 1980-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2906724A (en) | Composition containing polymethylol melamine and an ammonium salt of a copolymer of an unsaturated monocarboxylic acid and an alkyl ester of such an acid | |
| US5139882A (en) | Aqueous polyacrylate systems for varnishing plastic surfaces | |
| BR112015007835B1 (pt) | Composição aquosa de revestimento | |
| MXPA97007812A (en) | Coating compositions containing io exchange resins | |
| US5225456A (en) | Aqueous polyacrylate dispersion for coatings | |
| DE3502944A1 (de) | Waessrige grundierung fuer holzanstriche | |
| TW308611B (pl) | ||
| US2456177A (en) | N-alkyl polymeric amic acids and coating compositions containing them | |
| PL119894B1 (en) | Varnish agent | |
| JPS6131124B2 (pl) | ||
| JPS5867764A (ja) | 熱硬化性被覆組成物 | |
| US3480560A (en) | Curing catalyst | |
| CN109722125B (zh) | 水性预涂金属涂料用树脂 | |
| GB1088495A (en) | Coated articles | |
| JPS624048B2 (pl) | ||
| CN106317991A (zh) | 电热元件用镍铬高电阻电热合金 | |
| US4366282A (en) | Aqueous coating compositions for wood surfaces | |
| GB1414436A (en) | Aqueous thermosetting acrylic enamel | |
| DE1932587A1 (de) | Einbrennlacke | |
| CN104693945A (zh) | 一种新型的涂料丙烯树脂涂料 | |
| DE69008747T2 (de) | Vinylacetat-Polymer mit Nassadhäsion. | |
| KR20150025464A (ko) | 수용성 변성 에폭시 에스테르 수지 조성물의 제조방법 및 이에 의해 제조된 수용성 수지 조성물 | |
| NO841633L (no) | Rustbehandlingspreparater | |
| JPH0153310B2 (pl) | ||
| SK73298A3 (en) | Solvent free paint composition and method of producing the same |