PL119797B1 - Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv - Google Patents

Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv Download PDF

Info

Publication number
PL119797B1
PL119797B1 PL21144178A PL21144178A PL119797B1 PL 119797 B1 PL119797 B1 PL 119797B1 PL 21144178 A PL21144178 A PL 21144178A PL 21144178 A PL21144178 A PL 21144178A PL 119797 B1 PL119797 B1 PL 119797B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
antistatic
plastics
substances
Prior art date
Application number
PL21144178A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211441A1 (pl
Inventor
Wladyslaw Kulinski
Wieslaw Wojcieszek
Feliks Soltysiak
Eugeniusz Adolf
Ireneusz Stanczak
Waclaw Swierczynski
Jerzy Szczerbinski
Wojciech Zoledziowski
Original Assignee
Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe filed Critical Spoldzielnia Pracy Chemikow Xe
Priority to PL21144178A priority Critical patent/PL119797B1/pl
Publication of PL211441A1 publication Critical patent/PL211441A1/xx
Publication of PL119797B1 publication Critical patent/PL119797B1/pl

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia koncentratów substancji antystatycznych o konsystencji stalej przeznaczonych do stosowania w przetwórstwie tworzyw sztucznych.Stosowane w coraz szerszym zakresie tworzywa sztuczne zaliczane sa pod wzgledem wlasnosci elekt¬ rycznych do dielektryków, co pociaga za soba sze¬ reg konsekwencji ograniczajacych niektóre kierun¬ ki zastosowan. Wynika to stad, ze tworzywa sztuczne — jako dielektryki — sa podatne na elektryzowanie, bedace nastepstwem gromadzenia sie na powierzchni ladunków elektrycznych.Zjawisko to jest niekorzystne glównie z naste¬ pujacych powodów: — naelektryzowane powierzchnie przyciagaja czasteczki kurzu, co powoduje utrate walorów este¬ tycznych przedmiotów wykonanych z tworzyw sztucznych, — osiagniecie wysokiej wartosci natezenia cola elektrycznego otaczajacego przedmioty wykonane z tworzyw sztucznych sprzyja wyladowaniom iskro¬ wym powodujacym destrukcje tworzywa, w przy¬ padku zas kiedy przedmioty wykonane z tworzyw sztucznych stanowia elementy urzadzen pracuja¬ cych w warunkach zagrozenia pozarowego, na przyklad w otoczeniu lub w srodowisku substancji wybuchowych albo latwopalnych, wyladowanie iskrowe powoduje eksplozje i pozar.Znane i stosowane metody eliminowania lub obnizania wlasnosci elektryzowania sie tworzyw 10 15 20 30 sztucznych polegaja badz na zabiegach fizyctóaych, badz chemicznych. Pierwsza grupa zabiegów obej¬ muje miedzy innymi jonizacje powietrza w ot&* czeniu przedmiotów wykonanych 1 tworzyw sztucz¬ nych lub napromieniowanie radiacyjne tworzywa, druga zas grupa zabiegów obejmuje (prowadzenie syntezy polimerów tak, aby zawieraly one okreslo^ ne grupy funkcyjne lub fragmenty lancuch*, na¬ dajace tworzywu wlasnosci przewodzace, wzgled¬ nie stosowanie w przetwórstwie tworzyw — jako dodatku — substancji antystatycznych.Najkorzystniejsze wyniki pod wzgledem trwalos¬ ci wlasnosci antystatycznych tworzyw Sztucznych uzyskuje sie przez zabiegi chemiczne, pr*y czym najszersze zastosowanie znalazly substancje anty¬ statyczne dodawane do tworzyw sztucznych pod¬ czas ich przetwórstwa lub nanoszone powierzch¬ niowo na przedmioty z tworzyw sztucznych z tym, ze substancje wprowadzane do tworzyw sztucznych charakteryzuja sie dluzszym okresem skutecznosci dzialania.Dzialanie substancji antystatycznych polega na zmniejszeniu czasu polowicznego zaniku ladunków elektrostatycznych gromadzacych sie na powierzch- li przedmiotów z tworzyw sztucznych z kilkuset sekund dp ulamków sekundy.Substancje antystatyczne winny charakteryzowac sie zdolnoscia do szybkiego i równomiernego dys¬ pergowania w masie tworzywa sztucznego, zdol¬ noscia powolnej migracji na powierzchnie przed- 119 7973 119 797 4 miotów z tworzyw sztucznych, zdolnoscia wydat¬ nego skrócenia czasu polowicznego zaniku ladun¬ ków elektrostatycznych oraz dlugim czasem sku¬ tecznego dzialania.Sposród substancji antystatycznych rozróznia sie zasady amoniowe, siarczany, chlorany i azotany alkilo-, arylo- i alkiloaryloamoniowe nalezace do grupy antystatykow kationowych, estry kwasu fos¬ forowego, siarkowego i sulfonowego oraz siarcza¬ ny, sulfoniany, glównie alkilowe i arylowe nale¬ zace do grupy antystatyków anionowych i wresz¬ cie glikole, poliglikole oraz estry poliglikoli nale¬ zace bjo grupy antystatyków niejonowych.Przewazajaca wiekszosc wymienionych substan¬ cji ma konsystencje ciekla lub mazista, co znacz¬ nie utrudnia, a niejednokrotnie wrecz uniemozli¬ wia uzyskiwanie wysokoprocentowych koncentra¬ tów w postaci stalej.Wiekszosc znanych sposobów dotyczy wytwarza¬ nia granulatów poszczególnych tworzyw sztucznych zawierajacych substancje antystatyczne jako do¬ datek. Na przyklad sposób opisany w japonskim opisie patentowym nr 75.77462 dotyczy otrzymy¬ wania polietylenu z dodatkiem substancji antysta¬ tycznych. Sposób ten polega na zmieszaniu zgra- nulowanego polietylenu z pigmentem w tempera¬ turze 130—140°C, przetloczeniu mieszaniny w tem¬ peraturze 160—180^°C, a nastepnie zgranulowaniu, po czym do uzyskanego granulatu dodaje zgranu¬ lowany polietylen oraz okolo O,O20/o wagowego wod¬ nej pasty substancji antystatycznej.Inny sposób opisany w japonskim opisie paten¬ towym nr 74.132135 polega na zmieszaniu 100 czes¬ ci wagowych polipropylenu z 0,05—5 czesciami wa¬ gowymi substancji antystatycznej stanowiacej N-/2- -hydroksyloetylo/steryloamina oraz z 0,05—5 czes¬ ciami wagowymi zwiazku kationoczynnego zawie¬ rajacego trzeciorzedowe atomy azotu, przy czym mieszanie prowadzi sie w specjalnych mieszalni¬ kach typu roll-kneated, a nastepnie mieszanine przetlacza sie i granuluje.Znane sa takze sposoby wytwarzania koncentra¬ tów substancji antystatycznych w których nosni¬ kami antystatyków sa okreslone tworzywa sztucz¬ ne, uzyskiwane jednak koncentraty sa niskoprocen¬ towe i nadaja sie jedynie do tych samych tworzyw, które uzyte zostaly jako nosniki antystatyku.Celem wynalazku jest sposób umozliwiajacy wy¬ twarzanie wysokoprocentowych koncentratów sub¬ stancji antystatycznych majacych postac stala i nadajacych sie do stosowania do wszystkich two¬ rzyw sztucznych.Cel ten osiagnieto zgodnie z wynalazkiem w spo¬ sobie, wedlug którego 20—70 czesci wagowych sub¬ stancji antystatycznych stanowiacych produkt kon¬ densacji kwasu stearynowego, dwuetyloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w temperaturze 70— —140°C i miesza z 1—9 czesciami wagowymi stea¬ ryny, 1—5 czesciami wagowymi parafiny, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stearynowego, korzystnie stearynianu glinu. Nastepnie dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mineralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krzemionke kolo¬ idalna, a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncen¬ tratu i ciekly stop filtruje sie, a nastepnie zestala i platkuje w znany sposób.Osiagniecie postaci stalej koncentratu substancji 5 antystatycznych pozwala na unikniecie zlepiania sie i mazistosci produktów kondensacji kwasu steary¬ nowego, dwuetanoloaminy i trójetanoloaminy, któ¬ re dodawane do tworzyw sztucznych zlepialy sie z nim i tym samym powstawala mieszanina o 10 ogromnej niejednorodnosci i nietechnologicznosci, przy kazdej formie przetwórstwa tworzyw sztucz¬ nych.Stwardnienie, a wiec postac. uzytkowa koncen¬ tratu uzyskuje sie glównie dzieki krzemionce ko- !5 loidalnej lub bieli tytanowej oraz dzieki stearynia¬ nowi glinu wzglednie cynku, przy czym zarówno krzemionka koloidalna jak i biel tytanowa stano¬ wia takze regulator migracji antystatyka poprzez zwiazanie go. Zbyt mala mieszalnosc substancji 20 antystatycznych z tworzywami powoduje tzw. „wy- pacanie sie" a funkcja absorpcji substancji mine¬ ralnych calkowicie spelnia wymóg eliminacji nie¬ korzystnej niemieszalnosci antystatyka z tworzy¬ wami sztucznymi. 25 Sole kwasu stearynowego, a zwlaszcza steary¬ nianu glinu wzglednie cynku takze powoduja lat¬ wosc roztwarzania sie koncentratu w tworzywach, a wiec ulatwiaja jako dyspergatory — rozprosze¬ nie, co w efekcie ulatwia przetwórstwo. 30 Parafina dziala zabezpieczajaco przeciw utlenia¬ niu sie tworzyw oraz zabezpiecza przed wilgocia bowiem posiada wlasnosci hydrofobowe a w efek¬ cie sam koncentrat substancji antystatycznych na¬ biera wlasciwosci antyhydrofilnych. 35 Stearyna ulatwia natomiast dyspersje antystaty¬ ka w przetwarzanych tworzywach.Opisane koncentraty charakteryzuja sie stala po¬ stacia, oraz przydatnoscia do wszystkich tworzyw sztucznych. Ponadto ich sklad odznacza sie wlas¬ no nosciami synergicznymi, co zapewnia dlugi okres skutecznego dzialania.Przyklad I. 50 czesci wagowych substancji antystatycznej stanowiacej produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwuetanoloaminy i trójeta- « noloaminy stapia sie i podgrzewa do temperatury 110°C, po czym do stopionej masy dodaje sie 35 czesci wagowych stearynianu cynku, 7 czesci wa¬ gowych stearyny, 3 czesci wagowe parafiny oraz 5 czesci wagowych krzemionki koloidalnej. Sklad- 50 niki miesza sie dokladnie, po czym filtruje sie, a nastepnie zestala i platkuje w znany sposób.Uzyskany koncentrat substancji antystatycznej dodaje sie w ilosci 1—5°/o do przetwarzanych two¬ rzyw sztucznych, którym chcemy nadac trwale w wlasnosci antystatyczne.Przyklad II. 60 czesci wagowych substancji antystatycznej stanowiacej produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwuetyloaminy i trójetanolo¬ aminy stapia sie i podgrzewa do temperatury w 130°C, po czym do stopionej masy dodaje sie 30 czesci wagowych stearynianu glinu, 3 czesci wa¬ gowe stearyny, 4 czesci wagowe parafiny oraz 3 czesci wagowe bieli tytanowej. Skladniki miesza sie dokladnie, po czym filtruje sie, a nastepnie •* zestala i platkuje w znany sposób. i*/ 1191 5 Uzyskany koncentrat substancji antystatycznej dodaje sie w ilosci 1—5°/o do przetwarzanych two¬ rzyw sztucznych, którym chcemy nadac trwale wlasnosci antystatyczne. 5 Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania koncentratów substancji an¬ tystatycznych, znamienny tym, ze 20—70 czesci wa- 10 gowych substancji antystatycznych stanowiacych produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwueta- t noloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w tem¬ peraturze 70—140°C i miesza z 1—9 czesciami wa¬ gowymi stearyny. 1—5 czesciami wagowymi para¬ finy, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stea¬ rynowego, korzystnie stearynianu glinu, po czym dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mi¬ neralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krze¬ mionke koloidalna a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncentratu i ciekly stop filtruje sie, a na¬ stepnie zestala i platkuje w znany sposób. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania koncentratów substancji an¬ tystatycznych, znamienny tym, ze 20—70 czesci wa- 10 gowych substancji antystatycznych stanowiacych produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwueta- t noloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w tem¬ peraturze 70—140°C i miesza z 1—9 czesciami wa¬ gowymi stearyny. 1—5 czesciami wagowymi para¬ finy, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stea¬ rynowego, korzystnie stearynianu glinu, po czym dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mi¬ neralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krze¬ mionke koloidalna a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncentratu i ciekly stop filtruje sie, a na¬ stepnie zestala i platkuje w znany sposób. PL
PL21144178A 1978-12-01 1978-12-01 Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv PL119797B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21144178A PL119797B1 (en) 1978-12-01 1978-12-01 Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21144178A PL119797B1 (en) 1978-12-01 1978-12-01 Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL211441A1 PL211441A1 (pl) 1980-08-11
PL119797B1 true PL119797B1 (en) 1982-01-30

Family

ID=19992966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21144178A PL119797B1 (en) 1978-12-01 1978-12-01 Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL119797B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211441A1 (pl) 1980-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2454816C2 (pl)
DE2128680A1 (de) Nichtklumpende, thermoplastische teilchen
DE2314338A1 (de) Verfahren zum ueberziehen von in form von einzelteilchen vorliegenden elastomeren mit einem harz
US2234484A (en) Moisture-repellent product and method of producing same
DE1289319B (de) UEberziehen von Zusatzstoffen fuer Kunststoffe mit Paraffin
DE3634812A1 (de) Verfahren zur herstellung schmelzblockfoermiger, alkalihydroxid- und gegebenenfalls auch aktivchlorhaltiger mittel fuer das maschinelle reinigen von geschirr
PL119797B1 (en) Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv
US4710220A (en) Biocidal paste
EP2203381B8 (de) Verfahren zur herstellung eines granulates ausgehend von triethanolamin und einem alkali- bzw. erdalkaliperchlorat
DE3752023T2 (de) Verfahren zur Verminderung elektrostatischer Ladungen auf transparenten synthetischen makromolekularen Materialien ausgewählt aus Polymethyl Methacrylat oder Polycarbonat
US3047521A (en) Method of making improved polymeric dihydroquinoline compositions
DE2402234C3 (de) Verfahren zum Vermindern der elektrostatischen Aufladung von Teilchenagglomeraten aus feingemahlenem Polytetrafluoräthylen
DE2721051A1 (de) Das klumpen verhinderndes mittel zur vermeidung von zusammenballungen pulverfoermiger oder koerniger substanzen
DE10063918A1 (de) Verfahren zur Wiederverwertung von Feuerlöschpulver
WO2006040289A1 (en) Melamine cyanurate in crystalline form
US2164089A (en) Method of stabilizing potassium iodide
EP0439895A1 (en) Homogeneous mixtures of solid organic acids and solid cationic ester-based polymer flocculants
DE913819C (de) Staubfreies, frei rieselndes Gemisch und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3421863C2 (pl)
RU2688816C1 (ru) Состав для предотвращения пыления минеральных удобрений
DE1902411C3 (de) Antibackmittel für Düngemittel
RU2156232C2 (ru) Взрывчатый состав для изготовления детонирующих шнуров
EP0061600B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Mischgranulaten aus kondensierten Phosphaten und Gerüststoffsalzen
DE2046658A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Natrium tripolyphosphat-Alkalisilikat-Mischgranulates
DE2154093C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Goldpulver