PL119797B1 - Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv - Google Patents
Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv Download PDFInfo
- Publication number
- PL119797B1 PL119797B1 PL21144178A PL21144178A PL119797B1 PL 119797 B1 PL119797 B1 PL 119797B1 PL 21144178 A PL21144178 A PL 21144178A PL 21144178 A PL21144178 A PL 21144178A PL 119797 B1 PL119797 B1 PL 119797B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- antistatic
- plastics
- substances
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 28
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 claims description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 28
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 28
- -1 alkylaryl ammonium Chemical compound 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia koncentratów substancji antystatycznych o konsystencji stalej przeznaczonych do stosowania w przetwórstwie tworzyw sztucznych.Stosowane w coraz szerszym zakresie tworzywa sztuczne zaliczane sa pod wzgledem wlasnosci elekt¬ rycznych do dielektryków, co pociaga za soba sze¬ reg konsekwencji ograniczajacych niektóre kierun¬ ki zastosowan. Wynika to stad, ze tworzywa sztuczne — jako dielektryki — sa podatne na elektryzowanie, bedace nastepstwem gromadzenia sie na powierzchni ladunków elektrycznych.Zjawisko to jest niekorzystne glównie z naste¬ pujacych powodów: — naelektryzowane powierzchnie przyciagaja czasteczki kurzu, co powoduje utrate walorów este¬ tycznych przedmiotów wykonanych z tworzyw sztucznych, — osiagniecie wysokiej wartosci natezenia cola elektrycznego otaczajacego przedmioty wykonane z tworzyw sztucznych sprzyja wyladowaniom iskro¬ wym powodujacym destrukcje tworzywa, w przy¬ padku zas kiedy przedmioty wykonane z tworzyw sztucznych stanowia elementy urzadzen pracuja¬ cych w warunkach zagrozenia pozarowego, na przyklad w otoczeniu lub w srodowisku substancji wybuchowych albo latwopalnych, wyladowanie iskrowe powoduje eksplozje i pozar.Znane i stosowane metody eliminowania lub obnizania wlasnosci elektryzowania sie tworzyw 10 15 20 30 sztucznych polegaja badz na zabiegach fizyctóaych, badz chemicznych. Pierwsza grupa zabiegów obej¬ muje miedzy innymi jonizacje powietrza w ot&* czeniu przedmiotów wykonanych 1 tworzyw sztucz¬ nych lub napromieniowanie radiacyjne tworzywa, druga zas grupa zabiegów obejmuje (prowadzenie syntezy polimerów tak, aby zawieraly one okreslo^ ne grupy funkcyjne lub fragmenty lancuch*, na¬ dajace tworzywu wlasnosci przewodzace, wzgled¬ nie stosowanie w przetwórstwie tworzyw — jako dodatku — substancji antystatycznych.Najkorzystniejsze wyniki pod wzgledem trwalos¬ ci wlasnosci antystatycznych tworzyw Sztucznych uzyskuje sie przez zabiegi chemiczne, pr*y czym najszersze zastosowanie znalazly substancje anty¬ statyczne dodawane do tworzyw sztucznych pod¬ czas ich przetwórstwa lub nanoszone powierzch¬ niowo na przedmioty z tworzyw sztucznych z tym, ze substancje wprowadzane do tworzyw sztucznych charakteryzuja sie dluzszym okresem skutecznosci dzialania.Dzialanie substancji antystatycznych polega na zmniejszeniu czasu polowicznego zaniku ladunków elektrostatycznych gromadzacych sie na powierzch- li przedmiotów z tworzyw sztucznych z kilkuset sekund dp ulamków sekundy.Substancje antystatyczne winny charakteryzowac sie zdolnoscia do szybkiego i równomiernego dys¬ pergowania w masie tworzywa sztucznego, zdol¬ noscia powolnej migracji na powierzchnie przed- 119 7973 119 797 4 miotów z tworzyw sztucznych, zdolnoscia wydat¬ nego skrócenia czasu polowicznego zaniku ladun¬ ków elektrostatycznych oraz dlugim czasem sku¬ tecznego dzialania.Sposród substancji antystatycznych rozróznia sie zasady amoniowe, siarczany, chlorany i azotany alkilo-, arylo- i alkiloaryloamoniowe nalezace do grupy antystatykow kationowych, estry kwasu fos¬ forowego, siarkowego i sulfonowego oraz siarcza¬ ny, sulfoniany, glównie alkilowe i arylowe nale¬ zace do grupy antystatyków anionowych i wresz¬ cie glikole, poliglikole oraz estry poliglikoli nale¬ zace bjo grupy antystatyków niejonowych.Przewazajaca wiekszosc wymienionych substan¬ cji ma konsystencje ciekla lub mazista, co znacz¬ nie utrudnia, a niejednokrotnie wrecz uniemozli¬ wia uzyskiwanie wysokoprocentowych koncentra¬ tów w postaci stalej.Wiekszosc znanych sposobów dotyczy wytwarza¬ nia granulatów poszczególnych tworzyw sztucznych zawierajacych substancje antystatyczne jako do¬ datek. Na przyklad sposób opisany w japonskim opisie patentowym nr 75.77462 dotyczy otrzymy¬ wania polietylenu z dodatkiem substancji antysta¬ tycznych. Sposób ten polega na zmieszaniu zgra- nulowanego polietylenu z pigmentem w tempera¬ turze 130—140°C, przetloczeniu mieszaniny w tem¬ peraturze 160—180^°C, a nastepnie zgranulowaniu, po czym do uzyskanego granulatu dodaje zgranu¬ lowany polietylen oraz okolo O,O20/o wagowego wod¬ nej pasty substancji antystatycznej.Inny sposób opisany w japonskim opisie paten¬ towym nr 74.132135 polega na zmieszaniu 100 czes¬ ci wagowych polipropylenu z 0,05—5 czesciami wa¬ gowymi substancji antystatycznej stanowiacej N-/2- -hydroksyloetylo/steryloamina oraz z 0,05—5 czes¬ ciami wagowymi zwiazku kationoczynnego zawie¬ rajacego trzeciorzedowe atomy azotu, przy czym mieszanie prowadzi sie w specjalnych mieszalni¬ kach typu roll-kneated, a nastepnie mieszanine przetlacza sie i granuluje.Znane sa takze sposoby wytwarzania koncentra¬ tów substancji antystatycznych w których nosni¬ kami antystatyków sa okreslone tworzywa sztucz¬ ne, uzyskiwane jednak koncentraty sa niskoprocen¬ towe i nadaja sie jedynie do tych samych tworzyw, które uzyte zostaly jako nosniki antystatyku.Celem wynalazku jest sposób umozliwiajacy wy¬ twarzanie wysokoprocentowych koncentratów sub¬ stancji antystatycznych majacych postac stala i nadajacych sie do stosowania do wszystkich two¬ rzyw sztucznych.Cel ten osiagnieto zgodnie z wynalazkiem w spo¬ sobie, wedlug którego 20—70 czesci wagowych sub¬ stancji antystatycznych stanowiacych produkt kon¬ densacji kwasu stearynowego, dwuetyloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w temperaturze 70— —140°C i miesza z 1—9 czesciami wagowymi stea¬ ryny, 1—5 czesciami wagowymi parafiny, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stearynowego, korzystnie stearynianu glinu. Nastepnie dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mineralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krzemionke kolo¬ idalna, a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncen¬ tratu i ciekly stop filtruje sie, a nastepnie zestala i platkuje w znany sposób.Osiagniecie postaci stalej koncentratu substancji 5 antystatycznych pozwala na unikniecie zlepiania sie i mazistosci produktów kondensacji kwasu steary¬ nowego, dwuetanoloaminy i trójetanoloaminy, któ¬ re dodawane do tworzyw sztucznych zlepialy sie z nim i tym samym powstawala mieszanina o 10 ogromnej niejednorodnosci i nietechnologicznosci, przy kazdej formie przetwórstwa tworzyw sztucz¬ nych.Stwardnienie, a wiec postac. uzytkowa koncen¬ tratu uzyskuje sie glównie dzieki krzemionce ko- !5 loidalnej lub bieli tytanowej oraz dzieki stearynia¬ nowi glinu wzglednie cynku, przy czym zarówno krzemionka koloidalna jak i biel tytanowa stano¬ wia takze regulator migracji antystatyka poprzez zwiazanie go. Zbyt mala mieszalnosc substancji 20 antystatycznych z tworzywami powoduje tzw. „wy- pacanie sie" a funkcja absorpcji substancji mine¬ ralnych calkowicie spelnia wymóg eliminacji nie¬ korzystnej niemieszalnosci antystatyka z tworzy¬ wami sztucznymi. 25 Sole kwasu stearynowego, a zwlaszcza steary¬ nianu glinu wzglednie cynku takze powoduja lat¬ wosc roztwarzania sie koncentratu w tworzywach, a wiec ulatwiaja jako dyspergatory — rozprosze¬ nie, co w efekcie ulatwia przetwórstwo. 30 Parafina dziala zabezpieczajaco przeciw utlenia¬ niu sie tworzyw oraz zabezpiecza przed wilgocia bowiem posiada wlasnosci hydrofobowe a w efek¬ cie sam koncentrat substancji antystatycznych na¬ biera wlasciwosci antyhydrofilnych. 35 Stearyna ulatwia natomiast dyspersje antystaty¬ ka w przetwarzanych tworzywach.Opisane koncentraty charakteryzuja sie stala po¬ stacia, oraz przydatnoscia do wszystkich tworzyw sztucznych. Ponadto ich sklad odznacza sie wlas¬ no nosciami synergicznymi, co zapewnia dlugi okres skutecznego dzialania.Przyklad I. 50 czesci wagowych substancji antystatycznej stanowiacej produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwuetanoloaminy i trójeta- « noloaminy stapia sie i podgrzewa do temperatury 110°C, po czym do stopionej masy dodaje sie 35 czesci wagowych stearynianu cynku, 7 czesci wa¬ gowych stearyny, 3 czesci wagowe parafiny oraz 5 czesci wagowych krzemionki koloidalnej. Sklad- 50 niki miesza sie dokladnie, po czym filtruje sie, a nastepnie zestala i platkuje w znany sposób.Uzyskany koncentrat substancji antystatycznej dodaje sie w ilosci 1—5°/o do przetwarzanych two¬ rzyw sztucznych, którym chcemy nadac trwale w wlasnosci antystatyczne.Przyklad II. 60 czesci wagowych substancji antystatycznej stanowiacej produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwuetyloaminy i trójetanolo¬ aminy stapia sie i podgrzewa do temperatury w 130°C, po czym do stopionej masy dodaje sie 30 czesci wagowych stearynianu glinu, 3 czesci wa¬ gowe stearyny, 4 czesci wagowe parafiny oraz 3 czesci wagowe bieli tytanowej. Skladniki miesza sie dokladnie, po czym filtruje sie, a nastepnie •* zestala i platkuje w znany sposób. i*/ 1191 5 Uzyskany koncentrat substancji antystatycznej dodaje sie w ilosci 1—5°/o do przetwarzanych two¬ rzyw sztucznych, którym chcemy nadac trwale wlasnosci antystatyczne. 5 Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania koncentratów substancji an¬ tystatycznych, znamienny tym, ze 20—70 czesci wa- 10 gowych substancji antystatycznych stanowiacych produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwueta- t noloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w tem¬ peraturze 70—140°C i miesza z 1—9 czesciami wa¬ gowymi stearyny. 1—5 czesciami wagowymi para¬ finy, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stea¬ rynowego, korzystnie stearynianu glinu, po czym dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mi¬ neralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krze¬ mionke koloidalna a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncentratu i ciekly stop filtruje sie, a na¬ stepnie zestala i platkuje w znany sposób. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania koncentratów substancji an¬ tystatycznych, znamienny tym, ze 20—70 czesci wa- 10 gowych substancji antystatycznych stanowiacych produkt kondensacji kwasu stearynowego, dwueta- t noloaminy i trójetanoloaminy stapia sie w tem¬ peraturze 70—140°C i miesza z 1—9 czesciami wa¬ gowymi stearyny. 1—5 czesciami wagowymi para¬ finy, przy czym w stopionej masie rozprowadza sie takze 20—60 czesci wagowych soli kwasu stea¬ rynowego, korzystnie stearynianu glinu, po czym dodaje sie 3—15 czesci wagowych substancji mi¬ neralnych o duzym rozdrobnieniu, korzystnie krze¬ mionke koloidalna a stopiona mase utrzymuje sie w ciaglym mieszaniu do uzyskania jednorodnej masy koncentratu i ciekly stop filtruje sie, a na¬ stepnie zestala i platkuje w znany sposób. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21144178A PL119797B1 (en) | 1978-12-01 | 1978-12-01 | Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21144178A PL119797B1 (en) | 1978-12-01 | 1978-12-01 | Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211441A1 PL211441A1 (pl) | 1980-08-11 |
| PL119797B1 true PL119797B1 (en) | 1982-01-30 |
Family
ID=19992966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21144178A PL119797B1 (en) | 1978-12-01 | 1978-12-01 | Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL119797B1 (pl) |
-
1978
- 1978-12-01 PL PL21144178A patent/PL119797B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL211441A1 (pl) | 1980-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2454816C2 (pl) | ||
| DE2128680A1 (de) | Nichtklumpende, thermoplastische teilchen | |
| DE2314338A1 (de) | Verfahren zum ueberziehen von in form von einzelteilchen vorliegenden elastomeren mit einem harz | |
| US2234484A (en) | Moisture-repellent product and method of producing same | |
| DE1289319B (de) | UEberziehen von Zusatzstoffen fuer Kunststoffe mit Paraffin | |
| DE3634812A1 (de) | Verfahren zur herstellung schmelzblockfoermiger, alkalihydroxid- und gegebenenfalls auch aktivchlorhaltiger mittel fuer das maschinelle reinigen von geschirr | |
| PL119797B1 (en) | Method for manufacturing concentrates of antistatic substancestv | |
| US4710220A (en) | Biocidal paste | |
| EP2203381B8 (de) | Verfahren zur herstellung eines granulates ausgehend von triethanolamin und einem alkali- bzw. erdalkaliperchlorat | |
| DE3752023T2 (de) | Verfahren zur Verminderung elektrostatischer Ladungen auf transparenten synthetischen makromolekularen Materialien ausgewählt aus Polymethyl Methacrylat oder Polycarbonat | |
| US3047521A (en) | Method of making improved polymeric dihydroquinoline compositions | |
| DE2402234C3 (de) | Verfahren zum Vermindern der elektrostatischen Aufladung von Teilchenagglomeraten aus feingemahlenem Polytetrafluoräthylen | |
| DE2721051A1 (de) | Das klumpen verhinderndes mittel zur vermeidung von zusammenballungen pulverfoermiger oder koerniger substanzen | |
| DE10063918A1 (de) | Verfahren zur Wiederverwertung von Feuerlöschpulver | |
| WO2006040289A1 (en) | Melamine cyanurate in crystalline form | |
| US2164089A (en) | Method of stabilizing potassium iodide | |
| EP0439895A1 (en) | Homogeneous mixtures of solid organic acids and solid cationic ester-based polymer flocculants | |
| DE913819C (de) | Staubfreies, frei rieselndes Gemisch und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE3421863C2 (pl) | ||
| RU2688816C1 (ru) | Состав для предотвращения пыления минеральных удобрений | |
| DE1902411C3 (de) | Antibackmittel für Düngemittel | |
| RU2156232C2 (ru) | Взрывчатый состав для изготовления детонирующих шнуров | |
| EP0061600B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischgranulaten aus kondensierten Phosphaten und Gerüststoffsalzen | |
| DE2046658A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Natrium tripolyphosphat-Alkalisilikat-Mischgranulates | |
| DE2154093C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Goldpulver |