PL11911B1 - Sposób rozkladu mieszanin gazów. - Google Patents
Sposób rozkladu mieszanin gazów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11911B1 PL11911B1 PL11911A PL1191128A PL11911B1 PL 11911 B1 PL11911 B1 PL 11911B1 PL 11911 A PL11911 A PL 11911A PL 1191128 A PL1191128 A PL 1191128A PL 11911 B1 PL11911 B1 PL 11911B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- liquid
- mixtures
- components
- condensates
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 27
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Description
Celem osiagniecia poniekad zupelnego rozkladu mieszaniny gazów zapomoca kondensacji firakqjonowanej, pracuj acej pod cisnieniem, konieczna jest znizka tem¬ peratury do takiego stopnia, ze cisnienie nasycania pary i skladników, wydzielanych z gazu, jest bardzo male. Jezeli np. z gazu pieca koksowego ma byc wydzielony tech¬ nicznie czysty wodór, temperatura muisi byc znizona pod 200°C tak, ze zawartosc azotu, tlenka wegla i metanu w gazie wy¬ nosi mniej niz 3%. Stosowanie tak niskich temperatur jest jednak powodem trudno¬ sci (kondensacja powietrza na zimnych czesciach i tym podobne) i wymaga sto¬ sunkowo wiele energji.Wynalazek umozliwia osiagniecie wy¬ maganego stopnia czystosci takze przy wyzszych temperaturach. Sposób ten po¬ lega na rozpuszczalnosci czesci sklado¬ wych, wydzielanych z gazu, w cieczach podchlladzanych, otrzymywanych z roz<- kladanego gazu przy wyzszej temperatu¬ rze zapomoca stezania.Przy wytwarzaniu wodoru z gazu pie* ca koksowego (fig. 1) wydziela sie z gazu w znany sposób zwiazki siarki, dwutlenek wegla i pare wodna i ochladza sie tenze w urzadzeniu 1, stosujac wymiane ciepla w przeciwpradzie do produktów rozkladu.Przytem skrapla sie najpierw etylen wraz z wyzszemi weglowodorami, zawartemi w gazie, a przy nizszej temperaturze metan wraz z wieksza lub mniejsza iloscia tlenku wegla i azotu. Z cieczy tej wydziela sie w urzadzeniu wydzielajacem 2 reszte nie-skroplonego gazu, poczem ochladza sie ja oddzielnie w urzadzeniu 3, wymieniajacem cieplo/ dó« niskiej temperatury. Straty po- wlsttajace przez wadliwa wymiane ciepla gazów i przez doprowadzania ciepla z o-, taczajacej przestrzeni pokrywa sie do- datkowem ochladzaniem przy najnizszej temperaturze, np. zapomoca plynnego a- zotu, wrzacego w wezownicy 5 przy cisnie¬ niu powietrza. Czesciowe cisnienia tlenku wegla i azotu sa przy tej temperaturze je¬ szcze tak wielkie, ze przy cisnieniu roz- kladowem, wynoszacem okolo 20 atm, nie osiaga sie zapomoca czesciowego stezania czystego wodoru ponad 88%, nawet przy uwzglednieniu zwyzki koncentracji pary, wywolanej cisnieniem. Okazalo sie, ze ci¬ snienie czesciowe zanieczyszczen moze byc znizone do jednej czwartej, jezeli gaz sty¬ ka sie przy podetnej temperaturze z wy¬ dzielona przedtem ciecza bogata w me¬ tan, a ciecz te stosuje sie jako srodek roz¬ puszczajacy dla wydzielanych czesci skla¬ dowych. Ciec?, wydzielona w urzadzeniu 2 i bogata w< metan, jak tez nastepnie o- chilodzona w naczyniu pjrzeciwpradowem 3, styka sie w aparacie plóczacym 4 w do¬ statecznej mierze z igazeni.Poniewaz czesciowo cisnienia tlenku wegla i azotu ponad rozczynem metanu zwiekszaja sie wraz z nasyceniem tych skladników w rozczynie, stosuje sie celem osiaginiecia wysokiego stopnia czystosci wodoru najstosowniej przemywanie w prze- ciwpradzie. Ciecz doplywa wiec zigóry do aparatu 4, a drobno rozdzielony gaz zdo- lu. Gaz doplywajacy u góry zawiera w tym przypadku tylko zanieczyszczenia w ilo¬ sci, odpowiadajacej ich niewielkiej zawar¬ tosci w cieczy doprowadzonej u góry, podczas gdy ciecz, odplywajaca zdolu, po¬ siada o wiele znaczniejsze ilosci zanieczy¬ szczen.Cieplo stezenia, wzglednie rozpuszcza¬ nia, zwolnione w aparacie 4 przy wydzie¬ laniu tlenku wegla i azotu z igazu, dopro¬ wadza sie wezownica ochladzajaca 5, pra¬ cujaca np. wrzacym azotem.Wodór, uchodzacy u góry aparatu 4, przeplywa zpowrotem przez urzadzenia wymienne 3 i 1. Ciecz zbierajaca sie u do¬ lu zostaje odprezona zapomoca zaworu 6 prawie do cisnienia atmosferycznego, a jej cieplo parowania, jak równiez cieplo jej pary, zostaja odciagniete od ochladzanego gazu równiez w urzadzeniach 3 i 1. W ce¬ lu wyzyskania ciepla parowania mozna w razie potrzieby stosowac oddzielny parow¬ nik, ogrzewany rozkladanym gazem przed jego doplywem do aparatu 4, lub tez in¬ nym materjalem (np. azotem). Odprowa¬ dzanie ciepla stezenia i rozpuszczania w aparacie 4 moze równiez byc dokonane zapomoca niskiej temperatury cieczy pló- czacej, przeplywajaceij przez wezownice 5 zamiast plynnego azotu.Ilosc tlenku wegla i azotu,, zawarta w cieczy, stosowanej do plókania i bogatej w metan, moze byc obnizona w wysokim stopniu jezeli ciecz te traktuje sie przed¬ tem w urzadzeniu rektyfikacyjnem, pracu- jacem pod cisnieniem. Do tego celu mozna stosowac zjgeszczenie, przy dzialaniu prze¬ plywu wstecznego i rektyfikacji (fig. 2).Metan, skroplony niska temperatura ga¬ zów, plynacych przeciw niemu, przeplywa przez wsteczne urzadzenie stezajace 3 ku sprezonym gazom pieca koksowego, tak, ze przy ponownem ogrzaniu wydzielaja sie z metanu latwiej lotne skladniki. Je¬ zeli ciecz, otrzymana w ten sposób, zasto- sowuje sie do plókania, osiaga sie wodór o wyzszym stopniu czystosci, wzglednie taka sama czystosc przy wyzszej tempe¬ raturze, tak, ze zbednem jest zupelnie sto¬ sowanie N2 jako nosnika niskiej tempera¬ tury.Dzialanie przemywajace zwieksza sie wraz ze znizka temperatury, której dolna granice stanowi punkt krzepniecia cieczy plóczacej. Punkt ten znajduje sie przy metanie czystym przy 90° abs. O ile wiek- — 2 —t sze ilosci tlenku wegla i azotu zawiera ciecz, o tyle wyzszy jest jej punkt krzep¬ niecia. Celem wyzyskania szczególnie wy¬ sokiego dzialania plóczacego cieczy boga¬ tych w metan przy niskiej temperaturze, dodaje sie wedlug wynalazku do konden¬ satu, sluzacego jako ciecz plóczaca (meta¬ nu) mniej lotne matenjaly, podwyzszajace jej punkt krzepniecia. Przy opisanym przykladzie stosuje sie do tego celu ety¬ len, wydzielony przy wyzszej temperatu¬ rze, przyczem osiaga sie zwyzke punktu krzepniecia o 12°.Opisany sposób moze byc stosowany tez do innych mieszanin gazów. Tak np. mozna wytworzyc z gazu wodnego miesza¬ nine gazu wodnego i tlenku wegla o ozna- czonem stezeniu, wolnego od tlenu i azo¬ tu, przezto, ze gaz wodny, poddany niewy¬ sokiemu cisnieniu poddaje sie, po ochlo¬ dzeniu plynnym tlenkiem wegla, przemy¬ waniu, przyczem osiaga sie równoczesnie zupelne wydzielenie metanu, jako tez wszelkich zanieczyszczen, dzialajacych ja¬ ko trucizny stykowe. PL
Claims (1)
1. n g. z. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. ^¦|«i'u ¦¦¦- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11911B1 true PL11911B1 (pl) | 1930-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB945223A (en) | Improvements in or relating to refrigerators | |
| PL11911B1 (pl) | Sposób rozkladu mieszanin gazów. | |
| US2436432A (en) | Method for making hydrochloric acid | |
| GB787306A (en) | Removal of chlorine from chlorine-water solutions | |
| DE102014216597B4 (de) | Wärmespeichervorrichtung und Verfahren zum Betrieb einer Wärmespeichervorrichtung | |
| US3412528A (en) | Process for the preparation of hydrofluoric acid | |
| GB282428A (en) | Improvements relating to refrigerating apparatus | |
| PL8898B1 (pl) | Sposób wydzielania amonjaku z gazów i mieszanin gazowych, zawierajacych amonjak. | |
| PL11865B1 (pl) | Sposób wydzielania skladników gazów z pieców koksowych i innych mieszanin gazów, zawierajacych weglowodory i tlenki wegla. | |
| PL11694B1 (pl) | Sposób rozkladu gazu z pieców koksowych lub innych mieszanin gazowych o skladnikach, posiadajacych rózne temperatury wrzenia. | |
| PL11387B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodoru w postaci wolnej od tlenku wegla i innych szkodliwych gazów, z mieszanin gazowych, zawierajacych takie gazy. | |
| US332751A (en) | Auguste j | |
| SU142298A1 (ru) | Способ использовани тепла реакции синтеза аммиака под высоким давлением | |
| US1816122A (en) | Manufacture of iron carbonyl | |
| PL22781B1 (pl) | Sposób wytwarzania alkoholi z weglowodorów nienasyconych. Patent zalezny od patentu Nr 20604. | |
| CN203954994U (zh) | 用于制冷机组的尾气吸收系统 | |
| PL10700B1 (pl) | Sposób wytwarzania równomiernej mieszaniny amonjaku i powietrza. | |
| PL11639B1 (pl) | Sposób rozkladania gazów. | |
| PL10891B1 (pl) | Sposób suszenia gazów lub mieszanin gazowych dla syntezy amonjaku. | |
| PL20269B1 (pl) | Sposób wydzielania acetylenu z gazów. | |
| Bernhardt et al. | The Preparation of Molybdenum Hexafluoride | |
| PL14992B1 (pl) | Sposób rozklad&nia gazów. | |
| Osumi | Microscopic Studies on Fused Catalysts for Ammonia Synthesis. IV. Decomposition of Ammonia over Two Different Constituents | |
| PL5385B1 (pl) | Sposób wytwarzania mocznika z kwasu weglowego i amonjaku syntetycznego. | |
| PL53616B1 (pl) |