PL20259B1 - Sposób wytwarzania zwiazków azotu z tlenem, zwlaszcza wysokoprocentowego kwasu azotowego, przez katalityczne spalanie amonjaku w tlenie lub w gazach, obfitujacych w tlen. - Google Patents
Sposób wytwarzania zwiazków azotu z tlenem, zwlaszcza wysokoprocentowego kwasu azotowego, przez katalityczne spalanie amonjaku w tlenie lub w gazach, obfitujacych w tlen. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20259B1 PL20259B1 PL20259A PL2025932A PL20259B1 PL 20259 B1 PL20259 B1 PL 20259B1 PL 20259 A PL20259 A PL 20259A PL 2025932 A PL2025932 A PL 2025932A PL 20259 B1 PL20259 B1 PL 20259B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- layers
- layer
- nitric acid
- nitrogen oxides
- Prior art date
Links
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 title claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical class [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- SEOYNUHKXVGWFU-UHFFFAOYSA-N mu-oxidobis(oxidonitrogen) Chemical compound O=NON=O SEOYNUHKXVGWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
W patencie Nr 14841 opisane jest urza¬ dzenie do wytwarzania wysokoprocentowe¬ go kwasu azotowego przez spalanie amo¬ njaku w tlenie lub w gazach, obfitujacych w tlen, przyczem gazy, powstajace podczas reakcji, natychmiast po wyjsciu ze strefy kontaktowej przeplywaja przez warstwe cieczy chlodzacej, polozona w kierunku pradu gazu lub ponad strefa kontaktowa.Te warstwe cieczy chlodzacej oziebia sie w ukladzie krazacym w celu zupelnego od¬ prowadzenia ciepla reakcji. Zatem w cie¬ czy tej zachodzi czesciowo skraplanie sie pary wodnej, powstajacej podczas reak¬ cji, czesciowo zas pochlanianie wytworzo¬ nych tlenków azotu, przyczem to ostatnie— w tern wiekszej mierze, im wyzsza jest warstwa cieczy. Wedlug opisanego paten¬ tu krazaca ciecz doprowadza sie znowu w takich ilosciach do warstwy cieczy, znaj¬ dujacej sie ponad strefa kontaktowa, ze wysokosc tej warstwy wewnatrz zbiornika reakcyjnego pozostaje stala, podczas gdy nadmiar cieczy, wywolany przez tworzenie sie wody lub kwasu azotowego, pochlania niepochloniete tlenki azotu w przeciwpra- dzie w urzadzeniu absorbcyjnem.Powyzszy sposób pracy odznacza sie ta wada, ze w warstwie cieczy, znajdujacej sie ponad strefa kontaktowa, zachodzi w pewnych okolicznosciach daleko idaca ab- sorbcja tlenków azotu, wobec czego w na-stejhieii tifzaclzcniu absorbcyjneffi naprze¬ ciwko Jx^o*talych gazówoplywa juz wyso- koprecentowy kwas azotowy. Z tego powo¬ du w takich przypadkach nie mozna prze¬ prowadzic zupelnego usuniecia tlenków a- zotu z gazów pozostalosciowych.Znaleziono, ze wadzie tej mozna zapo¬ biec, dzielac warstwe cieczy chlodzacej, znajdujaca sie nad strefa kontaktowa, na przynajmniej dwie warstwy czesciowe, rozdzielone jedna lub kilkoma przestrze¬ niami utleniania w tenTspjbsób, ze w pierw¬ szej warstwie czesciowej, znajdujacej sie bezposrednio nad stypfa , koataktowa, za¬ chodzi prawie wylacznie skraplanie sie pa¬ ry wodnej, powstajacej podczas reakcji, natomiast prawie nie zachodzi absorbeja tlenków azotu, w drugiej zas warstwie cze¬ sciowej uskutecznia sie mozliwie jak naj¬ dalej idaca absorbeje wyzszych tlenków azotu, tworzacych sie w przestrzeni utlenia¬ nia, znajdujacej sie pomiedzy warstwami czesciowemi.Ten podzial warstwy cieczy na dwie oddzielone od siebie przestrzennie warstwy czesciowe osiaga sie najcelowiej przez u- mieszczenie wewnatrz zbiornika reakcyj¬ nego stalej siatki (plecionki) drucianej, tak gestej, ze przy przechodzeniu gazu ciecz, znajdujaca sie na siatce, nie moze przejsc ku dolowi. Warstwy czesciowe moga byc takze umieszczone w oddzielnych zbiorni¬ kach.W celu mozliwie zupelnego skroplenia pary wodnej w pierwszej warstwie czescio¬ wej lub absorbeji tlenków azotu w drugiej warstwie czesciowej, wysokosci tych warstw dobiera sie celowo w ten sposób, aby wysokosc pierwszej warstwy byla mozliwie nieznaczna, natomiast wysokosc drugiej warstwy — mozliwie wielka. Poza tern konieczne jest intensywne chlodzenie cieczy, zawartej w tych warstwach. Chlo¬ dzenie to odbywa sie celowo w oddzielo¬ nych od siebie chlodnicach albo przez do¬ dawanie zimnej cieczy, np. plynnego bez¬ wodnika azotawo-azotowego, albo zapomo- ca jednego i drugiego sposobu.Dla uzyskania wedlug wynalazku prak¬ tycznie zupelnego przeksztalcenia tlenków, powstajacych przy spalaniu amonjaku, w wysokoprocentowy kwas azotowy, traktu¬ je sie wode, stale tworzaca sie wskutek skraplania sie w pierwszej warstwie cze¬ sciowej, znajdujacej sie bezposrednio nad strefa kontaktowa, lub rozcienczony kwas azotowy, powstajacy w pewnych warun¬ kach w tej warstwie, calkowicie lub cze¬ sciowo tlenkami azotu, uchodzacemi jeszcze z drugiej warstwy czesciowej, przyczem tworzacy sie kwas doprowadza sie calko¬ wicie lub czesciowo do drugiej warstwy.Ogólna produkcje wysokoprocentowego kwasu azotowego usuwa sie z tej drugiej warstwy przez rure przelewowa.Przy stosowaniu wiekszej liczby warstw cieczy zmienia sie postepowanie w odpo¬ wiedni sposób.Dzieki powyzszemu sposobowi pracy mozna bez dodatkowych urzadzen wytwa¬ rzac w jednym przebiegu pracy kwas azo¬ towy o stezeniu 70 do 80%. Równiez mozli¬ we jest wedlug wynalazku bezposrednie wytwarzanie najbardziej stezonego kwasu azotowego o stezeniu % do 98% dzieki te¬ mu, ze do urzadzenia absorbcyjnego wpro¬ wadza sie tylko okolo jednej trzeciej wody, utworzonej przez skroplenie pary wodnej.Coprawda w tym przypadku konieczne jest intensywne chlodzenie, np. ponizej 0°C, jak równiez w pewnych przypad¬ kach — stosowanie wysokiego cisnienia. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania zwiazków azo- towo-tlenowych, zwlaszcza wysokoprocen¬ towego kwasu azotowego przez katali¬ tyczne spalanie amonjaku w tlenie lub ga¬ zach obfitujacych w tlen, znamienny tern, ze warstwe cieczy chlodzacej dzieli sie na przynajmniej dwie warstwy czesciowe, od-dzielone od siebie przestrzeniami utlenia¬ nia, tak iz w pierwszej warstwie, znajdu¬ jacej sie bezposrednio ponad strefa kon¬ taktowa, zachodzi glównie tylko skraplanie pary wodnej, powstajacej przy reakcji, na¬ tomiast nie zachodzi prawie zupelnie po¬ chlanianie tlenków azotu, w drugiej zas lub w pozostalych warstwach czesciowych u- skutecznia sie mozliwie daleko idaca ab- sorbcje wyzszych tlenków azotu, tworza¬ cych sie w przestrzeniach utleniania, znaj¬ dujacych sie pomiedzy warstwami czescio¬ wemu
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w celu mozliwie zupelnego skro¬ plenia pary wodnej w pierwszej warstwie czesciowej lub w celu absorbcji tlenków a- zotu w pozostalych warstwach, warstwy cieczy chlodzi sie intensywnie.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze chlodzenie cieczy, zawar¬ tych w warstwach czesciowych, odbywa sie w oddzielonych od siebie chlodnicach, albo przez dodawanie zimnej cieczy, albo zapomoca obu sposobów.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze tworzaca sie w pierwszej warstwie czesciowej wode lub tworzacy sie rozcienczony kwas azotowy traktuje sie calkowicie lub czesciowo uchodzacemi je¬ szcze z ostatniej warstwy czesciowej tlen¬ kami azotu, przyczem powstajacy kwas a- zotowy doprowadza sie calkowicie albo czesciowo do pozostalych warstw czescio¬ wych z wyjatkiem pierwszej.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze zarówno proces katalitycz¬ nego spalania, jak i chlodzenie, utlenianie i absorbcje uzyskanych tlenków azotu wy¬ konywa sie w znany sposób pod cisnieniem wyzszem od atmosferycznego. Oxyammon Aktiengesellschaft. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warsza.va. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20259B1 true PL20259B1 (pl) | 1934-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1864947A2 (en) | Process for the recovery of sulfuric acid | |
| PL20259B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków azotu z tlenem, zwlaszcza wysokoprocentowego kwasu azotowego, przez katalityczne spalanie amonjaku w tlenie lub w gazach, obfitujacych w tlen. | |
| PL86984B1 (pl) | ||
| US5489421A (en) | Process for preparing hydroxylamine from NOx -containing flue gases | |
| US2034554A (en) | Production of oleum | |
| US2143821A (en) | Recovery of hydrocyanic acid | |
| GB429522A (en) | Improvements in or relating to purifying gases by treatment with copper ammonia solutions | |
| PL85182B1 (pl) | ||
| US9849419B2 (en) | Process and plant for the production of liquid acid | |
| US4663135A (en) | Conversion of oxides of nitrogen to nitrogen for pollution abatement | |
| NO131240B (pl) | ||
| US1540179A (en) | Apparatus for the deaeration of boiler-feed water | |
| US1420477A (en) | Recovery oe oxides osi jtitkogekt in sulphuric-acid manufacture | |
| US2665190A (en) | Purification of waste gases containing chlorine by treatment with an alkaline nitrite solution to effect removal of the chlorine constituent therefrom | |
| US1469959A (en) | Cooling and absorbing system for sulphur dioxide | |
| US1821064A (en) | Method for the purification of gases | |
| DE934586C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Salpetersaeure aus Ammoniak-Verbrennungsgasen | |
| US1952633A (en) | Method of producing nitric acid | |
| US1859863A (en) | Preparation of concentrated nitric acid by the catalytic combustion of ammonia with oxygen or gases rich in oxygen | |
| GB1046415A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of nitric acid | |
| US1617212A (en) | Pbocess of making sulphuric acid | |
| SU38626A1 (ru) | Установка башенного типа дл производства серной кислоты | |
| PL206187B1 (pl) | Sposób chłodzenia wznoszących się oparów w kolumnie desorpcyjnej i kolumna desorpcyjna | |
| PL14082B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do regeneracji roztworów amonjakalnych, nasyconych kwasem weglowym. | |
| DE558433C (de) | Herstellung von Stickstoff-Sauerstoff-Verbindungen, insbesondere hochprozentiger Salpeter-saeure, durch katalytische Verbrennung von Ammoniak mit Sauerstoff oder sauerstoffhaltigen Gasen |