PL117362B1 - Herbicide - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy zwlaszcza do zwalczania chwastów w ku¬ kurydzy.Do najbardziej znanych srodków stosowanych do walki z zachwaszczeniem kukurydzy nalezy 2-chloro-4,6-dwu(etyloamino)-l,2,3-triazyna (su- mazyna) stosowana doglebowo przed wschodami roslin w dawkach 2 i wiecej kg/ha substancji czynnej. Przy tym poziomie dawek obserwuje sie jednak niekorzystny wplyw nastepczy symazyny.Wysiane w polu, na którym poprzednio upra¬ wiano kukurydze odchwaszczona symazyna, zbo¬ za jare a takze inne rosliny uprawne ulegaja czesto calkowitemu lub czesciowemu uszkodze¬ niu, obnizajac tym samym plony. Efekt ten szczególnie silnie manifestuje sie w przypadku gdy w okresie stosowania symazyny wystepuje susza. Znanym srodkiem chwastobójczym sa sole kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego (2,4-p), któ¬ re stosowane sa glównie do zwalczania chwastów dwulisciennych w zbozach. Zabiegi tym srodkiem wykonywane sa w okresie wiosennym, w mo¬ mencie intensywnego wzrostu zarówno rosliny chronionj jak i chwastów. Zastosowany w ku¬ kurydzy w nieodpowiedniej fazie wzrostu (mlo¬ de siewki) moze wywolac ich uszkodzenie.Znanymi srodkami chwastobójczymi sa równiez pochodne mocznika. Herbicydy te stosowane sa doglebowo, jednakze w kukurydzy sa rzadko u- zywane poniewaz na niektóre gatunki chwastów 10 15 20 25 30 masowo wystepujacych w kukurydzy sa malo skuteczne.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanina so¬ li kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego (2,4-D) z pochodnymi mocznika o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym X jest atomem wodoru lub atomem chlorowca wzglednie rodnikiem me¬ tylowym, metoksylowym, chlorofenoksylowym, metylofenoksylowym lub metoksyfenoksylowym o liczbie od 1 do 3 Ri i R2 sa rodnikami alkilowy¬ mi lub alkoksylowymi o zawartosci wegla 1 do 4, a zwlaszcza z N-3,4-dwuchlorofenylo-N-metoksy- -N-metylomocznikiem (linuron) lub N-3,4-dwu- chlorofenyló-N,N-dwumetylomocznikiem (diuron) zastosowana doglebowo w momencie siewu lub do okresu wschodów kukurydzy, a takze dolist¬ nie w fazie 4 lisci kukurydzy daje wysokie efek¬ ty chwastobójcze, gdy zawartosc skladników w mieszaninie aktywnej wynosi 10—90%- Rezultaty badan wykonanych w warunkach szklarniowych zestawiono w tablicach 1 i 2. Jako chwasty testowe uzyto nastepujace gatunki: ru¬ mianek pospolity (Matricaria chamomilla), przy¬ tulia czepna (Galium aparine), komosia biala (Che- nopodium album) i chwastnica jednostronna (Echinochloa crus-galli) wystepujace masowo w uprawach kukurydzy. Badania wykonano w ku¬ wetach fotograficznych o wymiarach 24 X 30 cm wypelnionych gleba, do których rzedami naprze- 117 362117 362 3 mian wysiano kukurydze i poszczególne gatunki chwastów.Zabiegi zwalczania chwastów przeprowadzono: doglebowo 1 dzien po siewie, dolistnie 17 dni po siewie. Chwastobójcze dzialanie srodka oceniano wg nastepujacej pieciostopniowej Skali: 0 — brak dzialania ^ 1 — bardzo slabe dzialanie 2 — slabe dzialanie 10 3 — srednie dzialanie 4 — dobre dzialanie (calkowite zniszczenie) W tablicy 1 zestawiono wyniki badan po zabie¬ gu rdoglebowym wykonanym w 1 dzien po siewie kukurydzy i 27 dni po zabiegu. Dzialanie chwa- 15 stobójcze samego 2,4-D za wyjatkiem gofczycy polnej bylo slabe (rumianek pospolity) lub stwier¬ dzono brak dzialania. Linuron wykazal nieco slabsze dzialanie poniewaz na przytuline czepna nie dzialal wogóle a komose biala w stopniu nie 20 w pelni zadawalajacym. Podobne dzialanie zaob¬ serwowano z diuronem, który przytuline czepna zwalcza slabo, a komose biala w stopniu znacz¬ nym^ ale nie w pelni zadawalajacym. Zastosowa¬ ny srodek wg wynalazku t.z. mieszanina 2,4-D i 25 linuronu takze 2,4-D i diuronu dziala takze w obnizonych dawkach. Szczególnie korzystne dzia¬ lanie obserwowano w mieszaninie 2,4-D z diuro¬ nem.W tablicy 2 zestawiono wyniki badan po za- 30 biegu dolistnym wykonanym w 17 dni po siewie w fazie rozwojowej kukurydzy 4 lisci. Rezultaty zabiegu obserwowano w 11 dni po jego wykona¬ niu.Dzialanie chwastobójcze 2,4-D na niektóre ga- 35 tunki chwastów bylo bardzo dobre (komosa bia¬ la, gorczyca polna) natomiast na pozostale — slabe lub srednie. Lepsze efekty otrzymano po zastosowaniu linuronu i diuronu. Srodek wg wy¬ nalazku tjz. mieszanina 2,4-D z linuronem nie- 40 oczekiwanie dziala wysoce skutecznie przy zabie¬ gu dolistnym zapewniajac pelny efekt ochronny takze w przypadku zmniejszenia dawki.Dzialanie mieszaniny 2,4-D z linuronem i diu¬ ronem zwlaszcza w odniesieniu do trudno zwal- 45 czalnych — przytuli czepnej bylo bardzo efek¬ tywne.Badania przedstawione w tablicach 1 i 2 do-- wodza, ze srodek wg wynalazku dziala wysoce efektywnie zarówno gdy jest stosowany dogle- 50 bowo w okresie siewu lub do wschodów kuku¬ rydzy oraz moze byc stosowany dolistnie w fa¬ zie gdy kukurydza osiagnela 4 liscie nawet w przypadku gdy jest ona zachwaszczona tak trud¬ nymi do zwalczania chwastami jak przytulia 55 czepna i chwastnica jednostronna.Srodek wg wynalazku moze .ponadto byc sto¬ sowany jako herbicyd totalny do zwalczania chwastów na torach kolejowych, placach prze¬ myslowych, . boiskach sportowych, w lesnictwie a 60 takze na tych terenach na których rosliy uzytecz¬ ne nie reaguja ujemnie na jego dzialanie.Srodek wg wynalazku moze byc wytwarzany i stosowany w postaci znanych preparatów hand¬ lowych takich jak proszki zawiesinowe, koncen- 65 traty zawiesinowe, skoncentrowane proszki do opylania, roztwory emulgujace, pasty albo ta¬ bletki.W tym celu substancje biologicznie czynne miesza sie z odpowiednimi nosnikami mineral¬ nymi lub organicznymi ta'kmi jak kaolin, krze¬ mionka syntetyczna lub kopalna, bentonit, talk, maczka z kory drewna lub lupin orzechów wlos¬ kich i/albo rozcienczalnikami lub rozpuszczalni¬ kami organicznymi takimi jak: alkohol metylo¬ wy lub etylowy, glikol etylowy, oleje mineralne oraz srodkami powierzchniowo-czynnymi, emul¬ gatorami dyspergatorami i/albo zwilzaczami ta¬ kimi jak: sole amonowe albo sole metali alka¬ licznych lub ziem alkalicznych,, kwasów lignino- sulfonowych, pochodne alkilo lub arylosulfonowe, jpochodne N-metylotauryny, albo produkty ad- dycji tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych albo wyzszych amin aromatycznych lub alifatycz¬ nych.Do preparatów mozna wprowadzic równiez in¬ ne dodatki takie jak: srodki buforujace, zagesz¬ czajace, zwiekszajace przyczepnosc lub przeciw- pieniace albo barwniki.Nizej zamieszczone przyklady ilustruja blizej sposób wytwarzania srodka wg wynalazku.Przyklad-1. Preparat w formie pylistej za¬ wierajacy 10% substancji czynnej otrzymuje sie przez zmieszanie w gniotowniku obiegowym 4,2 czesci wagowych 95% technicznego diuronu, 7,2 czesci wagowych 80% formy uzytkowej soli so¬ dowej 2,4-D — Pielika z dodatkiem 28,6 czesci wagowych maczki fylitowej. Nastepnie tak otrzy¬ many premiks miesza sie z 60 czesciami wago¬ wymi odpowiednio maczki fylitowej albo talku w meszalniku fluidalnym. Otrzymuje sie srodek o skladzie substancji aktywnej 40% diuronu i 60% soli sodowej 2,4-D.Przyklad II. Preparat w formie zawiesi¬ nowej zawierajacy 50% substancji czynnej otrzy¬ muje sie przez zmieszanie w gniotowniku obie¬ gowym 33,3 czesci wagowych '90% technicznego linuronu i 25 czesciami wagowymi 80% formy uzytkowej soli sodowej 2,4-D z dodatkiem 3 czes¬ ci wagowych Emulgatora P-3, (roztwór butanolo- wy soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfo- nowego i addukt oleju rycynowego z tlenkiem etylenu) 2,7 czesci wagowych Rokafenolu N-8 (alkilofenole zawierajace grupy oksyetylenowe) oraz 39 czesci wagowych ziemi krzemionkowej.Mikronizacja produktu nastepuje w mlynie stru- mieniowo-powietrznym. Otrzymuje sie srodek o skladzie substancji aktywnej 60% linuronu i 40% soli sodowej 2,4-D.Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego (2,4-D) z pochod¬ nymi mocznika o wzorze ogólnym przedstawio¬ nym na rysunku w którym X jest atomem wo¬ doru lub atomem chlorowca, wzglednie rodnikiem metylowym, metoksylowym, chlorofenoksylowym,117 362 metylofenoksylowym lub metoksyfenoksylowym o liczbie od 1 do 3, a ^ i R2 sa grupami alkilowy¬ mi lub alkoksylowymi o zawartosci 1 do 4 ato¬ mów wegla, a zwlaszcza z N-3,4-dwuchlorofenylo- 6 -N-metoksy-N-metylomocznikiem (linuron) lub N-3,4-dwuchlorofenylo-N, N-dwumetylomoczni- kiem (diuron) o zawartosci 10—90% skladników w mieszaninie czynnej.Tablica 1 Chwastobójcze dzialanie srodka wg wynalazku zastosowanego doglebowo 1 dzien po siewie ku¬ kurydzy po 27 dniach od zabiegu i Nazwa suostancji czynnej | 2,4-D 1 Linuron 1 Diuron 2,4-D + linuron 2,4-D + linuron 2,4-D + diuron 2,4-D + diuron Dawka substancji czynnej kg/ha 2,4 1,0 - 1,0 2,4 1,0 1,2 0,5 2,4 1,0 1,2 0,5 Gatunki chwastów rumianek pospolity 2 4 4 4 4 4 4 przytulia czepjia 0 0 1 0 0 2 0 komosa biala 0 3—1 3—l 4 3—1 3—4 3 gorczyca polna 4 4 4 4 4 4 4 i^hwastni- ca jedno¬ stronna 0 4 4 4 3—4 4 3 Uszkodze¬ nia kuku¬ rydzy 0*) 0 0 0*) o*) o*) o*) *) Lekkie uszkodzenia kielków ustepujace po kilku dniach po wschodach.Tablica 2 Chwastobójcze dzialanie srodka wg wynalazku zastosowanego dolistnie 17 dni po siewie kuku¬ rydzy (faza 4 lisci) obserwowane po 11 dniach od zabiegu Nazwa substancji czynnej 2,4-D Linuron Diuron 2,4-D + linuron 2,4-D + linuron 2,4-D + diuron 2,4-D + diuron Dawka substancji czynnej kg/ha 2,4 1,0 1,0 2,4 1,0 1,2 0,5 2,4 1,0 1,2 0,5 | Gatunki chwastów rumianek pospolity 3—4 4 4 4 4 4 4 przytulia czepna 2 3—4 3—l 4 3^ 4 3—4 komosa biala 4 4 4 4 4 4 4 gorczyca polna 4 4 4 4 4 4 4 chwastni- ca jedno¬ stronna 2 3—i 3—i A 3—4 3—1 3—4 Uszkodze¬ nia kuku¬ rydzy 0 | 0 | 0 | 0 0 0 0117 362 Druk WZKart. 1-5312 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego (2,4-D) z pochod¬ nymi mocznika o wzorze ogólnym przedstawio¬ nym na rysunku w którym X jest atomem wo¬ doru lub atomem chlorowca, wzglednie rodnikiem metylowym, metoksylowym, chlorofenoksylowym,117 362 metylofenoksylowym lub metoksyfenoksylowym o liczbie od 1 do 3, a ^ i R2 sa grupami alkilowy¬ mi lub alkoksylowymi o zawartosci 1 do 4 ato¬ mów wegla, a zwlaszcza z N-3,4-dwuchlorofenylo- 6 -N-metoksy-N-metylomocznikiem (linuron) lub N-3,4-dwuchlorofenylo-N, N-dwumetylomoczni- kiem (diuron) o zawartosci 10—90% skladników w mieszaninie czynnej. Tablica 1 Chwastobójcze dzialanie srodka wg wynalazku zastosowanego doglebowo 1 dzien po siewie ku¬ kurydzy po 27 dniach od zabiegu i Nazwa suostancji czynnej | 2,4-D 1 Linuron 1 Diuron 2,4-D + linuron 2,4-D + linuron 2,4-D + diuron 2,4-D + diuron Dawka substancji czynnej kg/ha 2,4 1,0 - 1,0 2,4 1,0 1,2 0,5 2,4 1,0 1,2 0,5 Gatunki chwastów rumianek pospolity 2 4 4 4 4 4 4 przytulia czepjia 0 0 1 0 0 2 0 komosa biala 0 3—1 3—l 4 3—1 3—4 3 gorczyca polna 4 4 4 4 4 4 4 i^hwastni- ca jedno¬ stronna 0 4 4 4 3—4 4 3 Uszkodze¬ nia kuku¬ rydzy 0*) 0 0 0*) o*) o*) o*) *) Lekkie uszkodzenia kielków ustepujace po kilku dniach po wschodach. Tablica 2 Chwastobójcze dzialanie srodka wg wynalazku zastosowanego dolistnie 17 dni po siewie kuku¬ rydzy (faza 4 lisci) obserwowane po 11 dniach od zabiegu Nazwa substancji czynnej 2,4-D Linuron Diuron 2,4-D + linuron 2,4-D + linuron 2,4-D + diuron 2,4-D + diuron Dawka substancji czynnej kg/ha 2,4 1,0 1,0 2,4 1,0 1,2 0,5 2,4 1,0 1,2 0,5 | Gatunki chwastów rumianek pospolity 3—4 4 4 4 4 4 4 przytulia czepna 2 3—4 3—l 4 3^ 4 3—4 komosa biala 4 4 4 4 4 4 4 gorczyca polna 4 4 4 4 4 4 4 chwastni- ca jedno¬ stronna 2 3—i 3—i A 3—4 3—1 3—4 Uszkodze¬ nia kuku¬ rydzy 0 | 0 | 0 | 0 0 0 0117 362 Druk WZKart. 1. -5312 Cena 100 zl PL