PL117149B1 - Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur - Google Patents

Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur Download PDF

Info

Publication number
PL117149B1
PL117149B1 PL20510478A PL20510478A PL117149B1 PL 117149 B1 PL117149 B1 PL 117149B1 PL 20510478 A PL20510478 A PL 20510478A PL 20510478 A PL20510478 A PL 20510478A PL 117149 B1 PL117149 B1 PL 117149B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
contact
stage
gases
directed
sulfuric acid
Prior art date
Application number
PL20510478A
Other languages
English (en)
Other versions
PL205104A1 (pl
Inventor
Zbigniew Wasek
Krzysztof Kozak
Boguslaw Rybak
Original Assignee
Zaklady Azotowe Pulawy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Pulawy filed Critical Zaklady Azotowe Pulawy
Priority to PL20510478A priority Critical patent/PL117149B1/pl
Publication of PL205104A1 publication Critical patent/PL205104A1/pl
Publication of PL117149B1 publication Critical patent/PL117149B1/pl

Links

Landscapes

  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasu siarkowego, zwlaszcza z siarki po dlugotrwalymi postojiu instalacji, z tak zwanego stanu zimnego.Stan techniki. Znane sposoby wytwarzania kwa¬ su siarkowego, zwlaszcza z sdanki metoda podwój¬ nej konwersji i podwójnej absorpcji polegaja na prowadzeniu procesu w nastepujacych etapach: 1. Nagrzewa sie aparat 'kontaktowy suchym go¬ racym powietrzem do temperatury powyzej 100°C na ostatniej pólce. 2. Kolejno nagrzewa sie tenze aparat spalinami do temperatury 400—420°C na I pólce i powyzej 350°C na ostatniej pólce. 3. Prowadzi sie wlasciwy rozruch instalacji.Nagrzewanie samego aparatu kontaktowego rea¬ lizowane jest nastepujaco: Najpierw nagrzewa sie wymurówke pieca do temperatury 900°C uzywa¬ jac do tego celu oleju opalowego. Nastepnie uru¬ chamia sie obieg wiezy suszacej i wylacza palnik oleju opalowego.Rozpoczyna sie wówczas nagrzewanie aparatu kontaktowego suchymi goracym powietrzem. Ope¬ racje nagrzewania pieca palnikiem olejowym i przepuszczanie goracego powietrza przez aparat kontaktowy prowadzi sde az do uzyskania tempe¬ ratury 100°C na ostatniej pólce aparatu kontak¬ towego. Nastepnie wylacza sie obieg wiezy susza¬ cej i ponownie rozpala palnik olejowy.Po uzyskaniu klarownych spalin o temperaturze 10 ii s» «• 400—420°C na wylocie z kotla, kieruje sie te spa¬ liny ido aparatu kontaktowego w celu uzyskania temperatury do 400—420°C na I pólce i 350°C na ostatniej jego pólce. Kolejno po przeslepieniu in¬ stalacji, tj. zalozeniu zaslepki miedzy I i II kon¬ taktowania i zamontowaniiu palnika siarki, uru¬ chamia sie instalacje kierujac gazy ze spalania sianfei do aparatu kontaktowego. Gazy zawierajace S02 wchodza na I pólke aparatu kontaktowego, gdzie nastepuje czesciowe lutiendaraie S02 do SO3, czemu towarzyszy wzrost temperatury do 580°C.Gazy kierowane sa przez I wymiennik ciepla na II, III i IV pólke aparatu kontaktowego, gdzie na¬ stepuje dalszy proces uitlenianiia. Po IV pólce gazy kierowane sa do II i III wymiennika ciepla w przestrzen miejdzyrurkowa. W fazie rozruchu gaz po przejsciu przez te dwa ziimne wymienniki cie¬ pla oraz gazociagi zostaje schlodzony i kierowany jest do wiezy absorpcyjnej I gdzie zraszany jest zimnym kwasem isiarJkowym. Po czesciowej ab¬ sorpcji SO3 gaz o temperaturze okolo 20°C prze¬ sylany jest ido przestrzeni rurkowej II wymiennika ciepla gdzie ogrzewa sie kosztem ciepla gazów pierwszego stopnia kontaktowania. Z II wymienni¬ ka ciepla gaz kierowany jest do I wymiennika cie¬ pla, w którym poddawany jest dalszemu podgrza¬ niu.Nastepnie gaz wprowadzany jest na V pólke aparatu kontaktowego. Po przejsciu przez 11° kon¬ taktowania gaz kierowany jest przez/ podgrzewacz 117 140117 149 3 wody i wieze absorpcyjna II do komina sanitar¬ nego. Wytworzony w wezle absorpcji kwas siar¬ kowy przesylany jest do zbiorników /magazyno¬ wych.Podczas operacji nagrzewania aparatu kontak¬ towego powietrzem, a nastepnie spalinami czesc niki ciepla nie sa ogrzewane. Brak ogrzania wy- wezla kontaktowego, w tym gazociagi i wymien- mienionej czesci wezla .kontaktowego w tych me¬ todach i tym stadium uruchamiania instalacji kwasu siarkowego powoduje (to, ze temperatura zloza katalitycznego iia 11° kontaktowania, która winna wynosic 350°C spada do temperatury okolo 250°C. Opary kwasu siarkowego porywane z wiezy absorpcyjnej wJtym^ jc^asie, przechodzac do niena- gnziati|gooArezla -kontaktowego kondensuja tworzac kwajs siarkowy.W* kolejnym etapie procesu technologicznego wy¬ twarzania ikwasu siarkowego, gaz procesowy wpro¬ wadzany do nienaigrzanego wezla kontaiktowego, tworzy z resztkami wilgdcli, w tych wairunikach, mgly kwasu siarkowego.Kondensacja opar i mgiel kwasu siankowego w obu przypadkach, powoduje duza korozje gazocia¬ gów i wymienników ciepla, zwlaszcza wymiennika ciepla II, którego przestrzen rurkowa blokowana jest siarczanami.Kolejnym ujemnym skutkiem -tej metody jest zmniejszenie aktywnosci katalizatora 11° kontak- towianiia, spowodowana przedostawaniem sie mgiel i kropel kwasu na zloze katalityczne, które przy tym isposobie [uruchamiania instalacjii i tym sta¬ dium procesu posiada teihperaiture nizsza od tem¬ peratury ikoriideiusacji kwaisu. Zuzywa sie tafkze duze ilosci siarki, która po spaleniu do SOj i braUBu utleniania do SOs (ze wzgledu na zbyt miska teniperaiture katalizatora) kierowana jest w postaoi SOi do ikamrina sanitarnego i do atmosfery przyczyniajac sie tym samym do -zmniejszenia pro¬ dukcji kwasu siatfkdwego oraz zanieczyszczajac sttodewiisko naturalne.Istota wynalazku. Celem wynalazku jest usunie¬ cie* tych liietiogodnosoi i opracowanie takiego spo¬ sobili wytwarzania ikwasu (siarkowego po dlugotrwa¬ lym fjostoju instalacji z tak zwanego stanu zim¬ nego, aby uniknac wymiecionych niekorzystnych Ejawrijsk.Cel ten osiagnieto przez zastosowanie wynalazku i popro-wadzenie procesu technoiliogicznegd produk- egi kwasu stokowego w ten sposób, ze wezel kon- taiktjowy nagrzewa sie; powietrzem, spalinami i ga¬ zem technologScanym kierowanym z ipieookotla z póminiiociem wiezy ateoipcyjnej.Istota wynalazku polega na tym, ze w czasie urhjchamiarijia instalacji &o dlugotrwalym postoju, instalacja j3racuje jalko instalacja z pojedyncza konwersja i p8jedyncza absorpcja prowadzona na -wszystkich pólkach aparatu ikoostaUkitowego; Taka nKtóliwosc poprowadzenia procesu technologicznego w tym stadium jest osiagana poprzez to, ze gazy e IdtecoMko&a kierowane sa na I stopien kontak- tdwariia. Na pierwszej i kolejnych pólkach aparatu ll&HJtaitefówegio nasteftuije nagrzewanie katalizatora i/lub czesciowe utlenienie SOt do SO3. Po ostat¬ niej pólce I stopnia kontaktowania, gazy kiero- 4 wane sa na uiklad wymienników ciepla do prze¬ strzeni miedzyrurikowej, gdzie w zaleznosci od po¬ trzeb schladzane sa przeplywajacym w przestrzeni rurkowej jednego z wymienników powietrzem kie- s rowanym do piecokotla.Na kolejnych wymiennikach ciepla gazy kiero¬ wane .sa do przestrzeni rurkowej gdzie sa podgrze¬ wane gazami przeplywajacymi w prze&fefseni mie- dzyrurkowej z I stopnia kontaftitiwariiia; Kolejno 10 gazy kierowane sa na II stopien fcdhltafetowania, który w tym stadium procesu technologicznego pracuje jako przedluzenie I stopnia kontaktowania bez pierwszej wiezy absorpcyjnej, skad poprzez wymiennik ciepla oraz druga wieze absorpcyjna 18 i komin sanitarny przechodza dd a%hosfery. Prze¬ plyw gazów z piecokotla popnzez taki uiklad, stop¬ nie kontaktowania, wymiendiM cidpla z pominie¬ ciem pierwszej wiezy absorpcyjnej — I stopien absorpcji — powoduje nagrzanie calej insitalacji *• do temperatury ótptymalnej, w jakiej moze juz byc prowadzony proces z podwójna konwersja i po¬ dwójna absorpcja oraz na osiagniecie innych wy¬ maganych parametrów technologicznych jaikie obo¬ wiazuja po zakonczeniu etapu rozruchowego. 25 Taki sposób popnowadzeniia pierwszego etapu procesu technologicznego pozwala na zmniejszenie korozji wezla kontaktowego, skrócenie czasu na¬ grzewania aparatu kontaktowego, zmniejszenie emi¬ sji S02 i SO3 do atmosfery w czasie rozruchu instalacji, zmoiejiszenie zuzycia siarki potrzebnej do rozruchu instalacji, poprawienie procesu spala¬ nia siarki w poczatkowej fazie rozruchu instalacji Ikwasu siarkowego, mozliwosc regulacji temperatury gazu technologicznegio przy niskich stezeniach na wlocie do piatej pólki — drugiego stopnia kon¬ taktowania — aparatu kontaiktowego, zlikwidowa¬ nie polaczenia miedzy pierwszym a drugiim stop¬ niem kontaktowania, a w ostatecznym wyniku izwiejkszenia produkcji (kwasu siarkowego^ Przyklad wykonania wynalazku. Przedmiot wy¬ nalazku przedstawiony jest w przykladzie wyko¬ nania na rysunku* na którym przedstawiono sche¬ mat technologiczny instalacji produkcji 'kwasu siar¬ kowego z podwójna konwersja i podwójna aibsorp- 41 oja oraz przedstawiony w opisie wynalazku sposób prowadzenia rozruchu instalacji z pojedyncza kon¬ wersja i absorpcja.W czasie rozruchu instalacji gazy z piecoikotla 2 (kierowane sa gazociagiem 10 na I pólke aparatu 10 kontaiktowego 6, gidziie nastepuje nagrzanie katali¬ zatora lub czesciowo utlenienie S02 do SO3. Na¬ stepnie gazy kierowane sa gazociagiem 12 na II pólke aparatu kontaktowego gdzie nastepuje po¬ dobny proces jak na I pólce aparatu kontakto- 88 wegio. Z II pólki aparatu kontaiktowego gazy prze¬ chodza kolejno na III i IV pólke aparatu komtakto- -wegfO* gdzie nastepuja analogiczne procesy jak na dwóch pierwszych pólkach. Gazy po IV pólce, czyli po 1° 'kontaktowania kierowane sa gazocla- 88 gami na II wymiennik ciepla (przestrzen mdedzy- irurlkowa) 4 i na III wymiennik ciepla 3 gdzie w zaleznosci od potrzeb schladzane sa przeplywaja¬ cymi w przestrzeni rurkowej powietrzem kierowa¬ nym do pieca. Grazy z III wymiennika 3 przecho- 88 dza nastepnie gazociagami. 13, 14 i 15 na II wy-117 149 mienniik ciepla 4 w przestrzen rurkowa, gdzie sa podgrzewane przeplywajacym w przestrzeni imie- dzyrurikowej gazamia z 1° kontaktowania.Z II wymiennika oiepla 4 gazy kierowane sa do 1 wymiennika ciepla 5 w przestrzen runkowa i przechodza na V pólke aparaitu kontaktowego Ctzw. 11° kontaktowania, pomijajac wieze absorp¬ cyjna 1 — I stopien absorpcji). Nastepnie gazy fcierowane sa gazociagiem 16 do podgrzewacza wo¬ dy 7 i przez wieze absorpcyjna 8 (itzw. 11° absorp¬ cji) przechodza przez komin sanitarny 9 do atmo¬ sfery. Na gazociagu 14 zamontowana jest przepu- stnica oraz zasleplka. Frzepustnica ma za zadanie -regulowanie przeplywu gazu technologicznego w zaleznosci od potrzeb temperaturowych 1° absorp¬ cji oraz II stopnia kontaktowania.Zaslepka na tym gazociagu zabezpiecza, po uzy¬ skaniu prawidlowych parametrów, szczelnego od¬ ciecia 1° od 11° kontaktowania, co ma istotny ii 15 wplyw na koncowa przemiane S02 do SP3 w aparacie kontaktowym.Z a s t r z e ze nie patentowe Sposób wytwarzaniia kwasu siarlkowego, zwlasz¬ cza z sianki, po dlugotrwalym postoju instalacji z tak zwanego stanu zimnego, metoda podwójnej konwensijii i podwójnej absorpcji, znamienny tym, ze gazy technologiczne z pieooko/tla kierowane sa na I stopien kontaktowania, gdzie na pierwszej i kolejnych pólkach aparatu kontalktowego naste¬ puje nagrzewanie katalizatora i/lufb czesciowo utlenienie S02 do SOa, po czym po ostatniej pólce I stopnia kontaktowania gazy kierowane sa na uklad wymienników ciepla oraz kolejno na II sto¬ pien kontaktowania, który w tym stadiuni procesu technologicznego pracuje jako przedluzenie I stop¬ nia kontaktowania bez pierwszej wiezy aiboorpcyj- nej I stopnia absorpcji. PL

Claims (1)

1. Z a s t r z e ze nie patentowe Sposób wytwarzaniia kwasu siarlkowego, zwlasz¬ cza z sianki, po dlugotrwalym postoju instalacji z tak zwanego stanu zimnego, metoda podwójnej konwensijii i podwójnej absorpcji, znamienny tym, ze gazy technologiczne z pieooko/tla kierowane sa na I stopien kontaktowania, gdzie na pierwszej i kolejnych pólkach aparatu kontalktowego naste¬ puje nagrzewanie katalizatora i/lufb czesciowo utlenienie S02 do SOa, po czym po ostatniej pólce I stopnia kontaktowania gazy kierowane sa na uklad wymienników ciepla oraz kolejno na II sto¬ pien kontaktowania, który w tym stadiuni procesu technologicznego pracuje jako przedluzenie I stop¬ nia kontaktowania bez pierwszej wiezy aiboorpcyj- nej I stopnia absorpcji. PL
PL20510478A 1978-03-01 1978-03-01 Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur PL117149B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20510478A PL117149B1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20510478A PL117149B1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL205104A1 PL205104A1 (pl) 1979-11-19
PL117149B1 true PL117149B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=19987910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20510478A PL117149B1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL117149B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL205104A1 (pl) 1979-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201235309A (en) Non-contact flue-gas waste-heat sludge drying system
JPH029415A (ja) 臭気物質の除去方法及び装置
DE3716610C2 (pl)
CN211411555U (zh) 一种烟气脱水、脱白系统
PL117149B1 (en) Method of sulfuric acid manufacture,especially from sulfur
CN107473552B (zh) 多膛炉污泥热解系统热能综合利用方法
CN105749724A (zh) 一种萘法苯酐生产装置废气净化方法及设备
JPS60222134A (ja) 煙道ガスの脱硫方法および装置
CN217356829U (zh) 一种带多冷源余热分级回收的催化氧化系统
JP2002372215A (ja) 含水物燃焼処理設備
FI90912B (fi) Menetelmä pienvoimalaitoskäytössä
JPS6260608B2 (pl)
CN208980334U (zh) 一种湿法制酸装置
JP2001201034A (ja) 排ガスの処理方法
KR960007027Y1 (ko) 소각로를 가진 가축분뇨건조기
JPS6039415B2 (ja) 臭気ガスの脱臭処理方法
CN217953155U (zh) 一种活性炭生产尾气再利用系统
JP3577830B2 (ja) 排ガス加熱装置
JPS5880417A (ja) 有機性汚泥の乾燥焼却方法
JPS55155763A (en) Deodorizing method in coating line and its apparatus
JPS6034899Y2 (ja) 竪形多段式汚泥焼却炉
CN205886575U (zh) 一种高含水汽烟气氨法脱硫系统
JP2003172582A (ja) 乾燥炉
NL8902068A (nl) Werkwijze en inrichting voor het verwerken van materialen, die aanleiding kunnen geven tot het ontsnappen van methaan en milieuschadelijke stoffen eruit.
JPS57187523A (en) Reheating method of treated gas in flue gas desulfurization