PL116851B2 - Method of zinc oxide manufacture - Google Patents

Method of zinc oxide manufacture Download PDF

Info

Publication number
PL116851B2
PL116851B2 PL21930679A PL21930679A PL116851B2 PL 116851 B2 PL116851 B2 PL 116851B2 PL 21930679 A PL21930679 A PL 21930679A PL 21930679 A PL21930679 A PL 21930679A PL 116851 B2 PL116851 B2 PL 116851B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc
distillation
weight
distillation chamber
lead
Prior art date
Application number
PL21930679A
Other languages
English (en)
Other versions
PL219306A2 (pl
Inventor
Tadeusz Sobierajski
Henryk Proga
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL21930679A priority Critical patent/PL116851B2/pl
Publication of PL219306A2 publication Critical patent/PL219306A2/xx
Publication of PL116851B2 publication Critical patent/PL116851B2/pl

Links

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania tlenku cynku, zwlaszcza do celów elektrofotogra¬ ficznych.Znany sposób otrzymywania tlenku cynku do celów elektrofotograficznych polega na tym, ze cynk do¬ prowadzony jest do ogrzewanej do odpowiedniej temperatury, komory destylacyjnej, u wylotu której pary cynku powstale w wyniku jego destylacji ulegaja spalaniu w powietrzu na tlenek cynkowy, który w postaci pylu wynoszony jest przewodem odlotowym i zbierany w odpylni, przy czym proces destylacji cynku prowadzi sie w sposób okresowy lub ciagly.Cynk handlowy stosowany w procesie otrzymywania tlenku cynku zawiera domieszki metali obcych, które podczas procesu destylacji przechodza do fazy gazowej i w wysokiej temperaturze spalania przedostaja sie do sieci krystalicznej tlenku cynku. Domieszki te w zaleznosci od rodzaju i ilosci oraz równomiernosci rozlozenia w calej masie zmieniaja wlasnosci elektrofotograficzne tlenku cynku, przy czym ilosc i rodzaj domieszek w tlenku zalezy od ilosci i rodzaju domieszek w cynku poddawanym destylacji oraz od tempera¬ tury ich wrzenia.Domieszkal decydujaca o jakosci otrzymywanego tlenku cynku jest olów, który stanowi domieszke najliczniejsza. Znany sposób ciagly otrzymywania tlenku cynku nie zapewnia otrzymania tlenku cynku o wymaganej w elektrofotografii zawartosci olowiu 0,001% wagowych, jezeli zawartosc olowiu w cynku doprowadzany do komory destylacyjnej przekracza 0,001% wagowych, a znany sposób okresowy otrzymy¬ wania tlenku cynku nie zapewnia wymaganej równomiernosci rozlozenia domieszki olowiu w calej masie tlenku cynku.Sposób otrzymywania tlenku cynku, zwfaszeza do celów elektrofotograficznych wedlug wynalazku polega na spalaniu parcynku powstalych w wyniku destylacji ciaglej cynku w komorzedestylacyjnej zasilanej w sposób okresowy cynkiem handlowym o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, ale mniejszej od 0,26% wagowych, przy czym kazdorazowo w chwili osiagniecia zawartosci olowiu w fazie gazowej 0,00108% wagowych, usuwa sie czesc cynku z komory destylacyjnej i nie przerywajac destylacji uzupelnia sie jej zawartosc do stanu pierwotnego cynkiem zasilajacym. Wielkosc kazdego spustu cynku okreslona jest wzorem: x = 0,26 -b 0,26-a2 116851 gdzie: x—oznacza czesc masy cynku, która nalezy usunac z komory destylacyjnej w kazdym spuscie, a—oznacza procentowa zawartosc olowiu w cynku zasilajacym komore destylacyjna, b —oznacza procentowa zawartosc olowiu w cynku wypelniajacym komore destylacyjna po kazdorazo¬ wym uzupelnieniu jej zawartosci cynkiem zasilajacym.Sposób wedlug wynalazku zachodzi równiez, jesli destylacji ciaglej poddaje sie cynk handlowy o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, albo mniejszej od 0,26% wagowych, przeplywajacy w sposób ciagly przez komore destlacyjna, prz czym stosunek masy cynku doplywajacego do komory destylacyjnej w jednostce czasu do masy cynku wyplywajacego z komory destylacyjnej w jednostce czasu okreslony jest wzorem: md _ 0,259 mw a-0,001 gdzie: md —oznacza mase cynku doplywajacego w jednostce czasu do komory destylacyjnej, mw—oznacza mase cynku wyplywajacego z komory destylacyjnej w jednostce czasu, a —oznacza procentowa zawartosc olowiu w cynku doplywajacym do komory destylacyjnej.Sposób wedlug wynalazku zezwala na otrzymanie z bardzo dobra wydajnoscia tlenku cynku o zawar¬ tosci 0,001% wagowych olowiu, rozlozonego równomiernie w calej masie tlenku, przy wykorzystaniu cynku handlowego.Sposób wedlug wynalazku ilustruja blizej nizej podane przyklady nie ograniczajac jego zakresu. Pro¬ centy wystepujace-^przykladach oznaczaja procenty wagowe^ Przyklad I. Do komory destylacyjnej o pojemnosci 20t wypelnionej cynkiem o zawartosci olowiu 0.22% doprowadzane* okresowo cynk o zawartosci olowiu 0,002%. Kazdorazowo w chwili osiagniecia zawartosci olowiu w fazie gazowej 0,00108% (w fazie cieklej 0,26%) spuszczano z komory destylacyjnej 3,11 cynku i nie przerywajac destylacji uzupelniano zawartosc komory do 201 cynkiem zawierajacym 0,002% olowiu. Uzupelnienie zawartosci komory destylacyjnej cynkiem zawierajacym 0,002% olowiu powodowalo spadek zawartosci olowiu w roztopionym cynkuod 0,22%. Stwierdzono, ze do chwili kazdego spustu ulegalo odparowaniu 3001 cynku, a ilosc tlenku cynku otrzymanego po spuszczeniu z komory destylacyjnej 201 cynku wynosila 64201.Dalsze przyklady II-V otrzymywania tlenku cynku przy okresowym przeplywie cynku przez komore destylacyjna przedstawiono w tablicy 1, przy czym masa cynku w komorze destylacyjnej wynosila kazdora¬ zowo 201, zas zawartosc olowiu w roztopionym cvnku poddawanym destylacji zmienia sie kazdorazowo z 0,22% do 0,26%.Przy klad VI. Do komory destylacyjnej o pojemnosci 201, wypelnionej cynkiem o zawartosci olowiu 0,26% doprowadzano w sposób ciagly cynk o zawartosci olowiu 0,002%. Stosunek masy cynku wplywaja¬ cego do komory destylacyjnej do masy cynku wyplywajacego z komory destylacyjnej wynosil 259, zas masa par cynku wytwarzanych w jednostce czasu w procesie destylacji jest 258 razy wieksza od masy cynku wyplywajacego z komory destylacyjnej wjednostce czasu. Po wyplynieciu z komory destylacyjnej 20t cynku, w przewodach odlotowych komory destylacyjnej zebrano 64201 tlenku cynku, zas w komorze destylacyjnej pozostalo 20t cynku o zawartosci olowiu 0,26%, uzytecznego do dalszej destylacji.Dalsze przyklady VII-X otrzymywania tlenku cynku przy ciaglym przeplywie cynku przez komore destylacyjna przedstawiono w tablicy 2, przy czym masa cynku w komorze destylacyjnej wynosila kazdora¬ zowo 201, zas zawartosc olowiu w roztopionym cynku poddawanym destylacji wynosila 0,26%.Tablical Tablica2 Stosunek masy cynku doplywaja- Ilosc tlenku cego do komory cynku otrzy- destylacyjnej w je- manego po dnosice czasu wyplynieciu do masycynku z komory wyplywajacego destylat yj- z komory destyla- nej 201 cyn- cyjnej w jednostce ku [tj czasu 129,5 3180 64,75 1580 18.5 436 13.6 315 Nr przy¬ kladu II III IV V Zawartosc olowiu w cynku za¬ silajacym komore de¬ stylacyjna [%] 0,003 0,005 0,015 0,02 Ilosc cynku usuwana w kazdvm spuscie M 3,12 3,14 3,26 3,33 Ilosc cynku odparowy¬ wana w kazdym spuscie W 400 200 57 42 Ilosc tlenku cynku otrzymane¬ go po spusz¬ czeniu z ko¬ mory desty¬ lacyjnej 201 cynku[t] 3180 1580 436 315 prz- kladu Zawartosc olowiu w cynku zasilajacym komore desty¬ lacyjna [%] VII VIII IX X 0,003 0,005 0,015 0,02116851 3 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania tlenku cynku, zwlaszcza do celów elektrofotograficznych polegajacy na spalaniu par cynku powstalych w wyniku ciaglej destylacji cynku w ogrzewanej do odpowiedniej tempera¬ tury, komorze destylacyjnej, znamienny tym, ze komore destylacyjna zasila sie w sposób okresowy cynkiem handlowym o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, ale mniejszej od 0.26% wagowych i kazdorazowo w chwili osiagniecia zawartosci olowiu w fazie gazowej 0,001080 wagowych usuwa ie czesc cynku z komory destylacyjnej i nie przerywajac destylacji uzupelnia sie jej zawartosc do stanu pierwotnego cynkiem zasilajacym, przy czym wielkosc kazdego spustu cynku okreslona jest stosunkiem róznicy pomiedzy dopuszczalna procentowa zawartoscia olowiu —0,26%. a procentowa zawartoscia olowiu w cynku zasilaja¬ cym komore destylacyjna, do róznicy miedzy ta sama dopuszczalna zawartoscia — 0,26%, a procentowa zawartoscia w cynku wypelniajacym komore destylacyjna. 2. Sposób otrzymywania tlenku cynku, zwlaszcza do celów elektrofotograficznych polegajacy na spalaniu par cynku powstalych w wyniku ciaglej destylacji cynku w ogrzewanej do odpowiedniej tempera¬ tury, komorze destylacyjnej, znamienny tym, ze komore destylacyjna zasila sie w sposób ciagly cynkiem handlowym o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, ale mniejszej od 0,26% wagowych, przy czym stosunek masy cynku doplywajacego do komory destylacyjnej w jednostce czasu do masy cynku wyplyw ajacego w jednostce czasu z komory destylacyjnej okreslonyjest stosunkiem liczby 0,259% do róznicy pomiedzy zawartoscia olowiu w cynku zasilajacym komore, a maksymalnie dopuszczalna zawartoscia olowiu w wytwarzanym tlenku cynku wynoszaca 0,001%. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania tlenku cynku, zwlaszcza do celów elektrofotograficznych polegajacy na spalaniu par cynku powstalych w wyniku ciaglej destylacji cynku w ogrzewanej do odpowiedniej tempera¬ tury, komorze destylacyjnej, znamienny tym, ze komore destylacyjna zasila sie w sposób okresowy cynkiem handlowym o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, ale mniejszej od 0.26% wagowych i kazdorazowo w chwili osiagniecia zawartosci olowiu w fazie gazowej 0,001080 wagowych usuwa ie czesc cynku z komory destylacyjnej i nie przerywajac destylacji uzupelnia sie jej zawartosc do stanu pierwotnego cynkiem zasilajacym, przy czym wielkosc kazdego spustu cynku okreslona jest stosunkiem róznicy pomiedzy dopuszczalna procentowa zawartoscia olowiu —0,26%. a procentowa zawartoscia olowiu w cynku zasilaja¬ cym komore destylacyjna, do róznicy miedzy ta sama dopuszczalna zawartoscia — 0,26%, a procentowa zawartoscia w cynku wypelniajacym komore destylacyjna.
  2. 2. Sposób otrzymywania tlenku cynku, zwlaszcza do celów elektrofotograficznych polegajacy na spalaniu par cynku powstalych w wyniku ciaglej destylacji cynku w ogrzewanej do odpowiedniej tempera¬ tury, komorze destylacyjnej, znamienny tym, ze komore destylacyjna zasila sie w sposób ciagly cynkiem handlowym o zawartosci olowiu wiekszej od 0,001% wagowych, ale mniejszej od 0,26% wagowych, przy czym stosunek masy cynku doplywajacego do komory destylacyjnej w jednostce czasu do masy cynku wyplyw ajacego w jednostce czasu z komory destylacyjnej okreslonyjest stosunkiem liczby 0,259% do róznicy pomiedzy zawartoscia olowiu w cynku zasilajacym komore, a maksymalnie dopuszczalna zawartoscia olowiu w wytwarzanym tlenku cynku wynoszaca 0,001%. PL
PL21930679A 1979-10-29 1979-10-29 Method of zinc oxide manufacture PL116851B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21930679A PL116851B2 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Method of zinc oxide manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21930679A PL116851B2 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Method of zinc oxide manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL219306A2 PL219306A2 (pl) 1980-09-08
PL116851B2 true PL116851B2 (en) 1981-06-30

Family

ID=19999184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21930679A PL116851B2 (en) 1979-10-29 1979-10-29 Method of zinc oxide manufacture

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL116851B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL219306A2 (pl) 1980-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69508498T2 (de) Verfahren zur Raffination von Silicium
DE69611597T2 (de) Verfahren zur Herstellung geschmolzener Siliziumschmelze aus polykristallinem Silizium-Chargiergut
DE60224394T2 (de) Metallurgisches silizium mittlererer reinheit und verfahren zu seiner herstellung
DE4106589A1 (de) Kontinuierliches nachchargierverfahren mit fluessigem silicium beim tiegelziehen nach czochralski
US4710260A (en) Deposition of silicon at temperatures above its melting point
GB1564363A (en) Method of accelerating fat solidification
CN101939405A (zh) 制备棕榈油产品的方法
DE3209119C2 (pl)
DE60220939T2 (de) Verfahren zur schrittweisen zuführung von silizium um die abschmelzrate von polykristallinem silizium zu erhöhen
US3933981A (en) Tin-lead purification of silicon
DE1496679B2 (de) Verfahren zur herstellung von natriumcalciumborosilicat-glaesern, insbesondere fuer glasseide
CN108658096A (zh) 以焦炉煤气为原料的硫酸铵生产方法
EP0053832A1 (en) Improved process for the production of insoluble sulfur
PL116851B2 (en) Method of zinc oxide manufacture
DE69403842T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Bereitstellung von Metalldampf für die chemische Abscheidung aus der Dampfphase
US2867523A (en) Ammonium sulfate production
DE1667604B1 (de) Verfahren zur herstellung von kristallinem cadmiumtellurid
US2062907A (en) Method of making and using a glass batch
SU631209A1 (ru) Способ измельчени минералов
US3227565A (en) Process for manufacturing stabilized ceramiclike products from glass by microscopic crystallization
SU925983A1 (ru) Способ получени гача
JPS55126597A (en) Single crystal growing method
DE3703079A1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserfreiem synthetischem siliciumdioxid
DE19704075A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Einkristallen in Ampullen unter Magnetfeldeinfluß
US2055195A (en) Manufacture of purified zinc