PL116780B2 - Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture - Google Patents
Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture Download PDFInfo
- Publication number
- PL116780B2 PL116780B2 PL22149180A PL22149180A PL116780B2 PL 116780 B2 PL116780 B2 PL 116780B2 PL 22149180 A PL22149180 A PL 22149180A PL 22149180 A PL22149180 A PL 22149180A PL 116780 B2 PL116780 B2 PL 116780B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetone
- methanol
- water mixture
- mass
- water
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- AAMWFMOHRYFSEU-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one;hydrate Chemical compound O.OC.CC(C)=O AAMWFMOHRYFSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one Chemical compound OC.CC(C)=O NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- -1 sodium methylenediamine hydrochloride Chemical compound 0.000 description 1
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania acetonu z mieszaniny aceton-meurool-woda, zwlasz¬ cza zawierajacej co najmniej 20% masowych acetonu i co najwyzej20% masowych metanolu, zanieczyszczo¬ nej ewentualnie rozpuszczonymi substancjami stalymi.Znane sposoby wydzielania acetonu z mieszaniny aceton-metanol-woda, polegajace na rektyfikacji lub destylacji ekstrakcyjnej nie zapewniaja uzyskania czystego acetonu z powodu nieznacznych róznic lotnosci poszczególnych skladników mieszaniny. W przypadku obecnosci duzych ilosci wody w mieszaninie, aceton wykazuje wprawdzie znacznie wyzszalotnosc niz metanol, co zapobiega tworzeniu sie mieszaniny azeotropo- wej aceton-metanol i zezwala na latwe oddzielenie acetonu od metanolu, ale wydzielony aceton wystepuje w mieszaninie z woda, której rozdzielenie wymaga stosowania dodatkowych kolumn rektyfikacyjnych.Sposób wydzielania acetonu z mieszaniny aceton-metanol-woda, zwlaszcza zawierajacej co najmniej 20% masowych acetonu i co najwyzej 20% masowych metanolu, zanieczyszczonej ewentualnie rozpuszczo¬ nymi substancjami stalymi wedlug wynalazku polega na tym, ze do mieszaniny aceton-metanol-woda wprowadza sie sól rozpuszczalna w wodzie, korzystnie chlorek sodowy w ilosci odpowiadajacej stanowi nasycenia w temperaturze wrzenia roztworu, czyli do chwili wystapienia dwóch faz cieklych w temperaturze wrzenia roztworu. Nastepnie prowadzi sie destylacje sporzadzonego roztworu odbierajacfrakcjeacetonu do chwili, gdy stezenie acetonu w odbieranym destylacie osiagnie wartosc równa wymaganej czystosciacetonu.Sposób wedlug wynalazku jest prosty i latwy w realizacji i zezwala na odzyskanie z bardzo dobra wydajnoscia acetonu o wysokim stopniu czystosci. Sposób wedlug wynalazku realizowany jest za pomoca ogólnie dostepnej, prostej aparatury destylacyjnej.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej nizej podany przyklad nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. S9S kgmieszaniny aceton-metanol-woda o skladzie wprocentachmasowych: 73%acetonu, 8% metanolu, 19% wody,zawierajacej ponadto niewielkailosc rozpuszczonego chlorowodorkuszesciomety- lenodwuaminy, zmieszano z 15 kg chlorku sodowego i poddano destylacjipod cisnieniem atmosferycznymw standardowym aparacie destylacyjnym. Destylacje przerywanow cbwiiitgdy stezwfteacdomi w odbieranym destylacie zmniejszylo sie do 92% masowych.Otrzymano w ten sposób 287 kg destylatu o srednim skladzie w procentach masowych: 94,5% acetonu, 3% metanolu, 1,5% wody, co oznaczalo odzyskanie 63% acetonu zawartego w mieszaninie wyjsciowej.2 11678* Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania acetonu z mieszaniny aceton-metanol-woda, zwlaszcza zawierajacej co najmniej 20% masowych acetonu i co najwyzej 20% masowych metanolu, zanieczyszczonej ewentualnie rozpuszczo¬ nymi substancjami stalymi, znamienny tym, ze do mieszaniny aceton-metanol-woda wprowadza sie sól rozpuszczalna w wodzie, korzystnie chlorek sodowyw ilosciodpowiadajacej stanowi nasyceniawtemperatu¬ rze wrzenia roztworu, czyli do chwili wystapienia dwóch faz cieklych w temperaturze wrzenia roztworu, po czym prowadzi sie destylacje tak sporzadzonego roztworu odbierajac frakcje acetonu do chwili, gdystezenie acetonu w odbieranym destylacie osiagnie wartosc równa wymaganej czystosci acetonu.Pnc. PoBgaf.UP PRL. Naklad 120 egz.Gem 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania acetonu z mieszaniny aceton-metanol-woda, zwlaszcza zawierajacej co najmniej 20% masowych acetonu i co najwyzej 20% masowych metanolu, zanieczyszczonej ewentualnie rozpuszczo¬ nymi substancjami stalymi, znamienny tym, ze do mieszaniny aceton-metanol-woda wprowadza sie sól rozpuszczalna w wodzie, korzystnie chlorek sodowyw ilosciodpowiadajacej stanowi nasyceniawtemperatu¬ rze wrzenia roztworu, czyli do chwili wystapienia dwóch faz cieklych w temperaturze wrzenia roztworu, po czym prowadzi sie destylacje tak sporzadzonego roztworu odbierajac frakcje acetonu do chwili, gdystezenie acetonu w odbieranym destylacie osiagnie wartosc równa wymaganej czystosci acetonu. Pnc. PoBgaf.UP PRL. Naklad 120 egz. Gem 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22149180A PL116780B2 (en) | 1980-01-21 | 1980-01-21 | Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22149180A PL116780B2 (en) | 1980-01-21 | 1980-01-21 | Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL221491A2 PL221491A2 (pl) | 1980-12-15 |
| PL116780B2 true PL116780B2 (en) | 1981-06-30 |
Family
ID=20000953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22149180A PL116780B2 (en) | 1980-01-21 | 1980-01-21 | Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL116780B2 (pl) |
-
1980
- 1980-01-21 PL PL22149180A patent/PL116780B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL221491A2 (pl) | 1980-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUE028167T2 (en) | Method for Purification of Fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Ether (Sevoflurane) | |
| US4053564A (en) | Extraction process for purification of phosphoric acid | |
| DE3564769D1 (en) | Process for separating oil-in-water emulsions | |
| US4305878A (en) | Purifying ethyl tetrahydrofurfuryl ether by aqueous salt extraction | |
| ATE32436T1 (de) | Verfahren zur fraktionierten auftrennung von proteingemischen mittels membranen. | |
| PL116780B2 (en) | Method of isolation of acetone from acetone-methanol-water mixture | |
| GB1521457A (en) | Process and apparatus when used in the process for recovering alcoholic phosphoric acid solutions from acid phosphates | |
| ATE7790T1 (de) | Verfahren zur abtrennung von beta-sitosterol aus einer steroidmischung. | |
| JPS5724351A (en) | Separation of water-soluble salt of aromatic sulfonic acid from sulfonation mixture | |
| EP0090308B1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Methanol aus Wasser enthaltenden Mischungen von Methylmethacrylat und Methanol | |
| US4705902A (en) | DDTR-free 1,1-bis(chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethanol | |
| DE2119744A1 (pl) | ||
| PT77672A (en) | Process for the preparation of detergent compositions containing small quantities of magnesium ions | |
| JPS55143949A (en) | Recovery of purified acetonitrile | |
| Armstrong et al. | The bromine reaction of pregnancy urine | |
| DE2354038C3 (pl) | ||
| Born et al. | The quantitative determination of diffusible histamine in blood | |
| DE734682C (de) | Verfahren zur Herstellung der Chlorkohlenstoffverbindung C Cl | |
| US3297762A (en) | Separating ammonia from trimethylamine | |
| NL7507810A (nl) | Werkwijze voor het extraheren van fenolen uit wa- terige stromen. | |
| EP0143416A2 (de) | Verfahren zur Isolierung von Alkalisulfat-armen Paraffinsulfonaten und Schwefelsäure aus Paraffin-Sulfoxidation-Reaktionsgemischen | |
| US2567034A (en) | Method for separating a fraction of benzene hexachloride rich in the gamma isomer | |
| EP0161600A3 (de) | Verfahren zur Isolierung von aromatischen Monoaminen aus Amingemischen | |
| SU806607A1 (ru) | Состав дл извлечени цези | |
| DE2431778C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlormethyl-methyläther |