PL116015B2 - Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes - Google Patents
Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes Download PDFInfo
- Publication number
- PL116015B2 PL116015B2 PL20633878A PL20633878A PL116015B2 PL 116015 B2 PL116015 B2 PL 116015B2 PL 20633878 A PL20633878 A PL 20633878A PL 20633878 A PL20633878 A PL 20633878A PL 116015 B2 PL116015 B2 PL 116015B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- protein
- fish
- carried out
- temperature
- hydrolysis
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 43
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 title claims description 18
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 title claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 8
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 8
- 235000020988 fatty fish Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 claims description 5
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 claims description 5
- 108010028690 Fish Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 claims description 5
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 claims description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 3-aminoalanine Chemical compound [NH3+]CC(N)C([O-])=O PECYZEOJVXMISF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 235000019542 Cured Meats Nutrition 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N L-lanthionine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSC[C@H](N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- IMSOBGJSYSFTKG-PKPIPKONSA-N Lysinoalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCCNCC(N)C(O)=O IMSOBGJSYSFTKG-PKPIPKONSA-N 0.000 description 1
- 241001486863 Sprattus sprattus Species 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013360 fish flour Nutrition 0.000 description 1
- 244000297694 fish poison bean Species 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Chemical class 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N meso-lanthionine Natural products OC(=O)C(N)CSCC(N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 ornithinalanine Chemical compound 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Seasonings (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania bezwonnych preparatów bialkowych z ryb tlustych.Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 84995 sposób wyodrebniania bialka z swiezej ryby, maczki i odpadów z ryby polega na traktowaniu ryb alkaliami w roztworze wodnym w temperaturze 90-120° w ciagu nie wiecej niz piec minut, przy czym stezenie alkaliów zawiera sie pomiedzy 0,02-0,5 N, podczas którego znaczna czesc bialka ryby ulega rozpuszczeniu. Po doprowadzeniu srodowiska do pH 7-10 kwasami nieorga¬ nicznymi usuwa sie z roztworu nierozpuszczalny osad korzystnie przy pomocy wirowania a nastepnie usuwa lipidy za pomoca ekstrakcji eiecz-ciecz rozpuszczalnikami rozpuszczajacymi lipidy i odzyskuje bialko z roztworu przy pH 4,5-5,5.Wedlug wyzej wymienionego sposobu przed ekstrakcja lipidów rozpuszczone bialko mozna poddac lagodnej hydrolizie za pomoca enzymu proteolitycznego korzystnie przy pH 7-10. Jako enzym zastosowano papaine, przy pomocy której mozna dokonac hydrolizy w temperaturze 60-80°C w ciagu 5-30 minut.Jezeli materialem poczatkowym jest maczka rybna zawiesza sieja w wodzie do okolo 5-15% wagowych suchej masy.Niedogodnoscia sposobu wedlug wynalazku polskiego opisu patentowego nr 84995jest to, iz traktowa¬ nie ryb alkaliami w temperaturze 90-120°C, wywoluje uszkodzenie bialek to znaczy obnizenie wartosci biologicznej, wywolanej spadkiem ilosci niezbednych aminokwasów wskutek powstawania takich zwiazków jak lizynoalaniny, ornitynoalaniny, /3-alaniny itd. Inna niedogodnoscia jest stosowanie ekstrakcji lipidów rozpuszczalnikami organicznymi po operacji hydrolizy alkalicznej surowca rybnego, co powoduje denatura- cje bialek. Rozpuszczalniki organiczne obnizajac polarnosc ukladu w masie ulatwiaja agregacje polipepty- dów, wskutek czego korzystne dzialanie hydrolizy alkalicznej wyraznie obniza sie to znaczy nastepuje spadek funkcjonalnych wlasciwosci bialkajak rozpuszczalnosc bialek, zdolnosc do emulgowania lipidów i stabilizo¬ wanie emulsji.Sposób wytwarzania bezwonnych preparatów bialkowych z ryb tlustych polegajacy na hydrolizie enzymatycznej i alkalicznej przy pH = 10-12 surowca rybnego, prowadzonej w temperaturze podwyzszonej, bieleniu osadu bialkowego nadtlenkiem wodoru, ekstrakcji lipidów i substancji zapachowych etanolem, odzyskiwaniu bialka rybnego z roztworu przy pH = 4-5, wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze enzymatyczna hydrolize prowadzi sie przy pomocy enzymów proteolitycznych zawartych w swiezej rybie, w srodowisku pH = 4-^8, w temperaturze 30-^65°C, korzystnie 60°C i w czasie 30-^240 minut, w zaleznosci od2 116045 przyrostu azotu aminowego w pulpie oznaczonego metoda Sorensenla, korzystnie 400-600mgN:/l00g bialka.Hydroh/c alkaliczna prowadzi sie w temperaturze 50-70°C w czasie 60 minut oraz przy stezeniu bialka od 1 do 5%. Bielenie osadu bialkowego oraz ekstrakcje lipidów i substancji zapachowych prowadzi sie miedzy procesami autolizy i alkalicznej hydrolizy.Wydzielon\ osad bialka r\bnego z roztworu neutralizuje sie najpierw do pH = 5-6 woda amoniakalna a nastepnie do pH 7 wodorotlenkiem sodowym i suszy rozpylowo znanymi sposobami.Nieodglowione i niepatroszone ryby tluste rozdrabnia sie i miesza w temperaturze pokojowej z woda korzystnie w stosunku 2:1.Otrzymany preparat bialkowy charakteryzuje sie calkowita rozpuszczalnoscia w wodzie i roztworach soli; przejawia zdolnosc emulgowania lipidów zblizona do bialek naturalnych; jest bezwonny, barwy od bialej do lekko zóltej; ilosc popiolu w preparacie do 1%; 90-95% bialka ogólnego (NX 6,25) oraz do 5% wody.W czasie badan stwierdzono, ze przez zastosowanie temperatury autolizy do 60°C unika sie inaktywacji ukladu enzymatycznego ryb. Zastosowanie autolizy przed obróbka alkaliczna preparatu daje nie tylko mozliwosc efektywnego oddzielenia od miesa kosci i osci ale równiez efekt obnizenia temperatury alkalicznej obróbki preparatu, dzieki czemu istnieje znaczne zmniejszenie spadku ilosci niezbednych aminokwasów wskutek powstawania zwiazków:lizynoalaniny, ornitynoalaniny, /3-aminoalaniny, lantioniny, których obec¬ nosc w produkcie budzi pewne zastrzezenia zdrowotne. Ponadto obnizenie temperatury hydrolizy zmniejsza zjawisko racemizacji aminokwasów, która rzutuje na spadek wartosci biologicznej preparatu bialkowego.Oddzielenie od miesa kosci i osci w naszym rozwiazaniu odbywa sie na sitach. Z pulpy o przyroscie azotu amonowego rzedu 400mgN2/100g bialka stosuje sie sita o srednicy oczek 4-8mm. Takie oddzielenie od miesa kosci i osci ma szczególne znaczenie przy drobnych rybach, bowiem wykorzystanie mechanicznego rozdzialu skladników jest w tym wypadku malo skuteczne a czasami wrecz niemozliwe.Prowadzenie hydrolizy7 alkalicznej po procesie usuwania lipidów powoduje rozpad agregatów bialko¬ wych powstalych pod wplywem dzialania rozpuszczalników organicznych uzywanych do usuwania lipidów.Zachowanie takiej kolejnosci w/w procesów wplywa na podwyzszenie funkcjonalnych wlasciwosci bialek tj. zwiekszenia rozpuszczalnosci bialka, zdolnosc do emulgowania lipidów i stabilizowanie emulsji.Wynalazek moze byc zastosowany do wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie lub teksturowanych bialczanów ze swiezych i mrozonych szprotów, sledzi i innych tlustych ryb. Odwodniony i odtluszczony preparat moze znalezc zastosowanie jako dodatek bialka zwierzecego do wyrobów macznych oraz jako srodek zastepujacy bialko zwierzece w ilosci do 15% w produkcji wedlin.Poza tym, zastosowanie sposobu wedlug wynalazku umozliwia przerób cennego surowca rybnego na produkty zywnosciowe w okresach szczytowych polowów, przez co zapobiega sie przekazaniu nadwyzek do produkcji maczki rybnej lub na nawóz.Sposób wytwarzania bezwonnych preparatów bialkowych ilustruja ponizsze przyklady.Przyklad I. Pelnego szprota baltyckiego rozdrabnia sie na wilku z siatka o srednicy 4mm. dodaje wody w stosunku 0,5 czesci wody na jedna czesc wagowa ryby i szybko podgrzewa do temperatury 60°C. Po uplywie 60 minut usuwa sie na sicie kosci i osci i oddziela czesciowo zhydrolizowana miazge. Nastepnie, osad bialkowy wybiela sie nadtlenkiem wodoru w ilosci 0,6% w stosunku do masy miazgi. Uwolniony tluszcz i nieprzereagowany nadtlenek wodoru wyplukuje sie 3-stopniowa woda o temperaturze 90°C i w ilosci równowaznej 3-krotnej masie osadu. Pozostalosc lipidów oraz zwiazków zapachowo-smakowych usuwa sie z miazgi przez 30 minutowa ekstrakcje etanolem w temperaturze pokojowej, a nastepnie przeciwpradowa, dwukrotna ekstrakcje wrzacym etanolem i benzyna. Czas ekstrakcji wynosi 20 minut. Odtluszczona mase bialkowa plucze sie woda 2-stopniowo w stosunku: 3 czesci wagowe wody na 1 czesc wagowa osadu.Po wyplukaniu rozpuszczalnika miazge hydrolizuje sie przy pH = 11,5, w temperaturze 70°C, w czasie 20 minut, zachowujac 5% stezenia bialka w ukladzie. Rozpuszczone bialko wytraca sie nastepnie kwasem solnym przy pH = 4,4. Wydzielony osad przemywa sie woda w stosunku 1:1, a nastepnie dodaje wody w ilosci 0,5 czesci wagowych osadu i neutralizuje poczatkowo woda amoniakalna do pH = 5,5 a potem wodorotlenkiem sodowym. Tak otrzymany roztwór bialek rybnych suszy sie rozpylowo, uzyskujac bez- wonny preperat bialkowy. W formie preparat otrzymuje sie okolo 43% calkowitej ilosci azotu ogólnego surowca.Przyklad II. Pelnego, swiezego sledzia rozdrabnia sie na wilku z siatka o 0= 4 mm, miesza 0,4 czesci wagowe wody z 1,0 czescia wagowa ryby, podwyzsza pH ukladu do wartosci okolo 8, a nastepnie dodaje 6% etanolu jako antyseptyka i szybko podgrzewa do temperatury 40°C. Po uplywie okolo 60 minut usuwa sie kosci i osci na sicie i oddziela czesciowo zhydrolizowana miazge. Osad bialkowy wybiela sie nadtlenkiem wodoru w ilosci 1% w stosunku do masy miazgi, w temperaturze 80°C. Nieprzereagowany nadtlenek wodoru oraz uwolniony tluszcz wypluje sie 2-stopniowo woda o temperaturze 90°C, w ilosci równowaznej 4- rokrotnej masy osadu. Pozostafe-lipidy poczatkowo ekstrahuje sie w temperaturze pokojowej etanolem, a nastepnie stosuje sie 3-krotna, przeciwpradowa ekstrakcje wrzacym etanolem w stosunku 1:4. Czas ekstrak-116015 3 cji na kazdym stopniu wynosi 20 minut. Z odtluszczonej miazgi odpedza sie etanol powietrzem o temperatu¬ rze 40°C, nasyconym para wodna.Nastepnie miazge hydrolizuje sie przy pH = 11,8, w temperaturze 75°C, w czasie 15 minut, zachowujac 5% stezenie bialka w ukladzie. Wysokoczasteczkowe lipidy wytraca sie 6n kwasem solnym przy pH = 4A Wydzielony osad neutralizuje sie woda amoniakalna i suszy rozpylowo, uzyskujac bezwonny preparat bialkowy. W postaci preparatu odzyskuje sie okolo 32% calkowitej ilosci azotu ogólnego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania bezwonnych preparatów bialkowych z ryb tlustych polegajacy na hydrolizie enzymatycznej i alkalicznej przy pH = 10-12 surowca rybnego, prowadzonej w temperaturze podwyzszonej, bieleniu osadu bialkowego nadtlenkiem wodoru, ekstrakcji lipidów i substancji zapachowych, odzyskiwaniu bialka rybnego z roztworu przy pH = 4-5, znamienny tym, ze enzymatyczna hydrolize prowadzi sie przy pomocy enzymów proteolitycznych zawartych w swiezej rybie, w srodowisku pH = 4-r8 w temperaturze 30-r65°C w czasie 30 -r 240 minut w zaleznosci od przyrostu azotu aminowego w pulpie oznaczonego metoda Sorensena, a hydroliza alkaliczna prowadzi sie w temperaturze 50-70°C w czasie 60 minut oraz przy stezeniu bialka od 1 do 5%, przy czym bielenie osadu bialkowego oraz ekstrakcje lipidów i substancji zapachowych prowadzi sie miedzy procesami autolizy i alkalicznej hydrolizy, zas wydzielony osad bialka rybnego z roztworu neutralizuje sie najpierw do pH = 5-6 woda amoniakalna a nastepnie do pH 7 wodorot¬ lenkiem sodowym i suszy rozpylowo znanymi sposobami. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nieodglowione i niepatroszone ryby tluste rozdrabnia sie i miesza w temperaturze pokojowej z woda w stosunku2:1. r 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze enzymatyczna hydrolize prowadzi sie doprzyrostu azotu aminowego w pulpie od 400-600 mg N2/l00g bialka. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania bezwonnych preparatów bialkowych z ryb tlustych polegajacy na hydrolizie enzymatycznej i alkalicznej przy pH = 10-12 surowca rybnego, prowadzonej w temperaturze podwyzszonej, bieleniu osadu bialkowego nadtlenkiem wodoru, ekstrakcji lipidów i substancji zapachowych, odzyskiwaniu bialka rybnego z roztworu przy pH = 4-5, znamienny tym, ze enzymatyczna hydrolize prowadzi sie przy pomocy enzymów proteolitycznych zawartych w swiezej rybie, w srodowisku pH = 4-r8 w temperaturze 30-r65°C w czasie 30 -r 240 minut w zaleznosci od przyrostu azotu aminowego w pulpie oznaczonego metoda Sorensena, a hydroliza alkaliczna prowadzi sie w temperaturze 50-70°C w czasie 60 minut oraz przy stezeniu bialka od 1 do 5%, przy czym bielenie osadu bialkowego oraz ekstrakcje lipidów i substancji zapachowych prowadzi sie miedzy procesami autolizy i alkalicznej hydrolizy, zas wydzielony osad bialka rybnego z roztworu neutralizuje sie najpierw do pH = 5-6 woda amoniakalna a nastepnie do pH 7 wodorot¬ lenkiem sodowym i suszy rozpylowo znanymi sposobami.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nieodglowione i niepatroszone ryby tluste rozdrabnia sie i miesza w temperaturze pokojowej z woda w stosunku2:1. r
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze enzymatyczna hydrolize prowadzi sie doprzyrostu azotu aminowego w pulpie od 400-600 mg N2/l00g bialka. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20633878A PL116015B2 (en) | 1978-04-22 | 1978-04-22 | Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20633878A PL116015B2 (en) | 1978-04-22 | 1978-04-22 | Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL206338A1 PL206338A1 (pl) | 1979-03-12 |
| PL116015B2 true PL116015B2 (en) | 1981-05-30 |
Family
ID=19988891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20633878A PL116015B2 (en) | 1978-04-22 | 1978-04-22 | Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL116015B2 (pl) |
-
1978
- 1978-04-22 PL PL20633878A patent/PL116015B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL206338A1 (pl) | 1979-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60007655T2 (de) | Proteinhydrolysate hergestellt unter verwendung von marinen proteasen | |
| RU2275816C2 (ru) | Фракционирование и обработка кормовой муки из масличных семян | |
| US4036993A (en) | Process for preparation of fish meat extracts | |
| RU2667427C2 (ru) | Пищевой белковый ингредиент и способы его получения | |
| Shahidi | Proteins from seafood processing discards | |
| Finch et al. | Fish protein for human foods | |
| JPH10506010A (ja) | 凝固を引き起こさずにその中の微生物を殺すための水性タンパク質溶液の処理方法 | |
| US5532007A (en) | Method for production of a meat hydrolyzate | |
| Sanmartín et al. | Recent advances in the recovery and improvement of functional proteins from fish processing by‐products: use of protein Glycation as an alternative method | |
| Mohanty et al. | Future prospects and trends for effective utilization of fish processing wastes in India | |
| JP2001211895A (ja) | 生理活性ペプチドの製造法 | |
| RU2123269C1 (ru) | Способ безотходной комплексной переработки хитинсодержащего сырья | |
| PT86678B (pt) | Processo de preparacao de extracto de proteina de tecido animal de elevada solubilidade em agua | |
| RU2207033C2 (ru) | Способ безотходной комплексной переработки хитинсодержащего сырья | |
| AU6914701A (en) | Method for the production of gelatin of marine origin and product thus obtained | |
| PL116015B2 (en) | Method of obtaining flavourless protein preparation from fat fishes | |
| Kristinsson et al. | Chemical processing methods for protein recovery from marine by-products and underutilized fish species | |
| KR20120134935A (ko) | 칼슘흡수율을 높이는 오징어 껍질의 콜라겐 조성물을 추출하는 방법 및 상기 콜라겐 조성물을 함유하는 전두부 | |
| JP2000060496A (ja) | 魚骨粉の製造方法 | |
| DE2345013A1 (de) | Verfahren zur herstellung von funktionellen nahrungsmittelproteinen | |
| WO2015170988A2 (en) | Novel protein hydrolysate | |
| DE69023331T2 (de) | Behandeltes hämoglobin und dessen herstellung. | |
| JPH0255026B2 (pl) | ||
| RU2063439C1 (ru) | Способ получения ферментно-белкового концентрата | |
| Kolodziejska et al. | The properties and utilization of proteases of marine fish and invertebrates |