PL115091B2 - Method of manufacture of ceramic glaze - Google Patents

Method of manufacture of ceramic glaze Download PDF

Info

Publication number
PL115091B2
PL115091B2 PL21205978A PL21205978A PL115091B2 PL 115091 B2 PL115091 B2 PL 115091B2 PL 21205978 A PL21205978 A PL 21205978A PL 21205978 A PL21205978 A PL 21205978A PL 115091 B2 PL115091 B2 PL 115091B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
ceramic
oxide
clay
Prior art date
Application number
PL21205978A
Other languages
English (en)
Other versions
PL212059A2 (pl
Inventor
Zbigniew Swiecki
Stanislaw Trusek
Jadwiga Murdza
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL21205978A priority Critical patent/PL115091B2/pl
Publication of PL212059A2 publication Critical patent/PL212059A2/xx
Publication of PL115091B2 publication Critical patent/PL115091B2/pl

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania szkliwa ceramicznego w postaci warstwy na materialach ceramicznych w celu zapewnienia im nieprzesiakalnosci, gladkosci, zwiekszenia twardosci,jak równiez dla nada¬ nia estetycznej barwy i faktury'powierzchni.Ze wzgledu na sposób wytwarzania wyróznia sie szkli¬ wa ceramiczne stapiane i szkliwa ceramiczne surowe.Sposób wytwarzania szkliwa ceramicznego stapianego polega na zmieszaniu 90-98czesci wagowych stopu szkli¬ stego zwanego fryta z 2-12czesciami wagowymi kaolinu i gliny, rozprowadzeniu woda do stanu lejnej zawiesiny, pokryciu ma póHabrykatów ceramicznych i wypaleniu ich w temperaturze 1050-1300°C. Natomiast stop szkli¬ sty wytwarza sie przez zmieszanie ze soba surowców zawierajacych zwiazki sodu, potasu, wapnia, boru i glinu z krzemionka i pigmentami barwnymi lub ze zmetnia- czern bialym, stopienie calosci i rozdrobnienie po ostu¬ dzeniu do uziaraianta ponizej 0,06mm.Zasadnicza wada tak otrzymanego szkliwa cerami¬ cznego stapianegojest umiarkowana odpornosc na dzia¬ lanie alkaliczne i kwasne, oraz latwosc zarysowania.Sposób wytwarzania szkliwa ceramicznego surowego • polega na zmielenia mieszaniny glin lub kaolinów, skale¬ nia, weglanu wapnia, piasku kwarcowego, weglanu baru, tlenek cynku, i pigmentów z równoczesnym dodatkiem wody, na naniesieniu na powierzchnie pólfabrykatów ceramicznych i wypaleniu ich w temperaturze 1180- 1450«C.Zasadnicza wada tak otrzymanego szkliwa cerami¬ cznego surowego jest trudna regulacja stopnia polysku.Dalsza niedogodnoscia jest wystepujaca czesto sklon¬ nosc do spekan wlosowatych.Istota wynalazku polega na tyai, ze do 2-10 czeki wagowych kaolinu lub gliny, 0-30czesci wagowych ska¬ lenia, 0-10 czesci wagowych weglanu wapnia, 0-5czesci wagowych weglanu baru. 0-5 czesci wagowych tlenku cynku, 0-3 czesci wagowych tlenku kobaltu, 0-5 czesci wagowych tlenku manganu, 0-10 czesci wagowych stluczki szklanej i 50-100 czesci wagowych wody dodaje sie 20*90 czesci wagowych amfibolttu, a nastepnie calosc w znany sposób miele sie do zadanego uziarnienia i nanosi na powierzchnie pólfabrykatów ceramicznych, które wypala sie w temperaturze U50-I300°C.Amfibolit ma nastepujacy sktod chemiczny, a miano¬ wicie 42-45% SO2,10-13% FejOj, 10-13% AlrOj, 1-2% TiOj, 8-9% CaO, 2-4% MgO, 1-3% Na20,0,5-1% K20. strate prazenia 8-11%.Zasadnicza korzyscia techniczno-ulytkowa wynika¬ jaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazkujest to, ze zastosowanie amfibolitu eliminuje koniecznosc uzycia stopu szklistego i pigmentu syntetycznego. Nastepna korzyscia jest to, ze wielkosciadodatku amfibolitu regu¬ luje sie barwe i fakture powierzchni szkliwa, oraz tempe¬ rature jego wypalania. Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie szkliwo ceramiczne barwy brazowej w róz¬ nych odcieniach o intensywnym polysku. Dalsza korzys-3 115 091 4 cia jest to, ze szkliwo ceramiczne jest odporne na dzialanie alkaliczne i kwasne, oraz wykazuje wysoka odpornosc na zarysowanie.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykla¬ dach wykonania.Pr zy k la d I. 90kg amfibolitu, 2 kg gliny fajansowej, 5 kg stluczki szklanej, 2kg weglanu baru i l kg tlenku cynku miele sie z dodatkiem 90kg wody do uziarnienia ponizej 0,06mm. Nastepnie tak uzyskanym surowym szkliwem pokrywa sie pólfabrykaty porsanitowe, które wypala sie w temperaturze 1220°C. Tak otrzymane szkliwo ceramiczne jest o intensywnie blyszczacej barwie ciemnobrazowej, twarde i odporne na dzialanie chemi¬ czne kwasne i alkaliczne.Przyklad II. 60kg amfibolitu, 5 kg gliny kamionko¬ wej, 30kg skalenia, 2 kg weglanu wapnia, 2 kg tlenku cynku i lkg weglanu baru miele sie z dodatkiem 80 kg wody do uziarnienia ponizej 0,06 mm. Nastepnie tak uzy¬ skanym surowym szkliwem pokrywa sie plytki elewa- cyjoc, które wypala sie w temperaturze 1180°C. Tak otrzymane szkliwo ceramiczne jest o intensywnie bly¬ szczacej ciemnobrazowej barwie, odporne na dzialanie chemiczne kwasne i alkaliczne, jak równiez odporne na zarysowanie.Przyklad III. 20kg amfibolitu, 30 kg skalenia, 30kg stluczki szklanej, lOkg gliny fajansowej, 3kg weglanu baru, 5 kg tlenku cynku i 2 kg tlenku manganu miele siez dodatkiem 80kg wody do uziarnienia ponizej 0,06mm.Nastepnie tak uzyskanym surowym szkliwem pokrywa sie wstepnie wypalone naczynia porcelitowe, które wypala sie w temperaturze 1250°C. Tak otrzymane szkliwo ceramicznejest brazowej barwy, odporne na scie¬ ranie oraz odporne na dzialanie chemiczne kwasne i alkaliczne.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania szkliwa ceramicznego, polega¬ jacy na mieleniu do uziarnienia ponizej 0,06 mm miesza¬ niny kaolinu lub gliny, skalenia, weglanu wapnia, weglanu baru, tlenku cynku, tlenku kobaltu, tlenku man¬ ganu, stluczki szklanej i wody, a nastepnie nanoszeniu na powierzchnie pólfabrykatów ceramicznych i wypalaniu, znamteiny tym, ze do 2-10 czesci wagowych kaolinu lub gliny, 0-30 czesci wagowych skalenia, 0-10 czesci wago¬ wych weglanu wapnia, 0-5 czesci wagowych weglanu baru, 0-5 czesci wagowych tlenku cynku, 0-3 czesci wagowych tlenku kobaltu, 0-5 czesci wagowych tlenku manganu, 0-10 czesci wagowych stluczki szklanej i 50-100 czesci wagowych wody dodaje sie 20-90 czesci wagowych amfibolitu, a nastepnie calosc w znany sposób miele sie do zadanego uziarnienia i nanosi na powierzch¬ nie pólfabrykatów ceramicznych, które wypala sie w tem¬ peraturze 1I5(M300°C.Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100zl . PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania szkliwa ceramicznego, polega¬ jacy na mieleniu do uziarnienia ponizej 0,06 mm miesza¬ niny kaolinu lub gliny, skalenia, weglanu wapnia, weglanu baru, tlenku cynku, tlenku kobaltu, tlenku man¬ ganu, stluczki szklanej i wody, a nastepnie nanoszeniu na powierzchnie pólfabrykatów ceramicznych i wypalaniu, znamteiny tym, ze do 2-10 czesci wagowych kaolinu lub gliny, 0-30 czesci wagowych skalenia, 0-10 czesci wago¬ wych weglanu wapnia, 0-5 czesci wagowych weglanu baru, 0-5 czesci wagowych tlenku cynku, 0-3 czesci wagowych tlenku kobaltu, 0-5 czesci wagowych tlenku manganu, 0-10 czesci wagowych stluczki szklanej i 50-100 czesci wagowych wody dodaje sie 20-90 czesci wagowych amfibolitu, a nastepnie calosc w znany sposób miele sie do zadanego uziarnienia i nanosi na powierzch¬ nie pólfabrykatów ceramicznych, które wypala sie w tem¬ peraturze 1I5(M300°C. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100zl . PL
PL21205978A 1978-12-21 1978-12-21 Method of manufacture of ceramic glaze PL115091B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21205978A PL115091B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of manufacture of ceramic glaze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21205978A PL115091B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of manufacture of ceramic glaze

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL212059A2 PL212059A2 (pl) 1979-12-03
PL115091B2 true PL115091B2 (en) 1981-03-31

Family

ID=19993434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21205978A PL115091B2 (en) 1978-12-21 1978-12-21 Method of manufacture of ceramic glaze

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115091B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL212059A2 (pl) 1979-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111943723B (zh) 绸缎质感的陶瓷釉料、制备方法及使用其的陶瓷岩板
US6132832A (en) Tile glaze
US6174608B1 (en) Ceramic tile and glaze for use thereon
CN114573233A (zh) 用于耐磨釉的耐磨助色熔块、超耐磨釉、瓷砖制备方法
US4720438A (en) Molded clay article coated with pearl pigment
CN101134853A (zh) 防止焦炉炉门结碳的涂层材料及其制备方法
PL115091B2 (en) Method of manufacture of ceramic glaze
SU1245558A1 (ru) Глазурь
JP3034015B2 (ja) 着色釉粒を用いた陶磁器製品の製造方法
SU1054313A1 (ru) Сыра матова глазурь
SU1636361A1 (ru) Глуха глазурь
PL115090B2 (en) Method of manufacture of ceramic glaze
SU1031927A1 (ru) Керамический пигмент коричневого цвета
JPS6155594B2 (pl)
SU1486502A1 (ru) Матовая нефриттованная глазурь
RU2074155C1 (ru) Ангоб для лицевой отделки керамического кирпича
RU2059593C1 (ru) Покрытие для лицевой отделки керамического кирпича
SU1454797A1 (ru) Глазурь
SU1039907A1 (ru) Матова сыра глазурь
SU1104119A1 (ru) Глазурь
SU835998A1 (ru) Ангоб
SU1079620A1 (ru) Глазурь
SU1004284A1 (ru) Матова глазурь
SU1328321A1 (ru) Стекло дл покрыти
SU966056A1 (ru) Глазурь