PL114544B2 - Process for preparing novel nitroxyl radical - Google Patents
Process for preparing novel nitroxyl radical Download PDFInfo
- Publication number
- PL114544B2 PL114544B2 PL21751176A PL21751176A PL114544B2 PL 114544 B2 PL114544 B2 PL 114544B2 PL 21751176 A PL21751176 A PL 21751176A PL 21751176 A PL21751176 A PL 21751176A PL 114544 B2 PL114544 B2 PL 114544B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitroxyl radical
- formula
- preparing novel
- parts
- novel nitroxyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksylowego o wzorze 1. Polaczenie to wykazuje typowe wlasnosci paramagnetyczne i w zwiazku z tym - charakterystyczna stala rozszczepienia azotu a^ (tryplet od 1,5 do 1,6 mT), obserwowana w roztworach o stezeniu 10"4 mola/dm3 przy badaniach metoda elektronowego rezonansu paramagnetycznego. Wskazana wyzej wlasnosc pozwala na stosowanie omawia¬ nego zwiazku w badaniach medycznych, biochemicznych i biofizycznych.Sposobem wedlug wynalazku poddaje sie 4-etynylo-2,2,6,6-tetrametylopiperydynol-4-oksyl-l o wzorze 2 reakcji z dwumetyloaminometanolem w obecnosci chlorku miedziawego w srodowisku 1,4-dioksanu. Otrzymuje sie 4-/3-dwumetyloaminopropynylo/-2,2,6,6-tetrametylopiperydynol- 4-oksyl-l o okreslonych wyzej wlasno¬ sciach.Sposób wedlug wynalazku ilustruje nastepujacy przyklad, w którym stopnie temperatury podano w stop¬ niach Celsjusza: Przyklad. 9 czesci wagowych 4-etynylo-2,2,6,6-tetrametylopiperydynol- 4-oksylu-l rozpuszcza sie w 100 czesciach objetosciowych 1,4-dioksanu i dodaje do uzyskanego roztworu 0,5 czesci wagowych chlorku miedziawego i 12 czesci objetosciowych dwumetyloaminometanolu. Mase reakcyjna miesza sie w temperaturze 18-20°, odstawia i dodaje 10 czesci objetosciowych stezonej wody amoniakalnej. Roztwór ekstrahuje sie eterem i osusza ekstrakt weglanem potasowym. Po oddestylowaniu eteru otrzymuje sie 4-/3-dwumetyloamino- propyny- lo/-2,2,6,6-tetrametylopiperydynol-4-oksyl-l w postaci ciemnoczerwonego oleju. Po przekrystalizowaniu z heksa¬ nu otrzymuje sie produkt w postaci rózowego krystalicznego proszku o temperaturze topnienia 98-100°. Wydaj¬ nosc procesu wynosi 85%.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksylowego o wzorze 1, znamienny tym, ze 4-etynylo-2,2,6,6-te- trametylopiperydynol-4-oksyl-l o wzorze 2 poddaje sie reakcji z dwumetyloaminometanolem w obecnosci chlor¬ ku miedziawego w srodowisku 1,4-dioksanu.114 544 (CH5teN-H£C-C = Cv . OH WZffR i HC5Cv /OH wzoru 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowego rodnika nitroksylowego o wzorze 1, znamienny tym, ze 4-etynylo-2,2,6,6-te- trametylopiperydynol-4-oksyl-l o wzorze 2 poddaje sie reakcji z dwumetyloaminometanolem w obecnosci chlor¬ ku miedziawego w srodowisku 1,4-dioksanu.114 544 (CH5teN-H£C-C = Cv . OH WZffR i HC5Cv /OH wzoru 2 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21751176A PL114544B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21751176A PL114544B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL217511A2 PL217511A2 (pl) | 1980-05-05 |
| PL114544B2 true PL114544B2 (en) | 1981-02-28 |
Family
ID=19997760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21751176A PL114544B2 (en) | 1976-06-26 | 1976-06-26 | Process for preparing novel nitroxyl radical |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL114544B2 (pl) |
-
1976
- 1976-06-26 PL PL21751176A patent/PL114544B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL217511A2 (pl) | 1980-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL202548B1 (pl) | Sposób wytwarzania związku anilinowego i zastosowanie tego związku oraz 3-metylo-7-nitro-3H-izobenzofuran-1-on i jego zastosowanie | |
| US3706796A (en) | Substituted amides | |
| PL114544B2 (en) | Process for preparing novel nitroxyl radical | |
| US5162584A (en) | Fluorobenzene derivatives | |
| US2403776A (en) | Preparation of 2-(n4-acylsulphanilamido) pyrazine | |
| US3984487A (en) | Preparation of petachloronitrobenzene | |
| EP0187674A2 (en) | Process for the preparation of polyhalogenated carbinols | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| EP0118971B1 (en) | Process for the preparation of cyanotetrachlorobenzenes | |
| RU2198877C1 (ru) | Способ получения 2-метил-4(5)-нитроимидазола | |
| US4033960A (en) | 2-Mercaptoquinoxaline-di-N-oxide products and a method for their preparation | |
| Gilman et al. | Rearrangements in Amination by Alkali Amides in Liquid Ammonia and by Lithium Dialkylamides in Ether | |
| CA1155145A (en) | Process of manufacturing sulfoxides | |
| YAMANE et al. | THE SYNTHESIS AND SEVERAL RFACTIONS OF~-METHYLAZULENO [Z,~-~]-THIAZOLE | |
| US4312996A (en) | Benzodiazepine intermediates | |
| JPS6344552A (ja) | ２，６−ジクロロ−３，４−ジニトロエチルベンゼン及びその製法 | |
| CA1191141A (en) | Process for preparing new (1-oxo-2-pyridyl) disulfides | |
| GB985297A (en) | Process for preparing aromatic diisothiocyanates | |
| JP2885537B2 (ja) | トラン誘導体の製造法 | |
| US4562262A (en) | Preparation of polycyclic nitrogen-containing compounds | |
| SU568650A1 (ru) | Способ получени мононитро-1-тиаиндансульфоксидов | |
| US4931209A (en) | Liquid crystalline materials and method of making | |
| US3328456A (en) | Trans-3, 4-dihydro-2-cyano-3-hydroxymethyl-4-hydroxyaniline | |
| JP2710636B2 (ja) | ピラゾロ〔５．１−ｂ〕キナゾロンの製法 | |
| KR100267361B1 (ko) | 클로로에틸술포닐벤즈알데히드 |