PL11326B1 - Sposób jednoczesnego otrzymywania alkoholi, a mianowicie metylowego i amonjaku. - Google Patents

Sposób jednoczesnego otrzymywania alkoholi, a mianowicie metylowego i amonjaku. Download PDF

Info

Publication number
PL11326B1
PL11326B1 PL11326A PL1132628A PL11326B1 PL 11326 B1 PL11326 B1 PL 11326B1 PL 11326 A PL11326 A PL 11326A PL 1132628 A PL1132628 A PL 1132628A PL 11326 B1 PL11326 B1 PL 11326B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
gas
gases
carbon monoxide
water
Prior art date
Application number
PL11326A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11326B1 publication Critical patent/PL11326B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu jednoczesnego otrzymywania alkoholi, a mianowicie metylowego i amonjaku.Wiadomo, ze mozna otrzymywac alko¬ hol metylowy mniej lub wiecej zmieszany z innemi alkoholami jednoczesnie w tern samem urzadzeniu, co i amonjak, przepu¬ szczajac sprezone gazy najprzód przez jedna lub kilka rur, w których sie tworzy alkohol metylowy, a nastepnie przez rury, w których sie tworzy amonjak, przyczem krazenie w tych rurach amonjakalnych i alkoholowych odbywa sie kolejno.Te sama jednoczesna fabrykacje mozna osiagnac w urzadzeniu do wytwarzania amonjaku z krazeniem kolowem, przy¬ czem rure albo rury do wytwarzania alko¬ holu umieszcza sie przed urzadzeniem ko¬ lowem wytwarzajacem amonjak, a samo otrzymywanie alkoholu odbywa sie rów¬ niez w obiegu kolowym; sposób ten wyma¬ ga zastosowania dwóch pomp obiego¬ wych.Obecnie wykryto, ze urzadzenie to mozna znacznie uproscic i otrzymac jed¬ noczesnie doskonale wydajnosci alkoholu i amonjaku, stosujac w tym celu jeden tyl¬ ko cykl aparatów, a zatem i jedna tylko pompe krazenia.Na fig. 1 rysunku wyobrazono tytulem przykladu zespól urzadzen wedlug wyna¬ lazku.Gazy sprezone przed reakcja i zlozone np. z mieszaniny CO + N2 + 5H2, doply-wajaoe do A jprzechodza nastepnie do ru¬ ry ^albo rur B wytwarzajacych alkohol, po 'wyjsciu z kazdej rury oddziela sie w jaki¬ kolwiek sposób utworzony alkohol, po- czem gazy przechodza do rury albo rur C, gdzie nastepuje synteza amonjaku. Po wyj¬ sciu z tych rur oddziela sie amonjak, a po¬ zostale gazy zapomoca pompy P przesyla sie do D w celu zmieszania ich z gazami swiezemi, które w dalszym ciagu doplywa¬ ja do A.Rozumie sie, ze mozna ewentualnie miedzy rurami wytwarzajacemi alkohol a rurami wytwarzajacemi amonjak wlaczyc urzadzenie posrednie, przeznaczone do u- suwania albo przeksztalcania tlenku we¬ gla, nieuzytego podczas reakcji w rurach wytwarzajacych alkohol.Tak samo za urzadzeniem wytwarzaja- cean amonjak mozna wlaczyc aparat, prze¬ znaczony do usuwania mniej lub wiecej dokladnie reszty amonjaku z pozostalych gazów.Natezy zaznaczyc, ze urzadzenie we¬ dlug wynalazku umozliwia fabrykacje al¬ koholu z gazów o mniejszej zawartosci CO niz w gazie nowym, doplywajacym do A, dzieki czemu latwo jest usuwac cieplo wywiazywane podczas reakcji, nawet jesli stosowac do syntezy rury dotychczas znane.Moze sie jednak zdarzyc, ze w miesza¬ ninie gazowej, przeplywajacej ponad ka¬ talizatorem alkoholowym, nadmiar reagu¬ jacego gazu albo ilosc gazów obojetnych, sluzacych jako rozpuszczalniki, aby ulatwic usuwanie ciepla wywiazanego podczas reakcji, sa niewystarczajace, np. jesli da¬ na mieszanina nie zawiera tych gazów w zadanych ilosciach.Wynalazek niniejszy ma na celu umoz¬ liwienie fabrykacji nawet i w takim przy¬ padku. A mianowicie poczatkowo wprowa¬ dza sie do procesu kolowego dostateczny nadmiar gazów reakcyjnych lub gazów o- bojeteych albo jednych i drugich, przy- czem ilosc ta krazy w obiegu zamknietym.W tym celu mozna poczatkowo wprowadzic zadana ilosc azotu albo wodoru z innego jakiegokolwiek zródla, mozna równiez czesc lub cala mieszanine tlenku wegla, która sie ma do rozporzadzenia, przepu¬ scic przez palnik powietrzny w celu wy¬ tworzenia azotu przez spalanie albo wreszcie mozna przepuscic te mieszanine przez odpowiedni katalizator w obecnosci pary wodnej, aby wzbogacic te mieszanine w wodór; oczywiscie mozna równiez oba procesy stosowac jednoczesnie.Na fig. 2 rysunku przedstawiono sche¬ matycznie, tytulem przykladu, zespól apa¬ ratów do wykonania tego sposobu.Gazy przeznaczone do reakcji, zlozone np. z CO + N + H, po odpowiedniem o- czyszczeniu doplywaja w stanie sprezonym przez A i dostaja sie do B do obiegu kolo¬ wego dla gazów; w C znajduje sie aparat katalityczny do wytwarzania alkoholu me¬ tylowego, który sie skrapla w chlodnicy D i zbiera w zbiorniku spustowym E. Pozo¬ stale gazy po ich ewetualnem oczyszcze¬ niu przechodza do aparatu katalizacyjne- go O1, wytwarzajacego amonjak; amonjak ten oziebia sie w D1 i zbiera sie w B1, a reszte gazów mozna na zadanie prowadzic dalej zapomoca pompy obiegowej P.Przy puszczaniu w ruch aparatu mozna czesc gazów swiezo doplywajacych przez A wprowadzac do aparatu H, gdzie czesc tlenku wegla z para wodna przetwarza sie na wodór i kwas weglowy w reakcji kata¬ litycznej, poczem kwas weglowy po wyj¬ sciu z H mozna usuwac albo nie usuwac.Gdy gazy danego obiegu zostana dosta¬ tecznie nasycone wodorem, przerywa sie dzialanie aparatu H.Oczywiscie zamiast jednej rury katali- zacyjnej C moze ich byc kilka, sluzacych do wytwarzania weglowodorów utlenio¬ nych, zaleznie od zawartego w nich kata¬ lizatora.Mieszanine gazowa doplywajaca przez — 2 —A mozna otrzymywac w jakikolwiek spo¬ sób, np, z gazu wodnego traktowanego w o- becnosci pary wodnej katalitycznie pod ci¬ snieniem lub bezf przyczem jedynie czesc tlenku wegla zawartego w tym gazie prze¬ twarza sie na kwas weglowy i wodór. Dzie¬ ki temu, ze znaczna czesc tlenku wegla pozostaje w tym gazie, wymieniona reak¬ cja katalityczna zuzywa duzo mniej pary, niz przy wytwarzaniu samego tylko wo¬ doru.Ten sposób otrzymywania niezbednej mieszaniny gazowej, nadajacy sie zreszta do zastosowania we wszelkich procesach kolowych wytwarzania alkoholu i amonja¬ ku, umozliwia te fabrykacje bez skrapla¬ nia gazu, zawierajacego skladniki przezna¬ czone do polaczenia, poniewaz katalize tlenku wegla z para zatrzymuje sie w punkcie, w którym otrzymana mieszanina gazowa wykazuje zadana zawartosc tlen¬ ku wegla i kwasu weglowego potrzebna przy uzyciu tej mieszaniny jako takiej w procesie wytwarzania alkoholi, a nastep¬ nie amonjaku po ewentualnem calkowitem lub czesciowem usunieciu kwasu weglowe¬ go i lekkiem wyrównaniu ustosunkowania gazów. Poniewaz katalityczne przeksztal¬ canie tlenku wegla w obecnosci pary wod¬ nej mozna uskutecznic pod cisnieniem atmosferycznem, wiec do wysokiego cisnie¬ nia niezbedne jest sprezenie jedynie mie¬ szaniny gazowej otrzymanej po tej katali¬ zie, lecz oczywiscie mozna równiez i te ka¬ talize prowadzic pod cisnieniem równem albo nizszem od cisnienia przy katalizie al¬ koholi.Przewód równolegly, umieszczony przy przetwarzaczu tlenku wegla w obecnosci pary, umozliwia regulowanie ilosci gazu przeplywajacej przez ten przetwarzacz, a zatem i regulowanie zadanej zawartosci róznych skladników w gazie po katalizie.Zanieczyszczenia szkodliwe dla kataliza¬ torów usuwa sie znanemi srodkami, stosu¬ jac cisnienie lub bez niego.Wynalazek niniejszy ma na ce§|l*Wy- kazanie, ze jesli ilosc niezbednego /azotu jest za mala, to mozna ja zwiekszyc przez zmieszanie z gazem wodnym pewnej ilosci gazu spalonego i wytworzonego podczas okresu wydmuchiwania przy wytwarza¬ niu gazu wodnego; mozna równiez do gazu wodnego dodawac pewna ilosc gazu z ge¬ neratora.Prócz tego, jesli zamiast gazu wodne¬ go ma sie do rozporzadzenia gazy bogate w weglowodory, np. w metan, wystarczy przeksztalcic te weglowodory znanemi srodkami na tlenek wegla, kwas weglowy i pare wodna, ewentualnie na wodór, np. przez rozklad metanu w obecnosci pary wodnej i w wysokiej temperaturze albo przez spalenie tego metanu na drodze ka¬ talitycznej lub niekatalitycznej zapomoca mieszanin gazowych, zawierajacych tlen.Moznaby równiez zuzytkowac gazy z pieców wysokich i tak samo przeksztalcic czesc ich tlenku wegla na wodór i kwas weglowy.Po przejsciu przez rury wytwarzajace alkohol otrzymuje sie gaz pozostaly bo¬ gatszy w azot niz w przypadku gazu wod¬ nego otrzymywanego z wielkich pieców* W razie potrzeby do tej mieszaniny gazo¬ wej, przed jej wejsciem do rur wytwarza¬ jacych amonjak, mozna dodac potrzebna ilosc wodoru w celu otrzymania niezbed¬ nego stosunku ilosciowego N + Z73. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób jednoczesnego otrzymywa¬ nia alkoholi, mianowicie metylowego i amonjaku, znamienny tern, ze sie proces prowadzi kolejno, otrzymujac najprzód alkohol, a nastepnie amonjak, poczem po¬ zostale gazy przy pomocy jedynej pompy obiegowej laczy sie z gazami swiezemi i wraz z niemi ponownie przerabia.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do obiegu wprowadza sie pewna — 3 -ilosc gazów obojetnych, krazacych w obie¬ gu zamknietym. 3. , Postac wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tern, ze niezbedna mieszanine gazowa otrzymuje sie z gazu wodnego albo z gazu wielo-piecowego, poddanych katalizie w obecnosci pary wod¬ nej w celu przetworzenia jedynie czesci ich tlenku wegla na kwas weglowy i wodór. 4. Druga postac wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze jako materjal wyjsciowy stosuje sie mieszanine gazu wodnego i gazu spalonego czesciowo lub calkowicie albo mieszaniny gazowe o analogicznym skladzie, lecz zawierajace weglowodory, które sie uprzednio prze¬ ksztalca na tlenek wegla, kwas weglowy, wode i ewentualnie wodór. ,,1/Air Liauide" Societe Anonyme pour 1'Etude et l'Exploitation des Procedes Georges Claude. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 11326. B n* %•* Ut rv4 D E C -^ D' cW)P E1 Fij.l B D^ C Ct Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL11326A 1928-06-22 Sposób jednoczesnego otrzymywania alkoholi, a mianowicie metylowego i amonjaku. PL11326B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11326B1 true PL11326B1 (pl) 1929-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6506359B1 (en) Auto-oxidation and internal heating type reforming method and apparatus for hydrogen production
US9126831B2 (en) Hydrogen/syngas generator with sampling ports
PL99669B1 (pl) Sposob i urzadzenie do chlodzenia goracego gazu otrzymywanego przez czesciowe spalanie materialu weglowego
RU2011127178A (ru) Устройство и способ для каталитических газофазных реакций, а также его применение
DK162935B (da) Apparat til fremstilling af produktgas med indhold af hydrogen og carbonoxider
US10988378B2 (en) Pilot plant for chemical looping hydrogen generation using single-column packed bed and hydrogen generation method
GB1089353A (en) Synthesis reaction apparatus
US2156851A (en) Production of heavy water
PL11326B1 (pl) Sposób jednoczesnego otrzymywania alkoholi, a mianowicie metylowego i amonjaku.
RU2561077C2 (ru) Способ получения водорода из углеводородного сырья
US3010807A (en) Multi-stage catalytic conversion
JP4613180B2 (ja) 高一酸化炭素濃度合成ガスの製造方法及び製造装置
JPS60153936A (ja) ヒ−トパイプ付反応器
RU2016134563A (ru) Энергосберегающий унифицированный способ генерации синтез-газа из углеводородов
US1079705A (en) Process for synthetically preparing ammonia and other compounds containing nitrogen and hydrogen.
DE19736867C2 (de) Verfahren zur allothermen Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
RU2013128462A (ru) Способ производства азотной кислоты
US4181706A (en) Method and apparatus for decomposing ammonia fumes having a high hydrogen sulfide content
US1850129A (en) Method of oxidizing ammonia
SU982777A1 (ru) Конвертор аммиака
GB391444A (en) Improvements in or relating to the manufacture of acetaldehyde
US1859863A (en) Preparation of concentrated nitric acid by the catalytic combustion of ammonia with oxygen or gases rich in oxygen
SU798031A1 (ru) Способ получени аммиака и метанола
AT214053B (de) Verfahren zur thermisch/katalytischen Umwandlung von gasförmigen oder flüssigen Kohlenwasserstoffen
GB306442A (en) Catalytic apparatus