PL111733B1 - Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power - Google Patents

Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power Download PDF

Info

Publication number
PL111733B1
PL111733B1 PL20933378A PL20933378A PL111733B1 PL 111733 B1 PL111733 B1 PL 111733B1 PL 20933378 A PL20933378 A PL 20933378A PL 20933378 A PL20933378 A PL 20933378A PL 111733 B1 PL111733 B1 PL 111733B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
added
product
formula
propoxylation
weight
Prior art date
Application number
PL20933378A
Other languages
English (en)
Other versions
PL209333A1 (pl
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of PL209333A1 publication Critical patent/PL209333A1/pl
Publication of PL111733B1 publication Critical patent/PL111733B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • D01F2/06Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
    • D01F2/08Composition of the spinning solution or the bath
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/22Cellulose xanthate
    • C08L1/24Viscose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci bar¬ wienia. Sposób znamienny jest tym, ze do wiskozo¬ wej masy przednej dodaje sie co najwyzej 35% wa¬ gowych (w odniesieniu do zawartosci celulozy w ma¬ sie przednej) co najmniej jednego dyspergowalnego w masie przednej produktu alkoksylowania alko¬ holu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z masy przednej wytraca sie i formuje wlókna wiskozowe.Uzyte w powyzszym sposobie produkty alkoksylo¬ wania sa znanymi zwiazkami, które moga byc w srodowisku wodnym lub korzystnie za pomoca emul¬ gatorów wprowadzane do wiskozowej masy przed¬ nej i wykazuja dobra tolerancje wzgledem wisko¬ zy.Powyzsze produkty alkoksylowania sa opisane miedzy innymi w opisie ogloszeniowym RFN 2 625 707.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie przede wszystkim produkty etoksylowania i/lub propoksy- lowania alkoholu od 2 do 6-wodorotlenowego, ko¬ rzystnie 2- lub 3-wodorotlenowego albo polialkileno- poliaminy o 2 do 5, korzystnie 2 atomach azotu i 1 do 4, korzystnie 2 atomach wegla w jednym rod¬ niku alkilenowym, a zwlaszcza produkty propoksy- lowania i/lub etoksylowania, miedzy innymi gliko¬ lu jedno-, dwu- lub wielopropylenowego, gliceryny albo etylenodwuaminy. Ponadto moga to byc takze produkty propoksylowania 1,1,1-trójhydroksymety- 10 15 20 25 30 loetanu lub -propanu, pentaerytrytu, sorbitu, dwue- tylenotrójaminy, trójetylenoczteroaminy i/lub czte- roetylenopiecioaminy.Tego rodzaju produkty etoksylowania i/lub pro¬ poksylowania maja korzystnie sredni ciezar czaste¬ czkowy od 1700 do 7500, a w szczególnosci od 2500 do 4000.Jako przyklady specyficznych przedstawicieli tego rodzaju produktów etoksylowania lub propoksylo¬ wania nalezy wymienic nastepujace substancje (licz¬ by w nawiasach oznaczaja korzystny sredni ciezar czasteczkowy): produkty przylaczenia tlenku 1,2- -propylenu do glikolu dwupropylenowego (2700), gliceryny (3000), (3100) i (4000), trójhydroksymetylo- propanu (2500), (3200) i (4000) jak równiez do ety¬ lenodwuaminy (3600), produkt przylaczenia tlenku etylenu do glikolu propylenowego (2000) i (6600) oraz do glikolu dwupropylenowego (3800), (4400) i (5000), ponadto zwiazek addycyjny trójhydroksymetylopro- panu, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu (3700) oraz zwiazek addycyjny etylenodwuaminy z tlen¬ kiem 1,2-propylenu i tlenkiem etylenu (1700), (3400), (3850), (5400) i (7500).Wiskozowe masy przedne do których wedlug wy¬ nalazku dodaje sie produkty alkoksylowania maja z reguly zawartosc celulozy wynoszaca od 8 do 10% wagowych. Do takich wiskozowych mas przednych dodaje sie produktów alkoksylowania korzystnie w ilosci 1—35, a zwlaszcza 10—25% wagowych w od¬ niesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej. 1U 7333 111 733 4 Produkty alkoksylowania dodaje sie do wiskozo¬ wej masy przednej z reguly takie jakie sa, tzn. w stanie nierozcienczonym. Chociaz zastosowane wedlug wynalazku produkty alkoksylowania sa w wodzie nierozpuszcalne lub trudno rozpuszczalne to mozliwe jest takze, chociaz mniej korzystne, do¬ dawanie do wiskozowych mas przednych emulsji wodnych i ewentualnie zawierajacych rozpuszczal¬ nik.Ewentualnie uzyte srodki emulgujace moga byc typu anionowego lub kationowego przewaznie jed¬ nak sa to substancje niejonowe.Sposród niejonowych emulgatorów nalezy wymie¬ nic w szczególnosci produkty przylaczenia 4—12 moli tlenku etylenu do dlugolancuchowych amin lub alkoholi o 12—24 atomach wegla albo do alki- lofenoli o 10—18 atomach wegla. Srodki emulgujace mozna stosowac przewaznie w ilosci od 1 do 20% wagowych, korzystnie od 1 do 5% wagowych w od¬ niesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej.Produkty alkoksylowania przeznaczone do wy¬ twarzania wiskozy o polepszonej zdolnosci barwie¬ nia mozna wprowadzic do masy przednej w dobrym rozdrobnieniu jako emulsje lub korzystnie bezpo¬ srednia, tzn. w stanie nierozcienczonym.Jesli dodaje sie produkty alkoksylowania w ilosci co najwyzej 35% wagowych (w odniesieniu do za¬ wartosci celulozy w masie przednej) wtedy przesa- czalnosc wiskozy nie wykazuje pogorszenia w po¬ równaniu z próbka bez dodatków tak, ze podczas procesu przedzenia nie zachodzi zatykanie wymie¬ nionymi srodkami dodatkowymi sit umieszczonych przed dysza przedzalnicza i mozna wytwarzac jed¬ norodna nic bez wahan grubosci wlókna. Ksztalto¬ wanie wiskozy przeprowadza sie zwykle stosowa¬ nymi i znanymi metodami, jak np. za pomoca dysz przedzalniczych, nastepujacej po tym kapieli koagu- lujacej (np. kapieli Mullera) jak tez ewentualnie dalszych kapieli obróbki koncowej.Wlókna wiskozowe otrzymane z wiskozowej ma¬ sy przednej przez zwykle stosowane wytracenie i uksztaltowanie wykazuja dobra zdolnosc wchla¬ niania takich barwników, które same przez sie nie sa odpowiednie do barwienia substancji celulozo¬ wej.Glówna zaleta wytworzonych wedlug wynalazku wlókien wiskozowych jest to, ze pozostaja one po¬ dobne do celulozy a pomimo tego wykazuja polep¬ szone zdolnosci barwienia.Wlókna wiskozowe wytworzone wedlug wynalaz¬ ku wykazuja korzystny okragly przekrój poprzecz¬ ny o zadanym zmatowieniu. Grubosc wlókna we wlóknach wiskozowych odpowiednio do ilosci do¬ danych wedlug wynalazku do masy przednej pod¬ czas ich wytwarzania produktów alkoksylowania jest wieksza niz grubosc wlókna we wlóknach wis¬ kozowych wytworzonych znana metoda bez dodawa¬ nia produktów alkoksylowania do masy przednej.Jesli uzyje sie co najwyzej 25% wagowych pro¬ duktu alkoksylowania (w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej dla wlókien wiskozo¬ wych) to wtedy wartosci wytrzymalosci na zerwa¬ nie oraz wydluzenie dla przedzy wiskozowej wy¬ tworzonej wedlug wynalazku sa praktycznie takie same jak dla przedzy wiskozowej wytwarzanej zna¬ na metoda. Przy dodaniu od 25 do 35% wagowych produktu alkoksylowania otrzymuje sie przedze wiskozowa o jedynie nieznacznie zmniejszonej wy¬ trzymalosci na zerwanie i wydluzenie.Wazna korzysc wlókien wiskozowych wytwarza¬ nych wedlug wynalazku polega na znacznie wiek¬ szej kurczliwosci na mokro, a przede wszystkim na znacznie zwiekszonej zdolnosci zatrzymywania wo¬ dy. Te cenne wlasciwosci umozliwiaja nowe zasto¬ sowanie w przemysle wlókienniczym, np. wytwarza¬ nie mieszanek wlókien z ewentualnie juz wstepnie skurczonymi wlóknami lub nicmi. Mieszanki takie wyrózniaja sie przede wszystkim dobra zdolnoscia faldowania sie i wygoda noszenia. Oprócz tego wló¬ kna wiskozowe wytworzone wedlug wynalazku sa szczególnie korzystne pod wzgledem ceny.W ponizszych przykladach podane procenty i cze¬ sci sa jednostkami wagowymi.Przyklad I. Do 833 czesci wiskozowej masy przednej o zawartosci 9% a-celulozy i 6% bezwod¬ nego wodorotlenku sodu dodaje sie 15 czesci (20% w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie prze¬ dnej) produktu propoksylowania gliceryny o sred¬ nim ciezarze czasteczkowym 4000. Produkt propo¬ ksylowania w stanie nierozcienczonym rozprowadza sie przy tym za pomoca mieszadla szybkoobrotowego równomiernie drobno w masie przednej. Mase prze¬ dna przedzie sie nastepnie na zwykle stosowanym urzadzeniu ciaglym z szybkoscia przedzenia 60 m/ /minute otrzymujac nic bez konca o grubosci 167 dtex/40 fibryli. Uzyta do tego celu ciepla, wodna kapiel straceniowa o temperaturze 40°C zawiera 125 g/l bezwodnego kwasu siarkowego, 250 g/l bez¬ wodnego siarczanu sodu i 10 g/l bezwodnego siar¬ czanu cynku. Nastepnie nic przemywa sie zimna woda, oczyszcza od siarki w wodnej kapieli o tem¬ peraturze 90°C zawierajacej 10 g/l bezwodnego wo¬ dorotlenku sodu oraz 5 g/l bezwodnego siarczku so¬ du i wreszcie ponownie przemywa goraca woda o temperaturze 80°C. Dodatek produktu propoksy¬ lowania do masy przednej nie powoduje zadnego za¬ klócenia normalnego przebiegu opisanego procesu przedzenia. Otrzymuje sie wlókna wiskozowe o po¬ lepszonej zdolnosci barwienia przy uzyciu barwni¬ ków zawiesinowych.Podobne wyniki uzyskuje sie jesli zamiast 15 cze¬ sci produktu propoksylowania gliceryny o srednim ciezarze czasteczkowym 4000 dodaje sie 15 czesci: produktu propoksylowania glikolu dwupropyleno- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 2700, pro¬ duktu propoksylowania trójhydroksymetylopropa- nu o srednim ciezarze czasteczkowym 2500, produk¬ tu propoksylowania trójhydroksymetylopropanu o srednim ciezarze czasteczkowym 3200, produktu etoksylowania glikolu propylenowego o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 2000, produktu etoksylowania glikolu propylenowego o srednim ciezarze czastecz¬ kowym 6600, produktu etoksylowania glikolu dwu- propylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 3800, produktu etoksylowania glikolu dwupropyle- nowego o srednim ciezarze czasteczkowym 4400 lub produktu etoksylowania glikolu dwupropylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 5000.Przyklad II. Postepuje sie tak jak podano w przykladzie I jednakze wiskozowa mase przedna 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 111 733 6 o podanym skladzie traktuje sie 15 czesciami pro¬ duktu propoksylowania etylenodwuaminy o sred¬ nim ciezarze czasteczkowym 3600. Proces przedze¬ nia przeprowadza sie tak jak podano w przykladzie I. Nie wystepuja przy tym, jak stwierdzono w przy¬ kladzie I, zadne zaklócenia procesu. Tak wytworzo¬ na nic bez konca wykazuje takze grubosc podana w przykladzie I. Otrzymuje sie wlókna wiskozowe o polepszonej zdolnosci barwienia przy uzyciu za¬ równo barwników kwasowych, to znaczy wlasci¬ wych barwników kwasowych, barwników kwasowo- -chromowych i kwasnych barwników metalokom- pleksowych jak tez i barwników zawiesinowych.Podobne wyniki uzyskuje sie jesli zamiast 15 cze¬ sci produktu propoksylowania etylenodwuaminy o srednim ciezarze czasteczkowym 3600 dodaje sie 15 czesci: zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 1700, zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 3500, zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2- -propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze cza¬ steczkowym 3850, zwiazku addycyjnego etylenodwu¬ aminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o sre¬ dnim ciezarze czasteczkowym 5400 lub zwiazku ad¬ dycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 7500.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci barwienia, przez wytraca¬ nie, formowanie masy przednej, znamienny tym, ze do wiskozowej masy przednej dodaje sie co naj¬ wyzej 35% wagowych w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej co najmniej jeden dys- pergowalny w masie przednej produkt alkoksylo- wania alkoholu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z ma¬ sy przednej wytraca sie i formuje wlókna wisko¬ zowe. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 2 do 6 wodorotlenowego albo polialkilenopolia- miny o 2 do 5 atomach azotu i 1 do 4 atomach we¬ gla w jednym rodniku alkilenowym. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol co 5 najmniej trójwartosciowy. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 3 do 6-wodorotlenowego. 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania i/lub produkt pro¬ poksylowania glikolu jedno- lub dwupropylenowego albo glikolu polipropylenowego. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania gliceryny, 1,1,1- -trójhydroksymetyloetanu lub -propanu, pentaery- trytu, sorbitu, etylenodwuaminy, dwuetylenotrója- miny, trójetylenoczteroaminy i/lub czteroetylenopie- cioaminy. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania, produkt propo¬ ksylowania lub zwiazek addycyjny tlenku propy¬ lenu i etylenu majacy sredni ciezar czasteczkowy 1700 do 7500. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania majacy sredni ciezar czasteczkowy od 2500 do 4000. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze formuje sie mase przedna o zawartosci celulozy od 8 do 10% wagowych. 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 1 do 35% wagowych w odniesieniu dó zawartosci celu¬ lozy w masie przednej. 11. Sposób wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 10 do 25% wagowych w odniesieniu do zawartosci ce¬ lulozy w masie przednej. 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol wielowodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwuza- sadowa amine. 13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol trójwodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwu- zasadowa amine. 15 20 25 30 35 40111 733 OCH, .—l HO-(CH2)2-0^-N=N^-N=N -^- OH CH3 Wzór t H2N O NH H ^CO-^ Wzór4 O NH, S03H CH3 O NH — /~VcH, Wzór 3 CH: N-C N = CX _^C-CH^f V XC2H4OH CH, Wzór 5 H2N-0-N=N~C^N°2 Wzór 6 9 t^L O NH-CK 'CH3 CH, NH-CH-CH3 O NH2 CH: OCH: mbc8 NHgO OH OHO NHL O NH-CK O NH-CH' mer 11 HO OHNCH3 CH5 CH3 XH3 H2N O NH2 ffzór 12 9ft O NH—(3111 733 O NHZ 0 NHCH, 0 NH—7/ % Wzór 14 0 NHCH3 Wzór 15 r^ ^ /(CH2)2- 0- (CH^g- CN 02N-^-N=N^N<(CH-_CN CL Wzór 16 Q NH2 0 NH Wzór 17 PL

Claims (13)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci barwienia, przez wytraca¬ nie, formowanie masy przednej, znamienny tym, ze do wiskozowej masy przednej dodaje sie co naj¬ wyzej 35% wagowych w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej co najmniej jeden dys- pergowalny w masie przednej produkt alkoksylo- wania alkoholu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z ma¬ sy przednej wytraca sie i formuje wlókna wisko¬ zowe.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 2 do 6 wodorotlenowego albo polialkilenopolia- miny o 2 do 5 atomach azotu i 1 do 4 atomach we¬ gla w jednym rodniku alkilenowym.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol co 5 najmniej trójwartosciowy.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 3 do 6-wodorotlenowego.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania i/lub produkt pro¬ poksylowania glikolu jedno- lub dwupropylenowego albo glikolu polipropylenowego.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania gliceryny, 1,1,1- -trójhydroksymetyloetanu lub -propanu, pentaery- trytu, sorbitu, etylenodwuaminy, dwuetylenotrója- miny, trójetylenoczteroaminy i/lub czteroetylenopie- cioaminy.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania, produkt propo¬ ksylowania lub zwiazek addycyjny tlenku propy¬ lenu i etylenu majacy sredni ciezar czasteczkowy 1700 do 7500.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania majacy sredni ciezar czasteczkowy od 2500 do 4000.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze formuje sie mase przedna o zawartosci celulozy od 8 do 10% wagowych.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 1 do 35% wagowych w odniesieniu dó zawartosci celu¬ lozy w masie przednej.
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 10 do 25% wagowych w odniesieniu do zawartosci ce¬ lulozy w masie przednej.
  12. 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol wielowodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwuza- sadowa amine.
  13. 13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol trójwodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwu- zasadowa amine. 15 20 25 30 35 40111 733 OCH, .—l HO-(CH2)2-0^-N=N^-N=N -^- OH CH3 Wzór t H2N O NH H ^CO-^ Wzór4 O NH, S03H CH3 O NH — /~VcH, Wzór 3 CH: N-C N = CX _^C-CH^f V XC2H4OH CH, Wzór 5 H2N-0-N=N~C^N°2 Wzór 6 9 t^L O NH-CK 'CH3 CH, NH-CH-CH3 O NH2 CH: OCH: mbc8 NHgO OH OHO NHL O NH-CK O NH-CH' mer 11 HO OHNCH3 CH5 CH3 XH3 H2N O NH2 ffzór 12 9ft O NH—(3111 733 O NHZ 0 NHCH, 0 NH—7/ % Wzór 14 0 NHCH3 Wzór 15 r^ ^ /(CH2)2- 0- (CH^g- CN 02N-^-N=N^N<(CH-_CN CL Wzór 16 Q NH2 0 NH Wzór 17 PL
PL20933378A 1977-09-02 1978-08-31 Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power PL111733B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1073477A CH611346A5 (pl) 1977-09-02 1977-09-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL209333A1 PL209333A1 (pl) 1979-05-07
PL111733B1 true PL111733B1 (en) 1980-09-30

Family

ID=4366251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20933378A PL111733B1 (en) 1977-09-02 1978-08-31 Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power

Country Status (5)

Country Link
CH (1) CH611346A5 (pl)
DD (1) DD138334A5 (pl)
DE (1) DE2837766A1 (pl)
GB (1) GB2004894A (pl)
PL (1) PL111733B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19754314A1 (de) * 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Hilfsmittel für die Herstellung von Cellulosefasern

Also Published As

Publication number Publication date
CH611346A5 (pl) 1979-05-31
GB2004894A (en) 1979-04-11
DD138334A5 (de) 1979-10-24
DE2837766A1 (de) 1979-03-15
PL209333A1 (pl) 1979-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1151213A (en) Surface active quaternary ammonium compound suitable for treatment of textile and cellulose material
US2306451A (en) Cellulose derivatives
EP0230565A1 (de) Wäschenachbehandlungsmittel
US2805169A (en) High-alpha cellulose
PL111733B1 (en) Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power
US4212749A (en) Liquid preparation of fatty acid/alkanolamine condensates
US4297407A (en) Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt
US4121012A (en) Crimped, high-strength rayon yarn and method for its preparation
CA1042466A (en) Quaternary surface active compounds and process of treating cellulose fibers therewith
DE2251280A1 (de) Antistatische fasern und verfahren zu deren herstellung
US2297221A (en) Ethers of hydroxyalkyl amine bases, their salts, and quaternary ammonium compounds
US3434913A (en) Viscose rayon fiber and method of making same
US3232779A (en) Methods of producing regenerated cellulose
EP0225282B1 (de) Verfahren zur Nachbehandlung von gefärbtem Cellulosefasermaterial
Tsuji et al. Chemical modification of cotton fiber by alkali‐swelling and substitution reactions—acetylation, cyanoethylation, benzoylation, and oleoylation
CH689175B5 (de) Erhoehung der Nassgleitfaehigkeit von Textilmaterial und Nassgleitmittel dafuer.
CN112011843A (zh) 琥珀再生纤维素纤维及其制备方法
GB947714A (en) Improvements in or relating to surface active compositions
EP0020590B1 (en) Procedure for the preparation of crimped high-wet-modulus staple fibres
EP0695379B1 (en) Method for improving the rheology and the processability of cellulose-based spinning solutions
DE69938079T2 (de) Wässrige dispersionen, ihre herstellung und verwendung
JP7094796B2 (ja) レーヨン繊維
PL82749B1 (pl)
RU2005830C1 (ru) Модификатор для производства вискозных технических нитей и высокомодульного вискозного волокна
DE2236273A1 (de) Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier