PL111733B1 - Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power - Google Patents
Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power Download PDFInfo
- Publication number
- PL111733B1 PL111733B1 PL20933378A PL20933378A PL111733B1 PL 111733 B1 PL111733 B1 PL 111733B1 PL 20933378 A PL20933378 A PL 20933378A PL 20933378 A PL20933378 A PL 20933378A PL 111733 B1 PL111733 B1 PL 111733B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- added
- product
- formula
- propoxylation
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 60
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 title claims description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 23
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 16
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 6 hydroxyl alcohol Chemical compound 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N ethene;2-methyloxirane Chemical group C=C.CC1CO1 VGYFVNQYBUPXCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N Trihydroxybutane Chemical compound CCCC(O)(O)O GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
- D01F2/06—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from viscose
- D01F2/08—Composition of the spinning solution or the bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/22—Cellulose xanthate
- C08L1/24—Viscose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci bar¬ wienia. Sposób znamienny jest tym, ze do wiskozo¬ wej masy przednej dodaje sie co najwyzej 35% wa¬ gowych (w odniesieniu do zawartosci celulozy w ma¬ sie przednej) co najmniej jednego dyspergowalnego w masie przednej produktu alkoksylowania alko¬ holu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z masy przednej wytraca sie i formuje wlókna wiskozowe.Uzyte w powyzszym sposobie produkty alkoksylo¬ wania sa znanymi zwiazkami, które moga byc w srodowisku wodnym lub korzystnie za pomoca emul¬ gatorów wprowadzane do wiskozowej masy przed¬ nej i wykazuja dobra tolerancje wzgledem wisko¬ zy.Powyzsze produkty alkoksylowania sa opisane miedzy innymi w opisie ogloszeniowym RFN 2 625 707.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie przede wszystkim produkty etoksylowania i/lub propoksy- lowania alkoholu od 2 do 6-wodorotlenowego, ko¬ rzystnie 2- lub 3-wodorotlenowego albo polialkileno- poliaminy o 2 do 5, korzystnie 2 atomach azotu i 1 do 4, korzystnie 2 atomach wegla w jednym rod¬ niku alkilenowym, a zwlaszcza produkty propoksy- lowania i/lub etoksylowania, miedzy innymi gliko¬ lu jedno-, dwu- lub wielopropylenowego, gliceryny albo etylenodwuaminy. Ponadto moga to byc takze produkty propoksylowania 1,1,1-trójhydroksymety- 10 15 20 25 30 loetanu lub -propanu, pentaerytrytu, sorbitu, dwue- tylenotrójaminy, trójetylenoczteroaminy i/lub czte- roetylenopiecioaminy.Tego rodzaju produkty etoksylowania i/lub pro¬ poksylowania maja korzystnie sredni ciezar czaste¬ czkowy od 1700 do 7500, a w szczególnosci od 2500 do 4000.Jako przyklady specyficznych przedstawicieli tego rodzaju produktów etoksylowania lub propoksylo¬ wania nalezy wymienic nastepujace substancje (licz¬ by w nawiasach oznaczaja korzystny sredni ciezar czasteczkowy): produkty przylaczenia tlenku 1,2- -propylenu do glikolu dwupropylenowego (2700), gliceryny (3000), (3100) i (4000), trójhydroksymetylo- propanu (2500), (3200) i (4000) jak równiez do ety¬ lenodwuaminy (3600), produkt przylaczenia tlenku etylenu do glikolu propylenowego (2000) i (6600) oraz do glikolu dwupropylenowego (3800), (4400) i (5000), ponadto zwiazek addycyjny trójhydroksymetylopro- panu, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu (3700) oraz zwiazek addycyjny etylenodwuaminy z tlen¬ kiem 1,2-propylenu i tlenkiem etylenu (1700), (3400), (3850), (5400) i (7500).Wiskozowe masy przedne do których wedlug wy¬ nalazku dodaje sie produkty alkoksylowania maja z reguly zawartosc celulozy wynoszaca od 8 do 10% wagowych. Do takich wiskozowych mas przednych dodaje sie produktów alkoksylowania korzystnie w ilosci 1—35, a zwlaszcza 10—25% wagowych w od¬ niesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej. 1U 7333 111 733 4 Produkty alkoksylowania dodaje sie do wiskozo¬ wej masy przednej z reguly takie jakie sa, tzn. w stanie nierozcienczonym. Chociaz zastosowane wedlug wynalazku produkty alkoksylowania sa w wodzie nierozpuszcalne lub trudno rozpuszczalne to mozliwe jest takze, chociaz mniej korzystne, do¬ dawanie do wiskozowych mas przednych emulsji wodnych i ewentualnie zawierajacych rozpuszczal¬ nik.Ewentualnie uzyte srodki emulgujace moga byc typu anionowego lub kationowego przewaznie jed¬ nak sa to substancje niejonowe.Sposród niejonowych emulgatorów nalezy wymie¬ nic w szczególnosci produkty przylaczenia 4—12 moli tlenku etylenu do dlugolancuchowych amin lub alkoholi o 12—24 atomach wegla albo do alki- lofenoli o 10—18 atomach wegla. Srodki emulgujace mozna stosowac przewaznie w ilosci od 1 do 20% wagowych, korzystnie od 1 do 5% wagowych w od¬ niesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej.Produkty alkoksylowania przeznaczone do wy¬ twarzania wiskozy o polepszonej zdolnosci barwie¬ nia mozna wprowadzic do masy przednej w dobrym rozdrobnieniu jako emulsje lub korzystnie bezpo¬ srednia, tzn. w stanie nierozcienczonym.Jesli dodaje sie produkty alkoksylowania w ilosci co najwyzej 35% wagowych (w odniesieniu do za¬ wartosci celulozy w masie przednej) wtedy przesa- czalnosc wiskozy nie wykazuje pogorszenia w po¬ równaniu z próbka bez dodatków tak, ze podczas procesu przedzenia nie zachodzi zatykanie wymie¬ nionymi srodkami dodatkowymi sit umieszczonych przed dysza przedzalnicza i mozna wytwarzac jed¬ norodna nic bez wahan grubosci wlókna. Ksztalto¬ wanie wiskozy przeprowadza sie zwykle stosowa¬ nymi i znanymi metodami, jak np. za pomoca dysz przedzalniczych, nastepujacej po tym kapieli koagu- lujacej (np. kapieli Mullera) jak tez ewentualnie dalszych kapieli obróbki koncowej.Wlókna wiskozowe otrzymane z wiskozowej ma¬ sy przednej przez zwykle stosowane wytracenie i uksztaltowanie wykazuja dobra zdolnosc wchla¬ niania takich barwników, które same przez sie nie sa odpowiednie do barwienia substancji celulozo¬ wej.Glówna zaleta wytworzonych wedlug wynalazku wlókien wiskozowych jest to, ze pozostaja one po¬ dobne do celulozy a pomimo tego wykazuja polep¬ szone zdolnosci barwienia.Wlókna wiskozowe wytworzone wedlug wynalaz¬ ku wykazuja korzystny okragly przekrój poprzecz¬ ny o zadanym zmatowieniu. Grubosc wlókna we wlóknach wiskozowych odpowiednio do ilosci do¬ danych wedlug wynalazku do masy przednej pod¬ czas ich wytwarzania produktów alkoksylowania jest wieksza niz grubosc wlókna we wlóknach wis¬ kozowych wytworzonych znana metoda bez dodawa¬ nia produktów alkoksylowania do masy przednej.Jesli uzyje sie co najwyzej 25% wagowych pro¬ duktu alkoksylowania (w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej dla wlókien wiskozo¬ wych) to wtedy wartosci wytrzymalosci na zerwa¬ nie oraz wydluzenie dla przedzy wiskozowej wy¬ tworzonej wedlug wynalazku sa praktycznie takie same jak dla przedzy wiskozowej wytwarzanej zna¬ na metoda. Przy dodaniu od 25 do 35% wagowych produktu alkoksylowania otrzymuje sie przedze wiskozowa o jedynie nieznacznie zmniejszonej wy¬ trzymalosci na zerwanie i wydluzenie.Wazna korzysc wlókien wiskozowych wytwarza¬ nych wedlug wynalazku polega na znacznie wiek¬ szej kurczliwosci na mokro, a przede wszystkim na znacznie zwiekszonej zdolnosci zatrzymywania wo¬ dy. Te cenne wlasciwosci umozliwiaja nowe zasto¬ sowanie w przemysle wlókienniczym, np. wytwarza¬ nie mieszanek wlókien z ewentualnie juz wstepnie skurczonymi wlóknami lub nicmi. Mieszanki takie wyrózniaja sie przede wszystkim dobra zdolnoscia faldowania sie i wygoda noszenia. Oprócz tego wló¬ kna wiskozowe wytworzone wedlug wynalazku sa szczególnie korzystne pod wzgledem ceny.W ponizszych przykladach podane procenty i cze¬ sci sa jednostkami wagowymi.Przyklad I. Do 833 czesci wiskozowej masy przednej o zawartosci 9% a-celulozy i 6% bezwod¬ nego wodorotlenku sodu dodaje sie 15 czesci (20% w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie prze¬ dnej) produktu propoksylowania gliceryny o sred¬ nim ciezarze czasteczkowym 4000. Produkt propo¬ ksylowania w stanie nierozcienczonym rozprowadza sie przy tym za pomoca mieszadla szybkoobrotowego równomiernie drobno w masie przednej. Mase prze¬ dna przedzie sie nastepnie na zwykle stosowanym urzadzeniu ciaglym z szybkoscia przedzenia 60 m/ /minute otrzymujac nic bez konca o grubosci 167 dtex/40 fibryli. Uzyta do tego celu ciepla, wodna kapiel straceniowa o temperaturze 40°C zawiera 125 g/l bezwodnego kwasu siarkowego, 250 g/l bez¬ wodnego siarczanu sodu i 10 g/l bezwodnego siar¬ czanu cynku. Nastepnie nic przemywa sie zimna woda, oczyszcza od siarki w wodnej kapieli o tem¬ peraturze 90°C zawierajacej 10 g/l bezwodnego wo¬ dorotlenku sodu oraz 5 g/l bezwodnego siarczku so¬ du i wreszcie ponownie przemywa goraca woda o temperaturze 80°C. Dodatek produktu propoksy¬ lowania do masy przednej nie powoduje zadnego za¬ klócenia normalnego przebiegu opisanego procesu przedzenia. Otrzymuje sie wlókna wiskozowe o po¬ lepszonej zdolnosci barwienia przy uzyciu barwni¬ ków zawiesinowych.Podobne wyniki uzyskuje sie jesli zamiast 15 cze¬ sci produktu propoksylowania gliceryny o srednim ciezarze czasteczkowym 4000 dodaje sie 15 czesci: produktu propoksylowania glikolu dwupropyleno- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 2700, pro¬ duktu propoksylowania trójhydroksymetylopropa- nu o srednim ciezarze czasteczkowym 2500, produk¬ tu propoksylowania trójhydroksymetylopropanu o srednim ciezarze czasteczkowym 3200, produktu etoksylowania glikolu propylenowego o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 2000, produktu etoksylowania glikolu propylenowego o srednim ciezarze czastecz¬ kowym 6600, produktu etoksylowania glikolu dwu- propylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 3800, produktu etoksylowania glikolu dwupropyle- nowego o srednim ciezarze czasteczkowym 4400 lub produktu etoksylowania glikolu dwupropylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 5000.Przyklad II. Postepuje sie tak jak podano w przykladzie I jednakze wiskozowa mase przedna 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 111 733 6 o podanym skladzie traktuje sie 15 czesciami pro¬ duktu propoksylowania etylenodwuaminy o sred¬ nim ciezarze czasteczkowym 3600. Proces przedze¬ nia przeprowadza sie tak jak podano w przykladzie I. Nie wystepuja przy tym, jak stwierdzono w przy¬ kladzie I, zadne zaklócenia procesu. Tak wytworzo¬ na nic bez konca wykazuje takze grubosc podana w przykladzie I. Otrzymuje sie wlókna wiskozowe o polepszonej zdolnosci barwienia przy uzyciu za¬ równo barwników kwasowych, to znaczy wlasci¬ wych barwników kwasowych, barwników kwasowo- -chromowych i kwasnych barwników metalokom- pleksowych jak tez i barwników zawiesinowych.Podobne wyniki uzyskuje sie jesli zamiast 15 cze¬ sci produktu propoksylowania etylenodwuaminy o srednim ciezarze czasteczkowym 3600 dodaje sie 15 czesci: zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 1700, zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 3500, zwiazku addycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2- -propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze cza¬ steczkowym 3850, zwiazku addycyjnego etylenodwu¬ aminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o sre¬ dnim ciezarze czasteczkowym 5400 lub zwiazku ad¬ dycyjnego etylenodwuaminy, tlenku 1,2-propylenu i tlenku etylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 7500.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci barwienia, przez wytraca¬ nie, formowanie masy przednej, znamienny tym, ze do wiskozowej masy przednej dodaje sie co naj¬ wyzej 35% wagowych w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej co najmniej jeden dys- pergowalny w masie przednej produkt alkoksylo- wania alkoholu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z ma¬ sy przednej wytraca sie i formuje wlókna wisko¬ zowe. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 2 do 6 wodorotlenowego albo polialkilenopolia- miny o 2 do 5 atomach azotu i 1 do 4 atomach we¬ gla w jednym rodniku alkilenowym. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol co 5 najmniej trójwartosciowy. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 3 do 6-wodorotlenowego. 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania i/lub produkt pro¬ poksylowania glikolu jedno- lub dwupropylenowego albo glikolu polipropylenowego. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania gliceryny, 1,1,1- -trójhydroksymetyloetanu lub -propanu, pentaery- trytu, sorbitu, etylenodwuaminy, dwuetylenotrója- miny, trójetylenoczteroaminy i/lub czteroetylenopie- cioaminy. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania, produkt propo¬ ksylowania lub zwiazek addycyjny tlenku propy¬ lenu i etylenu majacy sredni ciezar czasteczkowy 1700 do 7500. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania majacy sredni ciezar czasteczkowy od 2500 do 4000. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze formuje sie mase przedna o zawartosci celulozy od 8 do 10% wagowych. 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 1 do 35% wagowych w odniesieniu dó zawartosci celu¬ lozy w masie przednej. 11. Sposób wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 10 do 25% wagowych w odniesieniu do zawartosci ce¬ lulozy w masie przednej. 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol wielowodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwuza- sadowa amine. 13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol trójwodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwu- zasadowa amine. 15 20 25 30 35 40111 733 OCH, .—l HO-(CH2)2-0^-N=N^-N=N -^- OH CH3 Wzór t H2N O NH H ^CO-^ Wzór4 O NH, S03H CH3 O NH — /~VcH, Wzór 3 CH: N-C N = CX _^C-CH^f V XC2H4OH CH, Wzór 5 H2N-0-N=N~C^N°2 Wzór 6 9 t^L O NH-CK 'CH3 CH, NH-CH-CH3 O NH2 CH: OCH: mbc8 NHgO OH OHO NHL O NH-CK O NH-CH' mer 11 HO OHNCH3 CH5 CH3 XH3 H2N O NH2 ffzór 12 9ft O NH—(3111 733 O NHZ 0 NHCH, 0 NH—7/ % Wzór 14 0 NHCH3 Wzór 15 r^ ^ /(CH2)2- 0- (CH^g- CN 02N-^-N=N^N<(CH-_CN CL Wzór 16 Q NH2 0 NH Wzór 17 PL
Claims (13)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wlókien wiskozowych o polepszonej zdolnosci barwienia, przez wytraca¬ nie, formowanie masy przednej, znamienny tym, ze do wiskozowej masy przednej dodaje sie co naj¬ wyzej 35% wagowych w odniesieniu do zawartosci celulozy w masie przednej co najmniej jeden dys- pergowalny w masie przednej produkt alkoksylo- wania alkoholu wielowodorotlenowego i/lub jednej co najmniej dwuzasadowej aminy, a nastepnie z ma¬ sy przednej wytraca sie i formuje wlókna wisko¬ zowe.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 2 do 6 wodorotlenowego albo polialkilenopolia- miny o 2 do 5 atomach azotu i 1 do 4 atomach we¬ gla w jednym rodniku alkilenowym.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol co 5 najmniej trójwartosciowy.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze dodaje sie co najmniej jeden produkt etoksylowa- nia i/lub propoksylowania alifatycznego alkoholu od 3 do 6-wodorotlenowego.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania i/lub produkt pro¬ poksylowania glikolu jedno- lub dwupropylenowego albo glikolu polipropylenowego.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania gliceryny, 1,1,1- -trójhydroksymetyloetanu lub -propanu, pentaery- trytu, sorbitu, etylenodwuaminy, dwuetylenotrója- miny, trójetylenoczteroaminy i/lub czteroetylenopie- cioaminy.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt etoksylowania, produkt propo¬ ksylowania lub zwiazek addycyjny tlenku propy¬ lenu i etylenu majacy sredni ciezar czasteczkowy 1700 do 7500.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze dodaje sie produkt propoksylowania majacy sredni ciezar czasteczkowy od 2500 do 4000.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze formuje sie mase przedna o zawartosci celulozy od 8 do 10% wagowych.
- 10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 1 do 35% wagowych w odniesieniu dó zawartosci celu¬ lozy w masie przednej.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 10, znamienny tym, ze dodaje sie produkt alkoksylowania w ilosci od 10 do 25% wagowych w odniesieniu do zawartosci ce¬ lulozy w masie przednej.
- 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol wielowodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwuza- sadowa amine.
- 13. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt alkoksylowania dodaje sie alkohol trójwodorotlenowy i/lub jedna co najmniej dwu- zasadowa amine. 15 20 25 30 35 40111 733 OCH, .—l HO-(CH2)2-0^-N=N^-N=N -^- OH CH3 Wzór t H2N O NH H ^CO-^ Wzór4 O NH, S03H CH3 O NH — /~VcH, Wzór 3 CH: N-C N = CX _^C-CH^f V XC2H4OH CH, Wzór 5 H2N-0-N=N~C^N°2 Wzór 6 9 t^L O NH-CK 'CH3 CH, NH-CH-CH3 O NH2 CH: OCH: mbc8 NHgO OH OHO NHL O NH-CK O NH-CH' mer 11 HO OHNCH3 CH5 CH3 XH3 H2N O NH2 ffzór 12 9ft O NH—(3111 733 O NHZ 0 NHCH, 0 NH—7/ % Wzór 14 0 NHCH3 Wzór 15 r^ ^ /(CH2)2- 0- (CH^g- CN 02N-^-N=N^N<(CH-_CN CL Wzór 16 Q NH2 0 NH Wzór 17 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1073477A CH611346A5 (pl) | 1977-09-02 | 1977-09-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL209333A1 PL209333A1 (pl) | 1979-05-07 |
| PL111733B1 true PL111733B1 (en) | 1980-09-30 |
Family
ID=4366251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20933378A PL111733B1 (en) | 1977-09-02 | 1978-08-31 | Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH611346A5 (pl) |
| DD (1) | DD138334A5 (pl) |
| DE (1) | DE2837766A1 (pl) |
| GB (1) | GB2004894A (pl) |
| PL (1) | PL111733B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19754314A1 (de) * | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Hilfsmittel für die Herstellung von Cellulosefasern |
-
1977
- 1977-09-02 CH CH1073477A patent/CH611346A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-08-30 DE DE19782837766 patent/DE2837766A1/de active Pending
- 1978-08-31 PL PL20933378A patent/PL111733B1/pl unknown
- 1978-08-31 DD DD20758278A patent/DD138334A5/xx unknown
- 1978-09-01 GB GB7835367A patent/GB2004894A/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH611346A5 (pl) | 1979-05-31 |
| GB2004894A (en) | 1979-04-11 |
| DD138334A5 (de) | 1979-10-24 |
| DE2837766A1 (de) | 1979-03-15 |
| PL209333A1 (pl) | 1979-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1151213A (en) | Surface active quaternary ammonium compound suitable for treatment of textile and cellulose material | |
| US2306451A (en) | Cellulose derivatives | |
| EP0230565A1 (de) | Wäschenachbehandlungsmittel | |
| US2805169A (en) | High-alpha cellulose | |
| PL111733B1 (en) | Method of manufacture of viscose fibres of improved dyeing power | |
| US4212749A (en) | Liquid preparation of fatty acid/alkanolamine condensates | |
| US4297407A (en) | Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt | |
| US4121012A (en) | Crimped, high-strength rayon yarn and method for its preparation | |
| CA1042466A (en) | Quaternary surface active compounds and process of treating cellulose fibers therewith | |
| DE2251280A1 (de) | Antistatische fasern und verfahren zu deren herstellung | |
| US2297221A (en) | Ethers of hydroxyalkyl amine bases, their salts, and quaternary ammonium compounds | |
| US3434913A (en) | Viscose rayon fiber and method of making same | |
| US3232779A (en) | Methods of producing regenerated cellulose | |
| EP0225282B1 (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von gefärbtem Cellulosefasermaterial | |
| Tsuji et al. | Chemical modification of cotton fiber by alkali‐swelling and substitution reactions—acetylation, cyanoethylation, benzoylation, and oleoylation | |
| CH689175B5 (de) | Erhoehung der Nassgleitfaehigkeit von Textilmaterial und Nassgleitmittel dafuer. | |
| CN112011843A (zh) | 琥珀再生纤维素纤维及其制备方法 | |
| GB947714A (en) | Improvements in or relating to surface active compositions | |
| EP0020590B1 (en) | Procedure for the preparation of crimped high-wet-modulus staple fibres | |
| EP0695379B1 (en) | Method for improving the rheology and the processability of cellulose-based spinning solutions | |
| DE69938079T2 (de) | Wässrige dispersionen, ihre herstellung und verwendung | |
| JP7094796B2 (ja) | レーヨン繊維 | |
| PL82749B1 (pl) | ||
| RU2005830C1 (ru) | Модификатор для производства вискозных технических нитей и высокомодульного вискозного волокна | |
| DE2236273A1 (de) | Amphotere hilfsmittel zur veredelung von natuerliche oder synthetische fasern enthaltenden textilien, leder oder papier |