PL111481B1 - Rubber compound - Google Patents
Rubber compound Download PDFInfo
- Publication number
- PL111481B1 PL111481B1 PL20391578A PL20391578A PL111481B1 PL 111481 B1 PL111481 B1 PL 111481B1 PL 20391578 A PL20391578 A PL 20391578A PL 20391578 A PL20391578 A PL 20391578A PL 111481 B1 PL111481 B1 PL 111481B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- rubber
- latex
- calcium
- parts
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 68
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 23
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 17
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 15
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical group [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920006173 natural rubber latex Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008542 thermal sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- -1 vinyl methyl Chemical group 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/02—Direct processing of dispersions, e.g. latex, to articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C1/00—Treatment of rubber latex
- C08C1/14—Coagulation
- C08C1/145—Heat-sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest mieszanka kauczukowa ^zwlaszcza lateksowa mieszanka kauczukowa wrazliwa na dzialanie ciepla, nadajaca sie do stosowania przy wytwa¬ rzaniu wyrobów przez maczanie lub wytlaczania.Przy wytwarzaniu wyrobów kauczukowych przez ma¬ czanie w lateksie wrazliwym na dzialanie ciepla, ogrzana matryce o odpowiednim ksztalcie zanurza sie w mieszance lateksowej zawierajacej co najmniej jeden skladnik nadajacy jej trwala wrazliwosc termiczna (sensybilizator termiczny) tak, ze w normalnej temperaturze kauczuk pozostaje w mieszance w postaci trwalej zawiesiny, podczas gdy w podwyzszonej temperaturze, w poblizu ogrzanej matrycy, mieszanka staje sie nietrwala, co powoduje stracenie sie kauczuku na matrycy.Podobnie, przy wytlaczaniu lateksów wrazliwych na cieplo, jak to ma miejsce przy wytwarzaniu rur, mieszanke lateksowa przepuszcza sie przeztlocznik, w takiej temperatu¬ rze i z taka szybkoscia, ze mieszanka staje sie nietrwala i kauczuk straca sie.Stosowano rozmaite sensybilizatory termiczne, jak na przyklad octan amonowy, poli(glikol propylenowy) i poli (e- ter winylowometylowy).Dotychczas, w przypadku wielu mieszanek zawieraja¬ cych takie sensybilizatory, wymagana byla regulacja war¬ tosci pH, aby dzialaly one zadawalajaco. Na przyklad, przy stosowaniu poli(eteru winylowometylowego) istotne bylo utrzymywanie wartosci pH ponizej okolo 8,5, a zwykle okolo 7—7,5, aby uzyskac warstwe kauczuku o zadawaja- jacej grubosci. 15 25 30 Zazwyczaj wartosc pH lateksu w normalnym stanie przewyzsza znacznie 8,5 i wynosi na przyklad 10—10,5, ze wzgledu na zawartosc amoniaku. Dlatego tez, na ogól przed dodaniem sensybilizatora termicznego wartosc pH obniza sie do takiego poziomu, przy którym mozna nadac mieszance wrazliwosc na cieplo. Osiaga sie to zazwyczaj przez dodanie formaliny.Stosowanie formaliny ma jednak wiele niedogodnosci zwiazanych z jej toksycznoscia i niebezpieczenstwem dla obslugi, a ponadto konieczne jest bardzo ostrozne dodawanie formaliny w celu unikniecia przedwczesnego zzelowania.Wrazliwa na cieplo mieszanka kauczukowa wedlug wynalazku zawiera naturalny lateks kauczukowy, sensy¬ bilizator termiczny i sól wapnia.Jako lateks kauczukowy korzystnie jest stosowac wstepnie zwulkanizowany lateks kauczukowy, taki, zeby po uformo¬ waniu wyrobu nie byla potrzebny dalsza wulkanizacja., Korzystnym sensybilizatorem termicznym jest poli(e- ter winylowometylowy), na przyklad dostepny pod nazwa handlowa Lutanol M40 (BASF), a odpowiednim alter¬ natywnym produktem moze byc poli(glikol propylenowy).Do mieszanki dodaje sie sensybilizatory zwykle w postaci roztworu.Korzystna sola wapnia jest azotan wapniowy i chlorek wapniowy. Sól wapnia mozna dodac do mieszanki w postaci roztworu.Korzystna jest taka zawartosc soli wapnia w mieszance kauczukowej, aby stezenie wagowe jonów wapnia przewyz¬ szalo 0,07 czesci na 100 czesci suchego kauczuku, korzystniej 0,07—0,2 czesci na 100 czesci suchego kauczuku, a najko- 111 481111481 3 rzysmiej 0,1—0,2 czesci na 100 czesci suchego kauczuku.Wymagane stezenie jonów wapnia zalezy od ilosci srodka powierzchniowo czynnego jezeli wchodzi w sklad mieszanki, lub zwiazku cynku, jezeli wchodzi on w sklad mieszanki, oraz, w razie formowania przez maczanie, od temperatury zanurzonej matrycy. Na ogól, ze spadkiem temperatury wymagane jest wieksze stezenie jonów wapnia i vice versa.Stwierdzono, ze w razie braku soli wapnia mieszanka nie jest zwykle odpowiednia przy wartosci pH powyzej okolo 8,5 Korzystne sa mieszanki zawierajace takze srodek po¬ wierzchniowo czynny, korzystnie niejonowy, stabilizujacy lateks w normalnej temperaturze, a dezaktywowatky cie¬ niem-nwtrjicjLjub.tlocznika. Odpowiednim niejonowym srofttórm ^powier^chi|io|wo czynnym jest poli (tlenek ety¬ lenu), taki jak odstepny pod nazwa handlowa Vulcastab fW((ICI).} Wode cf&iaje^ sie do mieszanki zwykle w celu osiagniecia pozadanej zawartoscLciala stalego i lepkosci. Na przyklad, odpowiednia zawartosc ciala stalego wynosi okolo 50%, przy czym praktyk latwo dobierze te wielkosc.Jezeli pozadane jest wulkanizowanie kauczuku po osa¬ dzeniu matrycy, wówczas mieszanka moze zawierac srodki wulkanizujace, przy czym w razie stosowania wste¬ pnie zwulkanizowanego lateksu zwykle nie Zachodzi po¬ trzeba dalszej wulkanizacji.Mieszankeprzygotowuje sie mieszajac skladniki wnormal¬ nej temperaturze.Zazwyczaj mieszanka ma wysoka wartosc pH, na przy¬ klad 10—10,5 i nie ma potrzeby obnizania go. Stwierdzono jednak, ze zmniejszajac wartosc pH mieszanki mozna takze obnizyc wymagana ilosc soli wapnia. Podobnie stwier¬ dzono, ze ze wzrostem zawartosci soli metalu mozna zwie¬ kszyc wartosc pH mieszanki i wytrzymalosc zzelowanego, wytraconego kauczuku. Zmniejszeniu wartosci pF moze to¬ warzyszyc spadek trwalosci mieszanki. Jezeli pozadane jest obnizenie wartosci pH, to mozna dodac material kwasny, taki jak formalina.Wyrób kauczukowy mozna wytwarzac przez zanurzenie w mieszance odpowiednio uksztaltowanej, ogrzanej ma¬ trycy na czas potrzebny do uformowania powloki o wyma¬ ganej grubosci, zwykle na okres kilku sekund, wyjecie pokrytej matrycy i wysuszenie powloki. Mieszanke utrzymuje sie zazwyczaj w temperaturze pokojowej, zas temperatura matrycy jest dostatecznie wysoka, aby lateks stal sie niestabilny i zeby w konsekwencji na matrycy wy¬ tracil sie kauczuk, na przyklad w temperaturze 80—90 °C.Operacje maczania i suszenia mozna, w razie potrzeby, powtarzac, zmieniajac glebokosc oraz czas zanurzenia.Ewentualnie matryce mozna powlec lateksem bez sensybili- zatora.Przy wytlaczaniu, jak to ma miejsce przy produkcji rur, mieszanke moznapodawac ze zbiornika, utrzymywanego zazwyczaj w temperaturze pokojowej, do tlocznika ogrzewa¬ nego do temperatury, w której nastepuje destabilizacja lateksu; tlocznik uzywany do wytwarzania rur zawiera centralny rdzen. Temperature i szybkosc dozowania mie¬ szanki reguleje sie w celu osiagniecia pozadanej szybkosci wytracania kauczuku.Mieszanka wedlug wynalazku jest szczególnie odpowied¬ nia do wytwarzania odciagaczy mleka i smoczków. Mozna te£ ja stosowac do wytwarzania rekawiczek, cewników i innych przewodów chirurgicznych, pianek i powlok.W przypadku pewnych wyrobów, takich jak odciagacze lub smoczki, pozadane jest uzyskanie produktu czystego, 4 nie zmetnialego, co mozna osiagnac stosujac chlorek wap¬ niowy lub azotan wapniowy jako skladnik mieszanki.Stosowana sól nie powinna byc ponadto niebezpieczna dla zdrowia uzytkownika i dlatego tez korzystna sola 5 wapnia jest chlorek wapniowy.Wynalazek zilustrowano nastepujacymi przykladami.Przyklad I. Metalowa, platerowana chromem ma¬ tryce odciagacza mleka dla dzieci, ogrzana do temperatury 80—90°C, zanurzano ruchem ciaglym na przeciag kilku 10 sekund, na przyklad pieciu, do zwyklego, niewrazliwego na cieplo, wstepnie zwulkanizowanego lateksu kauczuko¬ wego i suszono w piecu o temperaturze 80—90 °C w ciagu 5—10 minut. Nastepnie matryce zanurzano na okres okolo 15 sekund we wrazliwej na cieplo mieszance latekso- 15 wej o podanym skladzie (tablica I), powoli wyciagnieto i suszono w piecu o temperaturze 80—90°C w ciagu 5—10 minut. Potem matryce zanurzano ciaglym ruchem, w przeciagu kilku sekund, na przyklad w zwyklym, wstepnie zwulkanizowanym lateksie kauczukowym, suszono w piecu 20 w temperaturze 80—90°C w ciagu 5—10 minuti wreszcie sciagnieto owijke. Produkt mial postac odciagacza mleka dla dzieci o konwencjonalnej grubosci i ksztalcie.Wrazliwa na cieplo mieszanke lateksowa sporzadzono z podanych skladników (tablica I) dodajac je w kolejnosci 25 podanej w zestawieniu, poczynajac od lateksu.Tablica I Skladniki Dunlop AL 330 — handlowy, wstepnie zwulkanizowany, natu¬ ralny, lateks kauczukowy zawie¬ rajacy amoniak, pH= 10,5 Vulcastab LW (ICI), niejonowy 1 srodek powierzchniowo czynny 1 Lutanol M40 (BASF) — poli(eter 1 winylowometylowy) Ca(N03)2-4H20 (30 g w70gH2O) Woda Czesci wagowe w stanie L mokrym 167 6 6 3,3 22,1 204,1 suchym r 100 [ 0,6 0,6 l 1 0 102,2 | Calkowita zawartosc cial stalych w mieszance wynosila 50% a jej wartosc pH byla równa okolo 10,5.Przyklad H. Postepowano sposobem opisanym Tablica II Skladniki 1 Dunlop AL 330 — handlowy, wstepnie zwulkanizowany, natu- 1 ralny lateks kauczukowy zawiera- | jacy amoniak, pH= 10,5 Emulvin W (Bayer) — niejonowy nowy srodek powierzchniowo czynny Lutanol M40 (BASF) *- p«ii(e- tef winylowometylowy) CaCl2 • 6H20 1 Woda Czesci wagowe wstanie | mokrym 167 0,8 6 0# 28,8 203,2 suchym [ i .100 l 1 0,8 1 0,6 f 0 102,0 f111481 6 w przykladzie I, stosujac inna, wrazliwa na cieplo mieszanke lateksowa o skladzie podanym w tablicy II.Calkowita zawartosc cial stalych w mieszance wynosila 50% a jej wartosc pH byla równa okolo 10—10,5.Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka kauczukowa wrazliwa na cieplo zawieraja¬ ca naturalny lateks kauczukowy i sensybilizator termiczny 3 taki jak poli(eter winylowometylowy) lub poli (glikol pro¬ pylenowy), znamienny tym, ze zawiera sól wapnia. 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze, jako sól wapnia zawiera chlorek wapniowy. 3. Mieszanka zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sól wapnia zawiera azotan wapniowy. 4. Mieszanka wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienna tym, ze zawiera taka ilosc soli wapnia, aby masa jonów wapniowych wynosila ponad 0,07 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,07 czesci, a ponizej 0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5 6. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,1—0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 7. Mieszanka wedlug zastrrz. 1, znamienna tym, ze jako lateks zawiera wstepnie zwulkanizowany naturalny 10 lateks kauczukowy. 8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera dodatkowo srodek powierzchniowo czynny. 9. Mieszanka wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze jako srodek powierzchniowo-czynny zawiera niejonowy 15 srodek powierzchniowo czynny. 10. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jej wartosc pH wynosi ponad 8,5. 11. Mieszanka wedlug zastrz. 10, znamienna tym, ze jej wartoscpH wynosi co najmniej 10. PL
Claims (10)
- Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka kauczukowa wrazliwa na cieplo zawieraja¬ ca naturalny lateks kauczukowy i sensybilizator termiczny 3 taki jak poli(eter winylowometylowy) lub poli (glikol pro¬ pylenowy), znamienny tym, ze zawiera sól wapnia.
- 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze, jako sól wapnia zawiera chlorek wapniowy.
- 3. Mieszanka zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sól wapnia zawiera azotan wapniowy.
- 4. Mieszanka wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienna tym, ze zawiera taka ilosc soli wapnia, aby masa jonów wapniowych wynosila ponad 0,07 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku.
- 5. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,07 czesci, a ponizej 0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5
- 6. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,1—0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku.
- 7. Mieszanka wedlug zastrrz. 1, znamienna tym, ze jako lateks zawiera wstepnie zwulkanizowany naturalny 10 lateks kauczukowy.
- 8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera dodatkowo srodek powierzchniowo czynny.
- 9. Mieszanka wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze jako srodek powierzchniowo-czynny zawiera niejonowy 15 srodek powierzchniowo czynny. 10. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jej wartosc pH wynosi ponad 8,5. 11. Mieszanka wedlug zastrz. 10, znamienna tym, ze jej wartoscpH wynosi co najmniej
- 10. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB101877A GB1591041A (en) | 1977-01-11 | 1977-01-11 | Rubber latex compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL203915A1 PL203915A1 (pl) | 1978-08-14 |
| PL111481B1 true PL111481B1 (en) | 1980-08-30 |
Family
ID=9714711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20391578A PL111481B1 (en) | 1977-01-11 | 1978-01-10 | Rubber compound |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE862826A (pl) |
| DE (1) | DE2801097A1 (pl) |
| FR (1) | FR2376884A1 (pl) |
| GB (1) | GB1591041A (pl) |
| MY (1) | MY8200179A (pl) |
| NL (1) | NL7800244A (pl) |
| PL (1) | PL111481B1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2307873B (en) * | 1995-12-05 | 1999-03-17 | Gates Rubber Co | Latex dipping method for manufacturing waterproof knee boots |
| CN108299689B (zh) * | 2018-04-28 | 2020-03-31 | 山东星宇手套有限公司 | 天然乳胶复合浆料及其制备方法、防护手套及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB423593A (en) * | 1933-07-31 | 1935-01-31 | Pirelli | Improvements in or relating to the manufacture of rubber articles from aqueous rubber dispersions |
| US2304335A (en) * | 1939-04-21 | 1942-12-08 | Commercial Solvents Corp | Process for heat-sensitizing latex |
-
1977
- 1977-01-11 GB GB101877A patent/GB1591041A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-01-09 NL NL7800244A patent/NL7800244A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-01-10 PL PL20391578A patent/PL111481B1/pl unknown
- 1978-01-11 BE BE184250A patent/BE862826A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-11 DE DE19782801097 patent/DE2801097A1/de not_active Withdrawn
- 1978-01-11 FR FR7800669A patent/FR2376884A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-12-30 MY MY179/82A patent/MY8200179A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7800244A (nl) | 1978-07-13 |
| BE862826A (fr) | 1978-05-02 |
| DE2801097A1 (de) | 1978-07-13 |
| MY8200179A (en) | 1982-12-31 |
| FR2376884A1 (fr) | 1978-08-04 |
| PL203915A1 (pl) | 1978-08-14 |
| FR2376884B1 (pl) | 1982-01-08 |
| GB1591041A (en) | 1981-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0724515B2 (ja) | 農業用マルチフイルム及びその製造法 | |
| US5147442A (en) | Coated granular fertilizer | |
| US3686000A (en) | Moisture resistant sugar filaments | |
| US6242042B1 (en) | Aqueous coating composition and method | |
| PL111481B1 (en) | Rubber compound | |
| DE10244088A1 (de) | Mehrschichtige, schlauchförmige Nahrungsmittel-Barrierehülle mit Transfereigenschaften | |
| DE3203849A1 (de) | Duengemittel mit gesteuertem beginn der naehrstoffabgabe | |
| JP2002179515A (ja) | 抗菌剤、その製造方法、樹脂組成物、及び成形品並びに塗料 | |
| US3005720A (en) | Bacteriostatic articles and method of manufacture | |
| JPH02202574A (ja) | 凍結防止剤 | |
| US3527563A (en) | Process for preparing silica gel granules | |
| CA2468348A1 (en) | Antimicrobial composite material | |
| US2434525A (en) | Coating on metals | |
| CN106890551B (zh) | 游离甲醛捕捉剂及其制备方法 | |
| CN114831122B (zh) | 一种抗菌颗粒及其制备方法 | |
| US3496269A (en) | Process for producing sanitizing tablets comprising an isocyanurate or an isocyanuric acid and paradichlorobenzene | |
| US11345838B2 (en) | Lignosulfonate coated calcium chloride | |
| SU383608A1 (ru) | Антиадгезионный разделительный состав | |
| CN113881297A (zh) | 一种渗透型封闭抗碱固化剂及其制备方法 | |
| CN109181000A (zh) | 一种硅藻土的改性方法、pvc丝圈垫及制作方法 | |
| US4071467A (en) | Self-complexing galactomannan gums | |
| JP2000128684A (ja) | 被覆粒状肥料およびその製造方法 | |
| JPS6099336A (ja) | 球状物の製造方法 | |
| KR880000153B1 (ko) | 규산염-고분자 라텍스로 이중 피복된 지속성 입상 비료의 제조 방법 | |
| DE2004246C3 (de) | Feuerbeständiges Material, daraus hergestellte Platte, und Verfahren zu seiner Herstellung |