PL111481B1 - Rubber compound - Google Patents

Rubber compound Download PDF

Info

Publication number
PL111481B1
PL111481B1 PL20391578A PL20391578A PL111481B1 PL 111481 B1 PL111481 B1 PL 111481B1 PL 20391578 A PL20391578 A PL 20391578A PL 20391578 A PL20391578 A PL 20391578A PL 111481 B1 PL111481 B1 PL 111481B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
rubber
latex
calcium
parts
Prior art date
Application number
PL20391578A
Other languages
English (en)
Other versions
PL203915A1 (pl
Inventor
Adrian A Armstrong
Original Assignee
Dunlop Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dunlop Ltd filed Critical Dunlop Ltd
Publication of PL203915A1 publication Critical patent/PL203915A1/pl
Publication of PL111481B1 publication Critical patent/PL111481B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/02Direct processing of dispersions, e.g. latex, to articles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C1/00Treatment of rubber latex
    • C08C1/14Coagulation
    • C08C1/145Heat-sensitising agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2321/00Characterised by the use of unspecified rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest mieszanka kauczukowa ^zwlaszcza lateksowa mieszanka kauczukowa wrazliwa na dzialanie ciepla, nadajaca sie do stosowania przy wytwa¬ rzaniu wyrobów przez maczanie lub wytlaczania.Przy wytwarzaniu wyrobów kauczukowych przez ma¬ czanie w lateksie wrazliwym na dzialanie ciepla, ogrzana matryce o odpowiednim ksztalcie zanurza sie w mieszance lateksowej zawierajacej co najmniej jeden skladnik nadajacy jej trwala wrazliwosc termiczna (sensybilizator termiczny) tak, ze w normalnej temperaturze kauczuk pozostaje w mieszance w postaci trwalej zawiesiny, podczas gdy w podwyzszonej temperaturze, w poblizu ogrzanej matrycy, mieszanka staje sie nietrwala, co powoduje stracenie sie kauczuku na matrycy.Podobnie, przy wytlaczaniu lateksów wrazliwych na cieplo, jak to ma miejsce przy wytwarzaniu rur, mieszanke lateksowa przepuszcza sie przeztlocznik, w takiej temperatu¬ rze i z taka szybkoscia, ze mieszanka staje sie nietrwala i kauczuk straca sie.Stosowano rozmaite sensybilizatory termiczne, jak na przyklad octan amonowy, poli(glikol propylenowy) i poli (e- ter winylowometylowy).Dotychczas, w przypadku wielu mieszanek zawieraja¬ cych takie sensybilizatory, wymagana byla regulacja war¬ tosci pH, aby dzialaly one zadawalajaco. Na przyklad, przy stosowaniu poli(eteru winylowometylowego) istotne bylo utrzymywanie wartosci pH ponizej okolo 8,5, a zwykle okolo 7—7,5, aby uzyskac warstwe kauczuku o zadawaja- jacej grubosci. 15 25 30 Zazwyczaj wartosc pH lateksu w normalnym stanie przewyzsza znacznie 8,5 i wynosi na przyklad 10—10,5, ze wzgledu na zawartosc amoniaku. Dlatego tez, na ogól przed dodaniem sensybilizatora termicznego wartosc pH obniza sie do takiego poziomu, przy którym mozna nadac mieszance wrazliwosc na cieplo. Osiaga sie to zazwyczaj przez dodanie formaliny.Stosowanie formaliny ma jednak wiele niedogodnosci zwiazanych z jej toksycznoscia i niebezpieczenstwem dla obslugi, a ponadto konieczne jest bardzo ostrozne dodawanie formaliny w celu unikniecia przedwczesnego zzelowania.Wrazliwa na cieplo mieszanka kauczukowa wedlug wynalazku zawiera naturalny lateks kauczukowy, sensy¬ bilizator termiczny i sól wapnia.Jako lateks kauczukowy korzystnie jest stosowac wstepnie zwulkanizowany lateks kauczukowy, taki, zeby po uformo¬ waniu wyrobu nie byla potrzebny dalsza wulkanizacja., Korzystnym sensybilizatorem termicznym jest poli(e- ter winylowometylowy), na przyklad dostepny pod nazwa handlowa Lutanol M40 (BASF), a odpowiednim alter¬ natywnym produktem moze byc poli(glikol propylenowy).Do mieszanki dodaje sie sensybilizatory zwykle w postaci roztworu.Korzystna sola wapnia jest azotan wapniowy i chlorek wapniowy. Sól wapnia mozna dodac do mieszanki w postaci roztworu.Korzystna jest taka zawartosc soli wapnia w mieszance kauczukowej, aby stezenie wagowe jonów wapnia przewyz¬ szalo 0,07 czesci na 100 czesci suchego kauczuku, korzystniej 0,07—0,2 czesci na 100 czesci suchego kauczuku, a najko- 111 481111481 3 rzysmiej 0,1—0,2 czesci na 100 czesci suchego kauczuku.Wymagane stezenie jonów wapnia zalezy od ilosci srodka powierzchniowo czynnego jezeli wchodzi w sklad mieszanki, lub zwiazku cynku, jezeli wchodzi on w sklad mieszanki, oraz, w razie formowania przez maczanie, od temperatury zanurzonej matrycy. Na ogól, ze spadkiem temperatury wymagane jest wieksze stezenie jonów wapnia i vice versa.Stwierdzono, ze w razie braku soli wapnia mieszanka nie jest zwykle odpowiednia przy wartosci pH powyzej okolo 8,5 Korzystne sa mieszanki zawierajace takze srodek po¬ wierzchniowo czynny, korzystnie niejonowy, stabilizujacy lateks w normalnej temperaturze, a dezaktywowatky cie¬ niem-nwtrjicjLjub.tlocznika. Odpowiednim niejonowym srofttórm ^powier^chi|io|wo czynnym jest poli (tlenek ety¬ lenu), taki jak odstepny pod nazwa handlowa Vulcastab fW((ICI).} Wode cf&iaje^ sie do mieszanki zwykle w celu osiagniecia pozadanej zawartoscLciala stalego i lepkosci. Na przyklad, odpowiednia zawartosc ciala stalego wynosi okolo 50%, przy czym praktyk latwo dobierze te wielkosc.Jezeli pozadane jest wulkanizowanie kauczuku po osa¬ dzeniu matrycy, wówczas mieszanka moze zawierac srodki wulkanizujace, przy czym w razie stosowania wste¬ pnie zwulkanizowanego lateksu zwykle nie Zachodzi po¬ trzeba dalszej wulkanizacji.Mieszankeprzygotowuje sie mieszajac skladniki wnormal¬ nej temperaturze.Zazwyczaj mieszanka ma wysoka wartosc pH, na przy¬ klad 10—10,5 i nie ma potrzeby obnizania go. Stwierdzono jednak, ze zmniejszajac wartosc pH mieszanki mozna takze obnizyc wymagana ilosc soli wapnia. Podobnie stwier¬ dzono, ze ze wzrostem zawartosci soli metalu mozna zwie¬ kszyc wartosc pH mieszanki i wytrzymalosc zzelowanego, wytraconego kauczuku. Zmniejszeniu wartosci pF moze to¬ warzyszyc spadek trwalosci mieszanki. Jezeli pozadane jest obnizenie wartosci pH, to mozna dodac material kwasny, taki jak formalina.Wyrób kauczukowy mozna wytwarzac przez zanurzenie w mieszance odpowiednio uksztaltowanej, ogrzanej ma¬ trycy na czas potrzebny do uformowania powloki o wyma¬ ganej grubosci, zwykle na okres kilku sekund, wyjecie pokrytej matrycy i wysuszenie powloki. Mieszanke utrzymuje sie zazwyczaj w temperaturze pokojowej, zas temperatura matrycy jest dostatecznie wysoka, aby lateks stal sie niestabilny i zeby w konsekwencji na matrycy wy¬ tracil sie kauczuk, na przyklad w temperaturze 80—90 °C.Operacje maczania i suszenia mozna, w razie potrzeby, powtarzac, zmieniajac glebokosc oraz czas zanurzenia.Ewentualnie matryce mozna powlec lateksem bez sensybili- zatora.Przy wytlaczaniu, jak to ma miejsce przy produkcji rur, mieszanke moznapodawac ze zbiornika, utrzymywanego zazwyczaj w temperaturze pokojowej, do tlocznika ogrzewa¬ nego do temperatury, w której nastepuje destabilizacja lateksu; tlocznik uzywany do wytwarzania rur zawiera centralny rdzen. Temperature i szybkosc dozowania mie¬ szanki reguleje sie w celu osiagniecia pozadanej szybkosci wytracania kauczuku.Mieszanka wedlug wynalazku jest szczególnie odpowied¬ nia do wytwarzania odciagaczy mleka i smoczków. Mozna te£ ja stosowac do wytwarzania rekawiczek, cewników i innych przewodów chirurgicznych, pianek i powlok.W przypadku pewnych wyrobów, takich jak odciagacze lub smoczki, pozadane jest uzyskanie produktu czystego, 4 nie zmetnialego, co mozna osiagnac stosujac chlorek wap¬ niowy lub azotan wapniowy jako skladnik mieszanki.Stosowana sól nie powinna byc ponadto niebezpieczna dla zdrowia uzytkownika i dlatego tez korzystna sola 5 wapnia jest chlorek wapniowy.Wynalazek zilustrowano nastepujacymi przykladami.Przyklad I. Metalowa, platerowana chromem ma¬ tryce odciagacza mleka dla dzieci, ogrzana do temperatury 80—90°C, zanurzano ruchem ciaglym na przeciag kilku 10 sekund, na przyklad pieciu, do zwyklego, niewrazliwego na cieplo, wstepnie zwulkanizowanego lateksu kauczuko¬ wego i suszono w piecu o temperaturze 80—90 °C w ciagu 5—10 minut. Nastepnie matryce zanurzano na okres okolo 15 sekund we wrazliwej na cieplo mieszance latekso- 15 wej o podanym skladzie (tablica I), powoli wyciagnieto i suszono w piecu o temperaturze 80—90°C w ciagu 5—10 minut. Potem matryce zanurzano ciaglym ruchem, w przeciagu kilku sekund, na przyklad w zwyklym, wstepnie zwulkanizowanym lateksie kauczukowym, suszono w piecu 20 w temperaturze 80—90°C w ciagu 5—10 minuti wreszcie sciagnieto owijke. Produkt mial postac odciagacza mleka dla dzieci o konwencjonalnej grubosci i ksztalcie.Wrazliwa na cieplo mieszanke lateksowa sporzadzono z podanych skladników (tablica I) dodajac je w kolejnosci 25 podanej w zestawieniu, poczynajac od lateksu.Tablica I Skladniki Dunlop AL 330 — handlowy, wstepnie zwulkanizowany, natu¬ ralny, lateks kauczukowy zawie¬ rajacy amoniak, pH= 10,5 Vulcastab LW (ICI), niejonowy 1 srodek powierzchniowo czynny 1 Lutanol M40 (BASF) — poli(eter 1 winylowometylowy) Ca(N03)2-4H20 (30 g w70gH2O) Woda Czesci wagowe w stanie L mokrym 167 6 6 3,3 22,1 204,1 suchym r 100 [ 0,6 0,6 l 1 0 102,2 | Calkowita zawartosc cial stalych w mieszance wynosila 50% a jej wartosc pH byla równa okolo 10,5.Przyklad H. Postepowano sposobem opisanym Tablica II Skladniki 1 Dunlop AL 330 — handlowy, wstepnie zwulkanizowany, natu- 1 ralny lateks kauczukowy zawiera- | jacy amoniak, pH= 10,5 Emulvin W (Bayer) — niejonowy nowy srodek powierzchniowo czynny Lutanol M40 (BASF) *- p«ii(e- tef winylowometylowy) CaCl2 • 6H20 1 Woda Czesci wagowe wstanie | mokrym 167 0,8 6 0# 28,8 203,2 suchym [ i .100 l 1 0,8 1 0,6 f 0 102,0 f111481 6 w przykladzie I, stosujac inna, wrazliwa na cieplo mieszanke lateksowa o skladzie podanym w tablicy II.Calkowita zawartosc cial stalych w mieszance wynosila 50% a jej wartosc pH byla równa okolo 10—10,5.Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka kauczukowa wrazliwa na cieplo zawieraja¬ ca naturalny lateks kauczukowy i sensybilizator termiczny 3 taki jak poli(eter winylowometylowy) lub poli (glikol pro¬ pylenowy), znamienny tym, ze zawiera sól wapnia. 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze, jako sól wapnia zawiera chlorek wapniowy. 3. Mieszanka zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sól wapnia zawiera azotan wapniowy. 4. Mieszanka wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienna tym, ze zawiera taka ilosc soli wapnia, aby masa jonów wapniowych wynosila ponad 0,07 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,07 czesci, a ponizej 0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5 6. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,1—0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 7. Mieszanka wedlug zastrrz. 1, znamienna tym, ze jako lateks zawiera wstepnie zwulkanizowany naturalny 10 lateks kauczukowy. 8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera dodatkowo srodek powierzchniowo czynny. 9. Mieszanka wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze jako srodek powierzchniowo-czynny zawiera niejonowy 15 srodek powierzchniowo czynny. 10. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jej wartosc pH wynosi ponad 8,5. 11. Mieszanka wedlug zastrz. 10, znamienna tym, ze jej wartoscpH wynosi co najmniej 10. PL

Claims (10)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Mieszanka kauczukowa wrazliwa na cieplo zawieraja¬ ca naturalny lateks kauczukowy i sensybilizator termiczny 3 taki jak poli(eter winylowometylowy) lub poli (glikol pro¬ pylenowy), znamienny tym, ze zawiera sól wapnia.
  2. 2. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze, jako sól wapnia zawiera chlorek wapniowy.
  3. 3. Mieszanka zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sól wapnia zawiera azotan wapniowy.
  4. 4. Mieszanka wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienna tym, ze zawiera taka ilosc soli wapnia, aby masa jonów wapniowych wynosila ponad 0,07 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku.
  5. 5. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,07 czesci, a ponizej 0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku. 5
  6. 6. Mieszanka wedlug zastrz. 4, znamienna tym, ze zawiera mase jonów wapniowych wynoszaca ponad 0,1—0,2 czesci na 100 czesci wagowych suchego kauczuku.
  7. 7. Mieszanka wedlug zastrrz. 1, znamienna tym, ze jako lateks zawiera wstepnie zwulkanizowany naturalny 10 lateks kauczukowy.
  8. 8. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera dodatkowo srodek powierzchniowo czynny.
  9. 9. Mieszanka wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze jako srodek powierzchniowo-czynny zawiera niejonowy 15 srodek powierzchniowo czynny. 10. Mieszanka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jej wartosc pH wynosi ponad 8,5. 11. Mieszanka wedlug zastrz. 10, znamienna tym, ze jej wartoscpH wynosi co najmniej
  10. 10. PL
PL20391578A 1977-01-11 1978-01-10 Rubber compound PL111481B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB101877A GB1591041A (en) 1977-01-11 1977-01-11 Rubber latex compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL203915A1 PL203915A1 (pl) 1978-08-14
PL111481B1 true PL111481B1 (en) 1980-08-30

Family

ID=9714711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20391578A PL111481B1 (en) 1977-01-11 1978-01-10 Rubber compound

Country Status (7)

Country Link
BE (1) BE862826A (pl)
DE (1) DE2801097A1 (pl)
FR (1) FR2376884A1 (pl)
GB (1) GB1591041A (pl)
MY (1) MY8200179A (pl)
NL (1) NL7800244A (pl)
PL (1) PL111481B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2307873B (en) * 1995-12-05 1999-03-17 Gates Rubber Co Latex dipping method for manufacturing waterproof knee boots
CN108299689B (zh) * 2018-04-28 2020-03-31 山东星宇手套有限公司 天然乳胶复合浆料及其制备方法、防护手套及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB423593A (en) * 1933-07-31 1935-01-31 Pirelli Improvements in or relating to the manufacture of rubber articles from aqueous rubber dispersions
US2304335A (en) * 1939-04-21 1942-12-08 Commercial Solvents Corp Process for heat-sensitizing latex

Also Published As

Publication number Publication date
NL7800244A (nl) 1978-07-13
BE862826A (fr) 1978-05-02
DE2801097A1 (de) 1978-07-13
MY8200179A (en) 1982-12-31
FR2376884A1 (fr) 1978-08-04
PL203915A1 (pl) 1978-08-14
FR2376884B1 (pl) 1982-01-08
GB1591041A (en) 1981-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0724515B2 (ja) 農業用マルチフイルム及びその製造法
US5147442A (en) Coated granular fertilizer
US3686000A (en) Moisture resistant sugar filaments
US6242042B1 (en) Aqueous coating composition and method
PL111481B1 (en) Rubber compound
DE10244088A1 (de) Mehrschichtige, schlauchförmige Nahrungsmittel-Barrierehülle mit Transfereigenschaften
DE3203849A1 (de) Duengemittel mit gesteuertem beginn der naehrstoffabgabe
JP2002179515A (ja) 抗菌剤、その製造方法、樹脂組成物、及び成形品並びに塗料
US3005720A (en) Bacteriostatic articles and method of manufacture
JPH02202574A (ja) 凍結防止剤
US3527563A (en) Process for preparing silica gel granules
CA2468348A1 (en) Antimicrobial composite material
US2434525A (en) Coating on metals
CN106890551B (zh) 游离甲醛捕捉剂及其制备方法
CN114831122B (zh) 一种抗菌颗粒及其制备方法
US3496269A (en) Process for producing sanitizing tablets comprising an isocyanurate or an isocyanuric acid and paradichlorobenzene
US11345838B2 (en) Lignosulfonate coated calcium chloride
SU383608A1 (ru) Антиадгезионный разделительный состав
CN113881297A (zh) 一种渗透型封闭抗碱固化剂及其制备方法
CN109181000A (zh) 一种硅藻土的改性方法、pvc丝圈垫及制作方法
US4071467A (en) Self-complexing galactomannan gums
JP2000128684A (ja) 被覆粒状肥料およびその製造方法
JPS6099336A (ja) 球状物の製造方法
KR880000153B1 (ko) 규산염-고분자 라텍스로 이중 피복된 지속성 입상 비료의 제조 방법
DE2004246C3 (de) Feuerbeständiges Material, daraus hergestellte Platte, und Verfahren zu seiner Herstellung