PL110594B1 - Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool - Google Patents
Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool Download PDFInfo
- Publication number
- PL110594B1 PL110594B1 PL20087177A PL20087177A PL110594B1 PL 110594 B1 PL110594 B1 PL 110594B1 PL 20087177 A PL20087177 A PL 20087177A PL 20087177 A PL20087177 A PL 20087177A PL 110594 B1 PL110594 B1 PL 110594B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atom
- dye
- formula
- equal
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 19
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 title claims description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 15
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 61
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 27
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 claims description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 5
- QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 4-(phenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-CCEZHUSRSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 methoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 3-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 3
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- KRTJTTYITKHQEU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)diazenyl]phenol Chemical compound OC1=C(C=CC=C1)N=NC1=CC=C(C=C1)N KRTJTTYITKHQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 CHMBIJAOCISYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical group 0.000 claims description 2
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 1
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek barwiqcy do bar¬ wienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliestrowych i welnianych na kolor zieJony.Dotychczas wyroby wlókiennicze z mieszaniny wlókien poliestrowych i welnianych barwiono na kolor zielony metoda dwukqpielowq przy uzyciu barwników zawiesi¬ nowych i barwników kwasowych Jub barwników meta lo¬ kom ple ksowych. Stosowane dotychczas barwniki zawie¬ sinowe barwiq skladnik poliestrowy wyrobu, natomiast nie zabarwiaja skladnika welnianego.Stosowane do barwienia skladnika welnianego mie¬ szanki wlókienniczej barwniki kwasowe lub barwniki metalokompleksowe muszq charakteryzowac sie wysoki¬ mi wskaznikami odpornosci wy barwien, a mianowicie: swiatlo 5°, woda 4-5°, pranie 4°, pot 4°, tarcie 4°, przy czym 8° dla swiatla, a 5° dla pozostalych trwalosci oz¬ nacza odpornosc najwyzsza. Ze wzgledu na ograniczona ilosc barwników z grupy zawiesinowych i barwników do welny spelniajacych stawiane powyzej wymagania, praktycznie uniemozliwione jest stosowanie metody je- dnokq piel owej. Dodatkowymi mankamentami sq: trud¬ nosc uzyskania jednolicie i równomiernie zabarwionych obydwu rodzajów wlókien w wyrobie wlókienniczym be¬ dacym mieszan kq wlókien o róznych wlasciwosciach fi¬ zyko-chemicznych', jak równiez osadzanie sie banwnika na powierzchni przedzy mieszanej poliester-welna pod¬ czas barwienia przedzy w nawojach, w aparatach far- biarskich z cyrkukjjqcq kapiela barwiaca, co powoduje nastepnie niska odpornosc wybarwfenia na tarcie, zwlasz¬ cza przy kolorach intensywnych. ii 18 Celem wynalazku jest równoczesne, jednolite zabar¬ wienie wyrobów z mieszaniny wlókien poliestrowych i welny metoda jednokqpielowq-jednostopniowq, na ko¬ lor zielony o wysokich wartosciach uzytkowych wybar- wien i niezmienionych wlasnosciach fizyko-chemicznych wlókien.Cel ten osiagnieto barwiqc wyroby z wlókien miesza¬ nych pol i estrowo-wel rwanych srodkiem barwiacym wed¬ lug wynalazku zawierajacym 45-63 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym R,| oznacza niskoczasteczkowy rodnik alkilowy, R2 oznacza zdwuazo- wana aniline lub zdwuazowana p-chloroaniline lub zdwu¬ azowana p-nitroa ni line lub zdwuazowana m-nitroanfline lub zdwuazowana o-nibroaniline lub zdwuazowana p- -anizydyne lub zdwuazowana p-acetylominoanilJne lub zdwuazowana p-sulfamyloaniline lub zdwuazowana 2,4- -dwunitroaniline lub zdwuazowana 2-metylo-4-nitroanf- line kib zdwuazowana 2-chloro-4-nitroanHine lub zdwu- azowany p-aminoazobenzen lub zdwuazowany p-ami- noacetyloamlnoazobenzen lub zdwuazowarty p-ami- nohydroksyazobenzen lub zdwuazowany p-aminocyjano- alkoksyazobenzen lub zdwuazowany p-aminoalkoksyaJki- lokarbonyloazobenzen lub zdwu p-aminosulfamyloalki- loazobenzen lub zdwuazowany p-aminoazobenzen zawie¬ rajacy w czasteczce zestryfikowane grupy sulfonowe lub zdwuazowany p-aminoarylosulfonyloazobenzen lub ich wzajemne mieszaniny, 12-28 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym X1 oznacza grupe ami¬ nowa lub grupe metyloaminowa lub grupe fenyloami- nowq, X2 oznacza grupg wodorotlenowa lub grupe 110 594110 594 aminowa lub grupe fenyloaminowa, X3 oznacza atom wodoru lub grupe aminowa lub grupe wodorotlenowa, X4 oznacza atom wodoru lub grupe aminowa lub grupe wodorotlenowa, Y1 jest równe lub rózne od Y2 i ozna¬ cza atom wodoru lub 1-3 atomów bromu lub grupe hydroksyfenylowa lub grupe metoksyfenylowa lub ich wzajemne miesz.animy oraz 18—33 czesci wagowych bar¬ wników o wzorze^ogólnym 3, w którym Me oznacza atom chromu lub atom kobaltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej, X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowa, Y1 jest równe lub rózne* od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom chlo¬ ru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonami- dowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa i u gru¬ pe etoksylowa lub. grupe metylowa, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonamidowa lub grupe alkilosulfonowa lub grupe olkilosulfonamidowa lub grupe nitrowa lub gru¬ pe metoksylowa lub grupe etoksylowa lub grupe metylo¬ wa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2, W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe nitrowa lub grupe metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza reszte skladnika biernego posiadajaca .zdolnosc sprzegania w pozycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu ben¬ zenu, naftalenu lub pirazolu, lub reszte skladnika bier¬ nego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci w czasteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór podstawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czasteczce barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ulatwiajace rozpuszczalnosc barwnika w wo¬ dzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosul- fonamidowe.Oprócz substancji barwiacych, srodek barwiacy wed¬ lug wynalazku ewentualnie zawiera niewielkie ilosci zna¬ nych srodków dyspergujacych, zwilzajacych oraz nasta¬ wiajacych, takich jak: dekstryna, sól kuchenna, szescio- metafosforan sodowy, soda, które to srodki nie maja zadnego wplywu na sposób barwienia i wlasciwosci uzytkowe wybarwien.Barwnik o wzorze ogólnym 1, którego podstawniki zostaly omówione powyzej zabarwia wlókno poliestrowe, natomiast wlókno welniane zabarwia na kolor zólty w sposób nietrwaly (brudzi), dajac na tym wlóknie odpornosci wybarwien: swiatlo 2-3°, woda 3°, pranie 2-3°, pot 2°, tarcie 2-3°.Barwnik o wzorze ogólnym 2, którego podstawniki zostaly omówione powyzej zabarwia wlókno poliestrowe natomiast wlókno welniane zabarwia na kolor niebieski, w sposób nietrwaly (brudzi), dajac na tym wlóknie odpornosci wybarwien: swiatlo 3°, woda 2°, pranie 2°, pot 2°, tarcie 2-3°.Barwniki o wzorze ogólnym 3, którego podstawniki zostaly podane powyzej barwia welne, ale dotychczas nie byly stosowane do barwienia wyrobów z wlókien mieszonych poliester-welna z uwagi na zbyt niskie trwa¬ losci uzytkowe zabarwionych wlókien mieszanych: swiatlo 4°, woda 3-4° pranie 3°,pot 3-4°, tarcie 3°. Nieoczeki¬ wanie okazalo sie, ze srodek barwiacy, zawierajacy jako komponenty odpowiednio dobrane ilosciowo bar¬ wniki o wzorach obólnych 1, 2 i 3, zabarwia trwale wy¬ roby wlókiennicze z mieszanek poliester-welna na jed¬ nolity kolor zielony, a wartosci uzytkowe wybarwien srodkiem barwiacym znacznie przewyzszaja wartosci uzy¬ skane skladnikami srodka barwiacego gdyz wynosza: swiatlo 5-6°, woda 5°, pranie 5°, pot 5°, tarcie 5°. Po¬ wyzsze nieoczekiwane efekty techniczne (trwalosci uzyt¬ kowe wybarwien srodkiem barwiacym) nie wynikaja z wlasciwosci technicznych poszczególnych komponen- 5 tów i wskazuja na synergizm dzialania skladników srod¬ ka barwiacego.Srodkiem barwiacym wedlug wynalazku barwi sie wy¬ roby z mieszaniny wlókien poliestrowych i welny meto¬ da jednokapielowa jednostopniowa w wodnej kapieli 10 farbiarskiej o krotnosci 40:1 w stosunku do ciezaru wlókna, w temperaturze wrzenia z dodatkiem orto lub parafenylofenolu lub innego zwiazku jako przenosnika, w ciagu okolo 1,5 godziny, lub w kapieli wodnej o krot¬ nosci 10:1 w temperaturze 105-115°C z dodatkiem al- 15 dehydu mrówkowego w ciagu okolo 1 godziny. Nastep¬ nie zabarwione wyroby na kolor zielony pierze sie i plu¬ cze wedlug znanych metod.Barwiac srodkiem barwiacym wedlug wynalazku otrzy¬ muje sie równomierne zabarwione na kolor zielony wy- *20 roby wlókiennicze z wlókien mieszanych poliester-welna, odznaczajace sie wysokimi odpornosciami uzytkowymi zwlaszcza na swiatlo 5-6°, tarcie 5°, czynniki mokre 5° i obróbke termiczna jak prasowanie, plisowanie 5° oraz charakteryzujace sie niezmienionymi wlasnosciami fizy- 25 ko-chemicznymi wlókien.Ponadto okazalo sie, ze stosujac srodek barwiacy wed¬ lug wynalazku uzyskuje sie dobre krycie nierównomier- nosci materialowych oraz wyeliminowanie niekorzystne¬ go efektu polysku wlasciwego wlóknom poliestrowym. 3 Okazalo sie równiez, ze barwiac srodkiem barwiacym wedlug wynalazku przedze mieszana poliester-welna w nawojach, w aparatach farbiarskich z cyrkulujaca ka¬ piela barwiaca, nie powoduje sie* osadzania sie barw¬ nika na powierzchni przedzy, dzieki czemu wybarwie- 35 nia charakteryzuja sie wysoka odpornoscia na tarcie, równiez przy kolorach intensywnych.Srodek barwiacy wedlug wynalazku zabarwia w spo¬ sób równomierny i trwaly równiez takie mieszanki welny i poliestru, w których zawartosc skladnika poliestrowego 40 siega 70%, a zatem jest znacznie wyzsza niz spotyka sie to w konwencjonalnych mieszankach wlókienniczych o skladzie 55% wlókna poliestrowego i 45% wlókna welnianego. Barwienie srodkiem barwiacym wedlug wy¬ nalazku skraca czas barwienia wyrobów z wlókien mie- 45 szanych poliester-welna i nie naraza wlókien welnianych na dlugotrwale operacje we wrzacej kapieli farbiarskiej.Ponizej podano przyklad sporzadzania srodka barwia¬ cego wedlug wynalazku.Przyklad I. 55 czesci wagowych technicznego pro¬ so duktu w koncentracji 100/100 zawierajacego barwnik o wzorze 4, miesza sie z 20 czesciami wagowymi tech¬ nicznego produktu w koncentracji 100/100 zawierajace¬ go barwnik o wzorze 5 z 17,5 czesciami wagowymi tech¬ nicznego produktu w koncentracji 100/100 zawierajace- 55 go barwnik o wzorze 6 oraz z 7/5 czesciami wagowymi technicznego produktu w koncentracji 100/100 zawiera¬ jacego barwnik o wzorze 7. Calosc uciera sie i homo¬ genizuje w przystosowanych do tego celu urzadzeniach.Otrzymany srodek barwiacy stosuje sie do barwienia 60 metoda jednokapielowa jednostopniowa na kolor zielo¬ ny wyrobów z mieszaniny wlókien poliestrowych i welny.Uzyskane wybarwienia odznaczaja sie dobra równo¬ miernoscia wybarwienia i wysokimi wskaznikami odpor¬ nosci uzytkowych, szczególnie na swiatlo 5-6°, wode 5° 65 pranie 5°, pot 5° tarcie 5°.1 5 Zastrzezenie patentowe Srodek barwiqcy do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliestrowych i welna na kolor zielony, znamie¬ nny tym, ze zawiera 45-63 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym Rj oznacza niskoczqstecz- kowy rodnik alkilowy, R2 oznacza zdwuazowanq(y): ani¬ line, p-chloroanitine, p-nitroamline, m-nitroaniline, o-ni- troaniline, p-anizydyne, p-acetyloaminoaniline, p-sulfa- myloaniline, 2,4-dwunitnocrniline, 2-metylo-4-nitroaniline 2-chlaro-4-nitroartiline, p-aminoazobenzen, p-armnoace- tyloaminoazobenzen, p-aminohydroksyazobenzen, p-ami- nocyjanoalkaksyazobenzen, p-aminoalkaksyalkilokarbony- loazobenzen, p-aminosulfamyalkiloazobenzen, p-aminoa- zobenzen zawierajqcy w czqsteczce zestryf i kowane gru¬ py sulfonowe, p-amiroarylosulfonyloazobenzen, lub zdwu- azowane ich wzajemne mieszaniny, 12-28 czesci wago¬ wych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym X1 ozna¬ cza grupe aminowq lub grupe metyl oami nowa lub grupe fenyl oam fenowa, X2 oznacza grupe wodorotlenowq lub grupe aminowq lub grupe fenyl oa mi nowa, X3 oznacza atom wodoru lub grupe aminowa lub grupe wodorotle¬ nowa, X4 oznacza atom wodoru tub grupe aminowa lub grupe wodorotlenowa, Y1 jest równe lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub 1—3 atomów bromu lub gru¬ pe hydroksyfenylowa lub grupe metoksyfenylowa lub ich wzajemne mieszaniny oraz 18-33 czesci wagowych barw¬ ników o wzorze ogólnym 3, w którym Me oznacza atom D594 6 chromu lub atom kobaltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej, X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowq, Y1 jest rów¬ ne lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom 5 chloru lub grupe sulfonamidowq lub grupe alkilosulfo- namidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa, lub grupe etoksylowq lub grupe metylowq, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonomidowq lub grupe alkilosulfonowq lub 10 grupe alkilosulfonamidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksyfowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2.W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodo¬ ru lub atom chloru lub grupe nitrowa, lub grupe IB metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza resz¬ te skladnika biernego posiadajqcq zdolnosc sprzegania w pozycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu ben¬ zenu, naftalenu lub pirazolu, lub reszte skladnika bier¬ nego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci 20 w czqsteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór podstawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czqsteczce barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ula4wtajqce rozpuszczalnosc barwnika w wo¬ dzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosul- 25 fonamidowe, przy czym barwniki ewentualnie zawieraja znane srodki dyspergujace, zwilzajqce, i/lub nastawia¬ jace.110 594 -1- OK CCC Wzór 1 r o x* (*)a ^y.Wz-ór 3 OH CH4 Wzór ^ nml O NMl Br, OH O OH Wzór 5 a .Co Ó^i i CO I Wzór 6 502NHZ °\ l , NH *v NO, Wxor f Na tDA. Zaklad 2. Zam 488/81. 110 egz.Cena 45 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe 1. Srodek barwiqcy do barwienia wyrobów z mieszaniny wlókien poliestrowych i welna na kolor zielony, znamie¬ nny tym, ze zawiera 45-63 czesci wagowych barwnika o wzorze ogólnym 1, w którym Rj oznacza niskoczqstecz- kowy rodnik alkilowy, R2 oznacza zdwuazowanq(y): ani¬ line, p-chloroanitine, p-nitroamline, m-nitroaniline, o-ni- troaniline, p-anizydyne, p-acetyloaminoaniline, p-sulfa- myloaniline, 2,4-dwunitnocrniline, 2-metylo-4-nitroaniline 2. -chlaro-4-nitroartiline, p-aminoazobenzen, p-armnoace- tyloaminoazobenzen, p-aminohydroksyazobenzen, p-ami- nocyjanoalkaksyazobenzen, p-aminoalkaksyalkilokarbony- loazobenzen, p-aminosulfamyalkiloazobenzen, p-aminoa- zobenzen zawierajqcy w czqsteczce zestryf i kowane gru¬ py sulfonowe, p-amiroarylosulfonyloazobenzen, lub zdwu- azowane ich wzajemne mieszaniny, 12-28 czesci wago¬ wych barwnika o wzorze ogólnym 2, w którym X1 ozna¬ cza grupe aminowq lub grupe metyl oami nowa lub grupe fenyl oam fenowa, X2 oznacza grupe wodorotlenowq lub grupe aminowq lub grupe fenyl oa mi nowa, X3 oznacza atom wodoru lub grupe aminowa lub grupe wodorotle¬ nowa, X4 oznacza atom wodoru tub grupe aminowa lub grupe wodorotlenowa, Y1 jest równe lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub 1—3 atomów bromu lub gru¬ pe hydroksyfenylowa lub grupe metoksyfenylowa lub ich wzajemne mieszaniny oraz 18-33 czesci wagowych barw¬ ników o wzorze ogólnym 3, w którym Me oznacza atom D594 6 chromu lub atom kobaltu, A oznacza metal alkaliczny, X1 oznacza atom tlenu lub rodnik grupy karboksylowej, X2 oznacza atom tlenu lub grupe iminowq, Y1 jest rów¬ ne lub rózne od Y2 i oznacza atom wodoru lub atom 5 chloru lub grupe sulfonamidowq lub grupe alkilosulfo- namidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa, lub grupe etoksylowq lub grupe metylowq, Z1 jest równe lub rózne od Z2 i oznacza atom wodoru lub atom chloru lub grupe sulfonomidowq lub grupe alkilosulfonowq lub 10 grupe alkilosulfonamidowa lub grupe nitrowa lub grupe metoksylowa lub grupe etoksyfowa lub grupe metylowa lub grupe fenylowa, n oznacza liczbe calkowita 1 lub 2. W1 jest równe lub rózne od W2 i oznacza atom wodo¬ ru lub atom chloru lub grupe nitrowa, lub grupe IB metylowa, B1 jest równe lub rózne od B2 i oznacza resz¬ te skladnika biernego posiadajqcq zdolnosc sprzegania w pozycji orto do grupy X dla zwiazków szeregu ben¬ zenu, naftalenu lub pirazolu, lub reszte skladnika bier¬ nego posiadajaca zdolnosc sprzegania dzieki obecnosci 20 w czqsteczce reaktywnego ukladu alifatycznego, przy czym dobór podstawników: W, Y i Z winien byc taki, zeby w czqsteczce barwnika wystepowaly co najmniej dwie grupy ula4wtajqce rozpuszczalnosc barwnika w wo¬ dzie, najkorzystniej grupy sulfonamidowe lub alkilosul- 25 fonamidowe, przy czym barwniki ewentualnie zawieraja znane srodki dyspergujace, zwilzajqce, i/lub nastawia¬ jace.110 594 -1- OK CCC Wzór 1 r o x* (*)a ^y. Wz-ór 3 OH CH4 Wzór ^ nml O NMl Br, OH O OH Wzór 5 a .Co Ó^i i CO I Wzór 6 502NHZ °\ l , NH *v NO, Wxor f Na tDA. Zaklad
- 2. Zam 488/81. 110 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20087177A PL110594B1 (en) | 1977-09-15 | 1977-09-15 | Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20087177A PL110594B1 (en) | 1977-09-15 | 1977-09-15 | Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL200871A1 PL200871A1 (pl) | 1979-06-18 |
| PL110594B1 true PL110594B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19984583
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20087177A PL110594B1 (en) | 1977-09-15 | 1977-09-15 | Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110594B1 (pl) |
-
1977
- 1977-09-15 PL PL20087177A patent/PL110594B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL200871A1 (pl) | 1979-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2985971B2 (ja) | 染料混合物及び三色染色方法におけるそれらの使用 | |
| CN101125966A (zh) | 一种用于纤维素纤维的染色的复合活性黑染料 | |
| CN115160823B (zh) | 一种活性染料组合物及染料制品 | |
| JP4828824B2 (ja) | ポリエステル生地材料の染色 | |
| NZ204962A (en) | Differential dying of polyamide fibres:certain disulpho-containing anthraquinone dyes | |
| CA2192952C (en) | Dye compositions for polyamides | |
| US5942011A (en) | Process for dyeing textiles containing polyester fibers and dyeing auxiliaries | |
| PL110594B1 (en) | Colouring agent for dyeing products from mixture of polyester fibres and wool | |
| CN117866459B (zh) | 一种蓝至黑色分散染料组合物及其制品 | |
| CN109370255B (zh) | 一种深色活性染料组合物及染料制品 | |
| ES2368845T3 (es) | Colorantes dispersos orgánicos adsorbibles azul marino y negros libres de halógeno (aox). | |
| GB2168364A (en) | Sulphates of oxyalkylated amines and their use as dyeing assistants | |
| PL110855B1 (en) | Colouring agent for dyling articles made of wool and polyester fibre blend | |
| PL105135B1 (pl) | Srodek barwiacy do barwienia wyrobow z mieszaniny wlokien poliestrowych i welny | |
| CN110128849A (zh) | 一种黄色酸性染料组合物及其在纤维上的染色应用 | |
| PL104219B1 (pl) | Srodek barwiacy do barwienia wyrobow z mieszaniny wlokien poliestrowych i welny | |
| PL110840B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of wool and polyester fibre blend | |
| CN109705617B (zh) | 一种活性红染料组合物、染料制品及其应用 | |
| PL103600B1 (pl) | Srodek barwiacy do barwienia wyrobow z mieszaniny wlokien poliestrowych i welny | |
| PL125831B1 (en) | Colouring agent for dyeing articles made of blend of polyamide and cellulosic fibres | |
| WO2000021939A1 (en) | 2-(para-sulfophenyl)amino-1,3,5-triazine derivative and the salt of alkali metal thereof, a process for their preparation and their use as an auxiliary of cationic dye | |
| US4699624A (en) | Water-soluble vinyl sulfonyl-type reactive monoazo yellow dyestuff mixtures with high color yield | |
| CH656140A5 (de) | Faserreaktive chromkomplexe und deren herstellung. | |
| CN104711866B (zh) | 嫩黄色分散染料混合物的应用 | |
| PL76750B2 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070322 |