PL110565B1 - Method of producing dicalcium phosphate for cosmetic purposes - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania fos¬ foranu dwuwapniowego dla celów kosmetycznych w szczególnosci do produkcji pasty do zebów. Znane sq sposoby otrzymywania fosforanu dwuwapniowego pole¬ gajace na jego wytracaniu z roztworów kwasu fosfo¬ rowego wzglednie jego soli za pomoca soli wapniowych w odpowiednich warunkach technologicznych. Do takich sposobów nalezy sposób wytwarzania sypkiego fosfora¬ nu dwuwapniowego przedstawiony w polskim opisie pa¬ tentowym nr 56573. Znany jest takze sposób wytwarza¬ nia fosforanu dwuwapniowego o niskiej zawartosci flu¬ oru, wedlug polskiego opisu patentowego nr 59956, po¬ legajacy na traktowaniu fosforytu kwasem azotowym i zobojetnianiu powstalego roztworu amoniakiem, do pH okolo 3. Otrzymany produkt ma niejednorodne uziarnie- nie w ilosci 80% ponizej 50 jjim i 20% powyzej 50 u,m.Za pomoca tych metod nie otrzymuje sie produktu o wymaganej wielkosci krysztalu ponizej 45 u,m bez¬ posrednio w procesie stracania soli. Poza tym produkt nie jest odporny na dzialanie bakterii, co jest szczegól¬ nie wazne w przemysle kosmetycznym.W sposobie wedlug wynalazku stwierdzono, ze w przypadku zastosowania organicznego stabilizatora w procesie wytwarzania fosforanu dwuwapniowego w for¬ mie soli amoniowych, najkorzystniej preparatu Kaminox 05RB stanowiacego roztwór chlorku benzylopolioksyety- Ipalkiloamoniowego, zamiast dotychczas uzywanych sta¬ bilizatorów nieorganicznych, istnieje mozliwosc bezpo¬ sredniego uzyskania produktu o odpowiednim uziamie- niu, wynoszacym w 90% ponizej 45 ujti, a jednoczesnie 10 15 25 30 sterylnego i odpornego na wtórne skazenie bakteriami.W tym celu do rotworu kwasu fosforowego o steze¬ niu 50% wagowych dodaje sie 5% wodnego roztworu soli amoniowej, najkorzystniej preparatu Kaminox 05RB, stanowiacego roztwór chlorku benzylopolioksyetyloalki- loamoniowego i poddaje sie go reakcji z sola wapnio¬ wa, najlepiej z weglanem wapniowym w postaci stalej, przy równoczesnym intensywnym mieszaniu i chlodze¬ niu mieszaniny reakcyjnej. Temperatura w reaktorze winna byc utrzymywana w granicach 20—30°C. Wytra¬ cony osad fosforanu dwuwapniowego oddziela sie od lugu macierzystego i suszy w znany sposób.W przykladzie I przedstawiono sposób wytwarzania zadanego produktu wedlug dotychczasowego stanu tech¬ niki, a w przykladzie 2 i 3 przebieg otrzymywania i wla¬ snosci otrzymanego produktu wedlug sposobu opisane¬ go wynalazku.Przyklad I. Do 106 kg 50% kwasu fosforowego o temperaturze 25°C wprowadza sie przy intensywnym mieszaniu 42 kg weglanu wania w postaci stalej. Pod¬ czas procesu stracania fosforanu dwuwapniowego tem¬ peratura mieszaniny reakcyjnej utrzymywana jest na po¬ ziomie 25°C.Wytracony fosforan dwuwapniowy, po wysuszeniu zna¬ nymi metodami, posiada uziarnienie powyzej 100 \im, oraz zawiera 60 tysiecy jednostek bakterii/gram, co dyskwalifikuje go dla celów kosmetycznych.Przyklad II. Do 106 kg kwasu fosforowego o tem¬ peraturze 25°C dodaje sie 0,5 kg stabilizatora stano¬ wiacego 5% roztwór chlorku benzylopolioksyetyloalkilo- 110 565110 565 amoniowego. Nastepnie przy intensywnym mieszaniu i chlodzeniu wprowadza sie 62 kg weglanu wapniowe¬ go, w postaci stalej. Temperature mieszaniny reakcyj¬ nej w czasie wytrqcania fosforanu dwuwapniowego utrzy¬ muje sie na poziomie 25°C. Wytracony w ten sposób fosforan dwuwapniowy, po wysuszeniu znanymi metoda¬ mi posiada uziarnienie powyzej 48 \im (90% ponizej 45 \im), oraz zawiera ponizej 100 jednostek bakterii/ /gram, co kwalifikuje go dla celów kosmetycznych, w szczególnosci do wyrobu pasty do zebów.Przyklad III. Do 106 kg kwasu fosforowego o temperaturze 25*C dodaje sie 0,5 kg stabilizatora sta¬ nowiacego 5% roztwór octanu dwupolioksyetyloalkiloa- miny. Do przygotowanego w ten sposób kwasu wpro¬ wadza sie przy intensywnym mieszaniu 62 kg weglanu wapniowego w postaci stalej. W czasie wytracania fos¬ foranu dwuwapniowego temperature mieszaniny reak¬ cyjnej utrzymuje sie na poziomie 28°C. Otrzymany pro- 10 15 dukt zawiera 30% krysztalów o wielkosci 45—60 \xm, na¬ tomiast pozostala ilosc miesci sie ponizej 45 \im, przy zawartosci bakterii ponizej 60 szt/gram.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fosforanu dwuwapniowego dla celów kosmetycznych, przez reakcje kwasu fosforowego z solami wapniowymi, znamienny tym, ze do roztworu kwasu fosforowego wprowadza sie stabilizator organicz¬ ny w postaci 5% wodnego roztworu czwartorzedowej soli amoniowej, najkorzystniej roztworu chlorku benzy- lopolioksyetyloalkiloamoniowego I poddaje sie go reak¬ cji z sola wapniowa, najlepiej z weglanem wapniowym, utrzymujac temperature mieszaniny reakcyjnej w grani¬ cach 20-30°C, wytraca osad fosforanu dwuwapniowego, który oddziela sie od lugu macierzystego i suszy.LDA.-Zakl. 2. Zam. 318/81. 110 egz.Cena 45 zl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fosforanu dwuwapniowego dla celów kosmetycznych, przez reakcje kwasu fosforowego z solami wapniowymi, znamienny tym, ze do roztworu kwasu fosforowego wprowadza sie stabilizator organicz¬ ny w postaci 5% wodnego roztworu czwartorzedowej soli amoniowej, najkorzystniej roztworu chlorku benzy- lopolioksyetyloalkiloamoniowego I poddaje sie go reak¬ cji z sola wapniowa, najlepiej z weglanem wapniowym, utrzymujac temperature mieszaniny reakcyjnej w grani¬ cach 20-30°C, wytraca osad fosforanu dwuwapniowego, który oddziela sie od lugu macierzystego i suszy. LDA.-Zakl.

2. Zam. 318/81. 110 egz. Cena 45 zl PL