PL10941B1 - Sposób otrzymywania alkylowanych fenoli. - Google Patents
Sposób otrzymywania alkylowanych fenoli. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10941B1 PL10941B1 PL10941A PL1094128A PL10941B1 PL 10941 B1 PL10941 B1 PL 10941B1 PL 10941 A PL10941 A PL 10941A PL 1094128 A PL1094128 A PL 1094128A PL 10941 B1 PL10941 B1 PL 10941B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkylated phenols
- autoclave
- phenols
- obtaining
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZLKLSRFTPNXMY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-propan-2-yloxybenzene Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(C)=C1 HZLKLSRFTPNXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEWTHFVGOXXTN-UHFFFAOYSA-N 2,3-diethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC(O)=C1CC RLEWTHFVGOXXTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1CCCCC1 MVRPPTGLVPEMPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O IOAISUCAQCEHTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRNOZYURGOVFGD-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-propan-2-ylcyclohexa-1,3-dien-1-ol Chemical compound CC(C)C1(C)CC(O)=CC=C1 PRNOZYURGOVFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxybenzene Chemical compound C1CCCCC1OC1=CC=CC=C1 OSAOIDIGMBDXED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 phenol alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze alkyloetery fenoli, skoro je sposób, iz alkyl przechodzi do rdzenia w ogrzac pod cisnieniem do temperatury mysl nastepujacego wzoru: wyzszej, ulegaja przeksztalceniu w ten V OR OH Jako produkt uboczny otrzymuje sie równiez wielokrotnie podstawione fenole w mysl nastepujacego równania: }O.R )OH + R -OHPostepowanie przeprowadza sie celowo w ten sposób, ze etery ogrzewa sie ewen¬ tualnie w obecnosci katalizatora po¬ wierzchniowego, jako to zelu krzemowego, ziemi okrzemkowej i t. d. w autoklawie do temperatury, jaka jest potrzebna do prze¬ ksztalcenia. Najkorzystniej stosowac au¬ toklaw, umozliwiajacy dokladna przerób¬ ke traktowanego materjalu badzto zapo- moca mieszadla, badz zapomoca wstrzasa¬ nia autoklawu.Przyklad L Fenyloetyloeter ogrzewa sie do 280 — 320° w autoklawie wstrzaso¬ wym. Po uplywie kilku godzin zabieg przerywa sie i otrzymuje etylofenol obok nieznacznych ilosci dwuetylofenolu i fe¬ nolu. f Przyklad II. Eter izopropylowy m-kre- zolu ogrzewa sie w autoklawie wstrzaso¬ wym w obecnosci 10% na wage zelu krze¬ mowego do 320 — 350°. Cisnienie wzrasta przytem do mniej wiecej 60 atm. Po uply¬ wie kilku godzin reakcje przerywa sie, o- trzymuje sie mieszanine 3-metylo-6-izo- propylofenolu (tymolu) i 3-metylo-^-izo- propylofenolu, z której cenny tymol daje sie w sposób znany oddzielic.Pizyklad III. Fenylocykloheksyloeter obrabia sie, jak opisano w przykladzie II.Otrzymuje sie cykloheksylofenol.Postepowanie to daje sie równiez stoso¬ wac do pochodnych fenyloeteru, np. chlo¬ rowcowych, co pozwala osiagnac, ze prze¬ chodzacy do pierscienia alkyl mozna skie¬ rowac w miejsce okreslone. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania alkylowanych fe¬ noli i ich pochodnych, znamienny tern, ze alkyloetery fenoli lub ich pochodnych do¬ prowadza sie, ewentualnie w obecnosci ka¬ talizatorów, pod cisnieniem do temperatur wyzszych. Schering - Kahlbaum A. G. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L, Boguslawskiego, Warszawd. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10941B1 true PL10941B1 (pl) | 1929-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES450537A1 (es) | Procedimiento para preparar un producto analogo a la carne. | |
| PL10941B1 (pl) | Sposób otrzymywania alkylowanych fenoli. | |
| ES492537A0 (es) | Procedimiento para la obtencion de pseudo-trisacaridos | |
| US2054270A (en) | Production of phenolic compounds | |
| DE520859C (de) | Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole | |
| US1835344A (en) | Production of alkylated phenols | |
| Davies et al. | 76. Catalytic reduction by formic acid under pressure. Part II. A comparison of copper and nickel as catalysts | |
| DE730236C (de) | Verfahren zur katalytischen Zersetzung von Diphenylaether zu Phenol | |
| DK412882A (da) | Fremgangsmaade til isolering af dihydroxybenzen-monoethere fra reaktionsblandinger | |
| DE513798C (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Hydroxylverbindungen | |
| DE525404C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aromatischer sulfonsaeuren | |
| DE448949C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diarylaminen | |
| GB285451A (en) | Process for the preparation of aromatic oxyaldehydes | |
| SU1632391A1 (ru) | Гаметоцид дл диплоидной ржи | |
| GB417072A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of vanillin and its homologues and other parahydroxy aldehydes such as protocatechuic aldehyde | |
| SU63001A1 (ru) | Способ получени ундекалактона | |
| GB312907A (en) | A process for preparing thymol | |
| US1882564A (en) | Stanley francis birch and william dallas scott | |
| DE710679C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen wasserloeslichen Verbindungen | |
| PL9359B1 (pl) | Sposób otrzymywania alkyloizopropylofenoli wzglednie ich produktów uwodornienia. | |
| Skerrett et al. | 530. Insecticidal activity and chemical constitution. Part IV. Synthesis of 2: 2-di-p-chlorophenyl-3-methylbutane | |
| SU119535A1 (ru) | Способ получени 2, 4, 5- трихлорфеноксиацетата натри | |
| Aelony | One‐step polyallylation of phenols | |
| GB325855A (en) | Process for the propylation of ortho-and para-cresol | |
| Chapman | CCCLXXXIX.—Isomeric change in aromatic compounds. Part I. The conversion of diacylanilides into acylamino-ketones |