PL109115B3 - Method of manufaturing gold electrodeposits - Google Patents
Method of manufaturing gold electrodeposits Download PDFInfo
- Publication number
- PL109115B3 PL109115B3 PL20042077A PL20042077A PL109115B3 PL 109115 B3 PL109115 B3 PL 109115B3 PL 20042077 A PL20042077 A PL 20042077A PL 20042077 A PL20042077 A PL 20042077A PL 109115 B3 PL109115 B3 PL 109115B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- alkali metal
- bath
- potassium
- sulfite
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims description 12
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 239000002659 electrodeposit Substances 0.000 title 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002471 indium Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 7
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L disulfite Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 claims description 4
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- VWDWKYIASSYTQR-YTBWXGASSA-N sodium;dioxido(oxo)azanium Chemical compound [Na+].[O-][15N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-YTBWXGASSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 8
- XGCKLPDYTQRDTR-UHFFFAOYSA-H indium(iii) sulfate Chemical compound [In+3].[In+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O XGCKLPDYTQRDTR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 229940111685 dibasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 4
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 4
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L potassium metabisulfite Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O RWPGFSMJFRPDDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004297 potassium metabisulphite Substances 0.000 description 4
- 235000010263 potassium metabisulphite Nutrition 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCC1 PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 3
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 3
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000337 indium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- XZSPDZZPOWEABC-UHFFFAOYSA-N cyanide Chemical compound N#[C-].N#[C-] XZSPDZZPOWEABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188331 cyanolide Natural products 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N oxidanimine Chemical compound [O-][NH3+] GSWAOPJLTADLTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 description 1
- VKFFEYLSKIYTSJ-UHFFFAOYSA-N tetraazanium;phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O VKFFEYLSKIYTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia powlok zlotych metoda elektrochemiczna, zwlaszcza na elementach dla przemyslu elektro¬ nicznego.W procesie technologicznym dotyczacym wytwa¬ rzania powlok zlotych metoda elektrochemiczna wedlug patentu nr 85 154 wykorzystuje sie kapiel skladajaca sie z wodnego roztworu cyjanozlocinu metalu alkalicznego lub amonu, cytrynianu me¬ talu alkalicznego lub amonu, ortofosforanu metalu alkalicznego lub amonu 'i wodorotlenku potaso¬ wego lub kwasu ortofosforowego. Do kapieli tej wprowadzono pirofosforan jednego lub kilku me¬ tali alkalicznych lub amonu.Kapiel wedlug wynalazku nr 85 154 zawiera cy- janozlocin potasowy w ilosci 3,5—27 g/l, cytrynian trójpotasowy w ilosci 4—250 g/l, ortofosforan po¬ tasowy dwuzasadowy w ilosci 1—200 g/l, wodoro¬ tlenek potasowy lub kwas ortofosforowy w ilosci zapewniajacej utrzymanie pH w granicach 4,5—9 oraz pirofosforan czteropotasowy w ilosci 1—200 . g/l. Wytwarzanie powlok zlotych w tej kapieli prowadzi sie przy temperaturze kapieli 30—80°C, korzystnie przy temperaturze 45—75°C i gestosci pradu katodowego 0,05—2 A/dm2, korzystnie 0,05— 1 A/dm2. W miare wyczerpywania sie skladników kapieli uzupelnia sie ja wodnym roztworem cyja¬ nozlocinu metalu alkalicznego lub amonu, przy czym korzystnie jest, jesli wodny roztwór sklada sie z cyjanozlocinu potasowego i dwuzasadowego, 10 15 20 25 30 fosforanu potasowego o stezeniu 80—300 g/l, w ilo¬ sci 1 ml na 0,4—4 g cyjanozlocinu.Niedogodnoscia wytwarzania powlok zlotych we¬ dlug opisu patentowego nr 85154 jest brak mo¬ zliwosci otrzymywania powlok o jednakowej gru¬ bosci i jednakowej strukturze, korzystnej do pro¬ wadzenia termokompresji i lutowania.Celem wynalazku jest wyeliminowanie tych nie¬ dogodnosci przez podwyzszenie stabilnosci pracy kapieli co pozwoli uzyskac powloki o jednakowej grubosci i strukturze.Sposób wedlug wynalazku polega na wykorzy¬ staniu do wytwarzania powlok zlotych kapieli o skladzie podanym w opisie nr 85 154, do której wprowadzono sól indowa, korzystnie siarczan in- dowy. Ponadto do kapieli wprowadza sie dodat¬ kowo siarczyn lub pirosiarczyn albo kwasny siar¬ czyn metalu alkalicznego lub amonu, korzystnie pirosiarczyn potasowy. W miare wyczerpywania sie skladników, kapiel uzupelnia sie mieszanina .wodnego roztworu cyjanozlocinu metalu alkalicz¬ nego lub amonu, korzystnie cyjanozlocinu potaso¬ wego, dwuzasadowego fosforanu metalu alkalicz¬ nego lub amonu, korzystanie dwuzasadowego fos¬ foranu potasowego i soli indowej, korzystnie siarczanu indowego. Mieszanine te uzupelnia sie dodatkowo siarczynem lub pirosiarczynem albo kwasnym siarczynem metalu alkalicznego lub amonu, korzystnie pirosiarczynem potasowym. 109 1153 109 115 4 Sposób wedlug wynalazku pozwala wyelimino¬ wac wystepujace niedogodnosci rozwiazania omó¬ wionego w opisie patentowym nr 85154. Znajdu¬ jaca sie w kapieli sól indowa poprawila jednorod¬ nosc, wyglad i strukture wykonywanych powlok, co ulatwilo prowadzenie termokompresji i lutownia.Dzieki natomiast siarczynom dzialajacym jako czynniki redukujace, wiazace podczas elektrolizy tlen wydzielajacy sie na anodzie, uzyskuje sie bardzo wysoka wydajnosc wytwarzania powlok s^ zlotych. Proces ten mozna prowadzic przez dlugi okres czasu i uzyskiwac przy tych samych para¬ metrach jednakowa grubosc powlok. Ponadto wia¬ zanie tlenu przez siarczyny w kapieli powoduje wzrost,.stezenia jonów siarczanowych, a to ko¬ rzystnie wplywa na przewodnosc elektrolitu, po- • lepszenie rozkladu gestosci pradowej oraz wgleb- nosc powlok.Ponizsze przyklady dokladniej' obrazuja sposób wytwarzania powlok zlotych metoda wedlug wy¬ nalazku.Przyklad I. Sporzadzono kapiel o nastepu¬ jacym skladzie: cyjanozlocin potasowy — 15 g/l,, cytrynian potasowy — 150 g/l, dwuzasadowy orto- fosforan potasowy — 35 g/l, pirofosforan potaso¬ wy — 8 g/l, siarczan indowy -r- 7 mg/l i kwas ortofosforowy do pH = 7.Proces wytwarzania powlok zlotych prowadzono w bebnie, stosujac gestosc pradu 0,15 A/dim2 i tem¬ perature kapieli 55°C. Podczas prowadzenia tego procesu sklad kapieli uzupelniono wodnym roz¬ tworem dwuzasa^owego fosforanu potasowego o stezeniu 170 g/l i siarczanu indowego o stezeniu 0,7 g/l w ilosci 1 ml na 1,5 g cyjanozlocinu po- .tasowego wprowadzonego do kapieli.Przyklad II. Sporzadzono kapiel o nastepu¬ jacym skladzie: cyjanozlocin potasowy — 13 g/l, cytrynian potasowy — 160 g/l, dwuzasadowy orto- fosforan potasowy — 30 g/l, pirofosforan potaso¬ wy — 10 g/l, siarczan indowy — 8 mg/l, pirosiar- czyn potasowy — 0,5 g/l i kwas ortofosforowy do pH = 8.Proces wytwarzania powlok zlotych prowadzono w kapieli o temperaturze 60°C i gestosci pradu 0,4 A/dm2. Podczas prowadzenia tego procesu sklad kapieli uzupelniono wodnym roztworem dwuzasa- dowego fosforanu potasowego o stezeniu 160 g/l, siarczanu indowego o stezeniu 0,7 g/l i pirosiar- 5 czynu potasowego o stezeniu 35 g/l w ilosci 1 ml na 1,5 g cyjanozlocinu potasowego wprowadzonego do kapieli.Przyklad III. Sporzadzono kapiel o naste¬ pujacym skladzie: cyjanozlocin potasowy — 18 g/l, 10 cytrynian potasowy 150 g/l, dwuzasadowy ortofos- foran potasowy — 35 g/l, pirofosforan potasowy — 8 g/l, azotan indowy — 15 mg/l oraz kwas orto¬ fosforowy do pH= 7,2.Proces nakladania powloki zlotej prowadzono 15 w bebnie przy gestosci katodowej pradu 0,2 A/dm2 i temperaturze kapieli 60°C. Podczas prowadzenia tego procesu sklad kapieli uzupelniono wodnym roztworem dwuzasadowego fosforanu potasowego o stezeniu 170 g/l i azotanu indowego — 1,5 g/l 20 w ilosci 1 ml na 1,5 g cyjanozlocinu potasowego wprowadzonego do kapieli.Zastrzezenia patentowe 25 1. Sposób wytwarzania powlok zlotych metoda elektrochemiczna w kapieli stanowiacej wodny roztwór cyjanozlocinu metalu alkalicznego lub amonu, cytrynianu metalu alkalicznego lub amo¬ nu, ortofosforanu metalu alkalicznego lub amonu, 30 wodorotlenku potasowego lub kwasu ortofosforo¬ wego i pirofiosforanu jednego lub kilku metali alkalicznych lub amonu wedlug patentu nr 85 154, znamienny tym, ze do kapieli dodaje sie sól indo¬ wa oraz dodatkowo siarczyn lub pirosiarczyn albo 35 kwasny siarczyn metalu alkalicznego lub amonu. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kapiel uzupelnia sie znana mieszanina wodnego roztworu cyjanozlocinu metalu alkalicznego lub amonu i dwuzasadowego fosforanu metalu alka- 40 licznego lub amonu z dodatkiem soli indowej. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kapiel uzupelnia sie dodatkowo siarczy¬ nem lub pirosiarczynem albo kwasnym siarczynem metalu alkalicznego lub amonu.KZG 2, zam. 1273/80 105 egz.Cena 45 zl PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 25 1. Sposób wytwarzania powlok zlotych metoda elektrochemiczna w kapieli stanowiacej wodny roztwór cyjanozlocinu metalu alkalicznego lub amonu, cytrynianu metalu alkalicznego lub amo¬ nu, ortofosforanu metalu alkalicznego lub amonu, 30 wodorotlenku potasowego lub kwasu ortofosforo¬ wego i pirofiosforanu jednego lub kilku metali alkalicznych lub amonu wedlug patentu nr 85 154, znamienny tym, ze do kapieli dodaje sie sól indo¬ wa oraz dodatkowo siarczyn lub pirosiarczyn albo 35 kwasny siarczyn metalu alkalicznego lub amonu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kapiel uzupelnia sie znana mieszanina wodnego roztworu cyjanozlocinu metalu alkalicznego lub amonu i dwuzasadowego fosforanu metalu alka- 40 licznego lub amonu z dodatkiem soli indowej.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze kapiel uzupelnia sie dodatkowo siarczy¬ nem lub pirosiarczynem albo kwasnym siarczynem metalu alkalicznego lub amonu. KZG 2, zam. 1273/80 105 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20042077A PL109115B3 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of manufaturing gold electrodeposits |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20042077A PL109115B3 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of manufaturing gold electrodeposits |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL200420A1 PL200420A1 (pl) | 1979-03-12 |
| PL109115B3 true PL109115B3 (en) | 1980-05-31 |
Family
ID=19984232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20042077A PL109115B3 (en) | 1977-08-23 | 1977-08-23 | Method of manufaturing gold electrodeposits |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109115B3 (pl) |
-
1977
- 1977-08-23 PL PL20042077A patent/PL109115B3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL200420A1 (pl) | 1979-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2859316B2 (ja) | 白金または白金合金の電気めっき浴および電気めっき方法 | |
| EP0611840B1 (en) | Cyanide-free plating solutions for monovalent metals | |
| DE19629658C2 (de) | Cyanidfreies galvanisches Bad zur Abscheidung von Gold und Goldlegierungen | |
| US4163700A (en) | Method for stabilizing tin or tin alloy electroplating baths | |
| US4419192A (en) | Method for galvanic deposition of copper | |
| JPS6220279B2 (pl) | ||
| CA1132940A (en) | Electroplating solution including trivalent chromium, formate, and reducing agent | |
| US3380898A (en) | Electrolyte and method for electrodepositing a pink gold alloy | |
| US4356067A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| US4069113A (en) | Electroplating gold alloys and electrolytes therefor | |
| US4417956A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
| GB2046794A (en) | Silver and gold/silver alloy plating bath and method | |
| JPS6250560B2 (pl) | ||
| PL109115B3 (en) | Method of manufaturing gold electrodeposits | |
| NL8104859A (nl) | Werkwijze om een laag goud aan te brengen. | |
| US3617452A (en) | Gold plating | |
| US3380814A (en) | Electrolyte and method for coating articles with a gold-copper-antimony alloy and article thereof | |
| US2488246A (en) | Process of electroplating zinc, and baths and compositions for use therein | |
| US4253920A (en) | Composition and method for gold plating | |
| SU922186A1 (ru) | Электролит дл осаждени покрытий из сплава олово-кобальт | |
| CA1089796A (en) | Electroplating palladium | |
| Yokoi et al. | Interactions of Cl exp-- and Brightener-Components in Copper Plating From an Acid Sulfate Bath | |
| JPS63161186A (ja) | リフロ−処理錫−鉛合金めつき材の製造方法 | |
| CA1045577A (en) | Electrodeposition of bright tin-nickel alloy | |
| GB2077763A (en) | Strongly acidic gold alloy electroplating bath |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |