PL108657B1 - Method of purifying technical bisphenol a - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania tech¬ nicznego bisfenolu A otrzymanego w postaci kondensacji fenolu z acetonem z zastosowaniem kwasnych katalizato¬ rów. Dla uzyskania bisfenolu A o wysokiej czystosci, koniecznej dla niektórych zastosowan np. do wytwarzania zywic poliweglanowych konieczne jest dodatkowe oczysz¬ czanie surowego produktu technicznego.Najbardziej rozpowszechniona jest metoda polegajaca na krystalizacji surowego produktu z zastosowaniem róznych rozpuszczalników. Szczególnie zalecanym rozpuszczalnikiem w tej metodzie jest wodny roztwór fenolu.Znany z opisu patentowego francuskiego nr 1161984 sposób oczyszczania bisfenolu A, polega na rozpuszczeniu tych zwiazków w podwyzszonej temperaturze w fenolu zawierajacym wode, ochlodzeniu roztworu w wyniku czego nastepuje wytracenie sie krysztalów adduktu bisfenoli A z fenolem i nastepnie usunieciu fenolu z wydzielonego adduktu.Podobny w swej zasadzie sposób znany jest równiez z opisu patentowego polskiego nr 66103. Polega on na wy¬ dzieleniu z mieszaniny poreakcyjnej po procesie konden¬ sacji, krysztalów adduktów bisfenoli z fenolami, rozpusz¬ czenie ich na goraco w uwodnionym fenolu, zawierajacym najkorzystniej 8—15 procent wagowych wody. Nastepnie mieszanine filtruje sie na goraco, ochladza, oddziela wytra¬ cone pozbawione zanieczyszczen krysztaly adduktów bisfe¬ noli z fenolami, które przemywa sie na zimno uwodnionym fenolem i poddaje dalszej obróbce w znany sposób.Przedstawione sposoby krystalizacji surowego bisfenolu A z wodnego roztworu fenolu pozwalaja wprawdzie na otrzy- 10 15 20 25 30 mywanie wysokiej czystosci produktu jednak posiadaja szereg wad z których najwazniejsza to: bardzo dlugi czas prowadzenia operacji technologicznych, szczególnie schla¬ dzanie i co sie z tym wiaze koniecznosc stosowania apara¬ tów o duzych gabarytach, oraz znaczna energochlonnosc procesu.Znane sa równiez sposoby oczyszczania technicznych bisfenoli przez zastosowanie przemywania wydzielonego krystalicznego kompleksu za pomoca licznych rozpuszczal¬ ników. Na przyklad sposób wedlug patentu brytyjskiego nr 1035233 polega na powierzchniowym odmyciu kryszta¬ lów fenolem. Metoda ta wykazuje te wade, ze nie usuwa zanieczyszczen zaokludowanych w krysztalach.Nieoczekiwanie znaleziono udoskonalony sposób prze¬ mywania krysztalów kompleksu bisfenolu A z fenolem z zastosowaniem trójskladnikowego roztworu fenol-aceton- -woda, pozwalajacy na otrzymywanie z dobra wydajnoscia bisfenolu A o duzej czystosci z pominieciem niedogodnosci metod krystalizacyjnych.Istota wynalazku jest sposób oczyszczania technicznego bisfenolu otrzymywanego w postaci zwiazku komplekso¬ wego z fenolem w procesie kondensacji fenolu z acetonem, przez przemywanie krysztalów trójskladnikowych roztwo¬ rem zawierajacym 82—98,5% wagowych fenolu, 0,5-^6% wagowych acetonu oraz 1—12% wagowych wody.Sposobem wedlug wynalazku surowy zwiazek kom¬ pleksowy bisfenol A z fenolem przemywa sie fenolem o zawartosci acetonu 0,5—6% wagowych oraz wody 1—12% wagowych. Sposób ten moze byc realizowany bezposrednio na wirówkach lub mozna go prowadzic w zbiorniku wypo- 108 657108 657 sazonym w mieszadlo do którego wprowadza sie krysztaly zwiazku kompleksowego oraz trójskladnikowy roztwór fe- IKoi^e^9n^ó^ara^9adzie wedlug wynalazku w tempe- Iraturze "ZO—60°C. Zaletami procesu wedlug wynalazku sa: {otrzymywanie bisfenolu A o wysokiej czystosci na skutek ',llcUliOlitfrTrftf- przeczyszczen zaokludowanych w kry- t ;pfiacfa3"hrógW sg*3 pperacji. Sposób wedlug wynalazku pozwala na "stosowanie mniejszej gabarytowo aparatury oraz ulatwia zautomatyzowanie procesu.Przyklad I. Do mieszalnika o objetosci 20 m3 10 zaladowano 8 ton fenolu o barwie w stanie stopionym 10 jednostek w skali APHA oraz 8 ton surowego zwiazku kompleksowego bisfenolu A z fenolem, zawierajacego 1,5% wagowych zanieczyszczen oznaczonych chromatografi¬ cznie i barwie 30% roztworu metanolowego, 250 jednostek 15 w skali APHA, a nastepnie dodano 800 kg wody destylo¬ wanej (8,9% wagowych) oraz 160 kg acetonu (1,8% wa¬ gowych). Temperature w mieszalniku utrzymywano na poziomie 45 °C. Nastepnie zawartosc mieszalnika odwiro¬ wano uzyskujac krysztaly zwiazku kompleksowego bisfe- 20 nolu A z fenolem zawierajace 0,12% zanieczyszczen oznaczonych chromatograficznie analogicznie jak w suro¬ wym addukcie oraz barwie 30% roztworu metanolowego 10 jednostek w skali APHA.Przyklad II. Wydzielony przez wirowanie za po¬ moca wirówki bebnowej o srednicy bebna 800 mm i szyb¬ kosci obrotowej 1800 obrotów/min z mieszaniny poreak¬ cyjnej surowy zwiazek kompleksowy bisfenolu A z fenolem o barwie 30% roztworu metanolowego 200 jednostek w skali APHA, zawierajacy 0,9% wagowych zanieczyszczen oznaczonych chromatograficznie, przemyto na wirówce mieszanine zawierajaca fenolu 89,7% wagowych, wody 9% wagowych, acetonu 1,3% wagowych uzytym w ilosci 0,15 czesci wagowych w stosunku do 1 czesci wagowej zwiazku kompleksowego zawartego w koszu wirówki. Uzyskano w ten sposób krysztaly zwiazku kompleksowego bisfenolu A z fenolem o barwie 30% roztworu metanolowego 12 jed¬ nostek w skali APHA, zawierajace 0,15% wagowych za¬ nieczyszczen.Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania technicznego bisfenolu A otrzymy¬ wanego w postaci zwiazku kompleksowego z fenolem w procesie kondensacji fenolu z acetonem, znamienny tym, ze krysztaly zwiazku kompleksowego bisfenolu A z fenolem przemywa sie trójskladnikowym roztworem zawierajacym 82—98,5% wagowych fenolu, 0,5—6% wagowych acetonu oraz 1—12% wagowych wody.LZG Z-d 3, z. 65/1400/81, n. 100+20 ggz.Cena 45 2l PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania technicznego bisfenolu A otrzymy¬ wanego w postaci zwiazku kompleksowego z fenolem w procesie kondensacji fenolu z acetonem, znamienny tym, ze krysztaly zwiazku kompleksowego bisfenolu A z fenolem przemywa sie trójskladnikowym roztworem zawierajacym 82—98,5% wagowych fenolu, 0,5—6% wagowych acetonu oraz 1—12% wagowych wody. LZG Z-d 3, z. 65/1400/81, n. 100+20 ggz. Cena 45 2l PL