PL107854B1 - Sposob odzyskiwania i stabilizowania tluszczow,promethod of recovering and stabilizing fats,productsduktow rodzaju tluszczow,protein,produktow rodzaju of fat type,proteins,products of protein type and/or decomposition products thereof from spent wate protein i/lub produktow ich rozkladu ze zuzytkowar or sewage nej wody lub ze sciekow - Google Patents
Sposob odzyskiwania i stabilizowania tluszczow,promethod of recovering and stabilizing fats,productsduktow rodzaju tluszczow,protein,produktow rodzaju of fat type,proteins,products of protein type and/or decomposition products thereof from spent wate protein i/lub produktow ich rozkladu ze zuzytkowar or sewage nej wody lub ze sciekow Download PDFInfo
- Publication number
- PL107854B1 PL107854B1 PL1974168669A PL16866974A PL107854B1 PL 107854 B1 PL107854 B1 PL 107854B1 PL 1974168669 A PL1974168669 A PL 1974168669A PL 16866974 A PL16866974 A PL 16866974A PL 107854 B1 PL107854 B1 PL 107854B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- products
- salt
- acid
- fat
- decomposition
- Prior art date
Links
- 239000003925 fat Substances 0.000 title claims description 64
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 37
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 37
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 title claims description 36
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims description 12
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000010865 sewage Substances 0.000 title description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 79
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 49
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 38
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 26
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 11
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 10
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 9
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920001448 anionic polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical group [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 5
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 52
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 12
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 5
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 3
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical compound [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006701 autoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 238000009282 microflotation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/5236—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/001—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from waste materials, e.g. kitchen waste
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B13/00—Recovery of fats, fatty oils or fatty acids from waste materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/74—Recovery of fats, fatty oils, fatty acids or other fatty substances, e.g. lanolin or waxes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania i stabilizowania tluszczów, produktów rodzaju tlu¬ szczów, protein, produktów rodzaju protein i/lub produktów ich rozkladu ze zuzytkowanej wody lub ze scieków.Zuzytkowane wody, jak i scieki odprowadzane z zakladów przemyslu spozywczego zawieraja za¬ zwyczaj bardzo duze ilosci tluszczów, produktów tluszczowych, protein jak i produktów ich degrada¬ cji. Substancje te nie moga byc odprowadzane ze sciekami do zbiorników wód, takich jak jeziora i rzeki ze wzgledu na to, ze ulegajac bardzo latwo aerobowej degradacji powoduja zaklócenie równo¬ wagi tlenowej na skutek nadmiernego zuzywania tlenu, a poza tym równiez i dlatego, ze substancje te przedstawiaja bardzo wartosciowe produkty, od¬ powiednie do stosowania zwlaszcza jako domieszki do pasz.Znane sa rózne sposoby wyodrebniania tych sub¬ stancji ze scieków jak np. za pomoca srodków kom- pleksujacych, takich jak hydrolizujacych kwasowo soli metali, zwlaszcza soli zelaza (III) i glinu (III) lub za pomoca koagulacji kwasami ligninosiarko- wymi lub zwiazkami: z grupy alkilosiarczanów, zwlaszcza takich jak kwasy arylosulfonowe.Te znane sposoby charakteryzuja sie jednak róz¬ nymi wadami. I tak wyodrebnienie za pomoca zwia¬ zków kompleksujacych, takich jak np. soli zelaza lub glinu tworzacych, kompleks typu Fe(OH)3-tluszcz niekorzystne jest z tego wzgledu, ze sole tych me- 15 25 30 tali adsorbuja nierozpuszczone substancje organicz¬ ne, lecz nie dzialaja na rozpuszczone proteiny, a wytworzony kompleks typu Fe(OH)8-tluszcz jest malo stabilny i bardzo latwo ulega autooksydacji przyspieszanej katalitycznym dzialaniem jonów me¬ tali co powoduje zmniejszenie wartosci uzytkowej wytraconego produktu w wyniku zanieczyszczenia go toksycznymi produktami degradacji kwasów i protein. Natomiast koagulacja protein za pomoca kwasów ligninosiarkowych lub arylosulfonowych umozliwia wyodrebnienie odpowiednio tylko 78,5 lub okolo 85,5% wagowych protein wystepujacych w sciekach. Istotne jest wiec równiez, ze konieczne jest stosowanie dwóch róznych sposobów, innych do wyodrebniania protein i innych do wydzielania tluszczów.Celem wynalazku bylo opracowanie lepszego i prostszego sposobu, który eliminujac wady znanych sposobów umozliwilby odzyskanie wyzej wymienio¬ nych produktów w jednym procesie jednakowych dla substancji bialkowych i tluszczów, w postaci odpornej na autooksydacje i przy wyzszej wydaj¬ nosci procesu.Cel ten osiagnieto przez wytworzenie nowego zwiazku kompleksowego wyodrebnianych produk¬ tów z metalami, korzystnie takimi jak Fe(III) lub Al(III) oraz Ca, uzyskujac wytracone proteiny i tluszcze w postaci szlamistego koncentratu cha¬ rakteryzujacego sie bardzo wysoka odpornoscia na autooksydacje znacznie przewyzszajaca odpornosc 107 8543 107 854 4 dotychczas znanych kompleksów jak wykazano w nastepujacych przykladach, przy czym wymienio¬ nym sposobem odzyskano ^onad 95% zawartych w sciekach tluszczów jak i 90*/o protein.Zgodnie z wynalazkiem sposób wyodrebniania i stabilizowania wyzej wymienionych substancji ze scieków lub zuzytkowanej wody przez traktowanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu polega na tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hydrolizie w ilosci co najmniej wystarczajacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi przy czym przed, rów¬ noczesnie lub po dodaniu kwasowo hydrolizujacej soli ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do ob-* nizenia wartosci pH do 5 lub ponizej i wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartosci pH powyzej 6 za pomoca zasady przy ewentualnym wprowadzaniu jonów metalu ziem alkalicznych dokonywanym po zalkalizowaniu, w czasie alkalizowania lub przy wprowadzaniu kwa¬ sowo hydrolizujacej soli jak i ewentualnym wpro¬ wadzeniu kationowego polielektrolitu przed zalkali- zowaniem roztworu lub anionowego polielektrolitu po zalkalizowaniu roztworu.Tak wiec jak wyzej podano mozna równiez wy¬ odrebnic wyzej okreslone substancje tluszczowe i bialkowe w ten sposób, ze hydrolizujaca kwasowo sól w ilosci odpowiedniej do kompleksowego zwia¬ zania substancji organicznych wystepujacych w scie¬ kach wprowadza sie w postaci roztworu wodnego razem z jonami metalu ziem alkalicznych, po czym ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do uzyska¬ nia wartosci pH 5 lub nizszej i wytworzony kom¬ pleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do odczynu o wartosci pH co najmniej 6 przez doda¬ nie wodorotlenku lub weglanu metalu alkalicznego i kompleks wyodrebnia w znany sposób przez flo¬ tacje, sedymentacje, wirowanie lub ekspandowanie pod cisnieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza.Jest oczywiste, ze we wszystkich wymienionych sposobach postepowania mozna dodawac znane poli¬ elektrolity dla ulatwienia flokulacji i przyspiesze¬ nia sedymentacji zwlaszcza w przypadku szczegól¬ nie „uciazliwych" zawiesin. Jako polielektrolity sto¬ suje sie polielektrolity kationowe wprowadzane przed zalkalizowaniem* a zwlaszcza polielektrolity anionowe wywodzace sie z amidu kwasu poliakry- lowego wprowadzane po zalkalizowaniu roztworu, korzystnie w ilosci 0,4—2,0 mg/litr.Dodanie polilektrolitu jest wskazane zwlaszcza wówczas gdy osad wyodrebnia sie przez flotacje, poniewaz taki sposób postepowania umozliwia u- zyskanie produktu o 15*/o-owej a nawet wiekszej zawartosci szlamu.Jato sole metalu ulegajace kwasowej hydrolizie stosuje sie sole zelaza (III- i/lub glinu (III), korzyst¬ nie siarczan i/lub chlorek zelaza i/lub siarczan gli¬ nu.Jako wodorotlenek metalu ziem alkalicznych sto¬ suje sie wodorotlenek wapnia wprowadzany ewen¬ tualnie w postaci tlenku wapnia, a jako wodorotle¬ nek metalu alkalicznego zwlaszcza wodorotlenek sodu.Jako kwas mineralny odpowiedni jest zwlaszcza kwas chlorowodorowy.W sciekach z przemyslu spozywczego tluszcze i proteiny wystepuja w najrozmaitszych proporcjach 5 ilosciowych. Jesli ilosc protein wynosi wiecej niz 10% calkowitej ilosci suchej masy to wówczas po dodaniu hydrolizujacej kwasowo soli metalu moze sie okazac konieczne obnizenie wartosci pH roz¬ tworu do ponizej 4, zwlaszcza wówczas gdy w scie¬ kach zawarte sa proteiny w postaci rozpuszczalnej w wodzie, natomiast w przypadku wystepowania protein w postaci koloidalnej obnizenie wartosci pH ponizej 4 nie jest konieczne, po dodaniu wo¬ dorotlenku metalu ziem alkalicznych wytworzony kompleks wyodrebnia sie znanymi wyzej wymie¬ nionymi sposobami. Uzyskany tym sposobem szla- misty produkt moze byc stosowany jako cenny skladnik mieszanek paszowych, poniewaz nie za¬ wiera on toksycznych produktów degrydacji prote¬ in i tluszczów, takich jak ketony, nadtlenku i alde¬ hydy powstajacych w wyniku niestabilnosci kom¬ pleksu.Sposób wedlug wynalazku charakteryzuje sie jeszcze ta zaleta, ze zamiast wodorotlenku metalu ziem alkalicznych mozna stosowac wodorotlenek metalu alkalicznego, a mianowicie wówczas gdy w sciekach wystepuja juz jony metali ziem alkalicz¬ nych.Wytracanie protein sposobem wedlug wynalazku przez wytworzenie kompleksu daje produkt, który w porównaniu z proteinami wytracanymi kwasem, jest latwiej strawny, poniewaz wytracanie komple¬ ksu nastepuje w zakresie pH zblizonego do obojet¬ nego. Zostalo to wykazane na diagramie rys. 5 ilustrujacym strawnosc w stosunku do wartosci pH.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku szla- misty produkt jest kompleksem typu Fe-tluszcz-Ca.Kompleks ten nie ulega rozpuszczeniu w stezonych kwasach mineralnych w temperaturze pokojowej, co jest dowodem kompleksowej struktury tego pro¬ duktu.Mozna wykazac, ze szlam otrzymany sposobem wedlug wynalazku jest istotnie bardziej stabilny niz np. szlam Fe(OH)3-tluszcz, w którym tluszcz jest jedynie zaadsorbowany. Stabilnosc szlamu prawdo¬ podobnie jest powodowana tworzeniem sie chela- tów powodujacych zahamowanie katalitycznej ak¬ tywnosci jonów metali (patrz rys. 1—4 przedsta¬ wiajace wyniki z przykladów I, II i III).Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady.Przyklad I. Do przeprowadzenia badania za¬ stosowano kazdorazowo scieki z fabryki margaryny.Przeprowadzono 3 próby porównawcze: 1. Tluszcz zawarty w sciekach oddzielono metoda mikroflotacji, to jest przez dodanie pod cisnieniem 4 atm. nasyconej powietrzem wody. Wynik tej pró¬ by jest podany w tabeli 1. Uzyskany dzieki flo¬ tacji tluszcz zastosowano do przeprowadzenia prób samoutleniania. 2. Scieki potraktowano w znany sposób chlorkiem zelaza (III) i wapnem. Wywolano w ten sposób ko¬ agulacje, po czym poddano flotacji uprzednio po¬ danym sposobem. Szlam nastepnie zeskrobano i 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 /5 107 854 6 zastosowano do przeprowadzenia prób samoutlenia- nia. Wyniki podano w tablicy 1, 3. Scieki potraktowano chlorkiem zelaza (III) i kwasem w ilosci wystarczajacej do obnizenia wartosci pH ponizej 4. Nastepnie dodano wapno do uzyskania wartosci pH 7,5 po czym wprowadzo¬ no niewielka ilosc poliakryloamidu (0,5 mg/litr) Wytracony produkt poddano flotacji, a uzyskany szlam zastosowano do przeprowadzenia prób sa- moutleniania. Wyniki podano w tablicy 1.Tablica 1 Próba nr Woda nieoczyszczana Woda oczyszczana 1/ 2/ 3/ Tluszcz /mg/l/ 1780 872 157 52 Obzyskany uszcz /5/ 51 91,7 97,8 W celu oznaczenia odpornosci uzyskanego tlusz¬ czu na samoutlenianie zastosowano jako parametr wartosc anizydyny, która oznacza sie wedlug stan¬ dardu U.P.A.C. wzglednie metoda znormalizowana.Oznaczanie amizydyny daje zawartosc tluszczów wzglednie olejów w zwiazkach aldehydowych lub innych zwiazkach karbonylowych i jest stosowa¬ na dotychczas jako wartosc analityczna przy oz¬ naczaniu jakosci tluszczów i olejów. Przy badaniu samoutleniania tak dobierano próby z kazdego ba¬ danego szlamu, by kazda z próbek szlamu zawiera¬ la jednakowe ilosci tluszczu. Kazda z prób zostala umieszczona na lazni wodnej, której temperatura zostala termostatycznie uregulowana okolo 80+1°.Nastepnie przepuszczano kazdorazowo powietrze.Od czasu do czasu pobierano, próby czesciowe, z których kazdorazowo ekstrahowano tluszcz. W tak otrzymanych próbach tluszczu kazdorazowo ozna¬ czono wartosc anizydyny. Rys. 1 przedstawia wyni¬ ki badan samoutleniania.Krzywe przedstawione na fig. 1 wykazuja, ze tluszcze zawarte w próbce 1 i 2 szlamu utleniaja jsie szybciej niz tluszcze zawarte w szlamie otrzy¬ manym sposobem wedlug wynalazku. Próby wy¬ kazuja równiez, ze tluszcz zawarty w szlamie prób¬ ki 3 byl bardziej stabilny niz tluszcze zawarte w szlamie próbki 1 i 2.Przyklad II. W przykladzie tym zastosowano scieki po wytapianiu loju, które byly slabo zasa¬ dowe, zabarwione brunatno i zanieczyszczone ze- mulgowanym tluszczem. Scieki zostaly potrakto¬ wane analogicznie jak w przykladzie I. Wyniki od¬ zyskania tluszczu przedstawione sa w tablicy 2.Tablica 2 Próba nr Woda nieoczyszczana Woda oczyszczana 1/1 "2/2 3/3 Tluszcz /mg/l/ 1140 106 93 38 Odzyskany tluszcz /5/ 90,7 '91,8 96;4 Stabilnosc tluszczu uzyskanego ze szlamu byla kazdorazowo badana przy pomocy tak zwanego testu bomby tlenowej. Wedlug tego testu badana próba zostaje wprowadzona do komory i poddana 5 dzialaniu tlenu pod cisnieniem. Nastepnie komora zawierajaca próbe zostaje podgrzana do okreslonej temperatury, po czym zostaje odczytany spadek cisnienia wywolany zuzyciem tlenu przez tluszcz.Analiza podaje zuzycie tlenu do samoutleniania jako funkcje czasu. Otrzymane wyniki tych badan przedstawia fig. 2.Krzywe diagramu przedstawionego na fig. 2 wy¬ kazuja, ze tluszcz zawarty w próbkach szlamu 1 wzglednie 2 szybciej zostaje utleniony niz tluszcz z próbki szlamu 3 otrzymanego sposobem wedlug wynalazku.Przyklad III. Do badania pobrano scieki z rzezni, w której dokonano uboju swin i bydla.Scieki wykazywaly pH 6,8. Proteiny krwi byly za¬ barwione na czerwono i zawieraly czasteczki za¬ wieszonego tluszczu. Zawartosc tluszczu w porów¬ naniu do zawartosci protein byla stosunkowo mala.Przeprowadzono próby: 1. Koagulacja chlorkiem zelaza (III). Scieki trak¬ towano róznymi ilosciami FeCl3 i koagulowano.Utworzony osad byl stosunkowo stabilny. Poddano go flotacji za pomoca wody nasyconej powietrzem pod cisnieniem 4 atm. Utworzyl sie szlam o duzej objetosci. Faza ciekla znajdujaca sie pod szlamem byla zabarwiona na czerwono przez proteiny krwi, co wskazywalo, ze zastosowana metoda nie nadaje sie do wytracania protein. Wartosc zawiesiny zo¬ stala tym samym znacznie zmniejszona.Wyniki tych badan przedstawione sa w tablicy 3. 2. Koagulacja chlorkiem zelaza (III) i wapnem.Scieki potraktowano róznymi ilosciami FeCl3, po czym nastawiono wartosc pH na 7,5 za pomoca Ca(OH)2. Utworzony koagulat poddano latwo flo¬ tacji za pomoca nasyconej powietrzem wody, jed¬ nakze tworzyl sie szlam o stosunkowo duzej ob¬ jetosci. Faza ciekla znajdujaca sie ppd szlamem byla ciagle jeszcze zabarwiona na czerwono, co wskazywalo, ze zastosowana metoda nie nadaje sie do odzyskiwania protein krwi. Wyniki uzyskane po przeprowadzeniu tych badan przedstawiono w ta¬ blicy 3. 3. Scieki traktowano róznymi ilosciami FeCl3, a nastepnie H2S04 zakwaszono az do uzyskania war¬ tosci pH ponizej 4. Po odpowiednim czasie miesza¬ nia i reakcji dodano Ca(OH)2 az do uzyskania pH wartosci 7,5. Uzyskano stabilny osad, który po do¬ daniu wody dyspergujacej (nasyconej powietrzem) szybko uniósl sie ku górze i tam utworzyl stosun¬ kowo stezony szlam. Faza ciekla znajdujaca sie pod szlamem byla po tej obróbce klarowna i bezbarw¬ na. Wyniki uzyskane w tej próbie podane sa w tablicy 3.Szlam otrzymany w próbie 3 zawieral kazdora¬ zowo w przewazajacej czesci tluszcz zawarty w sciekach. Wszystkie rodzaje szlamu byly kazdora¬ zowo badane pod wzgledem stabilnosci na samo¬ utlenianie. W tym celu potraktowano trzy próbki otrzymanego szlamu jak w przykladzie I, to zna¬ czy ogrzewano przy duzym przyplywie przedmu¬ chiwanego powietrza* Pr£by pobierano w róznych 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60107 854 7 8 Tablica 3 Próba nr Woda nie- oczyszczana Woda oczy- s czana 1 » »» 2 2 ,,„33 Prote¬ iny (mg/l) 940 560 410 87 Odzyska¬ ne prote¬ iny (5 40,5 56,3 90,75 Tluszcz mg/1) 306 44 37 29 Odzys¬ kany tluszcz /5/ 85,6 87,9 90,5 x ¦ mg/l 468 56 44 31 1 odstepach czasu i mierzono wartosc nadtlenkowa i ekstynkcje tluszczu (porównaj fig. 3 lub 4).Wartosc nadtlenkowa byla kazdorazowo ozna¬ czana wedlug metody standardowej A.O.A.C. i przedstawia jeden parazetr na stopien utleniania tluszczu. Krzywe przedstawianego na fig. 3 dia¬ gramów wskazuja, ze tluszcz otrzymany metoda 1 i 2 utlenial sie znacznie szybciej niz metoda 3, to jest sposobem wedlug wynalazku.W celu oznaczenia ekstynkcji wlasnej tluszczu zastosowano te sama metode jak do oznaczenia anizydyny.. Ekstynkcja wlasna tluszczu jest parame¬ trem stopnia utleniania i stabilnosci tluszczu, po¬ niewaz tluszcz nietrwaly, miedzy innymi na skutek utleniania szybko zabarwia sie. Z krzywych dia¬ gramu przedstawionego na fig. 4 wynika, ze tluszcz zawarty w szlamie otrzymanym metoda 1 i 2 byl znacznie mniej stabilny niz tluszcz otrzymany me¬ toda 3, to jest sposobem wedlug wynalazku.Odnosnie strawnosci produktów zawierajacych proteiny stwierdzono przy wczesniejszych bada¬ niach, ze wartosc pH podczas suszenia musi lezec w zakresie obojetnym, Diagram na fig. 5 przed¬ stawia strawnosc w procentach przy róznych war¬ tosciach pH podczas suszenia. Na podstawie przed¬ stawionej na fig. 5 w zaleznosci pomiedzy wartos¬ cia pH podczas suszenia, a strawnoscia z jednej strony, jak równiez warunkami sposobu wedlug wynalazku z drugiej strony, mozna wywnioskowac ze uzyskane sposobem wedlug wynalazku kompleks zelazo-proteiny posiada wzglednie wysoka straw¬ nosc.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hydrolizie dodawana w ilosci co najmniej wystar¬ czajacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do obnize¬ nia wartosci pH ponizej 4, a wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartosci pH powyzej 6 za pomoca wodorotlenku metalu ziem alkalicznych jak i ewentualnie wprowadza sie kationowy polietektrólit przed zalkalizowaniem roztworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wirowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 5 2. Sposób wedlug zastrz. 1", znamienny tym, ze ja¬ ko kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III lub sól glinowa korzystnie chlorek zelazowy lub siarczan glinu. \ 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze io jako wodorotlenek metalu ziem alkalicznych stosu¬ je sie wodorotlenek wapnia wprowadzany ewentu¬ alnie w postaci tlenku wapnia. 4. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro- is duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ klad ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujacej sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej ny¬ zo drolizie dodawana w ilosci co najmniej wystarcza¬ jacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do obnize- 25 nia wartosci pH ponizej 4 i wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartos- ^ci pH powyzej 6 za pomoca weglanu metalu alka¬ licznego przy ewentualnym wprowadzeniu kationo¬ wego polielektrolitu przed zalkalizowaniem roztwo- 30 ru, po czym wytracone osady wyodrebnia sie zna¬ nymi metodami takimi jak sedymentacja, wirowa¬ nie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnie¬ niem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze 85 jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III lub sól glinowa, korzystnie chlorek zelazowy lub siarczan glinu. 6: Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako weglan metalu alkalicznego stosuje sie we- 40 glan sodu. 7. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez trak- 45 towanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, zna¬ mienny tym, ze do scieków wprowadza sie co naj¬ mniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hydro¬ lizie dodawana w ilosci co najmniej wystarczajacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zu- 50 zytkowanej wodzie lub sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym przed doda¬ waniem hydrolizujacej soli albo równoczesnie wpro¬ wadza sie jony metalu ziem alkalicznych w posta¬ ci latwo rozpuszczalnej soli i ewentualnie dodaje B5 sie kwas mineralny do obnizenia wartosci pH do 5 lub ponizej, a wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartosci pH co naj¬ mniej 6 za pomoca zasady jak i ewentualnie wpro¬ wadza sie anionowy polielektrolit po zalkalizowaniu 60 roztworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wirowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze ^5 jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie107 854 10 sól zelaza III i/lub sól glinu, a zwlaszcza siarczan zelaza III i/lub chlorek zelaza III i/lub siarczan glinu. 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako jony metalu ziem alkalicznych wprowadza siej jony wapnia w postaci latwo rozpuszczalnej soli. 10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako zasade stosuje sie wodorotlenek metalu alka¬ licznego lub weglan metalu alkalicznego, korzystnie wodorotlenek sodu lub weglan sodu. 11. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hy¬ drolizie dodawana w ilosci co najmniej wystarcza¬ jacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej 15 20 okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym przed dodaniem hydrolizujacej soli wprowadza sie kwas mineralny do obnizenia wartosci pH ponizej 5 i wytworzony kompleks wytraca przez zalkali- zowanie roztworu do wartosci pH co najmniej 6 za pomoca zasady, jak i ewentualnie wprowadza sie anionowy polielektrolit po zalkalizowaniu roz¬ tworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wi¬ rowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cis¬ nieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 12. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III i/lub sól glinu, a zwlaszcza siarczan zelaza III i/lub chlorek zelaza III i/lub siarczan glinu. 13. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako zasade stosuje sie wodorotlenek wapnia wpro¬ wadzony ewentualnie w postaci tlenku wapnia.Ro.l107 854 Cisnienie 2 kg/cm Temperatura 100° 0 4 1 5 « 20~~ 24 2B czas v o?z R9.3107 854 Ekstynkcja ntasna tluszczu mierzona przy 350 nm % l 65 + 80- 554 4 B 12 16 Fig. 4 czas n godz 50 3.0 H 1 1 1 •- 4.5 5D 5.5 6J] 65 7.0 7.5 BD a5 95 H Fig. 5 PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hydrolizie dodawana w ilosci co najmniej wystar¬ czajacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do obnize¬ nia wartosci pH ponizej 4, a wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartosci pH powyzej 6 za pomoca wodorotlenku metalu ziem alkalicznych jak i ewentualnie wprowadza sie kationowy polietektrólit przed zalkalizowaniem roztworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wirowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 5
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1", znamienny tym, ze ja¬ ko kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III lub sól glinowa korzystnie chlorek zelazowy lub siarczan glinu. \
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze io jako wodorotlenek metalu ziem alkalicznych stosu¬ je sie wodorotlenek wapnia wprowadzany ewentu¬ alnie w postaci tlenku wapnia.
- 4. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro- is duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ klad ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujacej sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej ny¬ zo drolizie dodawana w ilosci co najmniej wystarcza¬ jacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym ewentualnie dodaje sie kwas mineralny do obnize- 25 nia wartosci pH ponizej 4 i wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartos- ^ci pH powyzej 6 za pomoca weglanu metalu alka¬ licznego przy ewentualnym wprowadzeniu kationo¬ wego polielektrolitu przed zalkalizowaniem roztwo- 30 ru, po czym wytracone osady wyodrebnia sie zna¬ nymi metodami takimi jak sedymentacja, wirowa¬ nie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnie¬ niem rozpuszczonego w wodzie powietrza.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze 85 jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III lub sól glinowa, korzystnie chlorek zelazowy lub siarczan glinu.
- 6. : Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako weglan metalu alkalicznego stosuje sie we- 40 glan sodu. 7. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez trak- 45 towanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, zna¬ mienny tym, ze do scieków wprowadza sie co naj¬ mniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hydro¬ lizie dodawana w ilosci co najmniej wystarczajacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zu- 50 zytkowanej wodzie lub sciekach wyzej okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym przed doda¬ waniem hydrolizujacej soli albo równoczesnie wpro¬ wadza sie jony metalu ziem alkalicznych w posta¬ ci latwo rozpuszczalnej soli i ewentualnie dodaje B5 sie kwas mineralny do obnizenia wartosci pH do 5 lub ponizej, a wytworzony kompleks wytraca przez zalkalizowanie roztworu do wartosci pH co naj¬ mniej 6 za pomoca zasady jak i ewentualnie wpro¬ wadza sie anionowy polielektrolit po zalkalizowaniu 60 roztworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wirowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cisnieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze ^5 jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie107 854 10 sól zelaza III i/lub sól glinu, a zwlaszcza siarczan zelaza III i/lub chlorek zelaza III i/lub siarczan glinu. 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako jony metalu ziem alkalicznych wprowadza siej jony wapnia w postaci latwo rozpuszczalnej soli. 10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako zasade stosuje sie wodorotlenek metalu alka¬ licznego lub weglan metalu alkalicznego, korzystnie wodorotlenek sodu lub weglan sodu. 11. Sposób odzyskiwania i stabilizowania tlusz¬ czów, produktów rodzaju tluszczów, protein, pro¬ duktów rodzaju protein i/lub produktów ich roz¬ kladu ze zuzytkowanej wody lub scieków przez traktowanie kwasowo hydrolizujaca sola metalu, znamienny tym, ze do scieków wprowadza sie co najmniej jedna sól metalu ulegajaca kwasowej hy¬ drolizie dodawana w ilosci co najmniej wystarcza¬ jacej do utworzenia kompleksu ze znajdujacymi sie w zuzytkowanej wodzie lub w sciekach wyzej 15 20 okreslonymi substancjami organicznymi, przy czym przed dodaniem hydrolizujacej soli wprowadza sie kwas mineralny do obnizenia wartosci pH ponizej 5 i wytworzony kompleks wytraca przez zalkali- zowanie roztworu do wartosci pH co najmniej 6 za pomoca zasady, jak i ewentualnie wprowadza sie anionowy polielektrolit po zalkalizowaniu roz¬ tworu, po czym wytracone osady wyodrebnia sie znanymi metodami, takimi jak sedymentacja, wi¬ rowanie lub flotacja albo ekspandowanie pod cis¬ nieniem rozpuszczonego w wodzie powietrza. 12. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako kwasowo hydrolizujaca sól metalu stosuje sie sól zelaza III i/lub sól glinu, a zwlaszcza siarczan zelaza III i/lub chlorek zelaza III i/lub siarczan glinu. 13. Sposób wedlug zastrz. 11, znamienny tym, ze jako zasade stosuje sie wodorotlenek wapnia wpro¬ wadzony ewentualnie w postaci tlenku wapnia. Ro.l107 854 Cisnienie 2 kg/cm Temperatura 100° 0 4 1 5 « 20~~ 24 2B czas v o?z R9.3107 854 Ekstynkcja ntasna tluszczu mierzona przy 350 nm % l 65 + 80- 554 4 B 12 16 Fig. 4 czas n godz 50 3.0 H 1 1 1 •- 4.5 5D 5.5 6J] 65 7.0
- 7.5 BD a5 95 H Fig. 5 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO53973 | 1973-02-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL107854B1 true PL107854B1 (pl) | 1980-03-31 |
Family
ID=19877657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974168669A PL107854B1 (pl) | 1973-02-09 | 1974-02-08 | Sposob odzyskiwania i stabilizowania tluszczow,promethod of recovering and stabilizing fats,productsduktow rodzaju tluszczow,protein,produktow rodzaju of fat type,proteins,products of protein type and/or decomposition products thereof from spent wate protein i/lub produktow ich rozkladu ze zuzytkowar or sewage nej wody lub ze sciekow |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS49111465A (pl) |
| AT (1) | AT333399B (pl) |
| BE (1) | BE810760A (pl) |
| BR (1) | BR7400944D0 (pl) |
| DE (1) | DE2405874A1 (pl) |
| DK (1) | DK143656C (pl) |
| ES (1) | ES423041A1 (pl) |
| FR (1) | FR2217414A1 (pl) |
| GB (1) | GB1468091A (pl) |
| IT (1) | IT1054161B (pl) |
| NL (1) | NL7401779A (pl) |
| PL (1) | PL107854B1 (pl) |
| SE (1) | SE392284B (pl) |
| ZA (1) | ZA74855B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8715155D0 (en) * | 1987-06-25 | 1987-08-05 | Laporte Industries Ltd | Purification of waters |
| US5614102A (en) * | 1990-01-29 | 1997-03-25 | Sakurada; Yasuyuki | Method for purifying sewage |
| HU9202203D0 (en) * | 1990-01-29 | 1992-12-28 | Yasuyuki Sakurada | Apparatus for purifying sewage water |
-
1974
- 1974-02-06 IT IT2024474A patent/IT1054161B/it active
- 1974-02-07 DE DE19742405874 patent/DE2405874A1/de active Pending
- 1974-02-08 BR BR94474A patent/BR7400944D0/pt unknown
- 1974-02-08 ES ES423041A patent/ES423041A1/es not_active Expired
- 1974-02-08 DK DK67874A patent/DK143656C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-02-08 JP JP1555174A patent/JPS49111465A/ja active Pending
- 1974-02-08 AT AT104074A patent/AT333399B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-02-08 ZA ZA740855A patent/ZA74855B/xx unknown
- 1974-02-08 GB GB589374A patent/GB1468091A/en not_active Expired
- 1974-02-08 PL PL1974168669A patent/PL107854B1/pl unknown
- 1974-02-08 SE SE7401711A patent/SE392284B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-08 BE BE140677A patent/BE810760A/xx unknown
- 1974-02-08 NL NL7401779A patent/NL7401779A/xx unknown
- 1974-02-08 FR FR7404284A patent/FR2217414A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2217414A1 (pl) | 1974-09-06 |
| DK143656C (da) | 1982-03-01 |
| NL7401779A (pl) | 1974-08-13 |
| BE810760A (fr) | 1974-05-29 |
| AT333399B (de) | 1976-11-25 |
| ES423041A1 (es) | 1976-05-01 |
| BR7400944D0 (pt) | 1974-11-05 |
| JPS49111465A (pl) | 1974-10-23 |
| DK143656B (da) | 1981-09-21 |
| IT1054161B (it) | 1981-11-10 |
| AU6485274A (en) | 1975-07-24 |
| DE2405874A1 (de) | 1974-08-29 |
| GB1468091A (en) | 1977-03-23 |
| ATA104074A (de) | 1976-03-15 |
| SE392284B (sv) | 1977-03-21 |
| ZA74855B (en) | 1974-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI64793C (fi) | Foerfarande foer rening av avfallsvatten som innehaoller fenolfenolderivat eller fenol och formaldehyd | |
| US4061568A (en) | Method for recovering and stabilizing fat and fatty substances as well as proteins and proteinous substances from process water | |
| US4089779A (en) | Clarification process | |
| Suzuki et al. | Removal of suspended solids by coagulation and foam separation using surface-active protein | |
| CA1102456A (en) | Method of removing metallic impurities from sewage sludge | |
| US4250030A (en) | Process for the removal of cyanides from effluent | |
| US20030029803A1 (en) | Method for treating wastewater containing heavy metals with used iron oxide catalyst | |
| JP2002526256A (ja) | 金属汚染水の処理方法 | |
| PL107854B1 (pl) | Sposob odzyskiwania i stabilizowania tluszczow,promethod of recovering and stabilizing fats,productsduktow rodzaju tluszczow,protein,produktow rodzaju of fat type,proteins,products of protein type and/or decomposition products thereof from spent wate protein i/lub produktow ich rozkladu ze zuzytkowar or sewage nej wody lub ze sciekow | |
| Wang et al. | Treatment of tannery effluents by surface adsorption | |
| JP3900511B2 (ja) | 汚泥処理方法 | |
| US3898160A (en) | Recovering proteins from waste water | |
| Licskó | Dissolved organics removal by solid-liquid phase separation (adsorption and coagulation) | |
| US3974069A (en) | Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals | |
| US4066542A (en) | Method of purification of waste water by treatment with zirconium salt | |
| US3414512A (en) | Method of flocculating solids | |
| JPH06165993A (ja) | 染料及び染色工業廃水用脱色薬剤並びにその脱色方法 | |
| CA1041233A (en) | Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals | |
| JPH09503992A (ja) | 酸性溶液の処理方法および同方法による商業的製品の製造方法 | |
| Larose et al. | Elimination of humic materials | |
| JPS63236592A (ja) | アンチモン含有水の処理方法 | |
| WO1994000390A1 (en) | Coagulant | |
| JP3501843B2 (ja) | 油分含有排水の処理方法 | |
| Gashi et al. | Removal of heavy metals from industrial wastewaters | |
| WO1995011197A1 (en) | Flocculants |