PL106870B1 - Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich - Google Patents

Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich Download PDF

Info

Publication number
PL106870B1
PL106870B1 PL19734477A PL19734477A PL106870B1 PL 106870 B1 PL106870 B1 PL 106870B1 PL 19734477 A PL19734477 A PL 19734477A PL 19734477 A PL19734477 A PL 19734477A PL 106870 B1 PL106870 B1 PL 106870B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pores
trace
activated carbon
active carbon
carbon
Prior art date
Application number
PL19734477A
Other languages
English (en)
Other versions
PL197344A1 (pl
Inventor
Zygmunt Debowski
Leonard Pluta
Original Assignee
Glowny Instytut Gornictwa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glowny Instytut Gornictwa filed Critical Glowny Instytut Gornictwa
Priority to PL19734477A priority Critical patent/PL106870B1/pl
Publication of PL197344A1 publication Critical patent/PL197344A1/pl
Publication of PL106870B1 publication Critical patent/PL106870B1/pl

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratów pierwiastków sladowych lub rzadkich z wody i scieków przemyslowych, zwlaszcza berylu, antymonu, uranu i innych wykorzystywanych w procesach metalurgicznych lub w energetyce.Wedlug znanych dotychczas sposobów, koncentraty pierwiastków sladowych lub rzadkich udawalo sie uzyskiwac przez wprowadzenie do wód i scieków materialów humusowych, które nastepnie suszy sie i spala. Na zwyklych weglach aktywnych dotychczas nie mozna bylo otrzymac tych koncentratów ze wzgledu na ich chemiczny charakter powierzchni.W sposobie wedlug wynalazku koncentraty rud pierwiastków Sadowych lub rzadkich, szczególnie waznych w metalurgii i energetyce, uzyskuje sie zwód i scieków za pomoca wegla aktywnego o zmodyfikowanym charakterze chemicznym jego powierzchni wewnetrznej. Wlasciwa modyfikacje wegla aktywnego udalo sie osiagnac przez naniesienie na jego powierzchnie wewnetrzna warstwy metalu lub jego tlenku, gromadzacej wychwytywane zwiazki pierwiastków sladowych lub rzadkich. Na wewnetrzna powierzchnie wegla aktywnego mozna naniesc warstwe miedzi, srebra, tytanu lub ich tlenków w ilosci od 1 do 5% w stosunku do masy weglowej. Proces ten prowadzi sie najpierw poprzez calkowite nasycenie porów wegla aktywnego lub karbonizatu poddawanego aktywacji fizyko-chemicznej roztworem wodnym zwiazku metalu, a nastepnie przez redakcje osadzonego na powierzchni porów wegla aktywnego zwiazku do czystego metalu lub jego tlenku. Dla otrzymania warstwy metalicznej wprowadzony do porów zwiazek redukuje sie chemicznie, natomiast dla otrzymania warstwy tlenkowej zwiazek ten poddaje sie termicznemu rozkladowi w temperaturze do 670 K.Odpowiednio spreparowany wegiel aktywny wychwytuje sladowe ilosci okreconych zwiazków metali i gromadzi je w porach do takiej ilosci, ze sam staje sie koncentratem rud tych pierwiastków. W zaleznosci od dalszego wykorzystania, uzyskano koncentraty rud pierwiastków Sadowych lub rzadkich moga byc uzyte bezpo&ednio w metalurgii lub w energetyce, wzglednie moga byc poddane dalszej przeróbce chemicznej.2 106 870 Przyklad I. Do 1000 g wegla aktywnego o uziarnieniu 1—5 mm i nasiakl iwosci wodnej okolo 1r0 cm3 /g dodaje sie 800—900 cm3 wodnego roztworu weglanu amonowego o zawartosci okolo 6% miedzi.Nasycony wegiel sezonuje sie w temperaturze otoczenia przez okolo 2 h, po czym poddaje sie go wyzarzaniu w temperaturze od 450 do 670 K z dostepem powietrza. Tak spreparowany wegiel aktywny wychwytuje z wody lub scieku zwiazki berylu i inne pierwiastki II grupy ukladu okresowego.Przyklad II. Do 1000 g karbonizatu granulowanego o uziarnieniu 1—5 mm dodaje sie 400 cm3 wodnego roztworu weglanu amono-miedziowego, zawierajacego okolo 6% miedzi. Nadmiar roztworu odfiltrow- uje sie, a nasycony karbonizat suszy w temperaturze okolo 400 K. Wysuszony karbonizat poddaje sie aktywacji para wodna lub dwutlenkiem wegla, badz ich mieszanina w temperaturze od 1020 do 1070 K, az do uzyskania wymaganej porowatosci wegla aktywnego. W tych warunkach nastepuje równiez redukcja wprowadzonego zwiazku miedzi do miedzi metalicznej, która pokrywa powierzchnie wewnetrzna wegla aktywnego. Tak spreparowany wegiel aktywny wychwytuje z przeplywajacej wody lub scieku nawet sladowe ilosci berylu.Zastrzezenia patentowe ¦ t 1. Sposób preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratów pierwiastków sladowych lub rzadkich z wody i scieków przemyslowych, znamienny tym, ze na wewnetrzna powierzchnie wegla aktywnego nanosi sie warstwe miedzi, srebra, tytanu lub ich tlenków w ilosci od 1 do 5% w stosunku do masy weglowej, najpierw poprzez calkowite nasycenie porów wegla aktywnego roztworami zwiazków metalu, a nastepnie przez redukcje osadzonego w porach zwiazku do czystego metalu lub rozlozenie go do tlenków tych metali. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie calkowite nasycanie porów karbonizatu poddawanego aktywacji fizyko-chemicznej. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny ty m, ze osadzony w porach zwiazek redukuje sie chemicznie lub termicznie dla otrzymania warstwy metalicznej, a dla otrzymania tlenku metalu termicznie w temperaturze do 670 K.Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe ¦ t 1. Sposób preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratów pierwiastków sladowych lub rzadkich z wody i scieków przemyslowych, znamienny tym, ze na wewnetrzna powierzchnie wegla aktywnego nanosi sie warstwe miedzi, srebra, tytanu lub ich tlenków w ilosci od 1 do 5% w stosunku do masy weglowej, najpierw poprzez calkowite nasycenie porów wegla aktywnego roztworami zwiazków metalu, a nastepnie przez redukcje osadzonego w porach zwiazku do czystego metalu lub rozlozenie go do tlenków tych metali.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie calkowite nasycanie porów karbonizatu poddawanego aktywacji fizyko-chemicznej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny ty m, ze osadzony w porach zwiazek redukuje sie chemicznie lub termicznie dla otrzymania warstwy metalicznej, a dla otrzymania tlenku metalu termicznie w temperaturze do 670 K. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL19734477A 1977-04-09 1977-04-09 Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich PL106870B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19734477A PL106870B1 (pl) 1977-04-09 1977-04-09 Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19734477A PL106870B1 (pl) 1977-04-09 1977-04-09 Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL197344A1 PL197344A1 (pl) 1978-02-13
PL106870B1 true PL106870B1 (pl) 1980-01-31

Family

ID=19981914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19734477A PL106870B1 (pl) 1977-04-09 1977-04-09 Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL106870B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL197344A1 (pl) 1978-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860007152A (ko) 구리 알루미늄 보레이트 및 그의 제조방법
US5169682A (en) Method of providing silver on calcium carbonate material such as coral sand
Turan Nitrogen availability in composted poultry litter using natural amendments
Compton et al. The crystal structure of Sc3In
PL106870B1 (pl) Sposob preparowania wegla aktywnego do uzyskiwania koncentratow pierwiastkow sladowych lub rzadkich
DE2923726C2 (de) Verwendung von Klärschlamm bzw. Belebtschlamm als Reduktionsmittel
Rossmann et al. Geochemistry of Lake Michigan manganese nodules
GB2159509A (en) Method for purifying diamond
US4356148A (en) Method for preventing corrosion and hydrogen embrittlement of tantalum-made equipment handling hot concentrated sulphuric acid therein
US4177318A (en) Spectroscopy
DE2030986C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Gasnitrieren
JPS5424203A (en) Collecting method for noble metals
DK78886A (da) Fremgangsmaade til fjernelse af kontaminerede svovlholdige forbindelser fra sulfonerede carbonhydrider og anvendelse af forbindelsernei smoeremidler og braendstoffer
Kilicarslan et al. Leaching performance of imidazolium based ionic liquids in the presence of hydrogen peroxide for recovery of metals from brass waste
SU936542A1 (ru) Шихта дл получени стального порошка
Ruparelia et al. Trace metal contents in water and the fish Sarotherodon mossambicus, Lake of Kankaria.
JPS5521508A (en) Recovering method for useful substance from aged solution of chromic acid
JP2660167B2 (ja) 廃棄物の加熱処理におけるガス洗浄段階からの金属含有沈殿物の処理方法
SU794077A1 (ru) Реагент дл науглероживани стали
SU1686032A1 (ru) Состав дл комплексного диффузионного насыщени стальных изделий
TH738A (th) กรรมวิธีการผลิตเหล็กพรุนโดยการรีดิวซ์วัตถุที่มีเหล็กออกไซด์ปนอยู่โดยตรง
JPH11100242A (ja) クロム酸化物含有物質の処理方法
DE402510C (de) Verfahren zur Entfernung von Sauerstoff aus neutralen Gasen
Sazonov et al. Use of radioactive isotopes of arsenic and niobium for investigations on metallurgical reactions
Mitra et al. Extraction of zinc oxide from electric arc furnace dust. Solubilities of zinc chloride and zinc oxide in aqueous ammonium chloride solutions from 303–363 K

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20050204