PL10670B1 - Sposób gazowania wegla. - Google Patents

Sposób gazowania wegla. Download PDF

Info

Publication number
PL10670B1
PL10670B1 PL10670A PL1067028A PL10670B1 PL 10670 B1 PL10670 B1 PL 10670B1 PL 10670 A PL10670 A PL 10670A PL 1067028 A PL1067028 A PL 1067028A PL 10670 B1 PL10670 B1 PL 10670B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxygen
fuel
gas
hydrogen
carbon monoxide
Prior art date
Application number
PL10670A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10670B1 publication Critical patent/PL10670B1/pl

Links

Description

Technika dazy oibeonie do gazowania paliwa stalego, jak wegiel, zapomoca pro¬ cesów ciaglych/ Jednakze dotychczasowe procesy ciagle nie daly sie wprowadzic, poniewaz produkowaly gaz malo warto¬ sciowy. Szczególne znaczenie osiagnelo gazowanie koksu przez zastosowanie go w syntezie anionjaku do wytwarzania wodo¬ ru wzglednie mieszaniny gazowej z trzech czesci wodoru i jednej czesci azotu. Obec¬ nie udalo sie proces ten uczynic ciaglym w ten sposób, ze tlen, niezbedny do spala¬ nia i utrzymania odpowiedniej temperatu¬ ry, stosuje sie nie w postaci tlenu powie¬ trza, lecz w postaci tlenu wysokoprocento¬ wego, albo czystego, W ten sposób umozli¬ wia sie spalanie dostatecznej czesci koksu na tlenek wegla albo kwas weglowy, uni¬ kajac jednoczesnego wprowadzania do ga¬ zów reakcyjnych ilosci azotu odpowiada¬ jacej jego zawartosci w powietrzu. Przy uzyciu powietrza bez dodatku wysokopro¬ centowego tlenu, zawartosc azotu w gazie bylaby wyzsza niz to jest korzystne do syntezy amonjaku wzglednie do wytwarza¬ nia mieszaniny jednej czesci azotu i trzech czesci wodoru.Z drugiej strony nie udawalo sie do¬ tychczas wyzyskac znanego calkowitego zgazowania wegla o mniejszej lub wiek¬ szej zawartosci skladników cieklych zapo¬ moca powietrza i pary wodnej do wytwa¬ rzania wodoru albo gazów zawierajacych wodór, stosowanych w procesach katali¬ tycznych, przedewszystkiem zas do synte¬ zy amonjaku, Moznaiby tak otrzymany gaz,wykazujacy zftaCzJia zawartosc sklaidni- kaw smolowych, weglowodorów, a szcze¬ gólniej azólti, oczyszczac metodami fizycz- nemi przez stropienie oraz rozkladac przez czastkowa destyla^e, aby wreszcie otrzymac wodór zdatny do uzytku, wyka¬ zujacy jednak jeszcze pewna zawaitftósc a- zotu albo (tlenku wegla. Sposób ten jednak ze wzgledu na liczne swe wady nie moze zyskac na znaczeniu w porównaniu ze sposobami istniej apetni.Zgodnie z niniejszym wymalaizkiem we¬ giel o skladnikach lotnych nie gazuje sie tak calkowicie i tworzy aie gaz nie wyka¬ zujacy wyzszej zawartosci azotu, niz to jest potrzebne do jego przeróbki zaposno- ca prostych procesów, na mieszanine gazo¬ wa zdatna" do wytwarzania amonjaku lub do podobnych procesów katalitycznych, bez koniecznosci uprzedniego usuwania znacz¬ nych ilosci skladników trudno usuwainych.Sposób wedlug wynalazku polega na tern, ze wegiel gazuje sie calkowicie zapomoca mieszaniny tlenu z para wodna, do której mozna dodac pewien procent powietrza.Tworzy sie najprzód mieszaiMflia, zawiera¬ jaca glównie wodór, weglowodory wszel¬ kiego rodzaju, poza tern duzo skladników smolowych, dalej ttemdk wegla i w dattytn razie azot. Zawartosc azotu w fasie podho- dzi przewaznie z powietrza. Poniewaz jed¬ nak tlen niezbedny doi wytwarzania tkn- ku wegla mozna stosowac w postaci czyste¬ go wzglednie wysokoprocentowego tleaiu, albo tez w postaci powietrza, «*o±&a wiec w gazie koncowym otrzymywac dowolnie mala zawartosc azotu. Ma to enjKasenie dlatego, ze skutkiem moznosci %aaiego o- trzymywania czystego azoftu E p&wkfo&a. albo z gazów spalania moim latwa zwiek¬ szyc zawartosc azotu w gazie, lecz z dru¬ giej strony usuniecie azotta jest (barttzo kosztowne i utrudnione z powodzi jego Ma¬ lej zdolnosci reakcyjnej oraz niakiej tem¬ peratury skraplania.Gaz olrzymany wyfcej opisanym spo¬ sobem mozna w tym samym skladzie po odpowiedniem oczyszczeniu stosowac po¬ dobnie, jak gaz koksowy, to jest do celów spalania, do redukcji tlenków zelaza, przy otrzymywaniu wodoru sposobem Messer- schmidt'a, albo do wytwarzania wodoru przez fizyczne rozlozenie mieszaniny oraz oddzielenie wodoru, stanowiacego ulamek skladu mieszaniny.Zgodnie z dalszemu zasadami, wedlug wymaladka otrzymuje sie wieksze wydaj¬ nosci wodoru, prowadzac opisaiiy sposób lacznie z procesem, umozliwiajacym prze¬ miane gazów, zabierajacych wodór zapo- moca reakcji z czysitym albo wysokoprocen¬ towym tkalem, w rase potrzeby * dodat¬ kiem pary wodneij i powietrza albo nisko¬ procentowego tlenu, na wodór i tlenek we¬ gla z okreslona zawartoscia azotu. Po u- smt&e&TL tlenku wegla, co daje sie usku¬ tecznic przez zamiane na wodór, gaz staje sie zdatny do celów] katalizy, jak np. do syntezy amonjaku, W razie wytwarzania plynnego paliwa z tlenku wegla moznaby oczywiscie ten ostatni pozostawic w ga¬ zie. Zrozumiale jest, ze w tym przypadku unika sie stosowania tlenu z zawartoscia azotu. Przy zastosowaniu tego sposobu tacraue z wyzej opisaaem fazowaniem ciagiem wegla, osiaga sie dalszy korrytstay skwtek, t&iaswwk&e ton, ze wlas»e cieplo gazów, zawierajacych weglowodory, udzie¬ lone gamm tym podczas procesu gazowania saporooca tlenu, zostaje wyzyskane do ptftaeprowadaenia reakcji W ten sposób przy okresionea ilosci ciepla, wywiazywa¬ nego w procesie, temperatura roakcji zo¬ staje korzystnie podniesiona albo inaczej: clo ©trzymania okreslonej temperatury potrzebne fest slabsze spalarnie oraz wy¬ twarzanie ciepla, Sktrikietn tego, ze gazowanie wegla i praefcsuUlcMite otrzymanych najprzód ga¬ rów zapo«oca tlenu w wodór odbywa sie w fednej i tej samej komorze reakcyjnej lufc w dw6ch fedd&iefcftych komorach, jed- — 2 -nakze bliskich siebie, mozna wyzyskac eto wytwarzania wodoru równiez i powstajace z wegla skladniki smolowe, skladajace sie glównie z weglowodorów. Poniewaz odpa¬ daja przytem urzadzenia niezbedne do od¬ dzielania skladników smolowych, wiec ze¬ spól aparatów staje sie stosunkowo pro¬ sty.Calkowity proces dalby isie wykonac w sposób nastepujacy: w piecu szybowym, zaopatrzonym podobnie, jak zwykle czad- nice, w urzadzenia odpopielajace oraz u- rzadzenia zasilajace weglem, gazuje sie ten ostatni w dolnej czesci calkowicie przez wdmuchiwanie tlenu i pary wodnej w ilosci odpowiedniej do temperatury ga¬ zowania. Gorace gazy reakcyjne przenika¬ ja przez doprowadzany zgóry swiezy we¬ giel, skutkiem czego ten ostatni oddaje przewazna czesc swych lotnych skladni¬ ków. Gorape gazy, obciazone weglowodo¬ rami, uchodza przez kanal odsysajacy, u- mieszczony celowo u góry, i bezposrednio potem dostaja sie do komory reakcyjnej, poddanej dzialaniu wysokich temperatur.W tej komorze reaguja one z tlenem ewen¬ tualnie z dodatkiem powietrza i pary wod¬ nej. Dobrze jest komore te wypelniac ma- terjalem ogniotrwalym o duzej powierzch¬ ni, która katalitycznie przyspiesza reakcje.Szczególnie odpowiednie okazaly sie w tym celu tlenki ziem alkalicznych albo me¬ tali ziemnych, albo mieszaniny tych tlen¬ ków w stanie czystym lulb z domieszka niewielkich ilosci tlenków zelaza, chromu lub manganu. Równiez odpowiednia oka¬ zala sie platyna i materjaly, zawierajace wolny wegiel, np. koks albo glinka grafito¬ wana.Cieplo uchodzacych gazów mozna wy¬ zyskac do ogrzewania tlenu albo do wy¬ twarzania pary. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowi. 1. Sposób calkowitego gazowania pa¬ liwa o skladnikach lotnych, w celu otrzy¬ mania mieszaniny gazowej, zawierajacej wodór, zdatnej do syntezy amomjaku lub podobnych procesów katalitycznych, zna¬ mienny tem, ze paliwo gazuje sie z tlenem i para wodna, zas weglowodory w powsta¬ jacym gazie przeksztalca sie przy pomocy tlenu albo tlenu i pary wodnej na tlenek wegla i wodór.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze gazy powstajace z paliwa przez gazowanie, bez chlodzenia poddaje sie dalszej przemianie z tlenem.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze przy gazowaniu paliwa jak równiez dalszego przeksztalcania gazu za- pomoca czystego albo wysokoprocentowego tlenu, tlen ten zastepuje sie taka iloscia powietrza lub niskoprocentowego tlenu, ze¬ by zawartosc azotu w gazie poreakcyjnym nie przekroczyla ilosci niezbednej przy u- zyciu tego gazu do syntezy amonjaku.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 3, znamienny tem, ze z gazu poreakcyjnego usuwa sie tlenek wegla.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 4, znamienny tem, ze tlenek wegla usuwa sie przez przemiane w wodór.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 5, znamienny tem, ze przemiana gazów, po¬ wstajacych z paliwa przez zgazowanie od¬ bywa sie nad materjalami o duzej po¬ wierzchni, które katalitycznie przyspiesza¬ ja reakcje. Otto Gross. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10670A 1928-03-09 Sposób gazowania wegla. PL10670B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10670B1 true PL10670B1 (pl) 1929-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1060652A (en) Process for production of low btu gas
US4159201A (en) Process for producing a carbon monoxide-rich gas
US4632819A (en) Process for removing hydrogen sulfide from exhaust gas and for producing sulfur by the Claus process
US5906803A (en) Process for removing ammonia from gasification gas
CA1093823A (en) Process for prevention of condensation during transport of hot, crude coke-oven gas to its place of use
CA1089233A (en) Process for disposing of refuse
EP0068303B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Calciumcarbid
PL10670B1 (pl) Sposób gazowania wegla.
ES8100337A1 (es) Procedimiento para la produccion de gas reductor para la reduccion de minerales
US3770399A (en) Coal gasification process
GB1563459A (en) Process for producing a fuel gas and a sulphur from a hydrocarbon fuel
US4332641A (en) Process for producing calcined coke and rich synthesis gas
US1908873A (en) Production of sulphur from sulphur dioxide
US3615219A (en) Sulfur dioxide removal from a gas
US2951749A (en) Reaction of gaseous hydrocarbons with oxygen
EP0217567B1 (en) Process and apparatus for treating sulphur dioxide-containing gas
US4212851A (en) Regeneration of sulfided dolomite
US320256A (en) Adolf kaysee
JP2005330452A (ja) 還元ガス化木質バイオマス系のエネルギー回収法
GB461402A (en) Process for the production of a gas of definite stoichiometric composition by the carbonisation of fuels
US1398751A (en) Process for the production of soot-carbon, retort-graphite, and other carbon products from natural gas
GB406116A (en) Process for the production of sulphuric acid
GB314432A (en) Treating coke oven gas
US1173566A (en) Utilization of sulfur dioxid.
DE388464C (de) Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff