PL105543B1 - Srodek szkodnikobojczy - Google Patents

Srodek szkodnikobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL105543B1
PL105543B1 PL19546477A PL19546477A PL105543B1 PL 105543 B1 PL105543 B1 PL 105543B1 PL 19546477 A PL19546477 A PL 19546477A PL 19546477 A PL19546477 A PL 19546477A PL 105543 B1 PL105543 B1 PL 105543B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
substances
dimethyl
thiomethyl
substance
plants
Prior art date
Application number
PL19546477A
Other languages
English (en)
Other versions
PL195464A1 (pl
Original Assignee
Fisons Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fisons Ltd filed Critical Fisons Ltd
Priority to PL19546477A priority Critical patent/PL105543B1/pl
Publication of PL195464A1 publication Critical patent/PL195464A1/pl
Publication of PL105543B1 publication Critical patent/PL105543B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬ bójczy zawierajacy jako substancje czynne (A) N-imeitydoikarbiaimiiniiain 2;2-idwumetyilo-.l,3-be:nzo- dioksolilu-4 i (B) ukladowy srodek szkodnikobój¬ czy do stosowania doglebowegO'.
Zastosowanie srodka wedlug wynalazku daje nieoczekiwane korzysci1, gdyz skladniki' (A) i (B) wykazuja dzialanie synergiczne. Tak wiec, zasto¬ sowanie srodka wedlug wynalazku daje znacznie wiekszy efekt szkodnikobójczy, na przyklad pod¬ czas zwalczania szkodników atakujacych te cze¬ sci roslin uprawnych, które znajduja sie nad po¬ wierzchnia gruntu, niz sumaryczny efekt wynika¬ jacy z zastosowania kazdego ze skladników srod¬ ka osobno.
Wzajemne proporcje substancji (A) i (B) moga zmienic sie w szerokich granicach w zaleznosci od ta'kich czynników jak miejsca stosowania, ro¬ dzaj zwalczanych szkodników oraz pozadany efekt dzialania srodka. Tak wiec, stosunek ilosci sub¬ stancji (A) do (B) moze zawierac sie na przyklad w granicach od 1:20 do 5:1. Zwykle, ilosc substan¬ cji (B) (w jednostkach wagowych) jest wieksza niz ilosc substancji (A). Korzystne proporcje (A) do (B) wynosza od 1:1 do 1:2,5. Czesci, stosunki i procenty wyrazone sa w niniejszym opisie w jednostkach wagowych, chyba, ze zaznaczono, iz jest inaczej.
Jako skladnik (B) stosuje sie korzystnie ukla¬ dowy srodek szkodnikobójczy do stosowania do- glebowego lub ukladowy srodek roztoczobójczy do stosowania doglebowego, glównie jednak ten pierwszy. Skladnikiem (B) jest jedna lub kilka z ponizszych substancji (korzystnie jedna): aldi- karb to jest 0-metylokarbamoiloksym aldehydu 2-metylo-2-/tiometylo/propionowegO', foran to jest ester 0,0-dwuetylowy S-etylotiometylofosforodwu- tiokwasu, dwusulfoton, to jest ester 0,0-dwuetylo- wy S-2-etylotioetylofosforodwutiokwasu, dwume- toan to jest ester 0,0-dwumetylowy S-metylokarba- moilometylofosforodwutiokwasu, 0-metylokarbamo- iloksym 3,3-dwumetylo-l-tiometylo-butanonu-2, acefat to jest ester 0,S-dwumetylowy acetylofos- foramidotiokwasu lub metomyl to jest metylokar- bamiinian 1-tiometylo/etylidenoaminy.
Korzystnie, gdy skladnikiem (B) jest 0-metylo- kanbamodloksyim 3,3-dlwiuime!tylo-l-toioimetylobtu- tanon-2. Podstawowe skladniki (A) i (B) stosuje sie razem w preparacie skladajacym sie z substan¬ cji (A) i (B). Preparaty takie wytwarza sie na drodze zmieszania skladników. Srodkowi wedlug wynalazku mozna nadawac postac koncentratów skladajacych sie na przyklad w 0,5—85% z Pod¬ stawowych skladników (A) i (B). Koncentraty mozna przed opryskiwaniem rozcienczac woda lub weglowodorem, zwykle woda, tak by sumaryczne stezenie skladników (A) i (B) w preparacie za¬ wieralo sie w granicach 0,02—3%, na przyklad w granicach 0,1—3%, a korzystnie w granicach 105 5433 105 543 4 0,15—2%. Korzystnie jest jednak nadawac prepa¬ ratom taka postac, by nadawaly sie one bezpo¬ srednio do , stosowania, a wiec postac pylów lub granulatów. Korzystny preparat ma postac gra¬ nulatu zawierajacego 1,5 do 3% substancji (A) i od 3 do 5% substansji (B), a wiec na przyklad 1,50/0 (A) i -3,5% (B).
Srodek wedlug wynalazku moze wiec zawierac w calosci od 0,02 do 85% substancji (A) i (B).
Srodek wedlug wynalazku zawiera zwykle nos¬ nik i/lutr srodek powierzchniowio czynny.
Nosnik moze byc, ciecza, na przyklad woda/na przyklad woda stosowana do rozcienczania kon¬ centratu przed uzyciem/lub zmieszanym z woda rozpuszczalnikiem organicznym/rzadko stosowane.
Nosnik moze byc równiez ciecza inna niz woda, na przyklad rozpuszczalnikiem organicznym ta¬ kim jak nie mieszajacy sie z woda weglowodór o temperaturze wrzenia w granicach 130—270°C, w którym rozpuszcza sie lub dysperguje skladniki podstawowe. Koncentrat zawierajacy rozpuszczal¬ nik organiczny moze zawierac równiez srodek po¬ wierzchniowo czynny, dzieki czemu po zmiesza¬ niu z woda zachowuje sie on jak koncentrat sa- moemulgujacy.
Nosnik moze byc równiez drobno sproszkowana substancja stala. Przykladami odpowiednich sub¬ stancji stalych sa: kamien wapienny, glinki, pia¬ sek, mika, kreda, atapulgit, diatomit, perlit, se- piolit, krzemionki, krzemiany, lignosulfoniany i stale nawozy sztuczne. Nosnikiem moze byc substancja pochodzenia naturalnego lub synte¬ tycznego, ewentualnie obrobiona substancja pocho¬ dzenia naturalnego.
Zwilzalne proszki rozpuszczalne lub dyspergo¬ wanie w wodzie mozna uzyskiwac mieszajac skladniki podstawowe ze srodkiem powierzchnio¬ wo czynnym i ewentualnie z nosnikiem. Korzyst¬ nie, gdy skladniki podstawowe zmieszane ze star lym nosnikiem maja postac pylu, proszku lub granulatu. Preferowany sposób wytwarzania gra¬ nulatu zawierajacego skladniki (A) i (B) polega na rozpuszczeniu substancji (A) i (B) w lotnym rozpuszczalniku w. celu uzyskania roztworu zawie¬ rajacego 10—30% wagowych substancji (A) i (B).
Nastepnie uzyskanym roztworem spryskuje sie granulki utworzone z afosorbenta i odlpedza z gra¬ nulatu rozpuszczalnik az do uzyskania stalej wa¬ gi. Dzieki temu uzyskuje sie granulki impregno¬ wane mieszanina substancji (A) i (B), które za¬ wieraja 5—15% wagowych tych substancji. Inny sposób wytwarzania zwilzalnego proszku polega na tym, ze granulki wykonane z materialu nie be¬ dacego absorbentem umieszcza sie w bebnie obro¬ towym, do którego nastepnie wprowadza sie ko¬ lejno, w odpowiednich odstepach czasu lepiszcze, substancje (A) i (B) — pojedynczo lub w miesza- riinie — i pyl absorbenta, który dodaje sie w ceju zabezpieczenia granulek przed -zlepianiem sie i umozliwia im* przejscie pnzeiz Bito.- Uizyiskariy granulat przesiewa sie w celu odrzucenia czastek o wiekszych" rozmiarach, Uzyskuje sie granulki pokryte mieszanina substancji (A) i (B), zawie¬ rajace w na^gofszym razie 10% wagowych sub¬ stancji (A) 1 (B).
Termin „srodek powierzchniowo czynny" uzy¬ wany jest w niniejszym opisie w szerszym zna¬ czeniu i obejmuje* równiez substancje nazywane srodkami emulgujacymi, dyspergujacymi i zwil- zajacymi. Srodki takie sa dobrze znane w dzie¬ dzinie ochrony roslin: Jako srodki powierzchniowo czynne mozna sto¬ sowac anionowe srodki powierzchniowo czynne, na< przyklad mydla, sole estrów kwasu siarkowe- 0 go takie jak dodecylosiarczan sodowy, oktadecylo- siarczan sodowy i acetylosiarczan. sodowy, estry kwasów alkiloarylosulfonowych takie jak alkilo- benzenosulfoniany lub butylonaftalenosulfoniany. sulfoniany o bardziej zlozonej budowie, takie jak amid produktu kondensacji kwasu oleinowego , i N-metylotauryny lufo dioktylobursztynosulfanian sodowy. , ' Jako srodki powierzchniowo czynne mozna rów¬ niez stosowac srodki o budowie niejonowej, na 0 przyklad produkty kondensacji kwasów tluszczo¬ wych, alkoholi tluszczowych lub fenoli podstawio¬ nych grupami alifatycznymi z tlenkiem etylenu, estry i etery kwasów tluszczowych z cukrami lub alkoholami wielowodorotlenowymi lub ich cro- dukty kondensacji z tlenkiem etylenu, lub pro¬ dukty znane jako kopolimery blokowe tlenku ety¬ lenu i tlenku propylenu.
Jako srodki powierzchniowo czynne mozna rów¬ niez stosowac srodki kationowe, na przyklad bro¬ mek trójmetyloamonianu cetylu.
Preferowanymi srodkami powierzchniowo czyn¬ nymi sa sole estrów alkilowych kwasu siarkowe¬ go, alkiloarylosulfoniany, etoksylany alkilu, siar¬ czany etoksylanów alkilu, estry alkilowe kwasów bursztynosulfonowych, amid produktu kondensa¬ cji kwasu oleinowego i N-metylotauryny, sole estrów kwasu lignosulfonowego, sulfonowe po¬ chodne produktów kondensacji naftalenu z alde¬ hydem mrówkowym oraz mocznika z aldehydem, mrówkowym.
Preparaty moga zawierac srodek powlekajacy lub lepiacy, na przyklad eter celulozy, który za¬ bezpiecza -skladniki aktywne przed dzialaniem czynników fizycznych takich jak wiatr, deszcze lub scieranie i dzieki temu przedluza ich okres aktywnosci.
Substancje (A) i (B) moga byc równiez stoso¬ wane oddzielnie w srodkach analogicznych do wy¬ zej opisanych, zwlaszcza jesli stanowia one... ca¬ losc lub czesc, programu stosowania chemicznych srodków ochrony roslin. Preferowana kolejnosc stosowania takich srodków wyglada nastepujaco: substancje (A) stosuje sie w czasie wysiewania uprawy lub bezposrednio przed wysiewaniem, na- tomiiaisit substancje (B) — po wschodzie. Mozna równiez stosowac obie substancje równoczesnie i kolejno, a wiec w trakcie wysiewania lub bez¬ posrednio przed wysiewaniem uprawy zastosowac mieszanine substancji (A) i (B), a po wschodzie uprawy zastosowac jedynie substancje (B).
Korzystnie jest stosowac mieszanine substancji (A) i (B). Substancje te mozna mieszac bezposred'- nio przed stosowaniem, jednakze lepiej, by juz byly zmieszane wczesniej. . \ **!. . '¦' Przedmiotem wynalazku jest zarówno srodek za-105 543 wierajacy zmieszane substancje (A) i (B), jak J srodek zawierajacy tylko jedna z substancji. (A) lub w zbiorniku rozpylacza, przed stosowaniem.
Inne pestycydy mozna stosowac oddzielnie lub "' mieszaninie ze skladnikiem (A) lub (B). I tak, substancje (A) i> (B) mozna uzyc oddzielnie — po czym zaisitoisowac dodatkowy pestycyd raaem z substancja (A). Zwykle stosunek ilosci substan¬ cji (A) do ilosci dodatkowego pestycydu zawiera sie w granicach od 1:10 do 20:1, na przyklad w granicach od 1:10 do 10:1. Tym dodatkowym pe¬ stycydem moze byc srodek owadobójczy lub roz- toczobójczy. Moze nim byc równiez srodek mie- czakobójczy taki jak metiokarb , tj. metylokarba- minian , 3,5-dwumetylo-4-metylotiofenylu, metalde- hyd lub nematycyd, na przyklad fenamifos tj. 3-metylo-4-/metylotio/fenylo-l-metyloetylaf0sfo- roamid etylu, aldikarb tj. metylokarbaminian 2- -etylo-2-/metylotio/propylidenoaminy lub oksa- myl tj. S-metylo-N,N"-dwumetylo-N-/metylokar- bamoiloksy/-l-tiooksimid. Dodatkowym' pestycy¬ dem jest zwykle Srodek roztoczobójczy, mieczako- bójczy, lub nematodobójczy.
Nawozy, sztuczne mozna stosowac razem z po¬ danymi wyzej podstawowymi pestycydami, Srodkiem wedlug wynalazku mozna ochraniac przed szkodnikami rosliny, glebe, powierzchnie wodne, ladowe lub inne. Srodek ten korzystnie jest stosowac na przestrzeniach otwartych lub w cieplarniach.
Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do zwalczania szerokiej gamy szkodników, a zwlasz¬ cza do zwalczania szkodników owadzich. Szkod¬ nikami sa zwykle stawonogi, glównie owady lub roztocza, lecz przede/ wszystkim owady.
Srodek wedlug wynalazku jest skuteczny zwla¬ szcza przy zwalczaniu szkodników upraw sadow¬ niczych i rolnych, takich jak pomidory, kukurydza, burak cukrowy,* bawelna, ryz, pszenica, owoce cytrusowe, trzcina cukrowa i tyton, lecz glównie kukurydza i burak cukrowy. Srodek wedlug wy¬ nalazku korzystnie jest stosowac w miejscu w którym znajduja sie uprawy lub w miejscu prze¬ znaczonym pod uprawe. Korzystnie, gdy miesza¬ nine podlsitawowyicih pes/tycydófw lub jeden z mach stosuje sie • podczas wysiewania lub bezposrednio przed wysianiem roslin,' na przyklad wprowadza¬ jac do gleby. Korzystne jest wprowadzenie do Ngleby obu substancji (A) i (B), gdyz obecnosc sub¬ stancji (A) znacznie zwieksza efekt dzialania sub¬ stancji (B). w Srodek wedlug wynalazku jest uzyteczny w przypadku zastosowania go do zwalczania szkod¬ ników zyjacych w glebie, takich jak larwy spre¬ zyka z rodzaju Agriotes, Atomaria linearis, sto¬ nogi. Symphylans, Collembola i gasiennice rolni¬ cy zbozówki na przyklad Agrotis spp: Nadaje sie on równiez do zwalczania szkodników atakuja¬ cych czesci roslin znajdujace sie nad ziemia, ta¬ kich jak Pegomyia beta, mszyce takie jak Myzus persicae i Aphis fabue, skoczki takie jak skocz¬ ki ryzowe, owady z rodziny czerwców i maczaki dlugoszcze — ciniaste.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie tak aby 315 40 *ft> 55 na 1 hektar stosowac #,£5—^2 kg, a Korzyscnits 0,75—1 kg substancji (A) i (B). Tak wiec, korzyst¬ nie jest stosowac na 1 hektar 200—360 g,- na przyklad 240 g, substancji (A) i 400—700 g, na przyklad 560 g substancji Wynalazek ilustruje podany nizej przyklad.
Przyklad I. Na poletku doswiadczalnym bu¬ raka cukrowego dokonano oceny efektów oddziel¬ nego i polaczonego dzialania: (A) N-metylokanbaminianu 2,2-dwumetylo-l,3-ben- zodioksolilu-4 i (B) 0-metylokarbamoiloksymu 3,3- -dwumetylo-l-metylotiobutanonu-2. Substancje (A) stosowano w postaci 3% granulatu,, a substancje (B) w postaci granulatu 5%. Zesrutowane nasio¬ na buraka cukrowego zawierajace w 100 kg 480 g typowego srodka grzybobójczego jakim jest tiram tj. dwusiarczan czterometylotiuramu, wysiewana w bruzdach, po czym wzdluz bruzd rozprowadzo¬ no substancje'(A), (B) lub (A) plus (B), w ilosciach podanych 'w zamieszczonej nizej tabeli. Na dzial¬ kach kontrolnych nie stosowano ani substancji (A) ani (B), Kazdy ze sposobów poddano badaniu na dzialce, na której znajdowalo sie 20 roslin i powtarzano go 4 krotnie. W czasie wysiewania gleba bylo wilgotna, natomiast okres wzrostu byl nadzwyczaj suchy.
Na poleitkoi doswiadczalnymi nie zauwazono zy¬ jacych w ziemi szkodników.
W 11 tygodni po wysianiu notowano ilosc mszyc Anhis fabae znajdujacych sie na ' roslinach na kazdej dzialce. Uzyskano nastepujace wyniki: Stosowana substancja czynna (A) • (B) (A) + (B) Dzialka | , kontrolna Ilosc substan¬ cji na 1 hektar (g) 453 , * 555 320 + 555 Srednia ilosc * mszyc na 20 roslinach 166,5 61,8. - - ¦¦ 16,0 . 204,8 P r z y kl a d II. Mieszanine A/bendiokarbu/N- -metyloka-rbamiinianu 2,2-dwumetylo-l,3-benzodio- ksolilu-4/ i (B) tiofanoksu (O-metylokarbamoilok^ symu 3,3-dwumetylo-l-tiometylo-foutanonu-2) za¬ stosowano w ilosciach podanych w tablicy poni¬ zej na polaqh buraka cukrowego. Ilosc zielonych mszyc na 10 roslin szacuje sie po zakonczeniu doswiadczenia. Kazde doswiadczenie powtarzano czterokrotnie. 1 Próba Kontrolna 2 i 3 • 4'-: H [,, 6 Ilosc substancji na 1 hektar w g Bendiocarb 300 225 300 - 150 225 300 Thiophanox .0 200 450 " 600 400 600 800 Ilosc mszyc na 10 roslin ,3 11,5 2,25 ,75 ¦ 4,5 3,5 6,5 | A:G Chi105 543 Ten przyklad pokazuje uzycie róznych propor¬ cji i ilosci skladników aktywnych.
Przyklad III. (A) bendiokarb (N-metylokar- baminian 2,2-dwumetylo-l,3-benzodioksolilu-4) i (B) foran (ester 0,0-dwuetylowy S-etylotiometylo- -fosforodwutiokwasu) stosowano oddzielnie i ra¬ zem w ilosciach wymienionych w tabeli ponizej . na polach biuralka culkrowegoi Ilosc czarnych mszyc na 10 roslinach byla obliczona po zakonczeniu doswiadczenia, kazde doswiadczenie powtarzano czterokrotnie.
Próba i 3 Ilosc substancji na 1 hektar w g Bendiocarb 300 0 150 Phorate 0 500 250 Ilosc mszyc na 10 roslin 1 • 12,8 12,5 7,8 | 8 Z tabeli wynika, ze tiofanoks uzyty sam nawet w ilosci 800 g/hektar jest nieskuteczny ale zasto¬ sowano 1/4 ilosci nieefektywnego czynnika z ben- diokarbem gwaltownie zwieksza efekty bendio- karbu.
Przyklad V. W sposób podany w przykla¬ dzie IV przeprowadzono próby w róznych miej¬ scach. Kazde doswiadczenie powtórzono cztero¬ krotnie.
Próba Kontrolna 1 2 3 Ilosc substancji na 1 hektar w g Bendiocarb Thiophanox 0 0 300 225 0 800 0 450 Rosliny na 32 m 103,0 110,0 1.25,0 160,8 Przyklad ten pokazuje dzialanie róznych srod¬ ków szkodnikobójczych z grupy (B) i wykazuje gwaltowne polepszenie wyników przy zastosowa¬ niu srodka wedlug wynalazku.
Przyklad IV. (A) bendiokarb (N-metylokarba- miraian 2,2-dwumetylo-l,3-benzodioiksolilu-4) i (B) tiofanoks (0-im'etyl'oikarbaimoilok'Syni 3,3-diwume:ty- lo-l-metylotio-butanonu-2) byly stosowane od¬ dzielnie i razem w ilosciach podanych w tablicy ponizej na polach buraka cukrowego. Kontrolne larwy sprezykowatych byly oszacowane przez obli¬ czenie ilosci roslin, które przetrwaly w 32 metro¬ wym rzedzie roslin; im wiecej larw sprezykowa¬ tych, tym mniejsza liczba roslin, które przetrwaly.
Próba Kontrolna 1 2 3 Ilosc substancji na 1 hektar w g Bendiocarb | Thiophanox 0 1 ° 276 300 0 800 0 200 Rosliny | na 32 m 1 19,5 19,3 27,25 ,0 Ulepszenia uzyskane dzieki wynalazkowi sa za¬ skakujace,

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe
1. Srodek szkodnikofoójczy zawierajacy substan¬ cje czynna oraz. staly lub ciekly nosnik, znamien- 30 ny tym, ze jako substancje czynna (A) zawiera N-metylokarbaminian 2,2-dwumetylo-l,3-benzo- dioksolilu-4 i (B) ukladowy srodek szkodnikobój- czy do stosowania doglebowego taki jak 0-mety- lokarbamoiloksym aldehydu 2-metylo-2-/tiomety- 35 lo/propionowego, ester 0,0-dwuetylowy S-etylotio- -metylofosforodwutiokwasu, ester 0,0-dwuetylowy- -S-2-etylotioetylofosforodwutiokwasu, ester 0,0- -dwumetylowy-S-metylokarbamoilometylofosforo- dwutiokwasu, 0-metylokarbamoiloksym 3,3-dwu- 40 metylo-l-tiometylo-butanonu-2, ester 0,S-dwume- tylowy acetylofosforamidotiokwasu lub metylo- . karbaminian 1-tiometylo-etylidenoaminy.
2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze skladniki (A) i (B) zawiera w stosunku wagowym 46 w granicach od 1:20 do 5:1. PZG Koszalin D-D1G>1 85 ezg. A-4 Cena 45 zl
PL19546477A 1977-01-21 1977-01-21 Srodek szkodnikobojczy PL105543B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19546477A PL105543B1 (pl) 1977-01-21 1977-01-21 Srodek szkodnikobojczy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19546477A PL105543B1 (pl) 1977-01-21 1977-01-21 Srodek szkodnikobojczy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL195464A1 PL195464A1 (pl) 1978-07-31
PL105543B1 true PL105543B1 (pl) 1979-10-31

Family

ID=19980578

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19546477A PL105543B1 (pl) 1977-01-21 1977-01-21 Srodek szkodnikobojczy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL105543B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL195464A1 (pl) 1978-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107156171A (zh) 一种含有草铵膦与乙羧氟草醚的农药微乳剂
DE2135768A1 (de) Herbizidmischung
BR122019009628B1 (pt) composição pesticida
PL154839B1 (en) Insecticide
CN103518769B (zh) 一种杀虫组合物
BR102012023645B1 (pt) Composição pesticida contendo enxofre, cloronicotinilas e piretróides
GB1601226A (en) Method and compositions for combating insects and birds
US4299841A (en) Methods of combatting insects and acarids
PL105543B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
JPH07126113A (ja) 殺虫組成物
CA1208928A (en) Method for increasing soya production
PL94688B1 (pl) Synergiczny srodek chwastobojczy
CN103461372B (zh) 一种含氯噻啉和乙基多杀菌素的农药杀虫组合物
CN103478161B (zh) 一种含氯噻啉和甲氧虫酰肼的农药杀虫组合物
JPH0524881B2 (pl)
JPS5843905A (ja) 稲作用殺菌、殺虫組成物
JP2543529B2 (ja) 除草組成物
CN105557721B (zh) 一种杀虫组合物
IL312048A (en) Preparations containing carboxylic acid herbicides
DE1642318C3 (de) Herbicid
CN103493841A (zh) 一种杀虫组合物
JPH0349885B2 (pl)
RU2024225C1 (ru) Инсектицидная композиция для защиты растений от членистоногих вредителей для умо-применения
JPH0244281B2 (ja) Choruikihizai
CN112088876A (zh) 芒果用展着剂及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification