PL105543B1 - Srodek szkodnikobojczy - Google Patents
Srodek szkodnikobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL105543B1 PL105543B1 PL19546477A PL19546477A PL105543B1 PL 105543 B1 PL105543 B1 PL 105543B1 PL 19546477 A PL19546477 A PL 19546477A PL 19546477 A PL19546477 A PL 19546477A PL 105543 B1 PL105543 B1 PL 105543B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substances
- dimethyl
- thiomethyl
- substance
- plants
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodniko¬
bójczy zawierajacy jako substancje czynne (A)
N-imeitydoikarbiaimiiniiain 2;2-idwumetyilo-.l,3-be:nzo-
dioksolilu-4 i (B) ukladowy srodek szkodnikobój¬
czy do stosowania doglebowegO'.
Zastosowanie srodka wedlug wynalazku daje
nieoczekiwane korzysci1, gdyz skladniki' (A) i (B)
wykazuja dzialanie synergiczne. Tak wiec, zasto¬
sowanie srodka wedlug wynalazku daje znacznie
wiekszy efekt szkodnikobójczy, na przyklad pod¬
czas zwalczania szkodników atakujacych te cze¬
sci roslin uprawnych, które znajduja sie nad po¬
wierzchnia gruntu, niz sumaryczny efekt wynika¬
jacy z zastosowania kazdego ze skladników srod¬
ka osobno.
Wzajemne proporcje substancji (A) i (B) moga
zmienic sie w szerokich granicach w zaleznosci
od ta'kich czynników jak miejsca stosowania, ro¬
dzaj zwalczanych szkodników oraz pozadany efekt
dzialania srodka. Tak wiec, stosunek ilosci sub¬
stancji (A) do (B) moze zawierac sie na przyklad
w granicach od 1:20 do 5:1. Zwykle, ilosc substan¬
cji (B) (w jednostkach wagowych) jest wieksza
niz ilosc substancji (A). Korzystne proporcje (A)
do (B) wynosza od 1:1 do 1:2,5. Czesci, stosunki
i procenty wyrazone sa w niniejszym opisie w
jednostkach wagowych, chyba, ze zaznaczono, iz
jest inaczej.
Jako skladnik (B) stosuje sie korzystnie ukla¬
dowy srodek szkodnikobójczy do stosowania do-
glebowego lub ukladowy srodek roztoczobójczy
do stosowania doglebowego, glównie jednak ten
pierwszy. Skladnikiem (B) jest jedna lub kilka
z ponizszych substancji (korzystnie jedna): aldi-
karb to jest 0-metylokarbamoiloksym aldehydu
2-metylo-2-/tiometylo/propionowegO', foran to jest
ester 0,0-dwuetylowy S-etylotiometylofosforodwu-
tiokwasu, dwusulfoton, to jest ester 0,0-dwuetylo-
wy S-2-etylotioetylofosforodwutiokwasu, dwume-
toan to jest ester 0,0-dwumetylowy S-metylokarba-
moilometylofosforodwutiokwasu, 0-metylokarbamo-
iloksym 3,3-dwumetylo-l-tiometylo-butanonu-2,
acefat to jest ester 0,S-dwumetylowy acetylofos-
foramidotiokwasu lub metomyl to jest metylokar-
bamiinian 1-tiometylo/etylidenoaminy.
Korzystnie, gdy skladnikiem (B) jest 0-metylo-
kanbamodloksyim 3,3-dlwiuime!tylo-l-toioimetylobtu-
tanon-2. Podstawowe skladniki (A) i (B) stosuje sie
razem w preparacie skladajacym sie z substan¬
cji (A) i (B). Preparaty takie wytwarza sie na
drodze zmieszania skladników. Srodkowi wedlug
wynalazku mozna nadawac postac koncentratów
skladajacych sie na przyklad w 0,5—85% z Pod¬
stawowych skladników (A) i (B). Koncentraty
mozna przed opryskiwaniem rozcienczac woda lub
weglowodorem, zwykle woda, tak by sumaryczne
stezenie skladników (A) i (B) w preparacie za¬
wieralo sie w granicach 0,02—3%, na przyklad w
granicach 0,1—3%, a korzystnie w granicach
105 5433
105 543
4
0,15—2%. Korzystnie jest jednak nadawac prepa¬
ratom taka postac, by nadawaly sie one bezpo¬
srednio do , stosowania, a wiec postac pylów lub
granulatów. Korzystny preparat ma postac gra¬
nulatu zawierajacego 1,5 do 3% substancji (A)
i od 3 do 5% substansji (B), a wiec na przyklad
1,50/0 (A) i -3,5% (B).
Srodek wedlug wynalazku moze wiec zawierac
w calosci od 0,02 do 85% substancji (A) i (B).
Srodek wedlug wynalazku zawiera zwykle nos¬
nik i/lutr srodek powierzchniowio czynny.
Nosnik moze byc, ciecza, na przyklad woda/na
przyklad woda stosowana do rozcienczania kon¬
centratu przed uzyciem/lub zmieszanym z woda
rozpuszczalnikiem organicznym/rzadko stosowane.
Nosnik moze byc równiez ciecza inna niz woda,
na przyklad rozpuszczalnikiem organicznym ta¬
kim jak nie mieszajacy sie z woda weglowodór
o temperaturze wrzenia w granicach 130—270°C,
w którym rozpuszcza sie lub dysperguje skladniki
podstawowe. Koncentrat zawierajacy rozpuszczal¬
nik organiczny moze zawierac równiez srodek po¬
wierzchniowo czynny, dzieki czemu po zmiesza¬
niu z woda zachowuje sie on jak koncentrat sa-
moemulgujacy.
Nosnik moze byc równiez drobno sproszkowana
substancja stala. Przykladami odpowiednich sub¬
stancji stalych sa: kamien wapienny, glinki, pia¬
sek, mika, kreda, atapulgit, diatomit, perlit, se-
piolit, krzemionki, krzemiany, lignosulfoniany
i stale nawozy sztuczne. Nosnikiem moze byc
substancja pochodzenia naturalnego lub synte¬
tycznego, ewentualnie obrobiona substancja pocho¬
dzenia naturalnego.
Zwilzalne proszki rozpuszczalne lub dyspergo¬
wanie w wodzie mozna uzyskiwac mieszajac
skladniki podstawowe ze srodkiem powierzchnio¬
wo czynnym i ewentualnie z nosnikiem. Korzyst¬
nie, gdy skladniki podstawowe zmieszane ze star
lym nosnikiem maja postac pylu, proszku lub
granulatu. Preferowany sposób wytwarzania gra¬
nulatu zawierajacego skladniki (A) i (B) polega
na rozpuszczeniu substancji (A) i (B) w lotnym
rozpuszczalniku w. celu uzyskania roztworu zawie¬
rajacego 10—30% wagowych substancji (A) i (B).
Nastepnie uzyskanym roztworem spryskuje sie
granulki utworzone z afosorbenta i odlpedza z gra¬
nulatu rozpuszczalnik az do uzyskania stalej wa¬
gi. Dzieki temu uzyskuje sie granulki impregno¬
wane mieszanina substancji (A) i (B), które za¬
wieraja 5—15% wagowych tych substancji. Inny
sposób wytwarzania zwilzalnego proszku polega
na tym, ze granulki wykonane z materialu nie be¬
dacego absorbentem umieszcza sie w bebnie obro¬
towym, do którego nastepnie wprowadza sie ko¬
lejno, w odpowiednich odstepach czasu lepiszcze,
substancje (A) i (B) — pojedynczo lub w miesza-
riinie — i pyl absorbenta, który dodaje sie w ceju
zabezpieczenia granulek przed -zlepianiem sie i
umozliwia im* przejscie pnzeiz Bito.- Uizyiskariy
granulat przesiewa sie w celu odrzucenia czastek
o wiekszych" rozmiarach, Uzyskuje sie granulki
pokryte mieszanina substancji (A) i (B), zawie¬
rajace w na^gofszym razie 10% wagowych sub¬
stancji (A) 1 (B).
Termin „srodek powierzchniowo czynny" uzy¬
wany jest w niniejszym opisie w szerszym zna¬
czeniu i obejmuje* równiez substancje nazywane
srodkami emulgujacymi, dyspergujacymi i zwil-
zajacymi. Srodki takie sa dobrze znane w dzie¬
dzinie ochrony roslin:
Jako srodki powierzchniowo czynne mozna sto¬
sowac anionowe srodki powierzchniowo czynne,
na< przyklad mydla, sole estrów kwasu siarkowe-
0 go takie jak dodecylosiarczan sodowy, oktadecylo-
siarczan sodowy i acetylosiarczan. sodowy, estry
kwasów alkiloarylosulfonowych takie jak alkilo-
benzenosulfoniany lub butylonaftalenosulfoniany.
sulfoniany o bardziej zlozonej budowie, takie jak
amid produktu kondensacji kwasu oleinowego
, i N-metylotauryny lufo dioktylobursztynosulfanian
sodowy. , '
Jako srodki powierzchniowo czynne mozna rów¬
niez stosowac srodki o budowie niejonowej, na
0 przyklad produkty kondensacji kwasów tluszczo¬
wych, alkoholi tluszczowych lub fenoli podstawio¬
nych grupami alifatycznymi z tlenkiem etylenu,
estry i etery kwasów tluszczowych z cukrami lub
alkoholami wielowodorotlenowymi lub ich cro-
dukty kondensacji z tlenkiem etylenu, lub pro¬
dukty znane jako kopolimery blokowe tlenku ety¬
lenu i tlenku propylenu.
Jako srodki powierzchniowo czynne mozna rów¬
niez stosowac srodki kationowe, na przyklad bro¬
mek trójmetyloamonianu cetylu.
Preferowanymi srodkami powierzchniowo czyn¬
nymi sa sole estrów alkilowych kwasu siarkowe¬
go, alkiloarylosulfoniany, etoksylany alkilu, siar¬
czany etoksylanów alkilu, estry alkilowe kwasów
bursztynosulfonowych, amid produktu kondensa¬
cji kwasu oleinowego i N-metylotauryny, sole
estrów kwasu lignosulfonowego, sulfonowe po¬
chodne produktów kondensacji naftalenu z alde¬
hydem mrówkowym oraz mocznika z aldehydem,
mrówkowym.
Preparaty moga zawierac srodek powlekajacy
lub lepiacy, na przyklad eter celulozy, który za¬
bezpiecza -skladniki aktywne przed dzialaniem
czynników fizycznych takich jak wiatr, deszcze
lub scieranie i dzieki temu przedluza ich okres
aktywnosci.
Substancje (A) i (B) moga byc równiez stoso¬
wane oddzielnie w srodkach analogicznych do wy¬
zej opisanych, zwlaszcza jesli stanowia one... ca¬
losc lub czesc, programu stosowania chemicznych
srodków ochrony roslin. Preferowana kolejnosc
stosowania takich srodków wyglada nastepujaco:
substancje (A) stosuje sie w czasie wysiewania
uprawy lub bezposrednio przed wysiewaniem, na-
tomiiaisit substancje (B) — po wschodzie. Mozna
równiez stosowac obie substancje równoczesnie
i kolejno, a wiec w trakcie wysiewania lub bez¬
posrednio przed wysiewaniem uprawy zastosowac
mieszanine substancji (A) i (B), a po wschodzie
uprawy zastosowac jedynie substancje (B).
Korzystnie jest stosowac mieszanine substancji
(A) i (B). Substancje te mozna mieszac bezposred'-
nio przed stosowaniem, jednakze lepiej, by juz
byly zmieszane wczesniej. . \ **!. . '¦'
Przedmiotem wynalazku jest zarówno srodek za-105 543
wierajacy zmieszane substancje (A) i (B), jak J
srodek zawierajacy tylko jedna z substancji. (A)
lub
w zbiorniku rozpylacza, przed stosowaniem.
Inne pestycydy mozna stosowac oddzielnie lub
"' mieszaninie ze skladnikiem (A) lub (B). I tak,
substancje (A) i> (B) mozna uzyc oddzielnie —
po czym zaisitoisowac dodatkowy pestycyd raaem
z substancja (A). Zwykle stosunek ilosci substan¬
cji (A) do ilosci dodatkowego pestycydu zawiera
sie w granicach od 1:10 do 20:1, na przyklad w
granicach od 1:10 do 10:1. Tym dodatkowym pe¬
stycydem moze byc srodek owadobójczy lub roz-
toczobójczy. Moze nim byc równiez srodek mie-
czakobójczy taki jak metiokarb , tj. metylokarba-
minian , 3,5-dwumetylo-4-metylotiofenylu, metalde-
hyd lub nematycyd, na przyklad fenamifos tj.
3-metylo-4-/metylotio/fenylo-l-metyloetylaf0sfo-
roamid etylu, aldikarb tj. metylokarbaminian 2-
-etylo-2-/metylotio/propylidenoaminy lub oksa-
myl tj. S-metylo-N,N"-dwumetylo-N-/metylokar-
bamoiloksy/-l-tiooksimid. Dodatkowym' pestycy¬
dem jest zwykle Srodek roztoczobójczy, mieczako-
bójczy, lub nematodobójczy.
Nawozy, sztuczne mozna stosowac razem z po¬
danymi wyzej podstawowymi pestycydami,
Srodkiem wedlug wynalazku mozna ochraniac
przed szkodnikami rosliny, glebe, powierzchnie
wodne, ladowe lub inne. Srodek ten korzystnie
jest stosowac na przestrzeniach otwartych lub w
cieplarniach.
Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do
zwalczania szerokiej gamy szkodników, a zwlasz¬
cza do zwalczania szkodników owadzich. Szkod¬
nikami sa zwykle stawonogi, glównie owady lub
roztocza, lecz przede/ wszystkim owady.
Srodek wedlug wynalazku jest skuteczny zwla¬
szcza przy zwalczaniu szkodników upraw sadow¬
niczych i rolnych, takich jak pomidory, kukurydza,
burak cukrowy,* bawelna, ryz, pszenica, owoce
cytrusowe, trzcina cukrowa i tyton, lecz glównie
kukurydza i burak cukrowy. Srodek wedlug wy¬
nalazku korzystnie jest stosowac w miejscu w
którym znajduja sie uprawy lub w miejscu prze¬
znaczonym pod uprawe. Korzystnie, gdy miesza¬
nine podlsitawowyicih pes/tycydófw lub jeden z mach
stosuje sie • podczas wysiewania lub bezposrednio
przed wysianiem roslin,' na przyklad wprowadza¬
jac do gleby. Korzystne jest wprowadzenie do
Ngleby obu substancji (A) i (B), gdyz obecnosc sub¬
stancji (A) znacznie zwieksza efekt dzialania sub¬
stancji (B). w
Srodek wedlug wynalazku jest uzyteczny w
przypadku zastosowania go do zwalczania szkod¬
ników zyjacych w glebie, takich jak larwy spre¬
zyka z rodzaju Agriotes, Atomaria linearis, sto¬
nogi. Symphylans, Collembola i gasiennice rolni¬
cy zbozówki na przyklad Agrotis spp: Nadaje sie
on równiez do zwalczania szkodników atakuja¬
cych czesci roslin znajdujace sie nad ziemia, ta¬
kich jak Pegomyia beta, mszyce takie jak Myzus
persicae i Aphis fabue, skoczki takie jak skocz¬
ki ryzowe, owady z rodziny czerwców i maczaki
dlugoszcze — ciniaste.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie tak aby
315
40
*ft>
55
na 1 hektar stosowac #,£5—^2 kg, a Korzyscnits
0,75—1 kg substancji (A) i (B). Tak wiec, korzyst¬
nie jest stosowac na 1 hektar 200—360 g,- na
przyklad 240 g, substancji (A) i 400—700 g, na
przyklad 560 g substancji
Wynalazek ilustruje podany nizej przyklad.
Przyklad I. Na poletku doswiadczalnym bu¬
raka cukrowego dokonano oceny efektów oddziel¬
nego i polaczonego dzialania:
(A) N-metylokanbaminianu 2,2-dwumetylo-l,3-ben-
zodioksolilu-4 i (B) 0-metylokarbamoiloksymu 3,3-
-dwumetylo-l-metylotiobutanonu-2. Substancje (A)
stosowano w postaci 3% granulatu,, a substancje
(B) w postaci granulatu 5%. Zesrutowane nasio¬
na buraka cukrowego zawierajace w 100 kg 480 g
typowego srodka grzybobójczego jakim jest tiram
tj. dwusiarczan czterometylotiuramu, wysiewana
w bruzdach, po czym wzdluz bruzd rozprowadzo¬
no substancje'(A), (B) lub (A) plus (B), w ilosciach
podanych 'w zamieszczonej nizej tabeli. Na dzial¬
kach kontrolnych nie stosowano ani substancji
(A) ani (B), Kazdy ze sposobów poddano badaniu
na dzialce, na której znajdowalo sie 20 roslin
i powtarzano go 4 krotnie. W czasie wysiewania
gleba bylo wilgotna, natomiast okres wzrostu byl
nadzwyczaj suchy.
Na poleitkoi doswiadczalnymi nie zauwazono zy¬
jacych w ziemi szkodników.
W 11 tygodni po wysianiu notowano ilosc mszyc
Anhis fabae znajdujacych sie na ' roslinach na
kazdej dzialce. Uzyskano nastepujace wyniki:
Stosowana
substancja
czynna
(A) •
(B)
(A) + (B)
Dzialka
| , kontrolna
Ilosc substan¬
cji na 1 hektar
(g)
453 , * 555
320 + 555
Srednia ilosc
* mszyc na 20
roslinach
166,5
61,8. - -
¦¦ 16,0
. 204,8
P r z y kl a d II. Mieszanine A/bendiokarbu/N-
-metyloka-rbamiinianu 2,2-dwumetylo-l,3-benzodio-
ksolilu-4/ i (B) tiofanoksu (O-metylokarbamoilok^
symu 3,3-dwumetylo-l-tiometylo-foutanonu-2) za¬
stosowano w ilosciach podanych w tablicy poni¬
zej na polaqh buraka cukrowego. Ilosc zielonych
mszyc na 10 roslin szacuje sie po zakonczeniu
doswiadczenia. Kazde doswiadczenie powtarzano
czterokrotnie.
1 Próba
Kontrolna
2 i 3
• 4'-: H
[,, 6
Ilosc substancji
na 1 hektar w g
Bendiocarb
300
225
300
- 150
225
300
Thiophanox
.0
200
450
" 600
400
600
800
Ilosc mszyc
na 10 roslin
,3
11,5
2,25
,75 ¦
4,5
3,5
6,5 |
A:G Chi105 543
Ten przyklad pokazuje uzycie róznych propor¬
cji i ilosci skladników aktywnych.
Przyklad III. (A) bendiokarb (N-metylokar-
baminian 2,2-dwumetylo-l,3-benzodioksolilu-4) i
(B) foran (ester 0,0-dwuetylowy S-etylotiometylo-
-fosforodwutiokwasu) stosowano oddzielnie i ra¬
zem w ilosciach wymienionych w tabeli ponizej
. na polach biuralka culkrowegoi Ilosc czarnych mszyc
na 10 roslinach byla obliczona po zakonczeniu
doswiadczenia, kazde doswiadczenie powtarzano
czterokrotnie.
Próba
i
3
Ilosc substancji
na 1 hektar w g
Bendiocarb
300
0
150
Phorate
0
500
250
Ilosc mszyc
na 10 roslin 1 •
12,8
12,5
7,8 |
8
Z tabeli wynika, ze tiofanoks uzyty sam nawet
w ilosci 800 g/hektar jest nieskuteczny ale zasto¬
sowano 1/4 ilosci nieefektywnego czynnika z ben-
diokarbem gwaltownie zwieksza efekty bendio-
karbu.
Przyklad V. W sposób podany w przykla¬
dzie IV przeprowadzono próby w róznych miej¬
scach. Kazde doswiadczenie powtórzono cztero¬
krotnie.
Próba
Kontrolna
1
2
3
Ilosc substancji
na 1 hektar w g
Bendiocarb Thiophanox
0
0
300
225
0
800
0
450
Rosliny
na 32 m
103,0
110,0
1.25,0
160,8
Przyklad ten pokazuje dzialanie róznych srod¬
ków szkodnikobójczych z grupy (B) i wykazuje
gwaltowne polepszenie wyników przy zastosowa¬
niu srodka wedlug wynalazku.
Przyklad IV. (A) bendiokarb (N-metylokarba-
miraian 2,2-dwumetylo-l,3-benzodioiksolilu-4) i (B)
tiofanoks (0-im'etyl'oikarbaimoilok'Syni 3,3-diwume:ty-
lo-l-metylotio-butanonu-2) byly stosowane od¬
dzielnie i razem w ilosciach podanych w tablicy
ponizej na polach buraka cukrowego. Kontrolne
larwy sprezykowatych byly oszacowane przez obli¬
czenie ilosci roslin, które przetrwaly w 32 metro¬
wym rzedzie roslin; im wiecej larw sprezykowa¬
tych, tym mniejsza liczba roslin, które przetrwaly.
Próba
Kontrolna
1
2
3
Ilosc substancji
na 1 hektar w g
Bendiocarb | Thiophanox
0
1 °
276
300
0
800
0
200
Rosliny | na 32 m 1 19,5
19,3
27,25
,0
Ulepszenia uzyskane dzieki wynalazkowi sa za¬
skakujace,
Claims (2)
1. Srodek szkodnikofoójczy zawierajacy substan¬ cje czynna oraz. staly lub ciekly nosnik, znamien- 30 ny tym, ze jako substancje czynna (A) zawiera N-metylokarbaminian 2,2-dwumetylo-l,3-benzo- dioksolilu-4 i (B) ukladowy srodek szkodnikobój- czy do stosowania doglebowego taki jak 0-mety- lokarbamoiloksym aldehydu 2-metylo-2-/tiomety- 35 lo/propionowego, ester 0,0-dwuetylowy S-etylotio- -metylofosforodwutiokwasu, ester 0,0-dwuetylowy- -S-2-etylotioetylofosforodwutiokwasu, ester 0,0- -dwumetylowy-S-metylokarbamoilometylofosforo- dwutiokwasu, 0-metylokarbamoiloksym 3,3-dwu- 40 metylo-l-tiometylo-butanonu-2, ester 0,S-dwume- tylowy acetylofosforamidotiokwasu lub metylo- . karbaminian 1-tiometylo-etylidenoaminy.
2. Srodek wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze skladniki (A) i (B) zawiera w stosunku wagowym 46 w granicach od 1:20 do 5:1. PZG Koszalin D-D1G>1 85 ezg. A-4 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL19546477A PL105543B1 (pl) | 1977-01-21 | 1977-01-21 | Srodek szkodnikobojczy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL19546477A PL105543B1 (pl) | 1977-01-21 | 1977-01-21 | Srodek szkodnikobojczy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL195464A1 PL195464A1 (pl) | 1978-07-31 |
PL105543B1 true PL105543B1 (pl) | 1979-10-31 |
Family
ID=19980578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL19546477A PL105543B1 (pl) | 1977-01-21 | 1977-01-21 | Srodek szkodnikobojczy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL105543B1 (pl) |
-
1977
- 1977-01-21 PL PL19546477A patent/PL105543B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL195464A1 (pl) | 1978-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107156171A (zh) | 一种含有草铵膦与乙羧氟草醚的农药微乳剂 | |
DE2135768A1 (de) | Herbizidmischung | |
BR122019009628B1 (pt) | composição pesticida | |
PL154839B1 (en) | Insecticide | |
CN103518769B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
BR102012023645B1 (pt) | Composição pesticida contendo enxofre, cloronicotinilas e piretróides | |
GB1601226A (en) | Method and compositions for combating insects and birds | |
US4299841A (en) | Methods of combatting insects and acarids | |
PL105543B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy | |
JPH07126113A (ja) | 殺虫組成物 | |
CA1208928A (en) | Method for increasing soya production | |
PL94688B1 (pl) | Synergiczny srodek chwastobojczy | |
CN103461372B (zh) | 一种含氯噻啉和乙基多杀菌素的农药杀虫组合物 | |
CN103478161B (zh) | 一种含氯噻啉和甲氧虫酰肼的农药杀虫组合物 | |
JPH0524881B2 (pl) | ||
JPS5843905A (ja) | 稲作用殺菌、殺虫組成物 | |
JP2543529B2 (ja) | 除草組成物 | |
CN105557721B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
IL312048A (en) | Preparations containing carboxylic acid herbicides | |
DE1642318C3 (de) | Herbicid | |
CN103493841A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
JPH0349885B2 (pl) | ||
RU2024225C1 (ru) | Инсектицидная композиция для защиты растений от членистоногих вредителей для умо-применения | |
JPH0244281B2 (ja) | Choruikihizai | |
CN112088876A (zh) | 芒果用展着剂及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |