PL104102B1 - Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa - Google Patents
Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa Download PDFInfo
- Publication number
- PL104102B1 PL104102B1 PL17786575A PL17786575A PL104102B1 PL 104102 B1 PL104102 B1 PL 104102B1 PL 17786575 A PL17786575 A PL 17786575A PL 17786575 A PL17786575 A PL 17786575A PL 104102 B1 PL104102 B1 PL 104102B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- melamine resin
- resins
- acid
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 16
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 title claims description 7
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 title description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 description 1
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N ethyl hydrogen sulfite Chemical compound CCOS(O)=O VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬
nia spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica
melaminowa o poprawionych wlasnosciach.
W polskim opisie patentowym nr 82458 przed¬
stawiono sposób otrzymywania lakierniczych spo¬
iw z zywic allkMowych i/lub akrylowych i/lub po¬
liestrowych zawierajacych w swoim skladzie fun¬
kcyjne grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe, do
których wprowadza sie mieszajac w temperaturze
podwyzszonej lub w temperaturze otoczenia zywi¬
ce melaminowa 90—lOOtyo w ilosci 10—30 czesci
wagowych na 90—70 czesci wagowych wyzej wy¬
mienionych zywic i/lub ich mieszanin i/lub ich
roztworów, a w przypadku wyrobów pigmenlto-
wanych dysperguje z pigmentami a dla lepszego
usieciowania dodaje sie kwasny katalizator w ilo¬
sciach 2—15 czesci wagowych na 100 czesci wa¬
gowych spoiwa. Spoiwa i wyroby lakierowe tego
typu wysychaja jedynie w temperaturach podwyz¬
szonych rzedu 80—280°C.
Celem wynalazku bylo opracowanie spoiwa wy¬
sychajacego w temperaturach otoczenia oraz w
podwyzszonych. Jezeli do znanych ukladów za¬
wierajacych 90—100*/» zywice melaminowa wysy¬
chajacych w temp. 80—280°C dodano 10—70 czesci
wagowych zywicy mocznikowej 40—100% oraz pla¬
styfikatory a do calosci na 100 czesci wagowych
dodano 2—15 czesci wagowych znanych kwasnych
katalizatorów do wyrobów chemoutwardzalnych o-
trzymano nieoczekiwanie wysokiej jakosci spoiwo
dajace powloki lakierowe wysychajace w tempe¬
raturze otoczenia i podwyzszonej do B0°C o wy¬
sokich walorach dekoracyjnych i uzytkowych.
W sklad spoiwa wchodza zywica melaminowa
90—100°/o, zywica mocznikowa 40—100^/t, roztwór
zywic plastyfikujacych na przyklad znanych zywic
alkidowych i/lub poliestrowych i/lub akrylowych,
w niektórych uzasadnionych przypadkach z dodat¬
kiem znanych plastyfikatorów, a najkorzystniej
io ftalanu dwubutylu, a do niektórych grup wyro¬
bów dodaje sie estrów celulozy, oleju silikonowego
i srodków matujacych.
Do utwardzania spoiw i wyrobów lakierowanych
opartych o spoiwo wedlug wynalazku uzywa sie
znane katalizatory kwasne w rozpuszczalnikach or¬
ganicznych, które dodaje sie przed uzyciem w ilo¬
sciach 2—il5 czesci wagowych na 100 czesci wago¬
wych spoiwa.
Jako znane katalizatory kwasne stosuje sie al-
koholowe i/lub wodno alkoholowe roztwory kwa¬
sów nieorganicznych i/lub organicznych, a najko¬
rzystniej mieszanine kwasu p-toluenosulfonowego,
kwasu siarkowego i kwasu o-fosforowego.
Opracowane spoiwa sa niskolepkie, co w konsek-
wencjii powoduje obnizenie zuzycia rozpuszczalni¬
ków a uzyskane powloki charakteryzuja sie du¬
zym stopniem wypelnienia dajac wysoki polysk
zblizony do efektu powlok z lakierów poliestrowych
nienasyconych. Ponadto pozwalaja na zmniejsze-
nie krotnosci malowania z 3—4 przy uzyciu tra-
104 102104 102
3
dycyjnych wyrobów do 2 przy zastosowaniu wyro¬
bów wedlug wynalazku.
Nieoczekiwanie spoiwo wykazuje przedluzona
zywotnosc lakieru chemoutwardzalnego z kwas¬
nymi katalizatorami, nawet do kilkunastu dni, co
jakosciowo podnosi wartosci uzytkowe. Spoiwa te¬
go typu moga byc uzywane jako lakiery bezbar¬
wne z polyskiem lub z dodatkiem srodków ma¬
tujacych jako lakiery matowane, lub nadaja sie do
wytwarzania farb i emalii.
Przyklad I
Zywica melaminowa
90—100%
Zywica mocznikowa
52% w butanolu
Zywica alkidowa
60°/o w solwentnafcie
Ftalan dwubutylu
Monoeter etylowy glikolu
etylenowego
Olej silikonowy
Alkohol etylowy
posulfitowy
12,80
40,40
34,20
2,40
3,39
0,01
6,30
100,00 czesci wagowych
Calosc miesza sie w mieszalniku w temperatu¬
rze otoczenia.
Na 100 czesci wagowych spoiwa dodaje sie 2
czesci wagowe katalizatora sporzadzonego wedlug
nastepujacej receptury:
Kwas p-toluenosulfonowy
Kwas siarkowy
kontaktowy 96%
Kwas o-fosforowy 79%
Monoeter etylowy glikolu
etylenowego
Woda demineralizowana
42,7
7,6
1,5
40,0
8,2
100,0 czesci wagowych
Przyklad II
Do reaktora lub ogrzewanego mieszalnika wypo¬
sazonego w mieszadlo i chlodnice zwrotna wpro¬
wadza sie:
Zywice melamlinowa
90—100%
Zywice mocznikowa
80%
23,80
,00
45
Zywice poliestrowa
nasycona 60% 24,00
Zywice akrylowa 50% 10,00
Ksylen 10,00
Calosc wygrzewa sie mieszajac w temperaturze
70—90°C przez 1 godzine i dodaje:
Olej silikonowy
Krzemionke koloidalna
Nitroceluloze w octanach
0,01
6,19
6,00
100,00 czesci wagowych
Na 100 czesci wagowych wymienionego spoiwa
dodaje sie przed uzyciem 15 czesci wagowych ka¬
talizatora sporzadzonego wedlug nastepujacej re¬
ceptury:
Kwas siarkowy
kontaktowy 96%
Kwas solny 36%
Kwas o-fosforowy 75%
Monoeter etylowy glikolu
etylenowego
7,0
24,3
0,9
67,8
100,0 czesci wagowych
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania spoiw lakierniczych mody¬ fikowanych zywica melaminowa przez dodawanie do zywic akrylowych i/lub alkidowych i/lub polie¬ strowych i/lub poliizocyjanianowych zawierajacych w swoim ukladzie funkcyjne grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe i/lub izocyjanianowe i/lub gli- cydowe w ilosci 0,004—20%, w temperaturze pod¬ wyzszonej lub w temperaturze otoczenia, zywicy melaminowej 90—100% w (ilosci 10—30 czesci wa¬ gowych na 90—70 czesci wagowych wyzej wymie¬ nionych zywic i/lub ich mieszanin i/lub ich roz¬ tworów, intensywnie miesza, a w przypadku wy¬ robów pigmentowanych dysperguje z pdgmentami i dodanie kaltalizatora kwasnego w ilosci 2—15 cze¬ sci wagowych na 100 czesci wagowych spoiwa, znamienny tym, ze na 100 czesci wagowych wy¬ mienionych zywic dodaje sie 10—70 czesci wago¬ wych zywicy mocznikowej 40—100% oraz srodki pomocnicze najkorzystniej ftalany, olej silikono¬ wy. DN-3, zam. 526/79 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17786575A PL104102B1 (pl) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17786575A PL104102B1 (pl) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL104102B1 true PL104102B1 (pl) | 1979-07-31 |
Family
ID=19970853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17786575A PL104102B1 (pl) | 1975-02-06 | 1975-02-06 | Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104102B1 (pl) |
-
1975
- 1975-02-06 PL PL17786575A patent/PL104102B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3474054A (en) | Surface coating compositions containing pyridine salts or aromatic sulfonic acids | |
| US4097302A (en) | Flatting agents | |
| ATE88743T1 (de) | Waessriges beschichtungsmittel, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
| DE4021126A1 (de) | Lacke und verwendung der lacke zur lackierung von automobilkarosserien | |
| PL104102B1 (pl) | Sposob otrzymywania spoiw lakierniczych modyfikowanych zywica melaminowa | |
| GB562091A (en) | Manufacture of synthetic resinous compositions | |
| JPH056595B2 (pl) | ||
| US1982881A (en) | Manufacture of coatings and the like artificial masses | |
| US2250346A (en) | Resin base water paint | |
| PL142661B1 (en) | Lacquer-type coating material drying at elevated and ambient temperatures | |
| DE712692C (de) | Verfahren zur Herstellung lufttrocknender UEberzugsmittel und Spachtelmassen | |
| DE2011537A1 (de) | Mit Wasser verdünnbares, säurehärtendes Anstrichmittel | |
| DE561641C (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloselacken und plastischen Massen | |
| GB1046014A (en) | Polyester resins | |
| PL142657B1 (en) | Chemically hardenable single-component lacquer for wood and wood-like materials which can show various degrees of tarnish | |
| PL64396B1 (pl) | ||
| RU2016030C1 (ru) | Состав для покрытия | |
| SU372241A1 (ru) | Т | |
| SU1452825A1 (ru) | Композици дл покрыти древесины | |
| PL126574B1 (en) | Carbamide-phtalic coating product drying at elevated temperatures | |
| DE591479C (pl) | ||
| SU118351A1 (ru) | Способ получени теплостойких кремнийорганических полимеров | |
| CN108373802A (zh) | 一种易干单簧管乐器硝基漆配方及制造方法 | |
| RU2093537C1 (ru) | Противокоррозионный состав | |
| DE2254037C3 (de) | Thixotrope Bindemittel |